• Мальпигиевы сосуды это органы выделения


    Мальпигиевы сосуды | справочник Пестициды.ru

    Cтроение мальпигиевых сосудов

    Cтроение мальпигиевых сосудов


    1 – средняя кишка, 2 – мальпигиев сосуд,

    3 – область расположения пилорического клапана,

    4 – задняя кишка

    Использовано изображение:[6]

    Мальпигиевы сосуды названы в честь итальянского ученого-естествоиспытателя М.Мальпиги, который открыл их у насекомых в XVII веке.[1] Кстати, этот же ученый известен и в связи с достижениями в анатомии и физиологии человека: в 1661г. он доказал, что кровь между венами и артериями проходит через капилляры, и открыл микроциркуляцию.[5]

    Строение мальпигиевых сосудов

    Мальпигиевы сосуды представлены в виде трубок, с одной стороны слепо оканчивающихся в теле, а с другой впадающих в кишечный канал, как правило, между средней и задней кишкой.[4](фото)

    У некоторых насекомых место их впадения несколько смещено относительно типичного. Например, у жуков Necrophorusсосуды открываются в полость средней кишки впереди от пилорического клапана (образования, которое отделяет ее от задней кишки). У личинок муравьиного льва, гусениц и личинок жуков-бронзовок они, напротив, впадают в заднюю кишку. Наконец, жук-листоед отличается от всех остальных: у него 6 сосудов, и первые два впадают в среднюю кишку, а остальные 4 сообщаются с задней.[4]

    Трубочки либо открываются в кишечник каждая отдельно, либо соединяются в пучки с общими протоками. У стрекоз сосуды собраны в 4 пучка, а, например, у тараканов – в 6.[4]

    Свободные части сосудов, оканчивающиеся в теле, взвешены в гемолимфе и отсасывают из нее вредные экскреты. У гусениц и ряда личинок жуков концы трубок прикреплены на задней кишке, они всасывают из нее воду, усиливая работу ректальных желез, которые обычно осуществляют эту функцию. Данное явление носит название криптонефрия.[1]

    Диаметр сосудов на всем их протяжении обычно одинаков, но иногда на их разных участках могут быть расширения (резервуары). У ряда групп трубочки представлены в виде разветвлений: неправильных (древовидных) или перистых.[4]

    Строение стенки мальпигиева сосуда довольно простое: один (реже, два) слоя клеток, базальная мембрана и слой мускулатуры, который может отсутствовать.[4] Сосуды оплетены трахеями, но в их составе нет нервов.[3]

    Общее количество мальпигиевых трубочек у насекомых отличается в широких пределах. У Тлей, Ногохвосток их нет вообще; у Червецов их два, у Трипсов и большинства Мух – две пары, у большей части Чешуекрылых – 6. Есть обладатели и большего числа органов выделения: у Стрекоз 20 мальпигиевых сосудов, у Тараканов их число доходит до 90-120, у пчел до 150.[4] Пустынная саранча имеет наибольшее количество трубочек: 250.[2]

    Точное происхождение мальпигиевых сосудов неизвестно, у специалистов на этот счет нет окончательного мнения.[4]

    Жужелица

    Жужелица


    Использовано изображение:[7]

    Функции мальпигиевых сосудов

    Это органы выделения; следовательно, их основная функция заключается в удалении из организма насекомого метаболитов, которые не могут быть депонированы или включены в другие биохимические процессы. Преимущественно, сосуды выводят из организма мочевую кислоту. Данный процесс можно представить следующим образом.[4]

    При контакте гемолимфы со стенками трубочек водные растворы натриевой и калиевой солей мочевой кислоты проникают внутрь их концевого отдела. Далее эти вещества начинают перемещаться в сторону кишки, в основной отдел. По пути углекислота, находящаяся в мальпигиевых сосудах, вытесняет из солей мочевую кислоту, в результате чего образуются карбонаты и свободная мочевая кислота. По мере приближения к кишечнику ее концентрация растет, и, наконец, она выпадает в виде мелких кристалликов. Последние выводятся в кишечный канал, а оттуда – во внешнюю среду вместе с экскрементами. В это время карбонаты всасываются обратно в гемолимфу, и электролитный баланс восстанавливается.[2]

    Кроме мочевой кислоты, среди экскретов встречаются другие соединения, такие, как аминокислота лейцин или углекислый кальций. Личинки Австралийской цикадки (Ptyelis) даже строят из выделений мальпигиевых сосудов, содержащих много кальция, известковую спиральную раковину. Каллифора и люцилии, находясь на личиночной стадии, выделяют аммиак в свободном виде. Помимо того, в экскретах многих насекомых встречаются аммонийные соли, аллантоин (у личинок мясных мух), креатин (у Rhodnius) и салициловая кислота (у насекомых, живущих на иве или тополе, сок которых содержит это соединение).[4]

    Кроме выделительной, возможны дополнительные функции мальпигиевых сосудов. У некоторых они выделяют пищеварительные ферменты, например, у Жужелиц секретируют дипептидазу. Дополнительные «порции» этого фермента, осуществляющего расщепление белка, необходимы в связи с тем, что это хищное насекомое питается преимущественно белковой животной пищей.[2](фото)

    Уличинок Муравьиного льва мальпигиевы сосуды продуцируют шелк, у других – известковую субстанцию (ею импрегнируется кокон при превращении личинки в куколку). У личинок долгоносика Phytonomus мальпигиевы сосуды также выделяют из своих средних отделов шелк, из которого они плетут кокон, а в основном отделе образуется соединение, которым этот кокон обрабатывается с внутренней стороны.[4]

    Органы выделения представлены мальпигиевыми сосудами

    Мальпигиевы сосуды — органы, выполняющие функцию выделения и осморегуляции у ряда наземных членистоногих: Atelocerata (насекомые и многоножки) и паукообразных. По-видимому, в этих группах они возникли независимо: из эктодермы у насекомых и многоножек и из энтодермы у паукообразных. Иногда в качестве мальпигиевых сосудов рассматриваются выросты кишечника, имеющиеся у близких к членистоногим тихоходок (Догель, 1981). Названы в честь биолога  Мальпиги, открывшего их в 1669 году.

    Строение

    Мальпигиевы сосуды представляют собой слепо замкнутые эпителиальные канальцы, открывающиеся на границе средней и задней кишки.
    Однако у некоторых (Nicrophorus, Gnaptor, Coccoidea) они открываются в среднюю кишку, у некоторых (личинки бабочек, бронзовок, муравьиного льва) — в заднюю.

    Число мальпигиевых сосудов варьирует от 2 до 150 (у медоносной пчелы), они слабо развиты у протур и совсем отсутствуют у коллембол, у тлей они вторично редуцируются.

    Мальпигиевые сосуды могут свободно заканчиваться в гемолимфе, в ряде случаев они срастаются попарно, образуя замкнутые петли. Иногда кончики канальцев прободают мышечную оболочку задней кишки. Это явление носит название криптонефрии (у жуков, сетчатокрылых, гусениц и личинок пилильщиков). Срастание мальпигиевых сосудов с кишечником отмечается для наземных представителей, вынужденных экономить воду. Криптонефриальная часть выделительной трубочки помогает насасывать воду из задней кишки. У насекомых, живущих в воде или почве, криптонефрия не наблюдается.

    Стенки сосудов построены из однослойного эпителия. Клетки разрежены, особенно в концевом отделе. Подобно эпителию средней кишки, поверхность клеток, обращённая в просвет, несёт рабдориум, её слой плазматических палочек. Снаружи эпителий прикрывается базальной мембраной, сосуды имеют собственную мускулатуру и способны изгибаться.

    Каждый сосуд функционально разделяется на две части. Концевой отдел пропускает внутрь себя воду и растворимые соли мочевой кислоты из гемолимфы. Далее они продвигаются к основанию сосуда, в среду, богатую СО2. Мочевая кислота вытесняется из соли угольной и выпадает в осадок, а гидрокарбонат выходит в гемолимфу. Кристаллы мочевой кислоты продвигаются к выходу в кишку, а затем удаляются с экскрементами.
    Такое функционирование мальпигиева сосуда описано Шванвичем для клопа Rhodnius, тогда как возможно и другое: когда выпадение кристаллов мочевой кислоты происходит внутри клеток сосуда, а канал осуществляет только вывод.

    Функции

    Выделительная

    Мальпигиевы сосуды насекомых и многоножек избавляют организм от избытка азота главным образом в форме мочевой кислоты, а паукообразных — в форме гуанина (Догель, 1981). Оба вещества — гетероциклы из двух колец — соединения, с соотношением азот/водород большим, чем имеет мочевина (продукт выделения млекопитающих). Таким образом, оно более пригодно для экономии воды.

    Помимо мочевой кислоты, мальпигиевы сосуды способны выделять ион аммония, мочевину и салициловую кислоту (актуально для насекомых, питающихся Salix).

    Экскреторные функции мальпигиевых сосудов тесно связаны с функциями задней кишки. В простейшем случае мальпигиевы сосуды только насасывают плазму гемолимфы и передают её в заднюю кишку. Все остальные задачи выполняют ректальные сосочки задней кишки, которые возвращают в гемолимфу воду и другие полезные вещества, а обезвоженные экскреты и «лишние» молекулы удаляют из организма. У многих насекомых мальпигиевы сосуды также участвуют в обратном отсасывании воды, образуя с задней кишкой единый комплекс выделительных органов.

    Другие функции мальпигиевых сосудов

    Помимо выделения, мальпигиевые сосуды могут выполнять и другие функции. У ряда насекомых (прямокрылые, жужелицы, жуки-мертвоеды) в них может образовываться пищеварительный фермент дипептидаза (Шванвич, 1949).

    Мальпигиевые сосуды некоторых насекомых могут выделять гранулы углекислого кальция. У мух он растворяется в крови при окуклении и затем отлагается в стенках пупария. Аналогичное растворение происходит у палочников, но кальций поступает затем в стенку хориона яйца.

    У личинки муравьиного льва и хризопы перед окуклением мальпигиевы сосуды секретируют шёлк, из которого личинка прядет свой кокон. В момент шёлковыделения клетки становятся многоядерными.

    Сама экскреторная мочевая кислота может также иметь дополнительные функции. У белянок, сетчатокрылых, ос, сирфид она идёт на построение пигментов пуриновой природы — белых, жёлтых и оранжевых. У личинок пенниц мочевая кислота вместе со омыляющим ферментом, выводясь с экскрементами, соединяются с выделяемым специальной железой воском, образуя защитную пену.

    Использованная литература

    • Тыщенко В. П. Физиология насекомых. М.: Высшая школа, 1986. 303 с.
    • Шванвич Б. Н. Курс общей энтомологии. М.-Л.: Советская наука, 1949. 895 с.
    • Догель В. А. Зоология беспозвоночных. 7-е изд., перераб. и доп. М.: Высшая школа, 1981. 606 с.
    • Клюге Н. Ю. Современная систематика насекомых. Принципы систематики живых организмов и общая система насекомых с классификацией первичнобескрылых и древнекрылых. СПб.: Лань, 2000. 336 с.

    Органы выделения у насекомых мальпигиевы сосуды почки

      Для многих выделительных органов беспозвоночных еще «е решен вопрос о том, образуется ли первичная моча путем ультрафильтрации. Но для экскреторных органов насекомых ответ, по-видимому, определенно отрицательный; Он основан на том факте, что инулин, который считается самым надежным показателем ультрафильтрации, не переходит у насекомых в мочу, а это говорит об отсутствии ультрафильтрации (Ramsay, Riegel, 1961). Как же в таком случае образуется у насекомых моча?

    Их выделительная система состоит из трубочек,- называемых мальпигиевыми сосудами, которых может быть от двух до нескольких сотен. Каждый сосуд открывается в кишечник на границе между средней и задней кишкой; другой его конец слепой и у большинства насекомых лежит в гемоцеле (рис. 10.6). Но у некоторых насекомых, особенно у жуков, питающихся сухими веществами (например, у личинок мучного хрущака Tenebrio), имеется специальное приспособление, которое обусловливает поразительную способность извлекать воду из экскрементов. У них слепой конец мальпигиева сосуда тесно связан с прямой кишкой и вся эта структура окружена оболочкой (периректальной мембраной). Образуемое ею пространство заполнено периректальной жидкостью, которая окружает и мальпигиев сосуд, и эпителий прямой кишки, но отделена от общей гемолимфы.

    Мальпигиев сосуд функционирует следующим образом. В просвет сосуда активно транспортируется калий, а за ним пассивно следует вода под влиянием осмотических сил. В результате этого в просвете накапливается много жидкости, богатой калием, и отсюда она переходит в заднюю кишку. Там рас

    творенные вещества и значительная часть воды реабсорбируют- ся, а мочевая кислота (которая проникла в жидкость в виде рас* творимого в воде урата калия) выпадает в осадок. Этим облег* чается дальнейшее извлечение воды, так как осажденная мочевая кислота не участвует в осмотической активности содержимого кишки.

    А то, чтоgt; остается в прямой кишке* в конечном счете выходит в виде смеси мочи и кала.

    Насекомые, питающиеся свежей растительностью, поедают пищу с высоким содержанием воды и выделяют много жидкой мочи. А те, которые потребляют сухую пищу, способны выделять очень сухие экскреты » поэтому почти не теряют воду с мочой и калом. Хорошим примером служит личинка мучногв- хрущака (Tenebrio moli~ tor). Весь жизненный цикл этого насекомого

    Рис. 10.6. Выделительная система клопа Rhodnius. (Wiggles- worth, 1931.)

    Полностью показан только ®дкн* из четырех мальпигиевых сосудов. Эти сосуды делятся на две- разные части—верхнюю п нижнюю. Они опорожняются в прямую кишку у ее соединения со* средней кишкой.

    проходит в сухой муке, и тем не менее оно не испытывает недостатка в воде.

    У личинки мучного хрущака имеется типичная периректаль- ная оболочка, описанная выше, и выделяемые экскреты могут быть настолько сухими, что поглощают воду из воздуха с относительной влажностью 90% (Ramsay, 1964). Посмотрим, как. можно тебе представить механизм извлечения воды. Осмотическая концентрация жидкости в периректальном простра|Нстве мо-

    жет быть очень высокой [понижение точки замерзания (ДГ) достигает 8°] — намного больше концентрации гемолимфы (где АТ составляет от 0,7 до 1,4°). Разница более выражена при содержании мучного хрущака в среде с очень низкой влажностью.

    Возможны два способа функционирования ректального комплекса у личинки мучного хрущака: 1) активный транспорт воды

    Рис. 10.7. Модель движения воды в стейке прямой кишки у таракана Periplane- ta americana. (Oschman, Wall, 1969.)

    Движение растворенных веществ показано черными стрелками, движение воды—¦ светлыми стрелками.

    Эти перемещения представлены раздельно лишь для ясности, иа самом деле они происходят в одном и том же внутриклеточном синусе. Растворенные вещества активно накачиваются во внутриклеточный сииус как из просвета кишки, так и из жидкости, втекающей в субэпителиальный еинус. Высокая осмотическая концентрация во внутриклеточном синусе вызывает осмотический приток воды, что приводит к переходу воды и солей в субэпителиальный синус. Эта система похожа на модель Кёррана с тремя отделениями (рис. 9.14).

    из просвета этого комплекса в гемолимфу или 2) активный транспорт какого-то растворенного вещества (предположительно хлористого калия) из гемолимфы в периректальное пространство, повышающий концентрацию периректальной жидкости и тем самым в свою очередь приводящий к осмотическому удалению воды из прямой кишки (Grimstone et al., 1968).

    Второй из этих механизмов реабсорбции воды в принципе идентичен тому, который постулируется в теории трех комларт- ментов Кёррана (гл. 9). При изучении тараканов были получены дополнительные данные в пользу этой гипотезы. Если таракан имеет возможность пить воду, он выделяет разбавленную мочу; если же лишить его воды, у него будут образовываться сухие фекальные шарики и содержимое его прямой кишки будет сильно гиперосмотично по отношению к гемолимфе. Подробный анализ осмотических, концентраций в ректальном комплексе позволил предположить механизм реабсорбции воды, схематически представленный на рис. -10.7.

    Таким образом, следует заключить, что выделительная си* стема насекомых, по-видим ом у, работает без всякой начальной ультрафильтрации, что она основана на первичной секреции калия в мальпигиевы сосуды, за которой следует пассивное перемещение воды, и что вода вместе с растворенными веществами: извлекается обратно в задней кишке и ректальном комплексе: Получено достаточно данных в пользу того, что движение воды основано на первичном транспорте растворенных веществ.

    Еще по теме МАЛЬПИГИЕВЫ СОСУДЫ НАСЕКОМЫХ:

    1. БОЛЕЗНИ СОСУДОВ
    2. ТРОМБОЗ СОСУДОВ
    3. Гистологическое строение сосудов
    4. 20.1.1.2. Сосальщики с одним промежуточным хозяином, обитающие в кровеносных сосудах
    5. 21.2. КЛАСС НАСЕКОМЫЕ INSECTA
    6. Глава 7 ВЛИЯНИЕ НА НАСЕКОМЫХ ВЛАЖНОСТИ И ОСАДКОВ
    7. КЛАСС НАСЕКОМЫ
    8. КОЭВОЛЮЦИЯ НАСЕКОМЫХ И РАСТЕНИЙ
    9. Насекомые
    10. НАСТОЯЩИЕ НАСЕКОМЫЕ

    ⓘ Мальпигиевы сосуды - органы, выполняющие функцию выделения и

                                         

    1. Строение

    Мальпигиевы сосуды представляют собой слепо замкнутые эпителиальные канальцы, открывающиеся на границе средней и задней кишки. Однако у некоторых они открываются в среднюю кишку, у некоторых - в заднюю.

    Число мальпигиевых сосудов варьирует от 2 до 150 у медоносной пчелы, они слабо развиты у протур и совсем отсутствуют у коллембол, у тлей они вторично редуцируются.

    Мальпигиевые сосуды могут свободно заканчиваться в гемолимфе, в ряде случаев они срастаются попарно, образуя замкнутые петли. Иногда кончики канальцев прободают мышечную оболочку задней кишки. Это явление носит название криптонефрии. Срастание мальпигиевых сосудов с кишечником отмечается для наземных представителей, вынужденных экономить воду. Криптонефриальная часть выделительной трубочки помогает насасывать воду из задней кишки. У насекомых, живущих в воде или почве, криптонефрия не наблюдается.

    Стенки сосудов построены из однослойного эпителия. Клетки разрежены, особенно в концевом отделе. Подобно эпителию средней кишки, поверхность клеток, обращённая в просвет, несёт рабдориум, её слой плазматических палочек. Снаружи эпителий прикрывается базальной мембраной, сосуды имеют собственную мускулатуру и способны изгибаться.

    Каждый сосуд функционально разделяется на две части. Концевой отдел пропускает внутрь себя воду и растворимые соли мочевой кислоты из гемолимфы. Далее они продвигаются к основанию сосуда, в среду, богатую СО 2. Мочевая кислота вытесняется из соли угольной и выпадает в осадок, а гидрокарбонат выходит в гемолимфу. Кристаллы мочевой кислоты продвигаются к выходу в кишку, а затем удаляются с экскрементами. Такое функционирование мальпигиева сосуда описано Шванвичем для клопа Rhodnius, тогда как возможно и другое: когда выпадение кристаллов мочевой кислоты происходит внутри клеток сосуда, а канал осуществляет только вывод.

    Выделительная – видоизмененные целомодукты – коксальные железы и мальпигиевые сосуды

    КЛАСС ARACHNIDA – ПАУКООБРАЗНЫЕ

    ПОДТИП CHELICERATA – ХЕЛИЦЕРОВЫЕ.

    План:

    1. Общая характеристика типа

    2. Общая характеристика подтипа Хелицеровые

    3. Класс Паукообразные. Внешнее и внутреннее строение Паукообразных

    4. Размножение и развитие Паукообразных

    5. Систематика Паукообразных. Характеристика основных отрядов

    6. Филогения и экологическая радиация хелицеровых

    I. 1. Присуща гетерономность сегментации. Группы сходных элементов выделяются в особые отделы тела или тагмы: голову, грудь, брюшко. Заканчивается тело – анальной лопастью – тельсоном.

    2. Конечности подвижно соединены с телом при помощи суставов и состоят из нескольких члеников. Способны к сложным движениям. Конечности, расположенные на разных тагмах, специализируются.

    3. Тело покрыто хитиновой кутикулой,образующей наружный скелет, в котором различают твердые пластинки склериты и мягкие сочленовые мембраны. Каждый сегмент тела покрыт 4 склеритами: дорзально тергит, вентрально – стернит, и по бокам – боковые пластинки.

    Химический состав кутикулы – липоиды, протеины и хитин. Затвердение кутикулы связано с тем, что хитин бывает пропитан углекислой известью (ракообразные и многоножки) или инкрустирован задубленными белками (паукообразные, насекомые).

    4. Рост сопровождается линькой. Старая кутикула – периодически отстает от тела, лопается и животное вылезает из нее, оставляя пустой чехол. Кожным эпителием выделяется новая, очень мягкая. В этот период, пока кутикула мягкая, происходит рост. Затвердение длится несколько часов или несколько дней.


    5. В теле Arthropoda отсутствует мерцательный эпителий.

    6. Мускулатура представлена отдельными мышечными пучками – мышцами, имеющим поперечнополосатую структуру, кожно-мускульный мешок не образуется.

    7. Полость тела – имеет двойственное происхождение. В эмбриональном периоде закладывается сегментированный целом. Затем стенки целомических мешков разрушаются и целомические полости сливаются как друг с другом, так и с остатками первичной полости тела. Таким образом, образуется смешанная полость тела – миксоцель, в которой располагаются внутренние органы.

    8. Пищеварительная система – из передней, средней и задней кишки.

    9. Вкровеносной системе – появляется сердце (центральный пульсирующий орган), незамкнутая (имеет лишь главные кровеносные сосуды: аорта и артерии), из которых гемолимфа изливается в полость тела и омывает внутренние органы. Затем она снова поступает в сосуды и сердце.


    Гемолимфа – жидкость двойственной природы, она частично соответствует настоящей крови, а частично – целомической жидкости. Функции гемолимфы соответствуют функциям крови.

    10. Органы дыхания разнообразны: жабры, легкие,особая трахейная система.

    11. Нервная система – по типу кольчатых червей. Головной мозг из трех отделов – протоцеребрума, дейтоцеребрума, тритоцеребрума.

    13. Способ размножения – половой. Раздельнополые. Половой диморфизм.

    Тип Членистоногие подразделяется на 4 подтипа: Трилобитообразные (Trilobitomorpha), Хелицеровые (Chelicerata), Жабродышащие (Branchiata), Трахейные (Tracheata).

    II.К подтипу хелицеровых относятся 3 класса:

    класс Мечехвосты (Xiphosura),

    вымерший класс Ракоскорпионы (Gigantostraca),

    класс Паукообразные (Arachnida).

    В последнее время к хелицеровым относят еще класс Морские пауки (Pantopoda).

    Хелицеровые –преимущественно обитате­ли суши. Они представлены в основном паукообразными. В настоящее время из водных хелицеровых сохранилось лишь несколько видов мечехвостов — «живых ископаемых». Всего известно около 63 тыс. видов современных хелицеровых.

    1. Тело состоит из головогруди и брюшка.
    Слитная головогрудь состоит из акрона и семи сегментов, последний из которых
    чаще недоразвит. Брюшко максимально из 12 сегментов и тельсона.

    2. Конечности одноветвистые. На головогруди
    шесть пар конечностей: хелицеры, педипальпы и четыре пары
    ходильных ног.

    На первом сегменте головогруди хелицеры (ор­ганы измельчения пищи).

    Вторая пара конечностей педипальпы (для захвата и удержания добычи).

    Остальные 4 пары конеч­ностей (на 36-м сегментах) ходильные.

    Седьмой сегмент головогруди без конечностей.

    Брюшной отдел –без конечностей. У водных форм на первых шести брюшных сегментах имеются жаберные ножки, а у некоторых сухопутных видов рудименты брюшных ножек видоизменились в половые придатки и органы дыхания легкие или паутин­ные бородавки.

    У хелицеровых отсутствуют мускулы-разгиба­тели; конечности у них выпрямляются за счет гидравлического давления гемолимфы.

    3. Для пищеварительной системы хелицеровых характерно наличие особых парных железистых выростов кишечника, называемых печенью.

    4. Выделительные органы представлены коксальными железами, или почками, которые открываются выделительными
    отверстиями у основания третьей или пятой пары ходильных
    ног. По своему происхождению это видоизмененные целомодукты.

    У многих сухопутных хелицеровых имеются еще особые органы выделения мальпигиевы сосуды, впадающие на границе среднего и заднего отделов кишки, где происходит реабсорбция воды. Мальпигиевы сосуды способствуют экономии влаги в организме.

    5. Органы дыхания у водных хелицеровых представлены
    жабрами на брюшных ножках, а у сухопутных легкими или трахеями. У некоторых мелких форм кожное дыхание.

    6. Органы чувств развиты слабо. Глазки преимущественно простые. Органы обоняния, осязания представлены отдельными сенсиллами или их скоплениями.

    7. Головной мозг состоит из протоцеребрума и тритоцеребрума, а дейтоцеребрум, иннервирующий у других членистоногих
    антенны, отсутствует.

    8. Оплодотворение у водных форм наружное, а у сухопутных наружно-внутреннее (сперматофорное) или внутреннее.

    9. Развитие, как правило, без метаморфоза и сопровождается
    ростом и линьками. Реже наблюдаются примитивные формы
    метаморфоза.

    III. Паукообразные. Известно около 63 тыс. видов паукообразных. Это преимуще­ственно наземные формы, обитающие в почве и на растениях.

    Хелицеры могут быть клешневидными (у скорпионов и сольпуг), когтевидными (у пауков), стилетовидными (у многих клещей).

    Педипальпы –для захватывания или удержания добычи. Хвататель­ные педипальпы с клешней на конце характерны для скорпионов и лжескорпионов. Педипальпы сольпуг жгутовидные и выполняют чувствующую функцию. У пауков на них сосредоточены осязательные и обонятельные сенсиллы. У сам­цов многих пауков на педипальпах расположены совокупитель­ные органы. У некоторых клещей педипальпы вместе с хелицерами входят в состав колюще-сосущего ротового аппарата.

    Четыре пары ходильных ног состоят из 67 члеников и служат для передвижения. На ногах паукообразных много осяза­тельных волосков, что компенсирует отсутствие у них усиков, характерных для других членистоногих.

    На брюшном отделе некоторых паукообразных имеются рудименты конечностей (парные половые крышечки, прикрывающие половые отверстия, особые чувствующие гребневидные органы, легкие, паутинные бородавки).

    Покровы представлены кожей гиподермой, которая выде­ляет тонкие хитиновые покровы, что облегчает вес их тела, а это немало­важно для сухопутных животных. В составе хитиновой кутикулы особый наружный слой эпикутикула, защищающий их тело от высыхания. К кожным производным отно­сятся ядовитые и паутинные железы.

    Пищеварительная система – из трех отделов. Особенно сложное строение у хищных паукообразных с внекишечным пищеварением (пауков). Они прокалывают жертву хелицерами, вводят внутрь жертвы яд и пищеваритель­ные соки слюнных желез и печени. Под влиянием протеолитических ферментов ткани жертвы перевариваются. Затем паук всасывает полупереваренную пищу, а от жертвы остаются только покровы.

    Средняя кишка образует слепые отростки (у пауков 5 пар, это позволяет поглощать большой объем жидкой пищи) и парные железистые выпячивания (у пауков 4 пары) печень. Печень функционирует не только как пищеварительная железа, в ней происходит фагоцитоз внутриклеточное пищеварение. Задний отдел средней кишки образует вздутие, в которое впадают выделительные канальцы мальпигиевых сосудов. Здесь формируются экскременты и экскреты, которые потом выделяются через короткую заднюю кишку наружу.

    Паукообразные могут долго голодать, так как у них образуются запасы питательных веществ в особой запасной ткани жировом теле, расположенном в миксоцеле.

    Выделительные органы представле­ны коксальными железами и мальпигиевыми сосудами. В головогруди имеются 12 пары коксальных желез. Железы состоят из мезодермального мешочка, от которого отходит извитой канал, переходящий в прямой выводной канал. Выделительные отверстия открыва­ются у основания кокс третьей или пятой пар конечностей. Кокса, или тазик,это базальный членик ног членистоногих. В эмб­риогенезе коксальные железы закладываются у всех, но у взрослых животных они часто недоразвиты.

    Мальпигиевы сосуды –свойственны сухопутным членистоногим. Открываются в задний отдел средней кишки, выделяют экскре­ты зерна гуанина. В кишечнике из экскретов оттягивается влага, что экономит потерю воды в организме.

    У паукообразных два типа органов воздушного дыхания: легкие и трахеи.

    Легкие расположены на сегментах брюшка и представляют собой глубокие впячивания, в которых изнутри находятся тонкие перистые листочки. Только легочное дыхание характерно для скорпионов, жгутоногих и четырехлегочных пауков.

    Трахеи –представляют собой кожные впячива­ния в форме тонких трубочек. Разное расположение стигм (дыхатель­ных отверстий) у разных паукообразных: у большинства на 12-м сегментах брюшка, у двулегочных пауков на последних сегментах брюшка. Трахейное дыхание свойственно: лжескорпионам, сольпугам, сенокосцам, клещам и не­которым паукам.

    У двулегочных пауков имеется одна пара легких и одна пара трахей.

    Некоторые мелкие клещи дышат через кожу.

    Кровеносная система незамкнутая. Сердце на спинной стороне брюш­ного отдела. У паукообразных с вы­раженным расчленением тела сердце длинное, трубчатое, с большим чис­лом остий; например, у скорпионов семь пар остий, а у других паукообраз­ных сердце укорачивается и число остий уменьшается. Так, у пауков сердце с 34 парами остий, а у клещей с одной парой. У некоторых мелких клещей сердце редуцировано.

    Нервная система. Головной мозг состоит из двух отделов: протоцеребру-ма, иннервирующего глаза, и тритоцеребрума, иннервирующего хелицеры. Дейтероцеребрум у паукообразных от­сутствует.

    Брюшная нервная цепочка иннервирует остальные конечности головогруди и брюшко. У паукообразных наблюдает­ся тенденция к слиянию ганглиев брюш­ной нервной цепочки (олигомеризация). У наиболее расчлененных форм, как у скорпионов, имеются один слитный головогрудной ганглий и семь ганглиев в брюшном отделе. У пауков со­храняется только головогрудный ганг­лий, а у клещей и сенокосцев выраже­но только окологлоточное ганглиозное скопление.

    Органы чувств. Органы зрения раз­виты слабо и представлены 1, 3, 4, 6 па­рами простых глазков на головогруди. У пауков чаще восемь глаз.

    Основными органами чувств являются осязательные волоски и трихоботрии, улавливающие колебания воздуха. У некоторых имеются орга­ны химического чувства лировидные органы. Они представ­ляют собой небольшие щели в кутикуле, на дне которых к мягкой мембране подходят чувствующие отростки нервных клеток.

    Большинство паукообразных хищники, охотящиеся в тем­ноте, и потому для них особое значение имеют органы осязания, сейсмического чувства (трихоботрии), а также обоняния.

    Половая система. Паукообразные раздельнополые. У некото­рых выражен половой диморфизм. Гонады парные или слитные. Протоки всегда парные, но могут впадать в непарный канал, открывающийся половым отверстием на 1-м сегменте брюшка. У самцов некоторых видов имеются дополнительные железы, а у самок семяприемники.

    IV. Оплодотворение у паукообразных может быть наружно-внутренним или внутренним. В первом случае самцы оставляют на поверхности почвы сперматофоры пакеты со спермой, а самки их находят и захватывают половым отверстием. Самцы некоторых видов вкладывают сперматофоры в половое отверстие самок при помощи педипальп, а другие первоначально набирают сперму в семенные капсулы на педипальпах, а затем выдавливают ее в половые пути самок. Некоторым паукообразным свойственны копуляция и внутреннее оплодотворение.

    Развитиепрямое. Из яиц выходят молодые особи, похожие на взрослых. У некоторых видов яйца развиваются в половых путях, и у них наблюдается живорождение (скорпионы, лжескорпионы, некоторые клещи). У клещей нередко наблюда­ется метаморфоз, и их личинки нимфы имеют три пары ходильных ног, а не четыре, как у взрослых.

    V. Класс паукообразных подразделяется на множество отрядов: отряд Скорпионы (Scorpiones), Жгутоногие (Uropygi), Сольпуги (Solifugae), Лжескорпионы (Pseudoscorpiones), Сенокосцы (Opiliones), Пауки (Aranei) и отряды Клещей (Acariformes, Parasitiformes).

    Отряд Пауки (Aranei). Более 27 тыс. видов.

    Тело четко подразделяется на слитную головогрудь и слитное округлое брюшко, между которыми имеется перетяжка, образу­емая седьмым члеником головогруди.

    На головогруди расположены глазки (чаще восемь).

    Хелицеры у них крючковидные, с протоками ядовитых желез.

    Педипальпы короткие, в виде щупалец.

    Четыре пары ходильных ног нередко заканчиваются гребенчатыми коготками, служащими для натягивания паутины.

    На нижней стороне брюшка находятся паутинные бородавки.

    У большинства пауков имеется одна пара легких и пара трахей.

    На территории нашей страны обита­ют только двулегочные пауки. Наиболее характерными представителями в Беларуси среди пауков являют­ся семейства: пауки-бокоходы (пауки-крабы) Thomisidae, пауки-волки Lycosidae, тарантул (Lycosa singoriensis), пауки-кругопряды Araneidae, паук-крестовик (Araneus diadematus), пауки-пигмеи Micryphantidae, пауки-скакуны Salticidae, пауки-тенетники Theridiidae,домовый паук (Tegenaria domestica)Водяные пауки, паук-се­ребрянка (Argyroneta aquatica).

    Опасность для человека представ­ляет только один ядовитый паук каракурт (Latrodectus tredecimguttatus), встречаю­щийся в сухих степных районах По­волжья, Кавказа.

    Отряд Акариформные клещи (Acariformes). Включает более 15 тыс. видов. Это очень мелкие формы (0,20,3 мм).

    Тело акариформных клещей делится на передний отдел протеросому, состоящий из слившихся акрона и четырех сег­ментов, и задний отдел гистеросому.

    На протеросоме находятся клешневидные хелицеры, педипальпы и две первые пары ходильных ног, а на гистеросоме две задние пары ног.

    Семейство панцирных клещей – орибатид (Oribatei) оби­татели почвы, питающиеся разлагающимися органическими остатками и участвующие в почвообразовании. Их тело покрыто панцирем.

    Семейство тироглифоидных, или амбарных клещей, наносит существенный вред зерну, муке и другим пищевым продуктам. К ним относятся мучной, сырный, луковый и винный клещи. В природе тироглифоидные клещи обитают в почве, грибах, гниющих веществах, в гнездах птиц, норах млекопитающих.

    Особые надсемейства представляют паразитические клещи: перьевые клещи птиц, волосяные клещи млекопитающих и чесоточные. Чесоточные клещи, или зудни, паразитируют на млекопитающих и человеке. У человека чесотку вызывает чесоточный зудень.

    Некоторые группы клещей растительноядные. Это семейства галлообразующих, паутинных клещей. Среди них много вредителей культурных растений. Например, злаковый клещ вредитель зерновых культур, паутинный клещ вредитель плодовых деревьев.

    Много клещей обитает в почве (краснотелки), в пресных водах.

    Отряд Паразитоформные клещи (Parasitiformes). Отряд паразитоформных клещей включает 10 тыс. видов. Для отряда характерно образование сложного панциря. У некоторых форм передняя часть головогруди, соответствую­щая акрону и трем сегментам, отделена швом от остального тела. Но у многих видов все части тела слиты в сплошной панцирь.

    К ним относится несколько семейств, среди которых наибольшее значение имеют гамазоидные и иксодовые клещи.

    Гамазоидные клещи (надсемейство Gamasoidea) представле­ны как свободноживущими, так и паразитическими видами, а иксодовые клещи исключительно кровососущие паразиты позвоночных животных.

    Иксодовые клещи(надсемейство Ixodoidea) имеют цельное плоское тело. Ротовой аппарат образует «головку» (гнатему) и состоит из режущих хелицер, к которым прилегают по бокам членистые педипальпы, образующие нечто подобное футляру. В состав ротового аппарата входит еще и гипостом вырост глотки с хитиновыми зубчиками.Клещ прокусывает кожу хелицерами и в ранку вставляет гипостом, который заякоривается при помощи зубчиков. Присосавшегося клеща поэтому очень трудно снять с кожи.

    В процессе развития большинство иксодовых клещей меняют хозяев. Так, вылупившиеся из яиц нимфы нападают на мелких грызунов, ящериц. Взрослые же клещи обычно питаются кровью крупных млекопитающих (копытных, собак) и человека.

    В восточных районах таежной зоны России наиболее распространен таежный клещ (Ixodes persulcatus). В европей­ской части страны наиболее часто встречается собачий клещ (Ixodes ricinus).

    VI. Направления филогенеза хелицеровых в соответствии с со­временными данными предложены известным русским уче­ным А. Ланге.

    Первый этапэволюционного развития хелицеровых в водной среде –от гипотетической предковой группы водных хелицеровых произошли известные нам классы мечехвостов (Xiphosura) и ракоскорпионов (Gigantostraса).

    Следующий этап развития был связан с выходом на сушу и развитием приспособлений к обитанию во влажных условиях в околоводной среде. Судьба водных хелицеровых сложилась таким образом. Мечехвосты так и не покинули водной среды и в настоящее время являются единственной современной группой водных хелицеровых. Ракоскорпионы вымерли, но от них произошли первые представители сухопутных хелицеро­вых отряд скорпионов. А остальные отряды сухопутных хелицеровых, объединяемых в класс паукообразных, про­изошли от неизвестных нам групп водных хелицеровых. На этом этапе приспособления к жизни на суше были еще слабо выражены. Представителями этого уровня эволюционного развития хелицеровых являются такие совре­менные отряды паукообразных, как скорпионы, жгутоногие, а также подотряд четырехлегочных пауков.

    Третий этап эволюции паукообразных был связан с дальней­шим освоением суши и развитием трахейной системы как наиболее совершенной в условиях дефицита влаги. На этот уровень специализации к жизни на суше вышли двулегочные и трахейные пауки, сенокосцы с трахеями, сольпуги, многие клещи и лжескорпионы.

    Таким образом, в настоящее время нет доказательств единого происхождения отрядов паукообразных и потому этот класс хелицеровых можно считать полифилетическим, т. е. объединиющим несколько самостоятельных эволюционных линий разви­тия сухопутных хелицеровых.

    Эволюция таксонов сопровождалась экологической радиа­цией. Первично хелицеровые были водными животными. Среди них выделялись группы крупных плотоядных бентосных и бенто-пелагических форм с мощным головогрудным панцирем, с короткими ходильными или плавательными ногами (мечехвосты, ракоскорпионы). Более мелкие прибрежные формы водных хелицеро­вых вышли на сушу. У них сформировались органы воздушного дыхания и другие приспособления к жизни на суше. Первые сухопутные хелицеровые были поверхностно обитающими формами (эпигеобионтами) с полускрытным образом жизни под камнями, с сумеречной активностью, подобно скорпионам.

    Экологическая радиация в освоении суши шла в нескольких направлениях. Одни освоили почву как среду обитания (многие клещи), а другие заселили лесную подстилку, разлагающиеся остатки растений (большинство паукообразных). Окончательно порвать с почвой и освоить другие экологические ниши смогли только пауки и клещи. Они образовали широкий спектр жизненных форм обитателей растительного яруса и даже перешли вторично в воду. Клещи превзошли всех пауко­образных и заняли все среды обитания (почва, вода, раститель­ный ярус). Среди них появились даже нетипичные для хелицеровых трофические группы: фитофаги, сапрофаги и па­разиты растений и животных.

    Органы выделения – Пчеловодный портал

    Органы выделения

    Органы выделения. Ненужные и вредные вещества, которые образуются в процессе обмена веществ, выводятся из организма пчелы двумя органами — мальпигиевыми сосудами и жировым телом.

    Мальпигиевы сосуды представляют собой узкие тонко­стенные трубочки, замкнутые с одного конца; число их у разных особей колеблется от 80 до 150. Открытыми концами они впадают в тонкую кишку, несколько ниже того места, где она соединяется со средней кишкой. Постоянно омываясь кровью, мальпигиевы сосуды вбирают из нее все ненужные для организма вещества и выносят их в задний отдел кишечного канала, откуда они вместе с калом вы­водятся наружу. При исследовании продуктов, выделяемых мальпигиевыми сосудами, обнаружены кристаллики мочевой кислоты; прямые продукты разложения белка. В процессе диссимиляции образуется аммиак, который с помощью фермента дезаминазы переводится в мочевую кислоту. Мочевая кислота вступает в соединение с натрием и калием, образуя ураты натрия и калия. это дает основание считать работу этих сосудов аналогичной работе почек позвоночных животных.

    Рис. 22. Поперечный разрез мальпигиева сосуда

    Экскреторные функции мальпигиевых сосудов тесно связаны с функциями задней кишки. В простейшем случае клетки мальпигиевых сосудов поглощают из окружающей гемолимфы продукты распада и передают их в заднюю кишку. Все остальные задачи выполняют ректальные сосочки кишки, которые возвращают в гемолимфу воду и другие необходимые вещества, а обезвоженные экскреты удаляют из организма. С помощью мальпигиевых сосудов частично удаляется из организма излишек воды.
    Таким образом, мальпигиевы сосуды и задняя кишка образуют единый комплекс выделительных органов, очищающих гемолимфу от конечных продуктов обмена веществ.

    Жировое тело в различных стадиях развития и жизни пчелы имеет разное строение и различное назначение. У личинок жировое тело бывает настолько сильно развито, что заполняет собой большую часть полости тела; в этот период жизни насекомого оно вполне отвечает своему названию, так как состоит почти исключительно из клеток, заключающих в себе жир, и, таким образом, является как бы складом питательных веществ. Эти питательные вещества расходуются при превращении личинки в куколку и в дальнейшем — во взрослое насекомое.

    У взрослой пчелы жировое тело состоит из нескольких плоских тонких лопастей, расположенных непосредственно под кожным слоем, и особых клеток — эноцитов. Эноциты служат органами выделения, так как поглощают из крови, как и мальпигиевы сосуды, ненужные и вредные для организма вещества, например мочекислые соли, которые отлагаются здесь в виде кристалликов (зернышек).

    В отличие от мальпигиевых сосудов, жировое тело не имеет выводных протоков, посредством которых оно могло бы освобождаться от накапливающихся в нем вредных для организма отложений. Поэтому с течением времени зернышки мочевой кислоты скопляются в жировом теле в большом количестве, что, по мнению исследователей, приводит к сокращению их кровоочистительной деятельности а вместе с тем и к старению всего организма. У молодой, только что вышедшей из ячейки пчелы зернышек мочевой кислоты в жировом теле не найдено; они появляются у более взрослых пчел, и чем старше пчела, тем больше мочевой кислоты содержится в ее жировом теле, которое в результате этого становится все темнее.

    У медоносных пчел важным органом накопительной экскреции служат и перикардиальные клетки. Они обычно окружают аорту, но иногда образуют клеточные скопления в перикардиальном синусе (отчего и получили свое название) в Непосредственной близости к сердечному сосуду. Клетки богаты плазмой, содержат 2-3 небольших ядра, а также включения и пигменты.

    Перикардиальные клетки способны захватывать и накапливать посторонние коллоидные вещества, введенные в полость тела. Эти клетки удаляют из гемолимфы посторонние вещества, не выводя их наружу, а накапливая в своей плазме. При переполнении продуктами включений клетки разрушаются и фагоцитируются гемоцитами.

    Эноциты хотя и связаны по своему местоположению с жировым телом, но отличаются от него и по происхождению и по функции. Эноциты – это крупные клетки (достигают в диаметре 100-150 мк и и более). Функция эноцитов еще слабо изучена. Некоторые авторы полагают, что они накапливают и хранят запасные питательные вещества. Несомненно участие эноцитов в линьке насекомых. Во время линьки эноциты значительно изменяются. У взрослых самок эноциты участвуют в процессе образования оболочки яиц. У старых особей эноциты заполняются пигментом и часто увеличиваются в размере. Вместе с тем в эноцитах встречаются различные красители и кристаллы мочевой кислоты, что убедительно говорит об их участии в процессах выделения.

    Поделиться ссылкой:

    Похожее

    Экскреция | биология | Британника

    Экскреция , процесс, с помощью которого животные избавляются от продуктов жизнедеятельности и азотистых побочных продуктов обмена веществ. Через экскрецию организмы контролируют осмотическое давление - баланс между неорганическими ионами и водой - и поддерживают кислотно-щелочной баланс. Таким образом, этот процесс способствует гомеостазу, постоянству внутренней среды организма.

    Каждый организм, от мельчайших простейших до самых крупных млекопитающих, должен избавляться от потенциально вредных побочных продуктов собственной жизнедеятельности.Этот процесс в живых организмах называется устранением, который можно рассматривать как охватывающий все различные механизмы и процессы, с помощью которых формы жизни удаляют или выбрасывают продукты жизнедеятельности, токсичные вещества и мертвые части организма. Характер процесса и специальные структуры, разработанные для удаления отходов, сильно различаются в зависимости от размера и сложности организма.

    Четыре термина обычно связаны с процессами удаления отходов и часто используются как синонимы, хотя и не всегда правильно: выделение, секреция, выведение и устранение.

    Выделение - это общий термин, относящийся к отделению и выбросу отходов или токсичных веществ из клеток и тканей растений или животных.

    Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодня

    Разделение, выработка и устранение определенных продуктов, возникающих в результате клеточных функций в многоклеточных организмах, называется секрецией. Хотя эти вещества могут быть продуктами жизнедеятельности клетки, производящей их, они часто полезны для других клеток организма.Примерами секреции являются пищеварительные ферменты, продуцируемые клетками ткани кишечника и поджелудочной железы позвоночных животных, гормоны, синтезируемые специализированными железистыми клетками растений и животных, и пот, секретируемый железистыми клетками кожи некоторых млекопитающих. Секреция означает, что секретируемые химические соединения были синтезированы специализированными клетками и имеют функциональную ценность для организма. Таким образом, удаление обычных отходов не следует рассматривать как секретный характер.

    Переваривание - это процесс выделения непригодного или непереваренного материала из клетки, как в случае одноклеточных организмов, или из пищеварительного тракта многоклеточных животных.

    Как указано выше, ликвидация в целом определяет механизмы удаления отходов живыми системами на всех уровнях сложности. Термин может использоваться как синоним экскреции.

    Ликвидация

    Биологическое значение ликвидации

    Удаление отходов одноклеточными и многоклеточными организмами жизненно важно для их здоровья и для продолжения жизни.Животные должны поглощать (проглатывать) энергосодержащие химические соединения, извлекать часть энергии для обеспечения своих жизненных процессов и избавляться от непригодных для использования материалов или побочных продуктов, образующихся в процессе извлечения энергии. Аналогичная серия событий происходит в двигателе внутреннего сгорания. Топливо, содержащее энергию, забирается в двигатель, где оно сжигается, а часть высвобождаемой энергии используется для перемещения поршней. Как и в живых клетках, часть энергосодержащего материала (топлива), не используемого в двигателе, истощается в виде оксида углерода, диоксида углерода и других побочных продуктов сгорания.Блокировка выхлопной системы в двигателе приводит к потере эффективности и, в конечном итоге, к полной поломке. Точно так же скорость удаления отходов в биологических системах может обеспечивать и обеспечивает средства контроля скорости метаболизма. Полная блокировка механизмов утилизации отходов в живых системах так же эффективна для разрушения жизненно важных функций, как прекращение подачи пищи, кислорода или воды из системы. Кроме того, некоторые вещества, образующиеся в качестве побочных продуктов метаболизма, токсичны сами по себе и должны удаляться из живых клеток со скоростью, равной той, с которой они производятся этими клетками.Таким образом, выведение продуктов жизнедеятельности из живых клеток должно происходить постоянно, чтобы обеспечить нормальное развитие жизненно важных химических процессов.

    Отходы и ядовитые вещества, образующиеся в результате метаболической деятельности сообществ растений и животных, должны аналогичным образом удаляться или детоксифицироваться, если мы хотим сохранить здоровье сообщества. Коллективные отходы отдельных организмов, составляющих сообщество, если им позволено накапливаться в любой заметной степени, в конечном итоге разрушат жизни всех членов сообщества.

    Биосфера, состоящая из всех людей и сообществ форм жизни и окружающей их среды на Земле, в равной степени чувствительна к воздействию отходов и накопления ядов. Непрерывное накопление веществ, вредных для форм жизни, может привести только к окончательному уничтожению большей части или всех существующих в настоящее время видов растений и животных. Люди уникальны среди живых существ тем, что их деятельность приводит к образованию отходов (загрязняющих веществ), которые в силу своей химической структуры ядовиты для всех живых существ, включая самих себя.(Информацию об удалении отходов в биосфере см. В разделе «Биосфера и сохранение».)

    .

    Мальпигиевы канальцы и прямая кишка / Насекомые

    Основными органами выделения и осморегуляции у насекомых являются мальпигиевы канальцы, действующие совместно с прямой кишкой и / или подвздошной кишкой (рис. 3.17). Мальпигиевы канальцы представляют собой выросты пищеварительного тракта и состоят из длинных тонких канальцев (рис. 3.1), образованных одним слоем клеток, окружающих просвет со слепым концом. Их количество варьируется от двух у большинства щитовок (кокков) до более 200 у крупной саранчи. Обычно они свободны и колеблются в гемолимфе, где отфильтровывают растворенные вещества.Только у тлей нет мальпигиевых канальцев. Виньетка к этой главе показывает кишечник Locusta , но только с некоторыми из множества изображенных мальпигиевых канальцев. Считается, что подобные структуры конвергентно возникли у разных групп членистоногих, таких как многоножки и паукообразные, в ответ на физиологические стрессы жизни на суше. Традиционно считается, что мальпигиевы канальцы насекомых относятся к задней кишке и имеют эктодермальное происхождение. Их положение отмечает место соединения средней кишки и задней кишки, покрытой кутикулой.

    Передняя задняя кишка называется подвздошная кишка , обычно более узкая средняя часть - толстая кишка , а расширенная задняя часть - прямая кишка (рис. 3.13). У многих наземных насекомых прямая кишка является единственным местом всасывания воды и растворенных веществ из экскрементов, но у других насекомых, например у пустынной саранчи Schistocerca gregaria (Orthoptera: Acrididae), подвздошная кишка вносит определенный вклад в осморегуляцию. У некоторых насекомых, таких как таракан Periplaneta americana (Blattodea: Blattidae), даже толстая кишка может быть потенциальным местом поглощения некоторой жидкости.На резорбтивную роль прямой кишки (а иногда и передней задней кишки) указывает ее анатомия. У большинства насекомых определенные части эпителия прямой кишки утолщены и образуют ректальных подушечек или сосочков, состоящих из скоплений столбчатых клеток; обычно имеется шесть подушечек, расположенных продольно, но может быть меньше подушечек или много сосочковых.

    Обрисованная здесь общая картина выделительных процессов насекомых применима к большинству пресноводных видов и взрослым особям многих наземных видов.Мальпигиевы канальцы производят фильтрат (первичную мочу), который является изосмотическим, но ионно не похож на гемолимфу, а затем задняя кишка, особенно прямая кишка, избирательно реабсорбирует воду и одни растворенные вещества, но устраняет другие (рис. 3.17). Детали мальпигиевых канальцев и ректальной структуры, а также механизмы фильтрации и абсорбции различаются в зависимости от таксона в отношении как таксономического положения, так и состава рациона (во вставке 3.4 приведен пример одного типа специализации - криптонефрические системы), но выделительная система пустынной саранчи С.gregaria (рис. 3.18) иллюстрирует общую структуру и принципы выделения насекомых. Мальпигиевы канальцы саранчи производят изосмотический фильтрат гемолимфы с высоким содержанием K + , низким содержанием Na + и основным анионом Cl - . Активный транспорт ионов, особенно K + , в просвет канальца создает градиент осмотического давления, так что вода пассивно вытекает (рис. 3.18a).

    Сахара и большинство аминокислот также пассивно фильтруются из гемолимфы (вероятно, через соединения между клетками канальцев), тогда как аминокислота пролин (позже используется в качестве источника энергии ректальными клетками) и неметаболизируемые и токсичные органические соединения являются активно транспортируется в просвет канальца.Сахара, такие как сахароза и трегалоза, резорбируются из просвета и возвращаются в гемолимфу. Непрерывная секреторная активность каждого мальпигиевого канальца приводит к оттоку первичной мочи из его просвета в кишечник. В прямой кишке моча модифицируется путем удаления растворенных веществ и воды для поддержания жидкого и ионного гомеостаза тела саранчи (рис. 3.18b). Специализированные клетки ректальных подушечек активно восстанавливают Cl - при гормональной стимуляции. Эта перекачка Cl - создает электрические и осмотические градиенты, которые приводят к некоторой резорбции других ионов, воды, аминокислот и ацетата.

    Рисунки 3.17. Принципиальная схема обобщенной выделительной системы, показывающая путь удаления отходов.

    (По Дали и др., 1978)

    Рисунки 3.1. Расслоения (а) самки американского таракана, Periplaneta americana (Blattodea: Blattidae), и (б) самца черного полевого сверчка, Teleogryllus Commodus (Orthoptera: Gryllidae).

    Жировое тело и большая часть трахеи удалены; большинство деталей нервной системы не показаны.

    Рисунки 3.13. Обобщенный пищеварительный тракт насекомых с разделением на три области.

    Кутикулярная выстилка передней и задней кишки обозначена более толстыми черными линиями. (По данным Dow 1986)

    Рисунки 3.18. Принципиальная схема органов выделительной системы пустынной саранчи Schistocerca gregaria (Orthoptera: Acrididae).

    Вытянуты лишь некоторые из> 100 мальпигиевых канальцев. (а) Поперечный разрез одного мальпигиевого канальца, показывающий вероятный транспорт ионов, воды и других веществ между окружающей гемолимфой и просветом канальца; активные процессы обозначены сплошными стрелками, а пассивные - пунктирными.(b) Диаграмма, показывающая движение растворенных веществ и воды в клетках ректальной подушечки во время резорбции жидкости из просвета прямой кишки. Пути движения воды представлены открытыми стрелками, а движения растворенных веществ - черными стрелками. Ионы активно транспортируются из просвета прямой кишки (отсек 1) в соседнюю цитоплазму клетки (отсек 2), а затем в межклеточные пространства (отсек 3). Митохондрии предназначены для обеспечения энергией этого активного транспорта ионов. Жидкость в этих пространствах является гиперосмотической (более высокая концентрация ионов) в просвет прямой кишки и втягивает воду путем осмоса из просвета через перегородки между клетками.Таким образом, вода перемещается из отсека 1 в 3, затем в 4 и, наконец, в 5, гемолимфу в гемоэле. (После Брэдли 1985 г.)

    Глава 3

    .

    мальпигиевых трубочков насекомых | Экскреторная система

    Чтобы прочитать 2 мин. 2 мин. Видео

    Мальпигиевы трубочки насекомых

    Мальпигиевы канальцы обнаружены выстилающими кишечник некоторых видов членистоногих, таких как пчела, показанная на рисунке ниже. Обычно они встречаются парами, а количество канальцев зависит от вида насекомого. Мальпигиевы канальцы извилистые, что увеличивает их площадь поверхности, и они выстланы микроворсинок для реабсорбции и поддержания осмотического баланса.Мальпигиевы канальцы взаимодействуют со специализированными железами в стенке прямой кишки.

    Биологические жидкости не фильтруются, как в случае нефридий; Моча продуцируется канальцевыми механизмами секреции клетками, выстилающими мальпигиевы канальцы, которые омываются гемолимфой (смесью крови и интерстициальной жидкости, которая содержится у насекомых и других членистоногих, а также у большинства моллюсков). Метаболические отходы, такие как мочевая кислота, свободно диффундируют в канальцы. В канальцах есть обменные насосы, которые активно транспортируют ионы H + в клетку и ионы K + или Na + наружу; вода пассивно следует с образованием мочи.Секреция ионов изменяет осмотическое давление, которое втягивает воду, электролиты и азотсодержащие отходы (мочевая кислота) в канальцы. Вода и электролиты реабсорбируются, когда эти организмы сталкиваются с окружающей средой с низким содержанием воды, и мочевая кислота выделяется в виде густой пасты или порошка. Отсутствие растворения отходов в воде помогает этим организмам сберегать воду; это особенно важно для жизни в сухой среде.

    Мальпигиевы канальцы насекомых и других наземных членистоногих удаляют азотсодержащие отходы и другие растворенные вещества из гемолимфы.Ионы Na + и / или K + активно транспортируются в просвет канальцев. Затем вода попадает в канальцы через осмос, образуя мочу. Моча проходит через кишечник в прямую кишку. Там питательные вещества диффундируют обратно в гемолимфу. Ионы Na + и / или K + закачиваются в гемолимфу, а вода следует. Затем концентрированные отходы выводятся из организма.

    Посмотрите на рассеченного таракана, в том числе на его мальпигиевы канальцы, в этом видео.{c} \)

    \ (a_ {b} \)

    \ (\ sqrt {a} \)

    \ (\ sqrt [b] {a} \)

    \ (\ frac {a} { b} \)

    \ (\ cfrac {a} {b} \)

    \ (+ \)

    \ (- \)

    \ (\ times \)

    \ (\ div \)

    \ (\ pm \)

    \ (\ cdot \)

    \ (\ amalg \)

    \ (\ ast \)

    \ (\ barwedge \)

    \ (\ bigcirc \)

    \ ( \ bigodot \)

    \ (\ bigoplus \)

    \ (\ bigotimes \)

    \ (\ bigsqcup \)

    \ (\ bigstar \)

    \ (\ bigtriangledown \)

    \ (\ bigtriangleup \)

    \ (\ blacklozenge \)

    \ (\ blacksquare \)

    \ (\ blacktriangle \)

    \ (\ blacktriangledown \)

    \ (\ bullet \)

    \ (\ cap \)

    \ (\ cup \)

    \ (\ circ \)

    \ (\ circledcirc \)

    \ (\ dagger \)

    \ (\ ddagger \)

    \ (\ diamond \)

    \ (\ dotplus \)

    \ (\ lozenge \)

    \ (\ mp \)

    \ (\ ominus \)

    \ (\ oplus \)

    \ (\ oslash \)

    \ (\ otimes \)

    \ (\ setminus \)

    \ ( \ sqcap \)

    \ (\ sqcup \)

    \ (\ square \)

    \ (\ star \)

    \ (\ треугольник \)

    \ (\ triangledown \)

    \ (\ треугольник влево \)

    \ (\ Cap \)

    \ (\ Cup \)

    \ (\ uplus \)

    \ (\ vee \)

    \ (\ veebar \)

    \ (\ wedge \)

    \ (\ wr \)

    \ (\ следовательно \)

    \ (\ left (a \ right) \)

    \ (\ left \ | a \ right \ | \)

    \ (\ left [a \ right] \)

    \ (\ left \ {a \ right \} \)

    \ (\ left \ lceil a \ right \ rceil \)

    \ (\ left \ lfloor a \ right \ rfloor \)

    \ (\ left (a \ right) \)

    \ (\ vert a \ vert \)

    \ (\ leftarrow \)

    \ (\ leftharpoondown \)

    \ (\ leftharpoonup \)

    \ (\ leftrightarrow \)

    \ (\ leftrightharpoons \)

    \ (\ mapsto \)

    \ (\ rightarrow \)

    \ (\ rightharpoondown \)

    \ (\ rightharpoonup \)

    \ (\ rightleftharpoons \)

    \ (\ to \)

    \ (\ Leftarrow \)

    \ (\ Leftrightarrow \)

    \ (\ Rightarrow \ )

    \ (\ overset {a} {\ leftarrow} \)

    \ (\ overset {a} {\ rightarrow} \)

    \ (\ приблизительно \)

    \ (\ asymp \)

    \ (\ cong \)

    \ (\ dashv \)

    \ (\ doteq \)

    \ (= \)

    \ (\ Equiv \)

    \ (\ frown \)

    9000 2 \ (\ geq \)

    \ (\ geqslant \)

    \ (\ gg \)

    \ (\ gt \)

    \ (| \)

    \ (\ leq \)

    \ (\ leqslant \)

    \ (\ ll \)

    \ (\ lt \)

    \ (\ models \)

    \ (\ neq \)

    \ (\ ngeqslant \)

    \ (\ ngtr \)

    \ (\ nleqslant \)

    \ (\ nless \)

    \ (\ not \ Equiv \)

    \ (\ overset {\ подмножество {\ mathrm {def}} {}} {=} \)

    \ (\ parallel \)

    \ (\ perp \)

    \ (\ prec \)

    \ (\ prevq \)

    \ (\ sim \)

    \ (\ simeq \)

    \ (\ smile \)

    \ (\ succ \)

    \ (\ successq \)

    \ (\ vdash \)

    \ ( \ in \)

    \ (\ ni \)

    \ (\ notin \)

    \ (\ nsubseteq \)

    \ (\ nsupseteq \)

    \ (\ sqsub

    .

    Вопросы и ответы по экскреторной системе

    Экскреторная система MCQ (вопросы и ответы с несколькими вариантами ответов)

    1 кв. Количество мочеполовых канальцев в каждой почке человека

    .
    1. Около 10,000
    2. Около 5000
    3. Многочисленные
    4. Около 1,0 * 10 6

    Ответ: 4

    2 кв. Отходы (карбамид) вывозят по

    1. Кровь
    2. Лимфа
    3. РБК
    4. Ничего из вышеперечисленного

    Ответ: 1

    3 кв.Превращение избытка аминокислот в мочевину производится в

    .
    1. Легкие
    2. Толстая кишка
    3. Печень
    4. Cloaca

    Ответ: 3

    4 кв. Колонны Бертина находятся в

    .
    1. Тесты
    2. Яичники
    3. Почки
    4. Печень

    Ответ: 3

    Q5. Мужчина

    1. Аммонотелик
    2. Уреотелик
    3. Урикотелик
    4. Ничего из вышеперечисленного

    Ответ: 2

    Q6.Желтый цвет мочи обусловлен

    1. Мочевая кислота
    2. Мочевина
    3. Урохром
    4. Меланин

    Ответ: 3

    Q7. Мальпигиево тело присутствует в

    1. Кожа
    2. Почки
    3. Тесты
    4. Яичники

    Ответ: 2

    8 кв. Некоторые карбонаты и фосфаты удаляются с помощью

    1. Кожа
    2. Печень
    3. Почки
    4. Ничего из вышеперечисленного

    Ответ: 4

    9 кв.Забрюшинная почка -

    1. Почка рыбная
    2. Почка покрыта брюшиной с вентральной стороны
    3. Почка покрыта брюшиной на дорсальной стороне
    4. Почка открыта брюшиной с обеих сторон

    Ответ: 2

    Q10. В почках человека

    1. Пронефрос
    2. Мезонефрос
    3. Метанефрос
    4. Ничего из вышеперечисленного

    Ответ: 3

    Q11.Мочеиспускание

    1. Удаление мочевины из крови
    2. Удаление мочевой кислоты
    3. Выделение мочи
    4. Удаление фекалий

    Ответ: 3

    Q12. Органы выделения Палеомона -

    .
    1. Мальпигиевы канальцы
    2. Нефридия
    3. Зеленые железы
    4. Почки

    Ответ: 3

    Q13. Выведение - это непрерывный процесс, но моча не выводится постоянно из-за

    1. Мочевой пузырь
    2. Cloaca
    3. Прямая кишка
    4. Мочеточник

    Ответ: 1

    Q14.Основные выделительные органы человека -

    .
    1. Почки
    2. Нефридия
    3. Трахея
    4. Легкие

    Ответ: 1

    Q15. Наименьшая функциональная единица почки -

    .
    1. Нефрон
    2. Трубка сборная
    3. Клубочки
    4. Капсула Боумена

    Ответ: 1

    Q16. Почки - не единственные органы выделения, их работу дополняет

    1. Печень
    2. Кожа
    3. Сердце
    4. Толстая кишка

    Ответ: 2

    Q17.Почки расположены

    1. Внутри группы
    2. Возле ротовой полости
    3. Рядом с сердцем
    4. Вне группы

    Ответ: 4

    Q18. Положение почек

    1. Межбрюшинное
    2. Забрюшинное
    3. Внутрибрюшинное
    4. Неон из этих

    Ответ: 2

    Q19. Связка капилляров, присутствующая в капсуле Боумена, называется

    .
    1. Тельца Пакциниана
    2. Капсула Боумена
    3. Клубочки
    4. Мальпигиева капсула

    Ответ: 3

    Q20.Клетки, выстилающие шею и тело нефрона:

    .
    1. Плоский эпителиальный гладкий
    2. Мозаичный эпителиальный
    3. Многослойный эпителиальный
    4. Кубовидный и мерцательный эпителиальный

    Ответ: 4

    Q21. Диаметр почечного афферентного сосуда

    1. То же, что и у эфферента
    2. Меньше, чем у эфферента
    3. Больше, чем у эфферента
    4. Отводящего сосуда нет

    Ответ: 3

    Q22.У аннелид выделительных органов

    1. Нефридия
    2. Мальпигиевы канальцы
    3. Зеленые железы
    4. Почки

    Ответ: 1

    Q23. Афферентные и эфферентные сосуды

    1. Артериальный характер
    2. Венозный характер
    3. Один артериальный, другой венозный
    4. Ничего из вышеперечисленного

    Ответ: 1

    Q24. Мальпигианское тело состоит из

    человек.
    1. Только клубочки
    2. Клубочки и капсула Боумена
    3. Клубочки и эфферентный сосуд
    4. Клубочки, капсула Боумена и эфферентный сосуд

    Ответ: 2

    Q25.Дезаминирование - это первая стадия образования мочевины. Это означает

    1. Восстановление аммиака
    2. Окисление аммиака
    3. Присоединение аминогруппы к неаминоорганической молекуле
    4. Удаление аминогруппы из аминокислоты

    Ответ: 4

    Q26. Почки не только удаляют продукты жизнедеятельности из крови, но и играют очень важную роль в поддержании

    .
    1. Равновесие тела
    2. Температура тела
    3. Постоянный состав крови независимо от характера потребляемой пищи или жидкости
    4. Постоянная артериального давления

    Ответ: 3

    Q27.В клубочковой афферентной артериоле давление

    .
    1. + 120 мм рт. Ст.
    2. -120 мм рт. Ст.
    3. + 95 мм рт. Ст.
    4. +75 мм рт. Ст.

    Ответ: 4

    Q28. PH свежей мочи составляет около

    .
    1. 1
    2. 0
    3. 4
    4. 9

    Ответ: 2

    Q29. Глюкозурия - это термин, используемый для обозначения

    .
    1. Потеря глюкозы с мочой
    2. Потеря крови с мочой
    3. Потеря солей с мочой
    4. Ни один из этих

    Ответ: 1

    Q30.Гематурия - это заболевание, включающее

    1. Потеря крови с мочой
    2. Потеря гемоглобина в R.B.C.
    3. Потеря глюкозы с мочой
    4. Повышение концентрации мочевины в крови

    Ответ: 1

    Q31. Уремия - это выделительное расстройство, при котором

    1. Канальцы почек реабсорбируют мочевину в большом количестве
    2. Концентрация мочевины в крови повышается, потому что канальцы не могут удалить ее из крови
    3. Избыток мочевины в организме
    4. Ни один из этих

    Ответ: 2

    Q32.Реабсорбция глюкозы из клубочкового фильтрата происходит за счет

    1. Высокое осмотическое давление фильтрата
    2. Пассивная диффузия
    3. Активный транспорт по стенкам проксимальной извитой части
    4. Давление фильтрации, оказываемое на жидкости в контуре Генле

    Ответ: 3

    Q33. Удаление нерастворимого фосфата кальция происходит к

    1. Печень
    2. Почки
    3. Толстая кишка
    4. Кожа

    Ответ: 3

    Q34.Выведение в форме мочевой кислоты и уратов у птиц полезно в

    1. Сохранение тепла тела
    2. Экономия воды
    3. Удаление воды
    4. Мочевина консервационная

    Ответ: 2

    Q35. Физиологически мочевина производится под действием фермента

    1. Уриказа
    2. Уреаза
    3. аргиназа
    4. Нет

    Ответ: 3

    Q36.Выведение желчных пигментов с мочой указывает

    1. Анемия
    2. Диабет
    3. Рахит
    4. Желтуха

    Ответ: 4

    Q37. Мальпигиевы канальцы являются выделительными органами в

    1. Таракан
    2. Платигельминты
    3. Аскарида
    4. Пила

    Ответ: 1

    Q38. Какой из следующих ферментов продуцируется в почках

    1. Реннин
    2. Ренин
    3. Уриказа
    4. аргиназа

    Ответ: 2

    Q39.Вырез на мезиальной стороне почки известен как

    .
    1. Мочеточник
    2. Таз
    3. Хилус
    4. Пирамида

    Ответ: 3

    Q40. Собирающие протоки в почке сходятся к от до

    .
    1. Пирамида
    2. Чашечка
    3. Таз
    4. Колонны Бертина

    Ответ: 1

    Q41. Узкая вершина пирамиды называется

    .
    1. Колонна Бертина
    2. Чашечка
    3. Папиллярный проток Беллини
    4. Таз

    Ответ: 3

    Q42.У взрослой лягушки почка

    1. Пронефрос
    2. Опистонефрос
    3. Мезонефрос
    4. Метанефрос

    Ответ: 3

    Q43. У людей подагра вызывается

    1. Дефицит йода
    2. Чрезмерная секреция щитовидной железы
    3. Чрезмерное высвобождение мочевой кислоты
    4. Отложение мочевой кислоты

    Ответ: 4

    Q44.Количество диуреза в день нормальным человеком составляет

    .
    1. 4-5 литров
    2. 3-4 литра
    3. 1-1,8 литра
    4. 5-0,75 литров

    Ответ: 3

    Q45. Скорость клубочковой фильтрации в минуту у взрослого человека составляет

    .
    1. 125 мл
    2. 25 мл
    3. 225 мл
    4. 425 мл

    Ответ: 4

    Q46. Тубулярная секреция увеличивает клубочковый фильтрат

    1. Мочевина
    2. Кислота мочевая
    3. аммиак
    4. Все вышеперечисленное

    Ответ: 4

    Q47.Процесс, который выталкивает воду и другие растворенные вещества из крови в клубочках, -

    .
    1. Диализ
    2. Секрет
    3. Фильтрация
    4. Ультрафильтрация

    Ответ: 4

    Q48. В почках моча вырабатывается тремя процессами

    1. Диализ, ультрафильтрация и канальцевая секреция
    2. Ультра фильтрация, диализ и канальцевый секрет
    3. Ультра фильтрация, канальцевая реабсорбция и канальцевая секреция
    4. Тубулярная реабсорбция и канальцевая секреция

    Ответ: 3

    Q49.Коллекторные трубки футерованы по

    1. Плоский эпителий
    2. Столбчатый эпителий
    3. Кубовидный эпителий
    4. Кубовидный и столбчатый эпителий

    Ответ: 4

    Q50. Капсула Боумена выложена

    1. Мерцательный кубовидный эпителий
    2. Плоский эпителий
    3. Эпитедаль кубовидный без ресничек
    4. Не реснитчатый цилиндрический эпителий

    Ответ: 2

    .

    JEE Main, JEE Advanced, CBSE, NEET, IIT, бесплатные учебные пакеты, контрольные работы, консультации, вопросы экспертов

    Экскреторные органы разных организмов

    Категория: 11 класс

    (1) Простейшие: У простейших, таких как амеба и парамеций, углекислый газ и аммиак в основном выводятся путем диффузии через общую поверхность тела. Считается, что сократительные вакуоли также играют определенную роль в удалении экскреторных продуктов.

    (2) Губки: В губках азотсодержащие метаболические отходы (аммиак) покидают тело с выходящим потоком воды путем диффузии.

    Большинство губок являются морскими, и у них нет проблем с избытком воды в клетках. Некоторые губки находятся в гипотонической пресной воде и имеют сократительные вакуоли в большинстве клеток.

    (3) Цельнокорневые: У гидры также отсутствуют специальные органы выделения.Азотистые продукты жизнедеятельности, такие как аммиак, удаляются через общую поверхность тела путем диффузии. Некоторые азотсодержащие отходы также выбрасываются вместе с неперевариваемыми веществами через рот.

    (4) Platyhelminthes: Planaria, печеночники и ленточные черви обладают большим количеством выделительных клеток, называемых клетками пламени (соленоцитами) или протонефридиями, и длинными выводными протоками (также называемыми каналами сосудов). Ячейки пламени открываются в протоки, которые, в свою очередь, открываются в выводной проток.

    (5) Nematoda: Круглые черви, такие как Ascaris , имеют H-образную выделительную систему. Он состоит из одной клетки Ренетта. по всей длине тела. Он состоит из двух продольных выводных каналов, соединенных кпереди сетью поперечных каналов. Короткий терминальный проток открывается наружу через экскреторную пору. Аскарида выделяет как аммиак, так и мочевину.

    (6) Аннелиды (дождевые черви): В выделительной системе дождевых червей, также известной как нефридиальная система, которая состоит из 3 типов нефридий, глоточных, перегородочных и покровных нефридий.Все нефридии обычно называют микронефридиями. Дождевые черви выделяют 40% мочевины, 20% аммиака, 40% аминокислот. Дождевой червь преимущественно уреотелевый. Хлорагогенные клетки, обнаруженные в целомической жидкости, также обладают выделительной природой. Кровяная железа дождевого червя находится в 4, 5, 6 сегменте, служит для выделения, производства кровяных телец и гемоглобина.

    (7) Членистоногие: Экскреторная система взрослых креветок (ракообразных) состоит из пары усиков или зеленых желез, пары боковых протоков и единственного почечного мешка.

    Насекомые, многоножки, многоножки и паукообразные, такие как скорпионы и пауки, имеют мальпигиевы канальцы в качестве основных органов выделения. В мальпигиевых канальцах образуются бикарбонаты калия и натрия, вода и мочевая кислота. Большое количество воды и бикарбонатов калия и натрия реабсорбируются клетками мальпигиевых канальцев и затем переносятся в кровь (гемолимфа). Мочевая кислота попадает в пищеварительный тракт насекомого и, наконец, выходит через задний проход.Пауки и скорпионы обладают мальпигиевыми канальцами и тазовыми железами для выделения.

    (8) Моллюски: У них есть одна или две пары почек или органов божана и органа Кебера для выделения in unio.

    (9) Иглокожие: Специализированные выделительные органы отсутствуют у иглокожих (, например, , Морская звезда). Продукты выделения, главным образом аммиак, мочевина и креатинин, выводятся путем диффузии через кожные жабры (примитивные жабры) и трубчатые ножки.Амебоидные целомоциты также экскреторные.

    Органы выделения разных организмов

    S. No.

    Тип

    Экскреторный / осморегуляторный орган / органелла и

    основной капитал \ [{{\ mathbf {N}} _ {\ mathbf {2}}} \ mathbf {-} \] отходы

    .

    членистоногих | Определение, примеры, характеристики и факты

    Arthropod , (тип Arthropoda), любой член типа Arthropoda, крупнейшего типа в животном мире, который включает такие знакомые формы, как лобстеры, крабы, пауки, клещи, насекомые, многоножки и многоножки. Около 84 процентов всех известных видов животных являются членами этого типа. Членистоногие представлены в каждой среде обитания на Земле и демонстрируют огромное разнообразие приспособлений. Некоторые виды обитают в водной среде, а другие - в наземной; некоторые группы даже приспособлены для полета.

    Отличительной чертой членистоногих является наличие сочлененного скелетного покрытия, состоящего из хитина (сложного сахара), связанного с белком. Этот неживой экзоскелет секретируется нижележащим эпидермисом (который соответствует коже других животных). У членистоногих отсутствуют локомоторные реснички даже на личиночных стадиях, вероятно, из-за наличия экзоскелета. Тело обычно сегментировано, и сегменты несут парные сочлененные отростки, от которых происходит название членистоногих («сочлененные лапы»).Описано около миллиона видов членистоногих, большинство из которых - насекомые. Однако это число может составлять лишь часть от общего числа. Основываясь на количестве неописанных видов, собранных с верхушек деревьев в тропических лесах, зоологи подсчитали, что общее количество одних только видов насекомых достигает 5,5 миллионов. Более 48000 описанных видов клещей также могут составлять лишь часть существующего числа.

    Тип Arthropoda обычно делится на четыре подтипа современных форм: Chelicerata (паукообразные), Crustacea (ракообразные), Hexapoda (насекомые и коллемболы) и Myriapoda (многоножки и многоножки).Некоторые зоологи полагают, что членистоногие, обладающие только одноразветвленными придатками, особенно насекомые, многоножки и многоножки, произошли от отдельного предка и поэтому группируют их в отдельный тип - Uniramia или Atelocerata; однако при таком лечении эти формы рассредоточены по нескольким подтипам. Кроме того, тип Arthropoda содержит вымерший подтип Trilobitomorpha. Эта группа состоит из трилобитов, доминирующих членистоногих в морях раннего палеозоя (541.От 0 млн до 251,9 млн лет назад). Трилобиты вымерли в пермский период (298,9–251,9 млн лет назад) в конце палеозойской эры.

    Многоножки (многоножки, симфилы, многоножки и пауроподы) живут под камнями, бревнами и в плесени листьев; насекомые встречаются во всех типах наземных местообитаний, а некоторые вторглись в пресную воду. Однако море осталось владением ракообразных, и только на самых его краях встречаются насекомые (подтип Hexapoda).

    многоножка

    Южноафриканская многоножка.

    © ConnorSkye / iStock.com Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодня

    Подтип Crustacea состоит в основном из морских членистоногих, хотя многие из его представителей, такие как раки, вторглись в пресную воду, а одна группа, клопы-пилюли (клопы-свиньи), стали наземными, обитающими под камнями и бревнами и в плесени листьев. . В море крупные ракообразные, такие как крабы и креветки, являются обычными донными членистоногими.Многие мелкие виды ракообразных (особенно веслоногие ракообразные) являются важным компонентом зоопланктона (плавающие или слабо плавающие животные) и служат пищей для других беспозвоночных, рыб и даже китов.

    Большинство представителей подтипа Chelicerata принадлежат к классу Arachnida, содержащему пауков, скорпионов, клещей и клещей. Это в основном наземные членистоногие, живущие под камнями и бревнами, в листовой плесени и в растительности, но есть некоторые водные клещи, которые живут в пресной воде и в море.Также много паразитических клещей. Два небольших класса хелицератов, Merostomata, содержащие подковообразных крабов, и Pycnogonida, содержащие морских пауков, полностью морские. Меростомы - древняя группа, которая, вероятно, дала начало паукообразным. Действительно, самые ранние известные ископаемые скорпионы были водными.

    В этой статье членистоногие рассматриваются как группа. Для получения конкретной информации о наиболее значимых подтипах и классах членистоногих, см. ракообразных; паукообразный; насекомое. См. Также многоножек.

    .

    Смотрите также

© 2020 nya-shka.ru Дорогие читатели уважайте наш труд, не воруйте контент. Ведь мы стараемся для вас!