-
Комплегон питательная среда для выделения гонококка
Гонококковая среда "СВГ"
Лабораторные методы широко применяются при диагностике заболеваний мочеполовой системы, передающихся половым путем: гонореи, сифилиса, трихомониаза и др. Наличие заболевания требует проведения мероприятий, призванных выявить причину инфекции.
Питательная среда "СВГ" предназначена для выделения и культивирования гонококков при исследовании материала от пациента. Каждый набор рассчитан на приготовление 110 мл гонококковой среды, готовой к применению.
Состав набора
Набор для получения питательной среды следует хранить при температуре 2 - 8 °С не более 12 месяцев. Плотная питательная среда может храниться в пробирках или чашках Петри не более 7 суток. В состав набора для приготовления питательной среды входит:
- основа: агар, дрожжевой экстракт, пептон, крахмал, соли;
- селективная добавка: коэнзимы, лизат эритроцитов, противогрибковые препараты, антибиотики, сахара;
- инструкция по использованию набора.
Методика проведения
Методика включает несколько этапов, каждый из которых должен проходить в соответствии с определёнными требованиями. По завершении всех стадий диагностики заболевания с помощью метода культивирования возбудителя на гонококковой среде производится учёт результатов через 24 часа, 48 часов и 72 часа. При острой гонорее отмечается рост гонококка в течение первых суток, при хронической - до 72 часов.
Приготовление раствора основы среды для культуральной диагностики осуществляется путём высыпания основы в ёмкость, содержащую дистиллированную воду (100 мл) для последующего набухания. Полученную суспензию помещают на водяную баню и периодически перемешивают до полного растворения основы, затем раствор кипятят в течение 2 минут. Раствор селективной добавки готовят ее растворением в дистиллированной воде (10 мл) при перемешивании.
Готовая питательная среда образуется при добавлении раствора селективной добавки к раствору основы. Полученную среду разливают в стерильные чашки Петри. Перед проведением исследования гонококковая среда должна быть выдержана в течение часа при температуре 37 °С. Затем производят посев материала в соответствии с приказом Минздрава "Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений".
Основа агара для гонококков (Джи Си)
G.C. Agar Base
Основа агара для гонококков (Джи Си)М434
Этот агар с добавлением крови, гемоглобина или других добавок рекомендуют для селективного выделения гонококков.
Состав**:
Ингредиенты
грамм/литр
Пептон специальный
15,00
Крахмал кукурузный
1,00
Калия гидрофосфат
4,00
Калия дигидрофосфат
1,00
Натрия хлорид
5,00
Агар-агар
10,00
Конечное значение рН (при 25°С) 7,2 ± 0,2
** Состав выверен и доведен до соответствия необходимым параметрам
Приготовление:
Размешать 7,2 г порошка в 100 мл дистиллированной воды, чтобы приготовить среду двойной концентрации. Подогреть до кипения для полного растворения частиц. Стерилизовать автоклавированием при 1,1 атм (121°С) в течение 15 мин. Остудить до 50°С и асептично добавить приготовленные отдельно 100 мл 2%-ного стерильного раствора гемоглобина (FD022) и добавку GC (FD021). Тщательно перемешать и разлить в чашки Петри. Для придания селективных свойств в среду можно добавить антибиотики, входящие в следующие добавки: VNC (FD023), VCNT (FD024), Linco T (FD026), Vanco (FD028).
Для приготовления шоколадного агара готовят среду обычной концентрации, размешав 3,6 г порошка в 100 мл дистиллированной воды. Стерилизуют, добавляют до 5% (об/об) стерильную дефибринированную кровь и прогревают среду при 80°С в течение 10 мин.
Принцип и оценка результата:
Данный агар с добавлением крови или гемоглобина и других добавок рекомендуют для селективного выделения и культивирования таких прихотливых микроорганизмов, как гонококки и гемофильные бактерии. Johnston разработал шоколадный агар, на котором можно было в течение 24 ч получить рост Neisseria gonorrhoeae (1). Позже другие авторы (2) усовершенствовали среду, введя в ее состав гемоглобин.
Агар содержит специальный пептон – источник питательных веществ для микроорганизмов. Крахмал позволяет нейтрализовать образуемые нейссериями токсические вещества, а фосфаты противодействуют сдвигу рН в результате образования аминов, что также может сказаться на росте и жизнеспособности микроорганизмов. Гемоглобин служит источником фактора Х для гемофильных бактерий. Другая добавка обогащает среду фактором V (НАД, никонинамидадениндинуклеотид), необходимым для гемофильной палочки, а также аминокислотами, витаминами, ионами железа и т.п., что стимулирует рост патогенных нейссерий.
Не применяйте тампоны из хлопка для сбора материала. Посев осуществляйте сразу после отбора материала. Его надо сделать так, чтобы были зоны густого и редкого роста. Посев инкубируют при 37°С в атмосфере 5-10% углекислоты и 70% влажности. Все подозрительные колонии надо проверить в биохимических и/или серологических тестах.
Контроль качества:
Внешний вид порошка:
Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок.
Плотность готовой среды:
Образуется среда, соответствующая по плотности 1,0%-ному агаровому гелю.
Цвет и прозрачность готовой среды:
Основа среды имеет светло-желтую окраску, прозрачна или слегка опалесцирует. После добавления гемоглобина среда становится шоколадно-коричневой и непрозрачной, если в чашках Петри формируется гель.
Кислотность среды:
При 25°С водный раствор (3,6% вес/об) имеет рН 7,2 ± 0,2.
Культуральные свойства:
Ростовые характеристики референс-штамма через 40-48 ч при 35-37°С на шоколадном агаре, приготовленном на этой основе, в присутствии в атмосфере 5-10% углекислоты и 70% влажности .
Штаммы микроорганизмов (АТСС)
Рост
Haemophilus influenzae (19418)
Обильный
Neisseria meningitidis (13090)*
Обильный
Neisseria gonorrhoeae (19424)*
Обильный
Streptococcus pneumoniae (6303)
Обильный
Streptococcus pyogenes (19615)
Обильный
Примечание: * - с добавкой антибиотиков
Ссылки:
1. Johnston, 1945, J. Vener. Dis. Inform., 26:239.
2. Carpenter and Morton, 1947, Proc. N.Y. State Assoc. Public Hlth. Lab., 27:58.Условия и сроки хранения:
Порошок хранить при температуре ниже +25°С. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.
Набор для приготовления гонококкового агара
GC Agar Base Kit
Набор для приготовления гонококкового агараSM434
Применение:
Основа агара для гонококков с добавкой гемоглобина и антибиотиков рекомендуется для селективного выделения и культивирования Neisseria spp, в частности, гонококков. Основу агара для гонококков используют также для определения антибиотикочувствительности N.gonorrhoeae.
Набор включает в себя следующие компоненты:Основа агара для гонококков (Часть А) 50 мл - 5 флаконов
Раствор гемоглобина (Часть В) 50 мл - 5 флаконов
Селективная добавка (антибиотики) (Часть С) - 5 флаконовУказания по приготовлению среды:
Подогрейте флаконы до комнатной температуры. Ослабьте крышку флакона с основой агара для гонококков (часть А). Полностью расплавьте содержимое флакона в водяной бане при 100°С или текучим паром. Охладите до 45-50°С. Асептически добавьте содержимое флакона с раствором гемоглобина (часть В) и 3 мл регидратированного содержимого флакона с селективной добавкой (часть С). Тщательно перемешайте, избегая вспенивания. Разлейте в стерильные чашки Петри.Указания по приготовлению селективной добавки (часть С):
Регидратируйте содержимое флакона с селективной добавкой добавлением 3 мл стерильной дистиллированной воды. Добавьте 3 мл селективной добавки к смеси 50 мл основы агара для гонококков (часть А) и 50 мл раствора гемоглобина (часть В) как указано выше.Культуральные свойства (на среде без селективной добавки) :
Ростовые характеристики референс-штаммов через 40-48 ч при 35-37°С на шоколадном агаре, приготовленном на этой основе, в атмосфере 5-10% углекислоты и при 70% влажности.Штаммы микроорганизмов (АТСС)
Рост
Внешний вид колоний
Haemophilus influenzae (19418)
Хороший
Бледно-серые, прозрачные, 0.5-1 мм
Neisseria meningitidis (13090)*
Хороший
Серые, полупрозрачные, 1-2 мм
Neisseria gonorrhoeae (19424)*
Хороший
Серые, непрозрачные,
1-1.5 ммStreptococcus pneumoniae (6303)
Хороший
Мелкие, полупрозрачные 0.5-1 мм
Streptococcus pyogenes (19615)
Хороший
Мелкие, полупрозрачные 0.5-1 мм
Культуральные свойства (на среде с селективной добавкой) :
Ростовые характеристики референс-штаммов через 40-48 ч при 35-37°С на шоколадном агаре, приготовленном на этой основе, в атмосфере 5-10% углекислоты и при 70% влажности.Штаммы микроорганизмов (АТСС)
Рост
Внешний вид колоний
Haemophilus influenzae (19418)
Подавлен
Neisseria meningitidis (13090)*
Хороший
Серые, полупрозрачные,
1-2 ммNeisseria gonorrhoeae (19424)*
Хороший
Серые, непрозрачные,
1-1.5 ммStreptococcus pneumoniae (6303)
Подавлен
-
Streptococcus pyogenes (19615)
Подавлен
-
Условия и сроки хранения:
Готовую среду в чашках Петри можно хранить в холодильнике до 6 месяцев, если чашки со средой герметично закрыть парафилмом (термоплавкая парафиновая пленка).
Набор хранить при температуре +2…8°С. Использовать до даты, указанной на этикетке. Готовую среду хранить при температуре +2…8°С.Сухие питательные среды
Название Фасовка Назначение Агар ВСР
BCP Agar
Кат. № 1051500 г
Выделение колиформных бактерий на основе ферментации лактозы
ИнструкцияАгар BIGGY
BIGGY Agar
Кат. № 1006500 г
Выделение и предварительная идентификация кандид
ИнструкцияАгар CLED
CLED Agar
Кат. № 1016500 г
Культивирование бактерий из мочевых путей. Ингибирует бурный рост Proteus
ИнструкцияАгар CLED с индикатором Андраде
CLED Agar w/Andrade's Indicator
Кат. № 1303500 г
Культивирование патогенных бактерий из мочевых путей
ИнструкцияАгар DCLS
DCLS Agar
Кат. № 1045500 г
Селективное выделение сальмонелл и шигелл из фекалий и мочи
ИнструкцияАгар KF стрептококковый
KF Streptococcal Agar
Кат. № 1034500 г
Селективное выделение и подсчет фекальных стрептококков методом прямого культивирования и мембранной фильтрации
ИнструкцияАгар MRS
MRS Agar
Кат. № 1043500 г
Культивирование лактобацилл
ИнструкцияАгар TCBS
TCBS Agar
Кат. № 1074500 г
Селективное выделение Vibrio spp.
ИнструкцияАгар TSN
TSN Agar
Кат. № 1075500 г
Селективное выделение Clostridium perfringens из пищевых продуктов и других материалов
ИнструкцияАгар XLD
XLD Agar ISO 6579
Кат. № 1274500 г
Селективное выделение Salmonella spp. из пищевых продуктов
ИнструкцияАгар анаэробный
Anaerobic Agar
Кат. № 1000500 г
Культивирование анаэробов, в частности клостридий
ИнструкцияАгар висмут–сульфитный (Вильсона - Блэйра)
Bismuth Sulfite Agar (Wilson Blair)
Кат. № 1011500 г
Высокоселективное выделение сальмонелл, в частности Salmonella typhi, из клинических образцов и пищевых продуктов
ИнструкцияАгар гектоеновый для энтеробактерий
Hektoen Enteric Agar
Кат. № 1030500 г
Выделение и дифференциация грамотрицательных кишечных бактерий
ИнструкцияАгар дезоксихолат - лактозный
Desoxycholate Lactose Agar
Кат. № 1025500 г
Выделение и дифференциация грамотрицательных кишечных бактерий
ИнструкцияАгар дезоксихолат - цитратный
Desoxycholate Citrate Agar (Eur.Pharm.)
Кат. № 1067500 г
Выделение и дифференциация патогенных энтеробактерий, в особенности сальмонелл и шигелл
ИнструкцияАгар для бруцелл
Brucella Agar
Кат. № 1012500 г
Культивирование бруцелл
ИнструкцияАгар для клостридий усиленный
Reinforced Clostridial Agar
Кат. № 1087500 г
Культивирование и подсчет клостридий и других анаэробных микроорганизмов
ИнструкцияАгар для определения ДНКазы
DNAse Test Agar
Кат. № 1028500 г
Идентификация бактерий из клинических образцов на основании активности дезоксирибонуклеазы
ИнструкцияАгар для подсчета на чашках
Standard Methods Agar (PCA) (APHA and ISO 4833)
Кат. № 1056500 г
Общий чашечный подсчет микроорганизмов
ИнструкцияАгар картофельный с декстрозой
Potato Dextrose Agar (Eur.Pharm.)
Кат. № 1022500 г
Культивирование, идентификация и подсчет дрожжей и плесневых грибов из пищевых продуктов
ИнструкцияАгар Клиглера с железом
Kligler Iron Agar
Кат. № 1042500 г
Дифференциация грамотрицательных энтеробактерий
ИнструкцияАгар Левина с метиленовым синим и эозином
Levine Agar (EMB)
Кат. № 1050500 г
Выделение и дифференциация энтеробактерий из клинических образцов
ИнструкцияАгар МакКонки
MacConkey Agar (Eur.Pharm.)
Кат. № 1052500 г
Выделение и идентификация энтеробактерий из фекалий, мочи, сточных вод и пищевых продуктов
ИнструкцияАгар МакКонки № 2
MacConkey Agar № 2
Кат. № 1035500 г
Идентификация энтерококков в присутствии колиформ и организмов, не ферментирующих лактозу, выделенных из воды, пищевых продуктов и клинических образцов
ИнструкцияАгар МакКонки без кристалвиолета
MacConkey Agar w/o Crystal Violet
Кат. № 1037500 г
Культивирование стафилококков и энтерококков, а также дифференциация кишечных микроорганизмов в воде, молочных продуктах и фекальных образцах
ИнструкцияАгар МакКонки без кристалвиолета и хлорида натрия
MacConkey Agar w/o Crystal Violet and w/o NaCl
Кат. № 1098500 г
Обнаружение, выделение и дифференциация энтеробактерий, ингибируется бурный рост протеев. Рекомендуется для анализа мочи
ИнструкцияАгар МакКонки с сорбитом
MacConkey Agar w/Sorbitol
Кат. № 1099500 г
Селективное выделение и дифференциация E. coli 0157:H7
ИнструкцияАгар маннит - солевой
Mannitol Salt Agar (MSA) (Chapman Medium USP) (Eur.Pharm.)
Кат. № 1062500 г
Селективное выделение и подсчет патогенных стафилококков
ИнструкцияАгар микобиотический
Mycobiotic Agar (Fungal Selective Agar)
Кат. № 1072500 г
Выделение патогенных грибов из сильнозагрязненных проб
ИнструкцияАгар Мюллера - Хинтона
Mueller Hinton Agar
Кат. № 1058500 г
Определение чувствительности к антибиотикам и сульфамидам, а также для первичного выделения нейссерий и других патогенов из клинических образцов
ИнструкцияАгар Мюллера – Хинтона 2
Mueller Hinton Agar II
Кат. № 1055500 г
Определение чувствительности к антибиотикам и для первичного выделения гонококков и менингококков и других патогенов из клинических образцов
ИнструкцияАгар печеночный
Liver Agar
Кат. № 114250гр
Культивирование бруцелл и других патогенных микроорганизмов
ИнструкцияАгар питательный
Nutrient Agar
Кат. № 1060500 г
Культивирование нетребовательных микроорганизмов из воды, фекалий и других клинических образцов
ИнструкцияАгар Рогозы
Rogosa SL Agar
Кат. № 1096500 г
Селективное выделение и культивирование лактобацилл в медицинской и пищевой микробиологии
ИнструкцияАгар с бенгальским розовым и хлорамфениколом
Rose Bengal Agar w/ Chloramphenicol
Кат. № 1081500 г
Селективное выделение и культивирование дрожжей и плесневых грибов
ИнструкцияАгар с бенгальским розовым, дихлораном и хлорамфениколом
Rose Bengal Agar w/Dichloran and Chloramphenicol (DRBC Agar)
Кат. № 1160500 г
Селективное выделение и лучший подсчет дрожжей и плесневых грибов из пищевых продуктов
ИнструкцияАгар с бриллиантовым зеленым
Brilliant Green Agar (Eur.Pharm.)
Кат. № 1078500 г
Высокоселективное выделение сальмонелл, кроме S.typhi, из пищи, фекалий и молочных продуктов
ИнструкцияАгар с глюкозой для энтеробактерий
BCP Glucose Agar
Кат. № 1320500 г
Дифференциация и подсчет энтеробактерий
ИнструкцияАгар с дезоксихолатом
Desoxycholate Agar
Кат. № 1020500 г
Выделение и дифференциация грамотрицательных кишечных бактерий
ИнструкцияАгар с декстрозой
Dextrose Agar
Кат. № 1021500 г
Культивирование широкого спектра микроорганизмов с добавлением крови или без нее, а также для общего лабораторного использования
ИнструкцияАгар с дихлораном и глицерином
Dichloran Glycerol Agar (DG18)
Кат. № 1161500 г
Выделение и подсчет ксерофильных грибов из сухих и полусухих пищевых продуктов
ИнструкцияАгар с дрожжевым экстрактом
Yeast Extract Agar ISO 6222
Кат. № 1049500 г
Подсчет широкого спектра бактерий, дрожжей и плесневых грибов в воде
ИнструкцияАгар с желчью и бриллиантовым зеленым
Brilliant Green Bile Agar
Кат. № 1010500 г
Определение степени заражения колиформами питьевой воды, сточных вод и пищевых продуктов
ИнструкцияАгар с желчью и эскулином
Bile Esculin Agar
Кат. № 1031500 г
Выделение и идентификация энтерококков на основании гидролиза эскулина в присутствии желчи
ИнструкцияАгар с желчью, глюкозой и фиолетовым красным
Violet Red Bile Agar w/Glucose (VRBG) ISO 21528 (Eur.Pharm.)
Кат. № 1092500 г
Культивирование и подсчет энтеробактерий из воды, пищевых продуктов и других материалов
ИнструкцияАгар с желчью, лактозой и фиолетовым красным
Violet Red Bile Agar w/Lactose ISO 4832
Кат. № 1093500 г
Селективное выделение и подсчет колиформ из воды, молочных и других пищевых продуктов
ИнструкцияАгар с желчью, эскулином и азидом
Bile Esculin Azide Agar ISO 7899-2
Кат. № 1005500 г
Селективное выделение и предварительная идентификация кишечных энтерококков методом мембранной фильтрации
ИнструкцияАгар с казеинатом кальция
Calcium Caseinate Agar
Кат. № 1069500 г
Селективное выделение протеолитических микроорганизмов из пищевых продуктов
ИнструкцияАгар с лизином и железом
Lysine Iron Agar
Кат. № 1044500 г
Быстрая дифференциация Salmonella arizonae по декарбоксилированию лизина
ИнструкцияАгар с сердечно - мозговым экстрактом
Brain Heart Infusion Agar (BHI Agar)
Кат. № 1048500 г
Культивирование требовательных микроорганизмов
ИнструкцияАгар с фенилаланином
Phenylalanine Agar
Кат. № 1040500 г
Дифференциация кишечных бактерий по дезаминированию фенилаланина
ИнструкцияАгар с экстрактом солода
Malt Extract Agar
Кат. № 1038500 г
Выделение, культивирование и подсчет дрожжей и плесневых грибов
ИнструкцияАгар Сабуро с декстрозой
Sabouraud Dextrose Agar (Eur.Pharm.)
Кат. № 1024500 г
Культивирование дрожжей и плесневых грибов
ИнструкцияАгар Сабуро с декстрозой и хлорамфениколом
Sabouraud Dextrose Agar w/ Chloramphenicol
Кат. № 1090500 г
Селективное выделение и культивирование плесневых грибов и дрожжей
ИнструкцияАгар Сабуро с декстрозой, хлорамфениколом и циклогексимидом
Sabouraud Dextrose Agar w/Chloramphenicol and Cychloheximide
Кат. № 1089500 г
Селективное выделение и культивирование патогенных грибов
ИнструкцияАгар Сальмонелла Шигелла
Salmonella Shigella Agar (SS Agar)
Кат. № 1064500гp
Селективное выделение сальмонелл и шигелл
ИнструкцияАгар Сальмонелла Шигелла модифицированный
Modified Salmonella Shigella Agar
Кат. № 1186500 г
Селективное выделение сальмонелл и шигелл
ИнструкцияАгар селективный для энтерококков
Enterococcus Selective Agar (Enterococcosel Agar)
Кат. № 1070500 г
Обогащение и селективное выделение энтерококков из различных клинических образцов
ИнструкцияАгар Симмонса с цитратом
Simmons Citrate Agar
Кат. № 1014500 г
Дифференциация энтеробактерий на основании утилизации цитрата
ИнструкцияАгар стафилококковый № 110
Staphylococcus Agar № 110
Кат. № 1032500 г
Селективное выделение патогенных стафилококков
ИнструкцияАгар трехсахарный с железом
Triple Sugar Iron Agar (TSI) (Eur.Pharm.)
Кат. № 1046500 г
Дифференциация и идентификация энтеробактерий
ИнструкцияАгар триптиказеино - соевый
Trypticasein Soy Agar (TSA) (Eur.Pharm.)
Кат. № 1068500 г
Общие микробиологические методы и определение гемолитических реакций
ИнструкцияАгар триптонно - соевый
Tryptоnе Soy Agar ISO 9308-1
Кат. № 1138500 г
Выделение и подсчет E. coli в воде
ИнструкцияАгар триптонный с солями желчных кислот
Tryptоnе Bile Salts Agar ISO 9308-1
Кат. № 1013500 г
Выделение и подсчет E. coli и других колиформ в воде методом мембранной фильтрации
ИнструкцияАгар Чапмена ТТС
TTC Chapman Agar ISO 9308-1
Кат. № 1076500 г
Выделение и подсчет E. coli и колиформ в питьевой воде методом мембранной фильтрации
ИнструкцияАгар Чапмена - Стоуна
Chapman Stone Agar
Кат. № 1017500 г
Селективное выделение и дифференциация стафилококков из пищевых продуктов
ИнструкцияАгар Шадлера
Schaedler Agar
Кат. № 1066500 г
Культивирование анаэробных микроорганизмов
ИнструкцияАгар Эвгон
Eugon Agar
Кат. № 1036500 г
Интенсивный рост большинства микроорганизмов
ИнструкцияБульон MRS
MRS Broth
Кат. № 1215500 г
Улучшение роста лактобацилл
ИнструкцияБульон для бруцелл
Brucella Broth
Кат. № 1223500 г
Культивирование бруцелл
ИнструкцияБульон для определения лизиндекарбоксилазы
Lysine Decarboxylase Broth ISO 10273
Кат. № 1208500 г
Идентификация микроорганизмов, в особенности кишечных бацилл, на основании декарбоксилирования лизина
ИнструкцияБульон картофельный с декстрозой
Potato Dextrose Broth
Кат. № 1261500 г
Культивирование дрожжей и плесневых грибов из пищевых продуктов и косметических средств
ИнструкцияБульон лактозный
Lactose Broth (Eur.Pharm.)
Кат. № 1206500 г
Культивирование колиформ и сальмонелл из воды, пищевых продуктов и других материалов
ИнструкцияБульон лаурил - сульфатный
Lauryl Sulfate Broth (Lauryl Tryptose Broth – LTB)
Кат. № 1310500 г
Подсчет колиформ в воде и молочных продуктах
ИнструкцияБульон МакКонки
MacConkey Broth (Eur.Pharm.)
Кат. № 1210500 г
Выделение колиформ из воды и других источников санитарного значения
ИнструкцияБульон Мосселя
Mossel EE Broth (Eur.Pharm.)
Кат. № 1202500 г
Селективное обогащение энтеробактерий из пищевых продуктов с ингибированием грамположительных микроорганизмов
ИнструкцияБульон Мюллера - Хинтона
Mueller Hinton Broth
Кат. № 1214500 г
Определение чувствительности к антибиотикам и сульфамидам, а также для первичного выделения нейссерий
ИнструкцияБульон натрий - селенитовый
Sodium Selenite Broth
Кат. № 1222500 г
Селективное выделение сальмонелл
ИнструкцияБульон обогатительный для грамотрицательных бактерий
G. N. Enrichment Broth (Hajna)
Кат. № 1248500 г
Селективное обогащение грамотрицательных микроорганизмов, в особенности шигелл и сальмонелл из любых исследуемых материалов
ИнструкцияБульон печеночный
Liver Broth
Кат. № 1242500 г
Культивирование широкого спектра микроорганизмов, в особенности бруцелл и анаэробов
ИнструкцияБульон питательный
Nutrient Broth
Кат. № 1216500 г
Культивирование нетребовательных микроорганизмов
ИнструкцияБульон Раппапорта соевый
Rappaport Soy Broth (Vassiliadis
Кат. № 1240500 г
Селективное выделение сальмонелл из пищевых продуктов, фекалий и воды
ИнструкцияБульон Рогозы
Rogosa SL Broth
Кат. № 1234500 г
Селективное выделение и культивирование лактобацилл в медицинской и пищевой микробиологии
ИнструкцияБульон Розе
Rothe Broth (Glucose Broth w/Azide)
Кат. № 1238500 г
Подсчет фекальных энтерококков из воды и пищевых продуктов
ИнструкцияБульон с 2% желчью и бриллиантовым зеленым
Brilliant Green Bile Broth 2%
Кат. № 1228500 г
Выделение колиформ в воде и продуктах питания
ИнструкцияБульон с декстрозой
Dextrose Broth (Glucose Broth)
Кат. № 1203500 г
Культивирование требовательных микроорганизмов и изучение ферментации глюкозы
ИнструкцияБульон с сердечно - мозговым экстрактом
Brain Heart Infusion Broth (BHI)
Кат. № 1400500 г
Культивирование патогенных кокков и других патогенов (аэробов и анаэробов) из различных материалов
ИнструкцияБульон с экстрактом солода
Malt Extract Broth
Кат. № 1245500 г
Выделение и подсчет дрожжей и плесневых гибов из пищевых продуктов
ИнструкцияБульон Сабуро с декстрозой
Sabouraud Dextrose Broth (Eur.Pharm.)
Кат. № 1205500 г
Культивирование дрожжей, плесневых гибов и ацидофильных микроорганизмов
ИнструкцияБульон селективный для энтерококков
Enterococcus Selective Broth (Enterococcosel Broth)
Кат. № 1204500 г
Селективное выделение энтерококков из клинических проб
ИнструкцияБульон селенит - цистиновый
Selenite Cystine Broth
Кат. № 1220500 г
Селективное обогащение сальмонелл и некоторых штаммов шигелл из фекалий, мочи и других материалов санитарного значения
ИнструкцияБульон тиогликолевый
Thioglycollate Broth (NIH and USP)
Кат. № 1241500 г
Тесты на стерильность биологических и фармацевтических продуктов
ИнструкцияБульон Тодда - Хьюита
Todd Hewitt Broth
Кат. № 1236500 г
Культивирование бета-гемолитических стрептококков при серологическом типировании из клинических образцов
ИнструкцияБульон триптиказеино - соевый
Trypticasein Soy Broth (TSB) (Eur.Pharm.)
Кат. № 1224500 г
Культивирование требовательных микроорганизмов (пневмококков, стрептококков, нейссерий и т.п.)
ИнструкцияБульон Шадлера
Schaedler Broth
Кат. № 1218500 г
Культивирование анаэробов из клинических проб и пищевых продуктов
ИнструкцияВода пептонная
Peptone Water
Кат. № 1403500 г
Обнаружение образования индола микроорганизмами
ИнструкцияВода пептонная забуференная
Buffered Peptone Water (Eur.Pharm.)
Кат. № 1401500 г
Разбавление образцов при гомогенизации в микробиологическом анализе
ИнструкцияВода пептонная щелочная
Alkaline Peptone Water
Кат. № 1407500 г
Обогащение видов Vibrio из пищи, воды и клинических образцов
ИнструкцияЖелатин питательный
Nutrient Gelatin
Кат. № 1300500 г
Выделение протеолитических микроорганизмов на основании разжижения желатина
ИнструкцияОснова GC агара
GC Agar Base
Кат. № 1106500 г
Селективное выделение и культивирование гонококков и Haemophilus spp. в работе с гемоглобином и добавками
ИнструкцияОснова агара Oxford для листерий
Listeria Agar Base Oxford ISO 11290-1
Кат. № 1133500 г
Селективное выделение Listeria monocytogenes
ИнструкцияОснова агара Берда - Паркера
Baird Parker Agar Base (Eur.Pharm.)
Кат. № 1100500 г
Селективное выделение стафилококков
ИнструкцияОснова агара Борде - Жангу
Bordet Gengou Agar Base
Кат. № 1107500 г
Выделение и идентификация Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis из клинических образцов
ИнструкцияОснова агара для PPLO без кристалвиолета
PPLO Agar Base w/o Crystal Violet
Кат. № 1140500 г
Выделение и культивирование микоплазм
ИнструкцияОснова агара для аэромонад
Aeromonas Agar Base (RYAN)
Кат. № 1370500 г
Селективное выделение Aeromonas hydrophila из клинических и природных образцов с добавлением ампицилина в качестве селективного агента
ИнструкцияОснова агара для кампилобактерий
Campylobacter Agar Base (Preston)
Кат. № 1131500 г
Селективное выделение Campylobacter jejuni и C.coli
ИнструкцияОснова агара для легионелл
Legionella CYE Agar Base
Кат. № 1311500 г
Селективное выделение и культивирования легионелл
ИнструкцияОснова агара для псевдомонад
Pseudomonas CN Agar Base UNE-EN 12780
Кат. № 1153500 г
Идентификация и подсчет Pseudomonas aeruginosa методом мембранной фильтрации
ИнструкцияОснова агара для фекальных колиформ
Fecal Coliforms Agar Base (m-FC)
Кат. № 1127500 г
Культивирование и подсчет фекальных колиформ в воде методом мембранной фильтрации при высокой температуре
ИнструкцияОснова агара Эндо
Endo Agar Base
Кат. № 1118500 г
Выделение колиформ и других кишечных микроорганизмов в воде, молочных и пищевых продуктах
ИнструкцияОснова агара Эндо модифицированная
Endo LES Agar Base
Кат. № 1137500 г
Выделение и подсчет колиформ в воде методом мембранной фильтрации
ИнструкцияОснова бульона Fraser для обогащения листерий
Listeria Enrichment Broth Base Fraser ISO 11290-1
Кат. № 1120500 г
Выделение и подсчет листерий в пищевых продуктах и пробах из окружающей среды
ИнструкцияОснова бульона для PPLO без кристалвиолета
PPLO Broth Base w/o Crystal Violet
Кат. № 1262500 г
Выделение и культивирование микоплазм
ИнструкцияОснова бульона по Мюллеру - Кауфману
Mueller Kauffman Broth Base
Кат. № 1130500 г
Селективное обогащение сальмонелл из мясных и других пищевых продуктов, фекалий животных и сточных вод
ИнструкцияОснова бульона с феноловым красным
Phenol Red Broth Base
Кат. № 1115500 г
Изучение ферментации углеводов
ИнструкцияОснова колумбийского агара
Columbia Agar Base (Eur.Pharm.)
Кат. № 1104500 г
Выделение, культивирование и обнаружение гемолитической реакции требовательных микроорганизмов
ИнструкцияОснова кровяного агара
Blood Agar Base
Кат. № 1108500 г
Выделение, культивирование и обнаружение гемолитической активности требовательных микроорганизмов
ИнструкцияОснова кровяного агара с азидом
Azide Blood Agar Base
Кат. № 1113500 г
Выделение стрептококков и стафилококков с добавлением крови – для изучения гемолитических реакций
ИнструкцияОснова селективного агара для Bacillus cereus
Bacillus Cereus Selective Agar Base
Кат. № 1124500 г
Выделение и подсчет Bacillus cereus из пищевых продуктов по методу Мосселя
ИнструкцияОснова селективного агара для иерсиний
Yersinia Selective Agar Base ISO 10273
Кат. № 1126500 г
Селективное выделение Yersinia enterocolitica
ИнструкцияОснова среды Левенштейна - Йенсена
Lowenstein Jensen Medium Base
Кат. № 1116500 г
Выделение и культивирование широкого спектра микобактерий, за исключением Mycobacterium leprae
ИнструкцияОснова тетратионатного бульона
Tetrathionate Broth Base
Кат. № 1114500 г
Селективное обогащение сальмонелл из пищевых продуктов, воды, фекалий, мочи и других материалов
ИнструкцияОснова угольного агара для кампилобактерий
Campylobacter Agar Base (Blood Free)
Кат. № 1129500 г
Селективное выделение Campylobacter jejuni, Campylobacter coli и термофильных кампилобактерий из пищевых продуктов и других образцов
ИнструкцияСреда А1
A1 Medium
Кат. № 1252500 г
Выделение колиформ в воде и морепродуктах
ИнструкцияСреда СТА
CTA Medium
Кат. № 1502500 г
Определение подвижности требовательных микроорганизмов и изучение ферментации углеводов
ИнструкцияСреда ЕС
EC Medium
Кат. № 1522500 г
Выделение и подсчет колиформ в воде с ингибированием грамположительных микроорганизмов
ИнструкцияСреда MIO
MIO Medium
Кат. № 1510500 г
Дифференциация энтеробактерий по подвижности, декарбоксилированию орнитина и образованию индола
ИнструкцияСреда OF основная
OF Basal Medium
Кат. № 1500500 г
Идентификация грамотрицательных неферментирующих бактерий медицинского и санитарного значения
ИнструкцияСреда OGA
O.G.A. Medium (Oxytetracycline Glucose Agar)
Кат. № 1527500 г
Выделение и подсчет дрожжей и плесневых гибов из продуктов питания
ИнструкцияСреда SIM
SIM Medium
Кат. № 1514500 г
Дифференциация энтеробактерий по образованию сульфида, индола и подвижности
ИнструкцияСреда Вилкинса - Чалгрена
Wilkins Chalgren Medium
Кат. № 1503500 г
Определение минимальной ингибирующей концентрации антибиотиков для анаэробных бактерий, а также выделение анаэробов из клинических проб
ИнструкцияСреда индол - нитратная
Indole Nitrate Medium
Кат. № 1504500 г
Дифференциация грамотрицательных бактерий по образованию индола и восстановлению нитрата до нитрита
ИнструкцияСреда Кинга А
King A Medium (Pseudomonas P Agar
Кат. № 1531500 г
Идентификация псевдомонад по продуцированию пиоцианина
ИнструкцияСреда Кинга В
King B Medium (Pseudomonas F Agar)
Кат. № 1532500 г
Идентификация псевдомонад по продуцированию флуоресцеина
ИнструкцияСреда маннит - нитратная для определения подвижности
Mannitol Nitrate Motility Medium
Кат. № 1509500 г
Быстрая идентификация энтеробактерий по подвижности, утилизации маннита и восстановлению нитрата до нитрита
ИнструкцияСреда Сабуро жидкая
Sabouraud Fluid Medium (USP)
Кат. № 1506500 г
Выделение дрожжей, плесневых гибов и ацидофильных микроорганизмов при анализе на стерильность
ИнструкцияСреда Сланеца - Бартли
Slanetz-Bartley Medium ISO 7899-2
Кат. № 1109500 г
Выделение и подсчет энтерококков из воды методом мембранной фильтрации
ИнструкцияСреда тиогликолевая USP
Thioglycollate USP Medium ISO 7937
Кат. № 1533500 г
Культивирование аэробных и анаэробных микроорганизмов при анализе на стерильность
ИнструкцияСреда тиогликолевая без индикатора
Thioglycollate Medium w/o Indicator
Кат. № 1516500 г
Выделение и культивирование широкого спектра аэробов, анаэробов и микроаэрофильных микроорганизмов при минимальных количествах посевного материала
ИнструкцияСреда тиогликолевая жидкая
Thioglycollate Fluid Medium (USP)
Кат. № 1508500 г
Культивирование аэробных и анаэробных микроорганизмов при анализе на стерильность
ИнструкцияСреда Элликера
Elliker Medium
Кат. № 1539500 г
Культивирование стрептококков и лактобацилл из молочных продуктов
ИнструкцияСоответствие испанских и российских сред
Аналоги сред и компонентов, с которыми работают в России Название сред "Pronadisa" производства "Conda", Испания Среды общего использования Питательная среда №1 ГРМ
Питательная среда для культивирования и подсчета общего числа бактерий
Среда для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов – КМАФАнМ
Среды импортного производства:
Агар для подсчета колоний
Питательный агар для подсчета ОМЧАгар для подсчёта на чашках (кат. № 1056)
Агар питательный сухой (СПА)
ГРМ-агар
Мясо-пептонный агар (МПА)
Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой
(ПД-агар)
Питательный агар на основе мяса для культивирования микроорганизмов (ГМФ-агар)
Питательный агар на основе мясного ферментативного пептонаАгар питательный (кат. № 1060)
Среды импортного производства:
Сахарный агарАгар с декстрозой (кат. № 1021)
Среды импортного производства:
Агар с сердечно-мозговым настоем и глюкозой
Сердечно-мозговой агарАгар с сердечно-мозговым экстрактом (кат. № 1048)
Трипказо-соевый агар для выделения непритязательных микроорганизмов
Среды импортного производства:
Соевый агар с казеиновым переваромАгар триптиказеино-соевый (ТSA) (кат. № 1068)
Бульон питательный сухой (СПБ)
ГРМ-бульон
Мясо-пептонный бульон (МПБ)
Питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой (ПД-бульон)
Питательный бульон на основе мяса для культивирования микроорганизмов (ГМФ-бульон)
Питательный бульон на основе мясного ферментативного пептонаБульон питательный (кат. № 1216)
Среды импортного производства:
Бульон на настое сердца
Сердечно-мозговой бульонБульон с сердечно-мозговым экстрактом (кат. № 1400)
Глюкозный казеин-пептонный бульон
Бульон триптиказеино-соевый (кат. № 1224)
Среды импортного производства:
Пептонная вода с триптофаном (Триптофановый бульон)Вода пептонная (кат. № 1403) + Реагент Ковача (кат. № 5205)
Среды импортного производства:
Среда Хью-ЛейфсонаСреда OF основная (кат. № 1500)+ нужный углевод
Основа бульона с феноловым красным (кат. № 1115) + нужный углеводСреды для анаэробов Китта Тароцци среда
Среды импортного производства:
Мясо-печеночный с декстрозой агарБульон печеночный (кат. № 1242)
Агар печеночный (кат. № 1142)Среды для бацилл Среда для культивирования Вacillus cereus
Среда Донована сухая
Триптон-соевый полимиксиновый бульон (TSPB)
Среды импортного производства:
Bacillus cereus cелективный агар
Маннит-желточная эмульсия-полимиксин агар (MYP-агар)
МИП-агар для Вacillus cereus
Селективный агар МозеляОснова селективного агара для Bacillus cereus (кат. № 1124) + Эмульсия яичного желтка (кат. № 5152) + селективная Добавка для Bacillus сereus (кат. № 6021)
Среды для бордетелл Казеиново–угольный агар
Питательная среда для выделения и культивирования коклюшного микроба сухая (Бордетеллагар)
Среда КУА
Среды импортного производства:
Основа угольного агара для бордетеллОснова агара Борде-Жангу (кат. № 1107) + 10 мл глицерина + дефибринированная кровь + Добавка для бордетелл (кат. № 6015)
Среды для бруцелл Бруцеллагар
Питательная среда для выделения и культивирования бруцелл сухая (Эритрит агар)
Среды импортного производства:
Триптозный агарАгар для бруцелл (кат. № 1012) + дефибринированная баранья кровь + Добавка для бруцелл (кат. № 6017) + Добавка обогатительная (кат. № 6011)
Агар печеночный (кат. № 1142)+ лошадиная или кроличья сывороткаПитательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)
Среды импортного производства:
Триптозный бульонБульон для бруцелл (кат. № 1223)
Бульон печеночный (кат. № 1242)Среды для вибрионов Агар щелочной сухой для выделения холерных вибрионов
Дифференциальная питательная среда для выделения холерных вибрионов (МА-агар)
Пептон основной сухой
Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона сухая
Селективный агар для вибрионов
Щелочной агар
Среды импортного производства:
ТЦЖС агар
ТЦБС агарАгар TCBS (кат. № 1074)
Вода пептонная щелочная (кат. № 1407)Среды для грибов, дрожжей Картофельный агар
Среды импортного производства:
Картофельно-глюкозный агарАгар картофельный с декстрозой (кат. № 1006)
Питательная среда для выделения грибов рода Candida сухая (Кандида агар)
Агар для кандид
Среда питательная для выделения грибов рода КандидаАгар BIGGY (кат. № 1006)
Агар Сабуро с мальтозой для культивирования и хранения грибов
Агар Сабуро
Питательная среда №2 ГРМ
Питательная среда для выделения и культивирования дрожжеподобных и плесневых грибов
Питательная среда для выращивания и подсчета общего числа дрожжевых и плесневых грибов
Сабуро среда
Селективный агар для патогенных грибов
Среда для выращивания грибов
Среда Чапека
Среды импортного производства:
Сабуро декстрозный агарАгар микобиотический (кат. № 1072)
Агар Сабуро с декстрозой (кат. № 1024)
Агар Сабуро с декстрозой и хлорамфениколом (кат. № 1090)Селективный агар с хлорамфениколом на дрожжи и плесневые грибы
Среда Сабуро агаризованная с антибиотикомАгар Сабуро с декстрозой и хлорамфениколом (кат. № 1090)
Агар Сабуро с декстрозой, хлорамфениколом и циклогексимидом (кат. № 1089)Среды импортного производства:
ХайХром селективный агар для грибов Candida
Хромогенный агар для CandidaАгар хромогенный для кандид (кат. № 1382)
Питательная среда для выращивания грибов
Сабуро бульон сухойБульон Сабуро с декстрозой (кат. № 1205)
Среды импортного производства:
Агар с солодовым экстрактом (Пептонный агар с суслом)
Пептонный сусло-агар (Солодовый агар)Агар с экстрактом солода (кат. № 1038)
Среды импортного производства:
Бульон с солодовым экстрактом
Солодово-дрожжевой бульон
Солодово-пептонный бульон
Солодовый бульонБульон с экстрактом солода (кат. № 1245)
Среды для кампилобактерий Кампилобакагар
Питательная среда для выделения и культивирования кампилобактерий сухая (Кампилобактер-агар)
Среды импортного производства:
Основа агара ПрестонОснова агара для кампилобактерий (кат. № 1131) + лизированная конская кровь + Добавка для кампилобактерий (кат. № 6019)
Среды импортного производства:
Основа селективного бульона БолтонаОснова агара для кампилобактерий (кат. № 1131) + лизированная конская кровь + Добавка для кампилобактерий (кат. № 6019)
Основа угольного агара для кампилобактерий (кат. № 1129) + цефоперазон + амфотерицин ВСреды для клостридий Среды импортного производства:
Дифференциальный улучшенный клостридиальный бульон
(DRCM-бульон)
Клостридиальная среда (Среда Р)Агар для клостридий усиленный (кат. № 1087) + полимиксин В
Триптозо-сульфитный агар с циклосерином (ТСЦ агар)
Среды импортного производства:
Агар для Clostridium perfringens на базе хромогенной мембранной фильтрации (основа)
Дифференциальный клостридиальный агар (DCA-агар) TSN перфрингенс агар
Основа агара M-CP для клостридий
Селективная среда для выделения Clostridium perfringens
Триптоза-сульфит-циклосериновый агар (TSC-агар)Основа агара для Clostridium perfringens (кат. № 1132) + Добавка m-CP (кат. № 6073)
Агар для клостридий усиленный (кат. № 1087) + полимиксин В
АгарTSN (кат. № 1075)Железосульфитная среда (ЖСС)
Агар TSN (кат. № 1075)
Среды для лактобактерий Лактобакагар
Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая
Среды импортного производства:
Агар для лактобактерий по де Мену, Рогозе и Шарпу
Агар для молочнокислых бактерий
·Агар МРШ
МРС агарАгар MRS (кат. № 1043)
Среда Бликфельдта жидкая
Среды импортного производства:
Бульон для лактобактерий по де Мену, Рогозе и Шарпу
Бульон для молочнокислых стрептококков
МРС бульонБульон MRS (кат. № 1215)
Среды импортного производства:
Среда для выделения молочных стрептококков и лактобациллСреда Элликера (кат. № 1539)
Среды для легионелл Легионелбакагар
Питательная среда для культивирования легионелл сухаяОснова агара для легионелл (кат. № 1311) + Добавка ростовая для легионелл (кат. № 6022) + Добавка GVPC для легионелл (кат. № 6025)
Среды для листерий Питательный агар для выделения и культивирования листерий (ПАЛ)
Питательный бульон для выделения и культивирования листерий (ПБЛ)
Селективная среда для выделения листерий
Селективный бульон для первичного обогащения листерий
Среды импортного производства:
Агар Оттавиани-Агости
Основа дифференциального агара для листерий
ПАЛКАМ-агар (Полимиксин-акрифлавин-лития хлорид-цефтазидим-эскулин-маннитол-агар)
Универсальный бульон для обогащения листерий с селективной добавкой для II этапа накопления листерий
Хромогенный агар на листерии по Оттавиани-АгостиОснова хромогенного агара для листерий (кат. № 1345) + Добавка хромогенная липазная для листерий (кат. № 6031) + Добавка хромогенная селективная для листерий (кат. № 6040)
Основа бульона Fraser для обогащения листерий (кат. № 1120) + Добавка селективная Fraser для листерий (кат. № 6001) или Добавка селективная полу-Fraser для листерий (кат. № 6002)
Основа агара Охfогd для листерий (кат. № 1133) + Добавка селективная Oxford для листерий (кат. № 6003)Среды для менингококков Агар для выделения менингококков
Менингоагар
Питательная среда для выделения и культивирования менингококков сухаяОснова GC агара (кат. № 1106) + р-р гемоглобина + Добавка обогатительная (кат. № 6011)
Основа колумбийского агара (кат. № 1104) + дефибринированная кровь + Добавки (см. инструкцию)
Основа кровяного агара (кат. № 1108) + дефибринированная кровь + Добавка обогатительная (кат. № 6011)Среды для микоплазм Среда для микоплазм
Основа агара для PPLO без кристалвиолета (кат. № 1140)
Основа бульона для PPLO без кристалвиолета (кат. № 1262)Среды для гонококков Агар для первичного выделения нейссерий
Основа для определения чувствительности
Питательная среда для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам сухая
Среда АГВАгар Мюллера-Хинтона (кат. № 1058)
Агар Мюллера-Хинтона 2 (кат. № 1055)ГНК агар
Гонококковый агар
Основа питательной среды для выделения и культивирования гонококков сухая (Аргинин-агар)
Питательная среда для выделения гонококков сухаяОснова GC агара (кат. № 1106) + раствор гемоглобина + Добавка обогатительная (кат. № 6011)
Агар шоколадный
Основа GC агара (кат. №1106) + раствор гемоглобина + Добавка обогатительная (кат. № 6011)
Основа колумбийского агара (кат. № 1104) + дефибринированная кровь + Добавки (см. инструкцию)Среды для псевдомонад Питательная среда №8 ГРМ
Питательная среда для выделения синегнойной палочки сухая
(ЦПХ агар)
Питательная среда для выращивания Pseudomonas aeruqinosa (синегнойной палочки)
Среды импортного производства:
Псевдомонадный агар (основа)
Синегнойная палочка агар (с цетримидом и налидиксовой кислотой)
Цетримидный агарОснова агара для псевдомонад (кат. № 1153) + 10 мл глицерина
Питательная среда №9 ГРМ
Питательная среда для выявления пигмента пиоцианина синегнойной палочки
Псевдомонас агар П
Среда «Блеск», среда для подтверждения Pseudomonas aeruginosa
Среды импортного производства:
Агар Кинга (основа)
Среда для выделения псевдомонад (образование пиоцианина)Среда Кинга А (кат. №1531) + 10 мл глицерина
Псевдомонас агар Ф
Среды импортного производства:
Среда для выделения псевдомонад (образование флюоресцеина)Среда Кинга В (кат. №1532) + 10 мл глицерина
Среды для стафилококков Среды импортного производства:
ДНК-тест агарАгар для определения ДНКазы (кат. № 1028)
Агар Фогеля-Джонсона
Питательная среда №10 ПД для контроля микробной загрязненности сухая (Маннито-солевой агар)
Питательная среда для выделения стафилококков сухая (Солевой агар)
Солевой агар для идентификации стафилококков
Элективный солевой агар
Среды импортного производства:
Маннит-солевой агар (Чапмана)
Основа агара для стафилококков (по Вогелу-Джонсону)
Селективный агар Вогеля-Джонсона
Солевой агар с маннитолом
Солевой агар с маннитом 2Агар маннит-солевой (кат. № 1062) + Эмульсия яичного желтка (кат. № 5152)
Питательная среда №10 ГРМ
Питательная среда для выделения стафилококов сухая
Среда для идентификации Staphylococcus aureus (золотистого стафилококка)
СтафилококкагарАгар стафилококковый № 110 (кат. № 1032)
Основа колумбийского агара (кат. № 1104) + дефибринированная кровь + Добавка CNA для стафилококков и стрептококков (кат. № 6016)Среды импортного производства:
Основа ХайХром агара для селекции метициллин резистентных S. aureusАгар хромогенный MRSA (кат. № 1423) + Добавка цефокситиновая MRSA (кат. № 6069)
Агар Чистовича
Среды импортного производства:
Агар Байрд-Паркера
Основа селективного бульона Жиолитти-Кантони для обогащения стафилококка
Среда Жиолитти-КантониОснова агара Бэрда-Паркера (кат. № 1100) + Эмульсия яичного желтка с теллуритом калия (кат. № 5129) (или Эмульсия яичного желтка (кат. № 5152) +Теллурит калия 3,5 % (кат. № 5208))
Среды для стрептококков Среда для выделения гемолитических стрептококков
Среда для выделения стрептококков
Стрептококковый бульон сухойОснова кровяного агара с азидом (кат. № 1113) + дефибринированная кровь
Основа колумбийского агара (кат. № 1104) + дефибринированная кровь + Добавка CNA для стафилококков и стрептококков (кат. № 6016)Среды для иерсиний "Иерсиния-агар"
Иерсиниозная среда
Среды импортного производства:
CIN-агар-селективный
Агар для выделения иерсиний
Агар Йерсиния ЦИН (по Шиману)
Селективный агар для иерсиний по Шайманну основа (ЦИН-агар)Основа селективного агара для иерсиний (кат. № 1126) + Добавка для иерсиний (кат. № 6033)
Основа бульона ITC (кат. № 1361)+ Добавка ITC (кат. № 6051)Среды для колиформ Лактозо-пептонная среда (ЛПС)
Питательная среда для обнаружения E.coli и колиформных бактерий
по признаку ферментации лактозы сухая
Среда Эйкмана с лактозой
Среды импортного производства:
Дезоксихолатный агар для выделения и подсчета колиформОснова бульона с феноловым красным (кат. № 1115) + лактоза
Агар трехсахарный с железом (кат. № 1046)
Агар дезоксихолат – лактозный (кат. № 1025)
Агар ВСР (кат. № 1051)
Агар с дезоксихолатом (кат. № 1020)
Среда А1 (кат. № 1252)Среды импортного производства:
Лактозный агар с бромкрезоловым пурпурнымАгар ВСР (кат. № 1051)
Желче-солевой лактозный агар
Кристалл виолет нейтральный красный желчный лактозный агар (VRBL-агар)
Твердая питательная среда АЖФК для продуктов сыроделия и маслоделия (агар желчный фиолетово-красный)
Среды импортного производства:
Желче-лактозный агар с кристалл виолетом и нейтральным красным
·Желчный агар с кристаллвиолетом и лактозой
Лактозный агар с кристаллическим фиолетовым и желчьюАгар с желчью, лактозой и фиолетовым красным (кат. № 1093)
Среды импортного производства:
Глюкозный агар с кристаллическим фиолетовым и желчью
Желче-глюкозный агар с кристалл виолетом и нейтральным красным
Желчный агар с кристаллвиолетом и глюкозой (VRBD)Агар с желчью, глюкозой и фиолетовым красным (кат. № 1092)
Среды импортного производства:
·Лактозный агар ТТХ с тергитоломАгар Чапмена ТТС (кат. № 1076)+ Добавка ТТС 1% (кат. № 6030)
Агар триптонный с солями желчных кислот (кат. № 1013)
Среда хромогенная для E.coli (кат. № 1340)Среды импортного производства:
Триптон-желчный агар (TBA)Агар триптонный с солями желчных кислот (кат. № 1013)
Питательная среда для выделения и дифференциации E.coli 0 157:H7 сухая
Сорбитол E.coli 0 157:H7 агар)
Питательная среда для определения и дифференциации E.coli 0 157:H7 и других энтеробактерий по признаку ферментации сорбита сухая (ЭДКС-агар)
Среды импортного производства:
SMAC-агар для E.coli О157
СМАК агар для дифференциации энтерогеморрагических штаммов E.coli 157:H7
ХайХром агар для выделения и дифференциации E.coliO 157:H7Среда хромогенная для E.coli (кат. № 1340)
Агар МакКонки с сорбитом (кат. № 1099)+ Добавка цефиксим-теллуритовая (кат. № 6064)Питательная среда с эозин-метиленовым синим (Среда Левина)
Среда Левина с эозином
Среда Левина-ГРМ
Среды импортного производства:
Агар Левина EMB
Лактозный агар с эозином и метиленовым синимАгар Левина с метиленовым синим и эозином (кат. №1050)
SDS-бульон
Агар МакКонки-ГРМ
Бульон МакКонки-ГРМ
Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий сухая (Среда Кода)
Питательная среда для обнаружения бактерий группы кишечной палочки сухая
Питательная среда для обнаружения и выделения E.coli, колиформных бактерий и кишечных патогенов сухая
Питательная среда для предварительного теста на присутствие E.coli и колиформных бактерий сухая
Среда Кесслера-ГРМАгар МакКонки (кат. № 1052)
Бульон МакКонки (кат. № 1210)
Агар хромогенный TBX (кат. № 1151)Лактозный бульон – среда для предварительного накопления бактерий семейства Enterobacteriaceae
Питательная среда № 11 ГРМ
Питательная среда для предварительного обогащения бактерий семейства Enterobacteriaceae
Среды импортного производства:
Лактозо-пептонный бульонБульон лактозный (кат. № 1206)
Среды импортного производства:
Желче-лактозный бульон с бриллиантовой зеленью
Лактозный бульон с бриллиантовым зеленым и желчьюБульон с 2% желчью и бриллиантовым зеленым (кат. № 1228)
Агар Эндо-ГРМ
Питательная среда №4 ГРМ
Питательная среда для выделения энтеробактерий сухая (Агар Эндо)
Эндо среда
Среды импортного производства:
Лактоза-фуксин-сульфит агарОснова агара Эндо (кат. № 1118)+ спиртовой раствор фуксина
Основа агара Эндо модифицированная (кат. № 1137)+ спиртовой раствор фуксинаСреды для сальмонелл и шигелл Среды импортного производства:
Дезоксихолат-цитрат-лактоза-сахароза агар для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий и вибрионовАгар DCLS (кат. № 1045)
Ксилозо-лизин-дезоксихалатный агар (КЛД-агар)
Среды импортного производства:
Тейлора агар (ксилоза-лизин-дезоксихалат агар)Агар XLD (кат. № 1274)
Висмут-сульфит агар
Висмут-сульфит-ГРМ-агар (ВСА)
Питательная среда №5 ГРМ
·Питательная среда для выделения сальмонелл сухая
Среда Вильсон-Блера сухаяАгар висмут-сульфитный (Вильсона-Блэйра) (кат. № 1011)
SS-агар
Агар Плоскирева-ГРМ
Бактоагар Плоскирева
Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл сухая
Плоскирева среда
Сальмонеллезно-шигеллезный агар
Среды импортного производства:
Сальмонелла-шигелла агар
Селективный агар для салмонелл и шигелл (агар SS)
СС агар (Плоскирева)Агар Сальмонелла Шигелла (кат. № 1064)
Агар Сальмонелла Шигелла модифицированный (кат. № 1186)Среды импортного производства:
Лактозо-сахарный агар с бриллиантовым зеленым и феноловым красным (BPLS агар)Агар с бриллиантовым зеленым (кат. № 1078)
Среда с лизином
Среды импортного производства:
Высокоселективный агар XLT4 на сальмонеллы
Ксилозно-лизиновый агар с тергитолом 4 (XLT4 агар)
Лизиновый агар с железом для дифференциации и идентификации энтеробактерийАгар с лизином и железом (кат. № 1044)
Селективная хромогенная среда для выделения и дифференциации сальмонелл
Среды импортного производства:
Рамбах агар
ХайХром агар для сальмонелл
Хромогенный агар Рамбах на сальмонеллыАгар хромогенный для сальмонелл (кат. № 1122)
Питательная среда для накопления сальмонелл сухая (Селенитовая среда Лейфсона)
Селенитовый бульон
Среда Лейфсона для культивирования сальмонелл
Среда селенитовая
Среды импортного производства:
Селенитовый накопительный бульонБульон натрий-селенитовый (кат. № 1222)
Бульон селенит-цистиновый (кат. № 1220)Магниевая среда
Питательная среда для накопления сальмонелл
Раппапорта-Вассилиадиса бульон сухой
Среда Раппапорта-Вассилиадиса
Среда Раппапорта-Вассилиадиса с соей (RVS-бульон)
Среды импортного производства:
Бульон с хлоридом магния и малахитовым зеленым по Раппапорту-Вассилиадису
Магниевая среда Раппапорта
Обогатительный бульон для сальмонелл Раппопорта-Вассилиадиса
Основа среды MSRV
Соево-пептонный бульон Раппапорта-ВассилиадисаБульон Раппапорта соевый (кат. № 1240)
Среда Мюллера-Кауфмана
Тетратионатная среда Мюллера-Кауфмана (МКТ-бульон)
Бульон Мюллера-Кауфмана
Среды импортного производства:
Основа Тетратионатного бульона Мюллера-КауфманаОснова бульона по Мюллеру – Кауфману (кат. № 1130) + раствор йода + 0,1% раствор бриллиантового зеленового
Среды импортного производства:
Бульон ТБЖ
Тетратионатный желчный бульон с бриллиантовым зеленымОснова тетратионатного бульона (кат. № 1114)+ раствор йода
Среды для других энтеробактерий Среды импортного производства:
Гектоен селективный агарАгар гектоеновый для энтеробактерий (кат. № 1030)
Кристенсена среда
Питательная среда № 14 ГРМ
Питательная среда для идентификации энтеробактерий по признаку утилизации цитрата натрия сухая (Среда Козера)
Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий сухая (Цитратный агар Симмонса)
Среда Кристенсена цитратная
Среда Симмонса
Цитратный агар Кристенсена
Цитратный бульон Козера
Среды импортного производства:
Симмонса цитратный агарАгар Симмонса с цитратом (кат. № 1014)
Агар дезоксихолат-цитратный (кат. № 1067)Агар Клиглера-ГРМ
Клиглера среда
Питательная среда для первичной идентификации энтеробактерий сухая (среда Ресселя)
Питательная среда для первичной идентификации энтеробактерий сухая (Клиглер-агар)
Среда для определения ферментации глюкозы
Среды импортного производства:
Двухсахарный агар с железом
Железо-агар Клиглера
Клиглера-Хайана агар с железомАгар Клиглера с железом (кат. № 1042)
Агар трехсахарный с железом (кат. № 1046)Глюкозо-пептонная среда Эйкмана
Питательная среда для обнаружения E.coli и колиформных бактерий
по признаку ферментации глюкозы сухая
Среда Эйкмана с глюкозойАгар с глюкозой для энтеробактерий (кат. № 1320)
Агар трехсахарный с железом (кат. № 1046)Среда на подвижность
Среды импортного производства:
Полужидкая среда для определения индола и орнитиндекарбоксилазы (MIO Medium)Среда MIO (кат. № 1510) + Реагент Ковача (кат. № 5205)
Среда для идентификации микробов по тесту подвижности (Sim Medium)
Среды импортного производства:
Полужидкая железосодержащая среда (SIM-агар)Среда SIM (кат. № 1514) + Реагент Ковача (кат. № 5205)
Питательная среда № 15 ГРМ
Питательная среда для определения индолаСреда индол-нитратная (кат. № 1504)+ Реагент Ковача (кат. № 5205) + Реактив Грисса
Питательная среда № 7 ГРМ
Питательная среда для выявления восстановления нитратов
Среды импортного производства:
Полутвердая среда с маннитом и нитратомСреда манит-нитратная для определения подвижности (кат. № 1509)+ Реактив Грисса
Питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий сухая (Фенилаланинагар)
Агар с фенилаланином (кат. № 1040)+ хлорид железа
Агар Олькеницкого трехсахарный с железом
Трёхсахарный железистый агар (TSI-агар)
Олькеницкого среда
Питательная среда для выявления сероводорода и определения ферментации лактозы, глюкозы, сахарозы
Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая
Питательная среда для качественного определения ферментации глюкозы
Среда № 6 ГРМ
Среда № 13 ГРМ
Среды Гисса-ГРМ с (сахарозой, глюкозой и лактозой)
Среды импортного производства:
Тройной сахарно-железный агарОснова бульона с феноловым красным (кат. № 1115) + нужный углевод Агар трехсахарный с железом (кат. № 1046)
Среды Гисса с (мальтозой, маннитом, арабинозой, галактозой, дульцитом, инозитом)
Основа бульона с феноловым красным (кат. № 1115) + нужный углевод
Среды импортного производства:
Хромогенный агар для выделения и идентификации EnterobactersakazakiiАгар хромогенный для выделения Enterobacter sakazakii (кат. № 1446)
Питательная среда для выращивания кокковой группы бактерий (Бульон сахарный)
Бульон с декстрозой (кат. № 1203)
Среды импортного производства:
Обогатительный бульон Мосселя для энтеробактерий
Селективный бульон Мозеля для энтеробактерийБульон Мосселя (кат. № 1202)
Среды для энтерококков Молочно-ингибиторная среда (МИС)
Питательная среда для выделения энтерококков сухая
Энтерококкагар
Среды импортного производства:
ХайХром агар для дифференциации EnterococcusfaeciumАгар селективный для энтерококков (энтерококкозель агар) (кат. № 1070)
Бульон селективный для энтерококков (кат. № 1204)
Агар с желчью и эскулином (кат. № 1031)
Основа хромогенного агара для энтерококков (кат. № 1412)Азидная среда для энтерококков
Среды импортного производства:
Желчно-эскулиновый агар с азидом натрия
Желчь-эскулин-азидный агарАгар с желчью, эскулином и азидом (кат. № 1005)
Среда для выделения фекальных стрептококков (Энтерококков)
Основа агара для стрептококков KFАгар KF стрептококковый (кат. № 1034) + Добавка ТТС 1% (кат. № 6030)
Бульон Розе (кат. № 1238)
Среда Сланеца-Бартли (кат. № 1109)m-энтерококковый агар (Селективный агар для энтерококков Сланетца-Бартли)
Среда Сланеца-Бартли (кат. № 1109)
Среды импортного производства:
Азид глюкозный бульон
Азидо-глюкозный бульон по РотуБульон Розе (кат. № 1238)
Среды для патогенов из мочи ЦЛЭН (КЛЭД) агар
Электролит-дефицитный питательный агар для выделения, подсчета и предварительной идентификации микроорганизмов в моче
Среды импортного производства:
Агар для выделения микроорганизмов из мочевого тракта
Бролацинагар
КЛЕД агар
Питательная среда для выделения, дифференциации и количественного определения бактерий в моче электролит-дефицитная сухая (ЭДПА)
Уриселект 4 агар
Уриселект-агар
ХайХром агар для обнаружения и подсчета уропатогенных бактерий
Хромогенная среда для патогенов мочевого тракта (UTI)
Цистин-лактозо-электролит-дефицитный агар с бромтимоловым синим
Электролит-дефицитный агар с цистином и лактозойАгар CLED (кат. № 1016)
Агар CLED с индикатором Андраде (кат. № 1303)
Агар хромогенный для уропатогенных бактерий (кат. № 1424)Среды для проверки на стерильность Питательная среда для контроля стерильности сухая (Тиогликолевая среда)
Среды импортного производства:
Тиогликолятный бульон с резазурином
Тиогликолевый с резазурином бульонСреда тиогликолевая USP
(кат. № 1533)Среды для аэробных гемокультур Среда для аэробов с сердечно-мозговой вытяжкой с полианетолсульфонатом натрия в концентрации 0,3 г/л. Вакуум + СО2
Бульон с сердечно-мозговым экстрактом с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (кат. № 3002; кат. № 3004; кат. № 3005)
Среды для анаэробных гемокультур Среда для выделения анаэробов в крови
Бульон Шадлера с 0,025% SPS, CO2 и вакуумом (кат. № 3006; кат. № 3107; кат. № 3106)
[PDF] Идентификация гонококков в культурах и влияние некоторых сывороток животных на ферментацию гонококков.
@article {Peizer1942IdentificationOT, title = {Идентификация гонококков в культурах и влияние некоторых сывороток животных на ферментацию гонококков.}, автор = {L. Пейзер}, journal = {Журнал бактериологии}, год = {1942}, объем = {43 6}, pages = { 733-8 } }
Ценность идентификации подозрительных организмов при использовании культур для диагностики гонореи все еще обсуждается многими.Некоторые считают, что тесты на ферментацию необходимы; другие считают их необходимыми только в сомнительных случаях. Последние считают источником инфекции тот факт, что колонии являются оксидазопозитивными и состоят из грамотрицательных диплококков фасолевой формы, как достаточное доказательство идентичности. Цель данной статьи - показать, что изоляция подозрительных… ПРОДОЛЖИТЬ ЧТЕНИЕСохранить в библиотеке
Создать оповещение
Cite
Запустить Research Feed
.Метод распределительных пластин для изоляции микроорганизмов
Разнообразные методы были разработаны для изоляции микроорганизмов, в основном бактерий, из образца или из образцов культур, а метод культивирования с использованием чашек является одним из наиболее широко используемых методов культивирования для изоляции бактерий.
Методы культивирования обычно используются в лаборатории для различных целей, для которых они предназначены. Показания к культуре организма в основном выполнены -
- Для демонстрации культурных характеристик бактерий (например,г. цвет, фактура, размер, высота и т. д.).
- Для выделения бактерий отдельными колониями из образца, содержащего более 1 бактерии.
- Для определения чувствительности и / или устойчивости бактерий к определенным лекарствам / антибиотикам или тестируемым веществам.
- Для получения достаточного роста бактерии для различных биохимических и других тестов.
- Для оценки количества жизнеспособных бактерий в образце.
- Для ведения поголовья.
- Для транспортировки или кратковременного хранения образца (например, посев на укол).
Обычно используются три метода выделения микроорганизмов из образца, а именно:
- Техника заливки пластин
- Техника распределительной пластины
- Техника полосовой пластины
В этой статье мы обсудим метод Spread Plate для выделения микроорганизмов в микробиологической лаборатории.
Ознакомьтесь с техникой культивирования в чашке для выделения микроорганизмов
Ознакомьтесь с техникой культивирования на планшетах для выделения микроорганизмов
ПРИНЦИП ТЕХНИКИ КУЛЬТУРЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОЙ ПЛАСТИНЫ
Метод культивирования в чашках - один из широко используемых методов культивирования для изоляции микроорганизмов, особенно бактерий, в лаборатории. В этом методе используется серийно разведенный образец, содержащий 2 или более бактерий или микробов (смешанная культура), который наносится тонким слоем на чашки с затвердевшей агаровой средой с помощью стерильной L-образной стеклянной палочки (Spreader), в то время как Медиа пластина вращается на поворотном столе.
Принцип, лежащий в основе этого метода, заключается в том, что при вращении чашки со средой на определенном этапе отдельные клетки осаждаются с помощью изогнутого стеклянного стержня (разбрасывателя) на поверхность среды с агаром. Некоторые клетки, присутствующие в образце / разбавленном образце, будут отделены друг от друга расстоянием, достаточным для того, чтобы развивающиеся колонии были свободны друг от друга.
ТЕХНИКА КУЛЬТУРЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫХ ПЛИТ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ В ЛАБОРАТОРИИТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИКЕ РАЗМЕЩЕНИЯ ПЛИТ
- 24-часовая питательная бульонная культура двух или более бактерий (смешанная культура) или образец / образец.
- Питательная агаровая среда или любая другая среда
- Шесть пробирок для стерильной воды по 9 мл
- Стерильные чашки Петри
- Градуированная пипетка (1 мл или 1000 мл)
- Градуированная пипетка (0,1 мл или 100 мл)
- Г-образный разбрасыватель стекла
- 95% этанол или изопропиловый спирт
- Горелка Бунзена или лампа Spirit
- Стакан
- Маркер
ПРОЦЕДУРА КУЛЬТУРЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОЙ ПЛАСТИНЫ
⇒ Приготовьте питательную агаровую среду (NAM) и промаркируйте стерильные чашки Петри цифрами от 1 до 6.Поместите промаркированные пробирки в штатив для пробирок.
УЗНАТЬ: Как приготовить питательную агаровую среду в лаборатории?
⇒ Теперь вылейте приготовленную питательную агаровую среду в стерильные чашки Петри в строгих асептических условиях. Дайте пластинам для печати затвердеть.
Серийные разведения образца / образца
⇒ Пометьте 6 бланков стерильной воды (9 мл стерильной воды в каждой пробирке) цифрами от 1 до 6 с помощью маркера.
⇒ Хорошо перемешайте бульонную культуру 24-часовой давности или образец для равномерного распределения бактериальных клеток в пробирке.
⇒ После перемешивания снимите ватный тампон и асептически перенесите 1 мл микробной суспензии из пробирки с культурой в бланк стерильной воды №. 1 с помощью градуированной пипетки.
⇒ Встряхните трубку №. 1, чтобы хорошо перемешать содержимое и равномерно распределить бактериальные клетки. Перенесите 1 мл этого раствора в пустую пробирку для воды № 2 с помощью градуированной пипетки.
Примечание: Каждый раз используйте отдельную стерильную пипетку для переноса содержимого из одной пробирки в другую.
⇒ Таким образом, сделайте последовательные разбавления до шести водных бланков (№ 1 - № 6).
Посев образца / образца на пластины со средой
⇒ Возьмите 95% спирт в стакан и окуните в него L-образный стеклянный разбрасыватель.
⇒ Теперь перенесите по 0,1 мл или 100 мл бактериальной суспензии из пробирки №. 1–6 на чашки с затвердевшей агаровой средой, помеченные цифрами 1–6, каждый раз используя отдельную стерильную пипетку.
⇒ Удалите стеклянный стержень из спирта и простерилизуйте изогнутую часть в горелке Бунзена или в пламени спиртовой лампы. Охладите 15–20 секунд.
⇒ Поместите пластины для материала с образцом на поворотный столик для чашек Петри, снимите крышку / крышку или пластину для материала и поверните поворотный стол.
⇒ Слегка прикоснитесь стерильным распределителем к поверхности агаровой среды и двигайте им вперед и назад, пока вращается вращающийся столик, чтобы равномерно распределить образец по поверхности агаровой среды.
⇒ Замените крышку / крышку планшета с инокулированной средой, когда поворотный столик для чашек Петри перестает вращаться.
⇒ Погрузите L-образный стеклянный разбрасыватель в стакан со спиртом и подожгите его для стерилизации.
⇒ Повторите этот шаг со всеми пластинами со средой и стерилизуйте разбрасыватель стекла каждый раз после использования.
⇒ Инкубируйте чашки в перевернутом положении при оптимальной температуре (обычно 37 ° C) в течение 24–48 часов.
Изучите чашки на предмет появления отдельных колоний, растущих в агаризованной среде.
РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕХНИКИ РАЗМЕЩЕНИЯ ПЛИТ
Колонии в чашках с питательной средой, засеянные серийными разведениями образца, будут иметь все меньшее и меньшее количество. колоний с увеличением фактора разведения, что означает максимальное количество. колоний разовьется на планшете № 1 и минимум нет. колоний в чашке №6, который будет более или менее равномерно распределен по всей тарелке.
Выберите отдельную и хорошо развитую колонию и запишите такие характеристики, как цвет, форма, размер, внешний вид, высота, пигментация и т. Д.
Эти колонии могут быть перенесены, т.е. субкультивированы в чашки со свежей средой, путем нанесения штрихов для получения чистой культуры бактериальных клеток для дальнейшего исследования.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ… ..
⇒ Протокол должен соблюдаться во всех асептических условиях, предпочтительно в ламинарном воздушном потоке (шкаф безопасности), чтобы избежать любого загрязнения.
⇒ Точно измерьте количество при приготовлении серийных разведений образца.
⇒ Дайте покрытому материалу равномерно застыть. Не засевайте образец на чашках с частично затвердевшей средой.
⇒ Точно измерьте количество разбавленного образца при посеве на чашки с затвердевшей средой.
⇒ Равномерно распределите образец на планшете со средой, чтобы получить отдельные и хорошо развитые колонии.
⇒ Стерилизуйте L-образный разбрасыватель стекла каждый раз после его использования, чтобы избежать ошибок и загрязнения.
Привет! Я основатель и разработчик Paramedics World, блога, посвященного фельдшерам. Я техник в медицинской лаборатории, веб-разработчик и библиофил. Мое самое большое хобби - обучать и мотивировать других людей делать то, что они хотят делать в жизни.
.Метод полосовой пластины для изоляции микроорганизмов
Для выделения микроорганизмов, в основном бактерий, из образца или культур было разработано множество методов, а метод «Стрэйк-планшеты» является одним из наиболее широко используемых методов для получения дискретных и хорошо развитых колоний микробов.
Методы культивирования обычно используются в лаборатории для различных целей, для которых они предназначены. Показания к культуре организма в основном выполнены -
- Для демонстрации культурных характеристик бактерий (например,г. цвет, фактура, размер, высота и т. д.).
- Для выделения бактерий отдельными колониями из образца, содержащего более 1 бактерии.
- Для определения чувствительности и / или устойчивости бактерий к определенным лекарствам / антибиотикам или тестируемым веществам.
- Для получения достаточного роста бактерии для различных биохимических и других тестов.
- Для оценки количества жизнеспособных бактерий в образце.
- Для ведения поголовья.
- Для транспортировки или кратковременного хранения образца (например, посев на укол).
Обычно используются три метода выделения микроорганизмов из образца, а именно:
- Техника заливки пластин
- Техника распределительной пластины
- Техника полосовой пластины
В этой статье мы обсудим метод Streak Plate для выделения микроорганизмов в микробиологической лаборатории.
Ознакомьтесь с техникой культивирования в чашке для выделения микроорганизмов
ТЕХНИКА КУЛЬТУРЫ НА ПЛАСТИНАХ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ МИКРООРГАНИЗМА / БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ
ПРИНЦИП ТЕХНИКИ РАБОЧЕЙ ПЛАСТИНЫ
Метод Streak Plate для выделения микроорганизмов является наиболее практичным методом получения дискретных и хорошо развитых колоний микробов в чистых культурах.
Первоначально он был разработан двумя бактериологами, Леффлером и Гаффки, в лаборатории Роберта Коха (отца бактериологии).
В методике Streak plate стерилизованную петлю или иглу для переноса погружают в смешанную культуру образца или подходящую разбавленную суспензию организмов или бульонных культур, которые затем наносят штрихами на поверхность планшетов со стерильной средой, чтобы сделать параллельные, не перекрывающиеся полоски, которые затем инкубируют при оптимальных температурах в течение 24-48 часов обычно (для бактерий) или в течение нескольких недель в случае грибов.
Целью этого метода является получение отдельных, хорошо развитых колоний микроорганизмов, которые являются чистыми, т.е.е. рост происходит из одной клетки / споры бактерий.
Ознакомьтесь с техникой культивирования на чашках для выделения микроорганизмов
СПОСОБ КУЛЬТУРЫ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ МИКРООРГАНИЗМА / БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ
ТРЕБОВАНИЯ К ТЕХНИКЕ ПЛИТЫ
- 24-часовая питательная бульонная культура двух или более бактерий (смешанная культура) или образец / образец.
- Питательный агар, среда
- Шесть пробирок для стерильной воды по 9 мл
- Стерильные чашки Петри
- Градуированная пипетка (1 мл или 1000 мл)
- Горелка Бунзена или лампа Spirit
- Маркер
ПРОЦЕДУРА РАЗМЕЩЕНИЯ ПЛАСТИНЫ
⇒ Приготовьте питательную агаровую среду (NAM) и промаркируйте стерильную чашку Петри идентификационным номером пациента.& Свидание.
УЗНАТЬ: Как приготовить питательную агаровую среду в лаборатории?
⇒ Теперь вылейте приготовленную питательную агаровую среду в стерильные чашки Петри в строгих асептических условиях. Дайте пластинам для печати затвердеть.
Обычно метод «Streak plate» выполняется путем нанесения штрихов из образца непосредственно на чашки со средой с агаром, но в некоторых случаях, когда в образце присутствует более плотная популяция микроорганизмов, есть подозрение, что проводится серийное разведение образца, а затем Разбавленный образец наносят штрихами на чашки с затвердевшей агаровой средой.
Следуйте этапу разбавления, если требуется, в противном случае следуйте непосредственно протоколу штриховки (метод T-штрихов или метод квадранта)
Серийные разведения образца / образца
⇒ Пометьте 6 бланков стерильной воды (9 мл стерильной воды в каждой пробирке) цифрами от 1 до 6 с помощью маркера. Кроме того, промаркируйте стерильные чашки Петри цифрами от 1 до 6. Вылейте агаровую среду в чашки и отложите для застывания.
⇒ Поместите промаркированные пробирки в штатив для пробирок.Хорошо перемешайте бульонную культуру 24-часовой давности для равномерного распределения бактериальных клеток в пробирке.
⇒ После смешивания снимите ватный тампон и асептически перенесите 1 мл бактериальной суспензии из пробирки с культурой в бланк стерильной воды №. 1 с помощью градуированной пипетки.
⇒ Встряхните трубку №. 1, чтобы хорошо перемешать содержимое и равномерно распределить бактериальные клетки. Перенесите 1 мл этого раствора в пустую пробирку для воды № 2 с помощью градуированной пипетки.
Примечание: Используйте отдельную стерильную пипетку каждый раз для переноса содержимого из одной пробирки в другую.
⇒ Таким образом, сделайте последовательные разбавления до шести водных бланков (№ 1 - № 6).
Посев / штриховка образца на пластинах со средой
Существуют различные методы или схемы нанесения штрихов, которые были разработаны для посева образца на чашки со средой для изоляции микроорганизмов.
РАЗЛИЧНЫЕ СПОСОБЫ ПОСАДКИНо в большинстве микробиологических лабораторий обычно используются три метода выделения микроорганизмов в чистых культурах, а именно:
- Метод параллельных штрихов (квадрант)
- Метод зигзагообразной штриховки (квадрант)
- Метод T-полосы (три сектора)
Метод параллельных квадрантов полос и метод квадрантов зигзагообразных полос - это методы квадрантов, тогда как метод Т-полосок - это метод трех секторов.
Метод параллельных квадрантов штрихов обычно используется в лабораториях для изоляции микроорганизмов. Тем не менее, использование методов нанесения полос и характер полос варьируется от лаборатории к лаборатории.
ОБРАЗЕЦ СТЕКЛЯННЫХ РАЗЛИЧНЫХ - КАЖДАЯ ЛАБОРАТОРИЯ УСТАНАВЛИВАЕТ СВОИ СОПЫМетод параллельных полос квадранта
⇒ Держите пробирку с образцом или бульон для культивирования смешанной культуры или пробирку с разбавленным образцом в левой руке.
⇒ Теперь простерилизуйте петлю для посева в пламени горелки Бунзена или лампы Spirit, удерживая ее в правой руке. Удалите ватный тампон из трубки и немедленно зажгите горловину трубки.
⇒ Вставьте стерилизованную петлю для посева в пробирку с питательной средой и выньте одну петлю с культурой.
⇒ Незамедлительно обожгите горлышко пробирки, замените ватную пробку и поместите пробирку в штатив для пробирок.
⇒ Теперь возьмите чашку с застывшей стерильной средой в левой руке под углом 60 ° и поместите посевной материал (петлю, содержащую каплю образца) на поверхность агара в области 1 (на самом дальнем от вас крае. ).
⇒ Подожгите инокуляционную петлю и охладите в течение 5-10 секунд или сразу же, прикоснувшись к неиспользованной области затвердевшей агаровой среды в чашке с питательной средой. Нанесите штрихи на посевной материал из стороны в сторону параллельными линиями на площади 1.
⇒ Снимите петлю и закройте тарелку с посевной средой. Повторно разожгите и охладите петлю, поверните пластину для среды на 90 ° против часовой стрелки, прикоснитесь стерилизованной петлей для посева к углу культуры в области 1 и перетащите ее несколько раз через агар в области 2, несколько раз ударив по исходной полосе.Помните, что петля никогда не должна снова входить в область 1.
⇒ Снимите петлю и закройте тарелку с посевной средой. Повторно разожгите и охладите петлю и поверните пластину для материала на 90 ° против часовой стрелки. Теперь пройдите по области 3 так же, как и по области 2, несколько раз поразив последнюю область.
⇒ Повторно разожгите и охладите петлю и поверните пластину материала на 90 °. Прикоснитесь петлей к углу посевной полосы в области 3 и нанесите посевной материал на агар.
⇒ Наконец, последняя полоса делается зигзагообразно, касаясь угла культуральной полосы в области 4 и зигзагообразно проводя ее, образуя хвост в культуре.Помните, что нельзя перекрывать этот замыкающий хвост какой-либо из областей квадранта.
⇒ Установите на место крышку планшета с засеянной средой и простерилизуйте петлю для посева в пламени горелки Бунзена или спиртовой лампы.
⇒ Инкубируйте все чашки при оптимальной температуре, обычно при 37 ° C, в перевернутом положении в течение 24–48 часов.
Ознакомьтесь с методом Т-образных штрихов по методике «Streak Plate Technique» для выделения микроорганизмов
Ознакомьтесь с методом зигзагообразного квадранта метода полосовой пластинки для изоляции микроорганизмов
Осмотрите чашки на предмет появления отдельных колоний, растущих в квадрантах в агаризованной среде.Колонии за пределами квадранта считаются заражением.
РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕХНИКИ КУЛЬТУРЫ ПОЛОСНОЙ ПЛАСТИНЫ
Как правило, сплошной рост будет наблюдаться там, где была сделана начальная полоса, рост менее плотный вдали от полоски, и отдельные колонии будут присутствовать в последней зоне и хвостовой полоске.
Если разбавленный образец использовался для инокуляции чашек со средой, колонии в чашках со средой для культур будут иметь все меньшее и меньшее количество.колоний с увеличением фактора разведения, что означает максимальное количество. колоний разовьется на планшете № 1 и минимум нет. колоний в чашке № 6, который будет более или менее равномерно распределен по штриховым линиям.
.чистых культур и нанесение штрихов: выделение отдельных бактериальных колоний из смешанного образца
На чашке Петри, если одна бактерия подвергается нескольким циклам бесполого размножения, это приведет к образованию клональной колонии. Однако получение одной бактерии из смешанного образца, такого как почвенная суспензия, может быть трудным. Если взять одну петлю этой гетерогенной культуры, она может содержать до триллиона отдельных бактерий. Чтобы распространить такое количество бактерий на поверхность чашки с агаром и получить одну колонию, даже используя зигзагообразный узор, петлю нужно будет непрерывно протягивать по поверхности достаточного количества чашек, установленных бок о бок, чтобы охватить целостность Острова Свободы.Очевидно, что ученые не используют столько пластин. Вместо этого они используют технику, называемую нанесением штрихов.
Методика планшетов основана на постепенном разбавлении бактериального образца и выполняется на твердой поверхности одной чашки Петри. Для начала поверхность носителя визуально разделена на пять частей: четыре фрагмента окружности обозначены первыми четырьмя участками, а центр пластины - пятым. В результате из одной чашки Петри будет создано пять чашек с питанием.Затем, используя полную петлю желаемого посевного материала, на первом участке наносится зигзагообразный узор. Затем используется либо новая одноразовая петля, либо, в случае проволочной петли, ее стерилизуют горелкой Бунзена, обжигая ее до докрасна по всей длине проволоки. Это использование новой петли или петли для стерилизации пламенем удаляет все оставшиеся бактериальные клетки, способствуя их разведению. Затем горячую петлю охлаждают на воздухе в течение нескольких секунд, прежде чем протащить через первую секцию, чтобы создать три-четыре отдельные линии, каждая из которых несет только часть бактерий во вторую секцию.Остальные участки наносятся таким же образом, используя каждый раз стерильную петлю и однократно проходя через предыдущую полосу.
При использовании этого цикла штриховки и стерилизации концентрация бактерий в каждой последующей секции должна быть снижена так, чтобы последняя секция содержала только несколько дискретно расположенных бактерий. После инкубации эти отдельные бактерии размножаются с образованием изолированных клональных колоний дочерних клеток, которые называются колониеобразующими единицами или КОЕ.Их можно собрать и повторно посеять, чтобы гарантировать, что в последующей работе будет задействован только один тип бактерий, называемый чистой культурой. Помимо выделения отдельных колоний из смешанной бактериальной культуры, метод посева штрихов также используется для отбора штаммов, специфичных для среды, определения морфологии бактериальных колоний или идентификации различных видов бактерий. В этом видео мы продемонстрируем, как изолировать колонии отдельных бактерий из суспензии смешанных бактерий с помощью метода посева полос.
Для начала наденьте лабораторные перчатки и лабораторный халат. Затем простерилизуйте рабочее пространство, используя 70% этанол. Затем выберите подходящую среду, которая будет поддерживать используемые виды или штамм бактерий, и начните подготовку среды. Здесь обычный агар LB готовят путем отвешивания десяти граммов предварительно приготовленной порошкообразной среды и 7,5 граммов агара. Добавьте взвешенные высушенные компоненты в стеклянную бутыль, которая вмещает вдвое больший конечный объем, чтобы избежать переполнения. Затем налейте в бутылку 500 миллилитров воды и плотно закройте ее.Стерилизуйте среду, поместив бутылку в автоклав с температурой 121 градус Цельсия на двадцать минут. После завершения используйте термостойкие перчатки или подставку под горячее, чтобы удалить носитель из машины, а затем сразу же закрутите крышку бутылки, чтобы плотно закрыть ее.
Для использования в тот же день дайте носителю остыть, поместив бутылку в водяную баню, нагретую до примерно 45 градусов Цельсия, чтобы сохранить носитель в жидком состоянии. В качестве альтернативы носитель можно оставить при комнатной температуре для хранения в твердом состоянии.При необходимости поместите бутылку в микроволновую печь со слегка приоткрытой крышкой, чтобы среда расплавилась, и дайте ей остыть на водяной бане с температурой 45 градусов Цельсия.
Затем возьмите упаковку стерильных чашек Петри и с помощью перманентного маркера пометьте их с именем исследователя и носителя, а также с датой. Затем перенесите требуемый объем среды в стерильный сосуд и при необходимости добавьте антибиотики или другие чувствительные компоненты. Здесь 50 миллилитров среды смешивают со 100 микролитрами канамицина до конечной концентрации 25 микрограммов на миллилитр.Вращайте трубку, чтобы обеспечить равномерное распределение добавленных компонентов в среде. Медленно, чтобы избежать образования пузырьков, налейте от 20 до 25 миллилитров культуральной среды приблизительно 45 градусов Цельсия в каждую из чашек. Если появляются пузырьки или пена, быстро удалите их с помощью обычной пипетки и стерильного наконечника. Затем немедленно закройте все крышки, чтобы предотвратить загрязнение. Дайте агару затвердеть при комнатной температуре не менее двух часов или на ночь. После застывания храните планшеты для культивирования в перевернутом виде при температуре 4 градуса Цельсия, чтобы минимизировать конденсацию на поверхности среды.
Для посева выбранной культуры сначала возьмите чистую культуральную чашку и снимите крышку. Быстро погрузите одноразовую стерильную петлю в желаемый посевной материал, а затем сразу же зигзагообразным движением протрите петлю по первому квадранту планшета. Закройте чашку крышкой, выбросьте использованную петлю для посева, а затем выберите новую стерильную петлю. Используя новую петлю, сделайте от трех до четырех штрихов, пересекающих исходную линию мазка, исходящую из первого квадранта, которая должна содержать относительно плотную популяцию бактерий во втором квадранте.Закройте крышку еще раз и выбросьте петлю. С новой петлей повторите это действие еще раз, но на этот раз переходя из второго квадранта в третий. Затем снова с новой петлей сделайте еще одну полоску с третьей на четвертую часть пластины. Наконец, свежей петлей сделайте последний штрих зигзагообразным узором от четвертого квадранта к центру пластины. Распространенность бактерий в этой области будет ниже, что в идеале позволит создать отдельные колонии из одной жизнеспособной материнской клетки.
Установите крышку планшета на место и, если это возможно для бактерий, закройте планшет парафиновой пленкой для предотвращения попадания воздуха. Переверните культуральную чашку вверх дном, чтобы избежать капель конденсата, а затем поместите при температуре, подходящей для роста. Здесь инкубатор настроен на 37 градусов Цельсия. Дайте планшету инкубироваться, пока не станут видны колонии бактерий. Чтобы создать клональную бактериальную популяцию, выберите одну отдельную колонию из этой чашки. Теперь с помощью стерильной петли коснитесь целевой колонии и, как и раньше, сделайте полосу в первом квадранте новой чашки.Продолжайте поочередно стерилизовать петлю и штриховать оставшиеся квадранты пластины, как показано ранее, заканчивая зигзагом к центру. Закройте чашку и поместите ее для инкубации до образования отдельных колоний. После выращивания этих колоний они обычно представляют собой чистые клональные штаммы.
Исходная пластина для штриховки может содержать колонии, происходящие из клеток разных видов бактерий или клеток с разным генетическим составом, в зависимости от чистоты образца.Посредством последующего выделения одной колонии, где все единицы получены из общей материнской клетки, вторая процедура штриховки генерирует относительно клональную бактериальную популяцию, подходящую для дальнейшей характеристики или инокуляции в бульон.
.культуральная среда для изоляции - англо-французский словарь
en Селективная культуральная среда для выделения и / или обнаружения видов стрептококков
patents-wipo fr Relation entre Pharmacocinétique et farmodynamie Il na pas été observé de Relations Входные концентрации плазматических фракций активного антипсихотического средства и вариации общих оценок PANSS (шкала положительных и отрицательных синдромов) и общего ESRS (шкала оценки экстрапирамидных симптомов) для посещений, проводимых для оценки в соответствии с результатами исследований фазы # au Cours desquelles l efficacité et la tolérance ont été évaluéesen Изобретение относится к культуральной среде для выделения бактерий Vibrio, отличающейся тем, что она содержит в культуральной среде Vibrio по меньшей мере хромогенный агент, выбранный из числа $ g (b) субстраты -глюкозидазы и субстраты $ g (b) -галактозидазы.
патент-wipo от Или вероятный эффекти Изобретение относится к культуральной среде для выделения бактерий рода Listeria, в частности L. monocytogenes, отличающейся тем, что она содержит в культуральной среде Listeria, по меньшей мере, специфический агент для идентификации $ g (g) -маннозидазы для использования в твердой среде.
патент-wipo от J 'ai découvert votre Location et je suis allée voir Julesen Изобретение относится к микробиологии и, в частности, к селективной культуральной среде для выделения и обнаружения видов рода Streptococcus.
патент-wipo от Vous etes une rumeur, une impression ... de déjàvu et aussitot oubliéeru Была подтверждена пригодность улучшенной селективной культуральной среды (BLCR) для выделения Azospirillum brasilense.
Giga-fren fr montants obtenusen Описана среда для культивирования фолликулярных изолятов взрослых самок рыб-зебры Brachydanio rerio.
Giga-fren fr важная адаптация квот для pêche de cabillaud qui seront alloués à la Pologne, en mer Baltique (subdivisions # à #, eaux communautaires), de # à #, соответствие правилам (CE) №ru Культуральная среда и метод для экстракции, выделения и размножения линий клеток животных высокой чистоты и непрерывных линий клеток животных высокой степени очистки, полученных таким образом
патентных документов от le numéro de compte du serviceen Методы выделения и культивирования стволовые клетки поджелудочной железы и дифференциация стволовых клеток поджелудочной железы в эндокринные клетки поджелудочной железы, которые могут секретировать инсулин, включает: выделение массы островковых клеток поджелудочной железы из поджелудочной железы животных, страдающих диабетом, культивирование выделенной клеточной массы в среде A в течение 2-5 дней; культивирование выделенной клеточной массы в среде В в течение 6-20 дней с получением стволовых клеток островков звездчатой железы; субкультивирование звездчатых островковых стволовых клеток поджелудочной железы для получения стволовых клеток островков поджелудочной железы.
патент-wipo от Tu ne connais pas Pablo!en Метод выделения микроорганизмов на культуральной среде и связанное с ним устройство
patents-wipo fr Un étranger au coupleen Исследователи использовали колонки, а также методы на основе наночастиц для удаления белков в большом количестве, присутствующих в культуре. среду и выделить желаемые пептиды для последующего анализа.
cordis fr Monsieur le Président, le vérificateur général a tout à fait raison de dire que le probléme est sérieux, car il touche à la fois le secteur privé et le secteur publicen Культурная среда для изоляции и распространения высокочистых линий животных клеток, происходящих из сосудистых и / или эндотелиальных структур кардиоциркуляторной и / или мезодермической систем, содержащих глюциды, неорганические соли, витамины, аминокислоты, необходимые для синтеза белка, включая, по меньшей мере, глутамин, гемопроизводные и т.п. по крайней мере, металлопротеинов, гормонов и трофических факторов, присутствующих в различных пропорциях, чтобы обеспечить трофическое равновесие для пролиферации клеток, и имеющих pH в диапазоне от 6.8 и 7.4.
патентов-wipo от Désireux de mieux comprendre ce domaine, j'ai entrepris, en 2001, une M.Sc. en Psychiatrie à l'Université McGill, axant mes travaux sur la psychopharmacologie et la Psychiatrie sociale.ru Источник пищи используется в процессе культивирования образца микроорганизмов, полученных из питательной среды, содержащей питательные вещества, в которой выделяют культуру микроорганизмов для использования в композиции, стимулирующей рост растений.
Patents-WIPO FR Vous voulez voir mes Trucs?en Способ выделения или подсчета микроорганизмов на агаризованной культуральной среде
patents-wipo fr Vous l'avez Atttlepéen Кроме того, изобретение касается способа выделения активности нитроарилредуктазы в среде для культивирования бактерий.
Patents-wipo fr Удобная игровая площадка, большие усилия по PPC, автохтонные продукты производства, полученные при покупке.en Настоящее изобретение относится к новой культуральной среде микобактерий, в частности, для микобактерий комплекса Mycobacterium tuberculosis, которая значительно сокращает время выделения культуры и, следовательно, время диагностики микобактерий, в частности микобактерий туберкулеза.
патентов-wipo от vu la charte des Nations unies, en specific les article #er et # et, au chapitre VII, les article # eten Это изобретение направлено на способ обеспечения повышенного выхода и упрощенной изоляции гидрофобных ферментов из питательной среды.
патентов-wipo от dont la mère n'a pas obtenu leiplôme de l'enseignement secondaireen Метод выделения плюрипотентных клеток из предимплантационного эмбриона в культуральной среде, свободной от сыворотки животных
патентов- wipo fr Участники в исследовании, показывающем, как участвуют начальные этапы и длинный процесс, требующий участия.en Изобретение относится к фотобиореактору для культивирования фотосинтетических микроорганизмов, содержащему: а) по меньшей мере один контейнер для культивирования (1) для содержания культуральной среды (3) микроорганизмов, б) фотоэлектрических клеток (2). изолированы от культуральной среды (3), излучая свет в сторону культуральной среды (3), и c) средство (4) для питания фотоэлектрических элементов (2) для работы фотоэлектрических элементов в режиме излучения света.
Patents-wipo fr Rien, jamais, n 'a surpassé le ravissement de ce premier réveilen Его можно выделить из традиционной питательной среды, содержащей, например, продукт генетической экспрессии полипептида тромбомодулина человека, путем технология рекомбинантной ДНК и обладает превосходной антикоагулянтной, ингибирующей агглютинацией тромбоцитов и тромболитической активностью.
патент-wipo от Hé, je ne suis pas psyen Способ получения полипептида фактора VIII, включающий а) культивирование клетки млекопитающего, трансфицированной вектором экспрессии, содержащим молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую указанную Полипептид фактора VIII и экспрессия.контрольные области, оперативно связанные с ними, в среде для культивирования клеток в условиях, подходящих для экспрессии указанного полипептида; и б) выделение экспрессированного полипептида фактора VIII; где среда для культивирования клеток на стадии а) содержит тканевый ингибитор металлопротеиназы (ТИМП).
патент-wipo от Вотре barbe a beaucoup pousséen Таким образом, хрящ регенерируется путем сбора хрящевой ткани; выделение хондроцитов; смена среды хондроцитов и пересев; приготовление препарата для хондроцитарной терапии; среды для выделения / культивирования / приготовления / криоконсервации клеток; и среды для выделения / культивирования / криоконсервации клеток с использованием набора для регенерации хряща 10.
Patents-WIPO от • В интересах активного сотрудничества в области научных исследований и исследований в социальной сфере и в безопасности населения и в других областях, связанных с перспективой развития новых поисков и поисков английского языка. Приложения.en Настоящее изобретение обеспечивает чистую бактериальную культуру, выделяемую из смешанной бактериальной культуры АТСС № 202057 и способную разлагать метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) до диоксида углерода; способ выделения такой чистой бактериальной культуры и способ восстановления среды, содержащей воду и разветвленный алкиловый эфир (например,г. метил-трет-бутиловый эфир) и / или разветвленный алкиловый спирт (например, трет-бутиловый спирт (ТВА)) с использованием указанной чистой бактериальной культуры.
патентов-wipo от Всего по статье №№ Allocations et indemnités diversesen Изобретение относится к новой хромогенной среде для выделения $ i (Staphylococcus aureus), отличающейся тем, что она содержит в культуральной среде $ i. (Staphylococcus) $ i (aureus) по крайней мере один из следующих двух хромогенных агентов: 5-бром-6-хлор-3-индоксилфосфат и 5-бром-4-хлор-3-индоксилглюкозид, а также он содержит дефероксамин.
Patents-WIPO FR D'O venez- vous?ru Изолят 369A выращивали в течение 48 часов при 16 ° C в встряхиваемых культурах на среде, содержащей глюкозу, гидролизат лактальбумина, фосфат и микроэлементы.
Giga-fren fr Tu ne veux pas te taire?en Раскрыты вакцинные композиции и способы для культивирования патогенных бактерий, содержащих вирулентные капсульные полисахариды, в культуральной среде, не содержащей животных, выделения, очистки полисахаридов и конъюгата полисахарид-белок.
патентов-wipo от C 'est ce que je ferais.% PDF-1.5 % 1252 0 объект > endobj xref 1252 37 0000000016 00000 н. 0000006315 00000 н. 0000006440 00000 н. 0000006978 00000 н. 0000007683 00000 н. 0000007712 00000 н. 0000008454 00000 н. 0000008483 00000 н. 0000008596 00000 н. 0000008736 00000 н. 0000008871 00000 н. 0000008910 00000 п. 0000009457 00000 н. 0000009847 00000 н. 0000010253 00000 п. 0000010611 00000 п. 0000011035 00000 п. 0000011347 00000 п. 0000011462 00000 п. 0000011860 00000 п. 0000012363 00000 п. 0000012402 00000 п. 0000012996 00000 п. 0000013268 00000 н. 0000043965 00000 п. 0000044051 00000 п. 0000044122 00000 п. 0000046772 00000 п. 0000047429 00000 п. 0000047695 00000 п. 0000084327 00000 п. 0000084416 00000 п. 0000084487 00000 п. 0000090272 00000 н. 0000092733 00000 п. 0000095721 00000 п. 0000001036 00000 н. трейлер ] / Назад 8498788 >> startxref 0 %% EOF 1288 0 объект > поток h [TSW $ # &
x '@ E CZ-X ۙ DDGyhb [V-L} V: k ֮ u} $ orC7XsF \ 7 5 / | WJ! QdF "TEErM_" RRCTM5͇dE |' qWO6 (GHT 嫹 Ҵ "$ | > р | h + Fᯈ`
.