Образование выделение перенос и распад гормонов

27. Синтез, секреция и выделение гормонов из организма. Нормальная физиология

Биохимия гормонов: синтез, запасание, секреция, транспорт, инактивация, выведение

Связь между клетками многоклеточного организма обеспечивается эндокринной, нервной и иммунной системами. Эти регуляторные системы функционально дополняют друг друга и действуют согласованно. Например, норадреналин вырабатывается в нейронах и мозговом веществе надпочечников. В одном случае он является медиатором, а в другом — гормоном. Нервная система регулирует секрецию эстрогенов, андрогенов, инсулина; в свою очередь, эстрогены и андрогены тормозят секрецию гонадо-либерина в гипоталамусе, а инсулин стимулирует обмен глюкозы в ЦНС. Эндокринная и нервная системы влияют на иммунитет, а цитокины — на секрецию гормонов гипоталамуса и гипофиза. Функции нервной, эндокринной и иммунной систем координируются гипоталамусом. Исследование взаимоотношений между регуляторными системами — одна из новых и интересных задач эндокринологии, но главными ее предметами по-прежнему остаются синтез, секреция и действие гормонов, а также причины и механизмы нарушений этих процессов.

Изначально гормонами называли вещества, которые синтезируются в эндокринных железах, секретируются в кровь и действуют как химические сигналы на другие, удаленные органы. Однако гормоны вырабатываются не только в эндокринных железах. Например, ангиотензины II и III образуются непосредственно в крови. Тестостерон у женщин и эстрадиол и дигидротестостерон у мужчин вырабатываются как в половых железах, так и в периферических тканях из циркулирующих предшественников. Некоторые гормоны попадают в кровоток лишь в следовых количествах (как, например, гипоталамические либерины и статины, секрети-рующиеся в воротную систему гипофиза). Инсулин и дигидротестостерон влияют не только на удаленные клетки-мишени (эндокринный механизм), но и на близлежащие клетки (паракринный механизм) и даже на клетки, где они сами синтезируются (аутокринный механизм). Другие гормоны, например фактор регрессии мюллеровых протоков, действуют преимущественно паракринно.

Синтез

Приблизительно 150 известных гормонов можно разделить на 3 группы: пептиды и их производные, стероиды, амины.

Продукт генов пептидных гормонов — не сами эти гормоны, а их предшественники — прогормоны. В ходе процессинга прогормоны превращаются в зрелые гормоны, распознаваемые клетками-мишенями. Процессинг включает отщепление аминокислот от прогормона и другие модификации. Например, при созревании ПТГ происходит двухэтапное укорочение прогормона: препроПТГ (содержащий 115 аминокислот) -> проПТГ (90 аминокислот) -» зрелый ПТГ (84 аминокислоты). Процессинг тиреоидных гормонов включает йодирование тирозиновых остатков в тиреоглобу-лине, его протеолиз и образование Т4 и Т3. Особенность пептидных гормонов состоит в том, что их синтез контролируется одними, а процессинг—другими генами. Пептидные гормоны, состоящие из нескольких субъединиц, могут кодироваться одним или несколькими генами. Так, обе цепи инсулина образуются из одного прогормона — проинсулина. Напротив, субъединицы ЛГ кодируются разными генами. Один и тот же прогормон (например, проопиомеланокортин) в разных клетках может превращаться в разные гормоны в зависимости от способа процессинга. Другой путь образования разных гормонов, кодируемых одним геном, — альтернативный сплайсинг. Транскрипты гена кальцитонина в разных тканях могут превращаться в мРНК кальцитонина либо в мРНК кальцитониноподобного пептида. Пептидные гормоны могут вырабатываться эктопически опухолями неэндокринного происхождения, например раком легкого, и, в небольших количествах, нормальными неэндокринными клетками.

Надпочечниковые стероиды и половые гормоны образуются из холестерина, а эндогенные формы витамина D — из провитамина D3. Превращение этих предшественников в конечные продукты включает несколько реакций, каждая из которых катализируется отдельным ферментом. Например, для превращения холестерина в эстрадиол требуется по меньшей мере 6 ферментов (и, следовательно, 6 разных генов). Поскольку в образовании одного конечного продукта участвуют несколько генов, стероиды редко вырабатываются опухолями неэндокринного происхождения. Вместе с тем многие нормальные и опухолевые клетки, не способные синтезировать стероиды из холестерина, содержат отдельные ферменты стероидогенеза. Так, нормальные липоциты и клетки хориокарциномы могут превращать андрогены в эстрогены, а клетки почек способны синтезировать 11-дезоксикортикостерон из прогестерона.

Синтез аминов, так же как и синтез стероидов, включает несколько этапов, но предшественниками служат аминокислоты. Например, тирозин — это предшественник катехоламинов, а триптофан — серотонина.

Запасание

Как правило, эндокринные железы не способны запасать большие количества гормонов. Например, яички секретируют 93%, а запасают менее 7% тестостерона, причем этот запас обновляется несколько раз в сутки. Даже если в эндокринных клетках имеются специальные запасающие органеллы, количество гормона в них невелико. Так, в секреторных гранулах р-клеток островков поджелудочной железы имеется резерв инсулина, достаточный лишь для кратковременного действия. Напротив, в нервных окончаниях содержится запас норадреналина, которого хватает на несколько дней. Ограниченное запасание гормонов обусловлено особенностями их строения. Молекулы зрелых стероидных гормонов слишком полярны, чтобы растворяться в липидах, а пептидные гормоны и амины не могут связываться с внутриклеточными белками. Из этих правил, однако, есть исключения: в щитовидной железе содержится двухнедельный запас тиреоидных гормонов в виде тиреоглобулина, а в составе липидов печени могут запасаться значительные количества предшественников витамина D.

Секреция

Гормоны секретируются в кровь путем простой диффузии (стероиды), экзоцитоза (инсулин, глюкагон, прол актин, СТГ) или путем превращения нерастворимых предшественников в растворимые продукты (Т4 и Т3).

Поскольку запасающая способность эндокринных клеток ограничена, скорость секреции большинства гормонов соответствует скорости их синтеза. При этом гормоны аденогипофиза повышают как скорость синтеза, так и скорость секреции гормонов желез-мишеней. Если гормон запасается в секреторных гранулах, то вслед за выбросом гормона ускоряется его синтез. Этим объясняется двухфазное высвобождение инсулина после инфузии глюкозы. Скорость секреции многих гормонов регулируется нервной системой, зависит от возраста и различается во время сна и бодрствования, причем изменения скорости секреции пропорциональны изменениям скорости синтеза.

Секреция гормонов может быть ритмической, с периодом от минут до часов (ультрадианный ритм), около суток (циркадианный ритм) или месяцев и даже лет (инфрадиан-ный ритм). Например, выбросы ЛГ и ФСГ происходят им-пульсно — каждые 30—90 мин, при этом амплитуда выбросов меняется на протяжении суток. Секреция АКТГ (и кортизола) характеризуется суточным ритмом, а периодичность секреции Т4 и Т3 значительно превышает 24 ч. Не выяснено, какие локальные факторы — изменения скорости синтеза гормона, изменения гемодинамики или другие — влияют на ритм секреции, но задает его в большинстве случаев ЦНС. Не всегда понятно физиологическое значение импульсной секреции, но известно, что от частоты и амплитуды выбросов гормона зависит его действие. Так, многократное введение гонадолиберина (имитирующее импульсную секрецию) стимулирует периодические выбросы ЛГ, а непрерывная инфузия подавляет секрецию Л Г. Изменение частоты или амплитуды ритма секреции гормонов— важный диагностический признак. Например, уже на ранней стадии гипофизарного синдрома Кушинга теряется суточный ритм секреции кортизола, а при нервной анорексии нарушается импульсная секреция гонадолиберина. Кроме того, ритм секреции гормона необходимо учитывать при планировании и оценке результатов лабораторных исследований.

Транспорт

Гормоны переносятся к клеткам-мишеням и к местам инактивации кровью, лимфой и межклеточной жидкостью. Особенности транспорта гормонов зависят прежде всего от их растворимости в воде. Наилучшей растворимостью обладают амины и негликозилированные пептидные гормоны (СТГ, пролактин), поэтому для них не требуются транспортные белки. По этой же причине такие гормоны быстро исчезают из кровотока (Т1/2 = 3—7 мин). Гликолротеидные гормоны (ЛГ, ФСГ, ХГ) также переносятся плазмой без участия транспортных белков, но Т1/2 у них более продолжительный. Чем хуже растворим гормон в воде, тем большую роль в его транспорте играют белки плазмы. Например, тиреоидные гормоны и стероиды транспортируются преимущественно в связанной с белками форме. Один и тот же гормон может связываться с разными транспортными белками. Так, тестостерон переносится глобулином, связывающим половые гормоны, андрогенсвязывающим белком и альбумином, а Т4 — тироксинсвязывающим глобулином и транстиретином. Гормоны, связанные с транспортными белками, не проникают в клетки-мишени и не взаимодействуют с рецепторами. Комплекс гормона с белком — это депо, из которого гормон высвобождается при снижении концентрации свободного гормона в плазме. Кроме того, транспортный белок играет роль буфера, смягчающего резкие колебания концентраций свободного гормона.

Концентрации свободного и связанного гормона в плазме зависят от скорости его секреции, а также от концентрации и аффинности транспортного белка (белков). По содержанию свободного гормона далеко не всегда можно судить о количестве гормона, реально действующего на клетки-мишени. Во-первых, комплексы гормона с низкоаффинными белками, например с альбумином, быстро диссоциируют по мере диффузии свободного гормона из капилляров в ткани. Следовательно, в капиллярах концентрация гормона, действующего на клетки-мишени, приблизительно равна сумме концентраций свободного гормона и гормона, связанного с низкоаффинными белками. Во-вторых, доступность гормона для клеток-мишеней зависит не только от концентрации и аффинности транспортных белков, но и от количества и состояния рецепторов гормона на клетках-мишенях. Кроме того, на клетках и в межклеточном веществе могут присутствовать и другие белки, связывающие гормон.

Только свободный гормон взаимодействует с рецепторами и участвует в механизме отрицательной обратной связи. Поэтому колебания уровня транспортного белка не приводят к эндокринной патологии, если остальные звенья механизма обратной связи не нарушены. Так, значительные изменения уровня тироксинсвязывающего глобулина не сопровождаются ни гипотиреозом, ни тиреотоксикозом. При возрастании уровня этого белка концентрация свободного и связанного с альбумином Т4 снижается, но в ответ усиливается секреция ТТГ. Последний стимулирует секрецию Т4, которая продолжается до тех пор, пока тироксинсвязывающий глобулин не насытится Т4 и уровень свободного Т4 не вернется к норме. При снижении уровня тироксинсвязывающего глобулина происходят обратные процессы.

Если синтез гормона не регулируется по принципу отрицательной обратной связи или если механизм регуляции не действует, изменения уровня транспортного белка могут привести к эндокринным нарушениям. Например, у женщин продукция тестостерона в яичниках практически не зависит от его концентрации в плазме. Поэтому при синдроме поликистозных яичников снижение уровня глобулина, связывающего половые гормоны, приводит к возрастанию концентрации свободного тестостерона и к вирилизации. Избыток тироксинсвязывающего глобулина у больных с гипотиреозом уменьшает концентрацию свободного Т4 и может быть причиной неэффективности левотироксина.

Инактивация и выведение

Концентрация гормона в плазме Ср зависит от скорости его секреции Rs и от величины суммарного клиренса С1:

С_p= R_s/ С1

Суммарный клиренс складывается из клиренсов гормона для всех органов, где гормон элиминируется или инактивируется. Небольшие количества гормонов выводятся в неизмененном виде с мочой или желчью. Большая же часть разрушается или инактивируется в клетках-мишенях, печени и почках. Пептидные гормоны расщепляются протеазами, главным образом в клетках-мишенях. Катаболизм тиреоидных гормонов и стероидов происходит как в клетках-мишенях, так и в печени. При этом образуются метаболиты, растворимые в моче или желчи. Тиреоидные гормоны дейодируются, дезаминируются и образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой и фосфоаденилилсульфатом. Стероиды восстанавливаются, гидроксилируются и также превращаются в глю-куронидные и сульфатные конъюгаты. Часть конъюгатов гидролизуется в ЖКТ, при этом гормоны вновь поступают в кровь. Важнейшая черта катаболизма гормонов заключается в том, что для любого из них обязательно имеется несколько путей инактивации и выведения.

Изменения суммарного клиренса гормона не приводят к эндокринной патологии, если механизм обратной связи не нарушен. Например, при тяжелой печеночной недостаточности и при гипотиреозе инактивация глюкокортикоидов в печени замедляется, но уровень кортизола в плазме повышается лишь кратковременно, поскольку его избыток быстро тормозит секрецию АКТГ. Таким образом, нормальный уровень кортизола поддерживается за счет снижения скорости его секреции. Наоборот, при ускорении печеночной инактивации глюкокортикоидов (при тиреотоксикозе) секреция кортизола усиливается до тех пор, пока не восстановится его нормальный уровень в плазме.

Хотя изменения суммарного клиренса сами по себе не вызывают ни избытка, ни дефицита гормонов, они могут спровоцировать или обострить эндокринную патологию. Например, тиреотоксикоз у больных с недостаточным резервом кортизола может привести к гипоадреналовому кризу из-за ускорения инактивации глюкокортикоидов в печени. Изменения суммарного клиренса влияют и на фармакокинетику экзогенных гормонов. Так, обычные дозы глюкокортикоидов могут вызвать синдром Кушинга у больных с гипотиреозом или печеночной недостаточностью. В таких случаях дозу приходится уменьшить. Напротив, у больных с тиреотоксикозом дозу глюкокортикоидов нужно увеличивать.

- общие свойства гормонов - Биохимия

К гормонам относят разнообразные по химической природе соединения, вырабатываемые в эндокринных железах, секретируемые непосредственно в кровь, оказывающие дистанционный биологический эффект. Они являются гуморальными посредниками, которые обеспечивают поступление сигнала в клетки-мишени и вызывают специфические изменения в сенситивных к ним тканях и органах. Отдельно выделяют тканевые гормоны, синтезируемые особыми эндокринными или рабочими клетками внутренних органов (почек, кишечника, легких, желудка и так далее), крови и оказывающие действие преимущественно в месте выработки.

Гормоны оказывают свой эффект в очень малых концентрациях (10^-3–10^-12 моль/л). У каждого из них существует свой ритм секреции в течение суток, месяца или времени года, специфический для каждого гормона период жизни, как правило, очень короткий (секунды, минуты, редко часы).

По химической природе гормональные молекулы относят к трем группам соединений:

белки и пептиды;
производные аминокислот;
стероиды и производные жирных кислот.

Регуляция

Регуляцию деятельности эндокринных органов осуществляет центральная нервная система посредством прямых иннервационных воздействий (нейро-проводниковый компронент), а также через управление работой гипофиза гипоталамическими рилизинг-факторами: стимулирующими либеринами и тормозящими статинами (нейро-эндокринный компонент). Гипофиз транслирует эти сигналы в виде своих тропных гормонов соответствующим эндокринным железам. Гормоны влияют на работу нервной системы попосредством изменения содержания глюкозы, регуляции синтеза белка в мозге, потенцирования действия медиаторов и т. д. Чаще всего это влияние осуществляется по механизму отрицательной обратной связи. Тот же механизм действует внутри эндокринной системы: гормоны периферических желез снижают активность центральной железы – гипофиза.

Синтез

Синтез гормонов в эндокринных железах и клетках завершается, как правило, на стадии образования активной формы. Иногда синтезируются малоактивные или вообще неактивные молекулы, называемые прогормонами. В таком виде может осуществляться резервирование или транспортировка к месту рецепции (например, после ферментативного отщепления C‑пептида от проинсулина освобождается активный инсулин).

Секреция

Секреция гормонов в кровь осуществляется посредством активного выброса и зависит от нервных, эндокринных, метаболических воздействий. В эндокринных опухолях такая зависимость может быть нарушена и гормоны секретируются спонтанно.

Молекулы гормонов способны депонироваться в клетках эндокринных желез (иногда – рабочих органов) за счет образования комплекса с белками, ионами двухвалентных металлов, РНК или накопления внутри субклеточных структур.

Транспорт

Транспорт гормона от места синтеза к месту действия, метаболизма или выведения осуществляется кровью. В свободной форме циркулирует до 10% общего количества гормона, остальной пул ‑ в комплексе с белками плазмы и форменными элементами крови. С неспецифическим транспортным белком – альбумином связано менее 10% гормона, со специфическими белками более 90%. Специфическими белками являются: транскортин для кортикостероидов и прогестерона, секс-стероидсвязывающий глобулин для андрогенов и эстрогенов, тироксинсвязывающий и интер-a‑глобулины для тиреоидов, инсулинсвязывающий глобулин и другие. Вступив в комплекс с белками, гормоны депонируются в кровяном русле, временно выключаясь из сферы биологического действия и метаболических превращений (обратимая инактивация). Активной становится свободная форма гормона. С учетом этого факта разработаны методы определения общего количества гормона, свободной и связанной с белками форм и самих белков-переносчиков.

Рецепция

Рецепция и эффект гормона на органы-мишени является основным звеном эндокринной регуляции. Способность гормона к передаче регуляторного сигнала обусловлена наличием в клетках-мишенях специфических рецепторов.

Рецепторы в большинстве случаев – белки, преимущественно гликопротеиды, имеющие специфическое фосфолипидное микроокружение. Связывание гормона с рецептором определяется законом действующих масс по кинетике Михаэлиса. При рецепции возможно проявление положительного или отрицательного кооперативных эффектов, когда ассоциация первых молекул гормона с рецептором облегчает или затрудняет связывание последующих.

Рецепторный аппарат обеспечивает избирательный прием гормонального сигнала и инициацию специфического эффекта в клетке. Локализация рецепторов в определенной мере обусловливает тип действия гормона. Выделяют несколько групп рецепторов:

1) Поверхностные: при взаимодействии с гормоном меняют конформацию мембран, стимулируя перенос ионов или субстратов в клетку (инсулин, ацетилхолин).

2). Трансмембранные: имеют контактный участок на поверхности и внутримембранную эффекторную часть, связанную с аденилат- или гуанилатциклазой. Образование внутриклеточных мессенджеров – цАМФ и цГМФ – стимулирует специфические протеинкиназы, влияющие на синтез белка, активность ферментов и т.д. (полипептиды, амины).

3) Цитоплазматические: связываются с гормоном и в виде активного комплекса поступают в ядро, где контактируют с акцептором, приводя к усилению синтеза РНК и белка (стероиды).

4) Ядерные: существуют в виде комплекса негистонового белка и хроматина. Контакт с гормоном напрямую включает механизм его действия (гормоны щитовидной железы).

Величина эффекта гормона зависит от концентрации гормонального рецептора, поступающего к клеткам-мишеням, от числа специфических рецепторов, степени их сродства и избирательности к гормону. На величину эффекта может влиять действие других гормонов, как антагонистическое (инсулин и глюкокортикоиды разнонаправленно действуют на поступление глюкозы в клетку), так и потенцирующее (глюкокортикоиды усиливают влияние катехоламинов на сердце и мозг).

Изучение функционирования рецепторного аппарата актуально в клинике, особенно при сахарном диабете, вызванном рецепторной инсулинорезистентностью, при синдроме тестикулярной феминизации или определении гормон-чувствительных опухолей молочной железы.

Инактивация

Инактивация гормонов происходит под влиянием соответствующих ферментных систем в самих железах внутренней секреции, в органах-мишенях, а также в крови, печени и почках.

Основные химические превращения гормонов:

образование эфиров серной или глюкуроновой кислот;
отщепление участков молекул;
изменение структуры активных участков с помощью метилирования, ацетилирования и т.д.;
окисления, восстановления или гидроксилирования.

Катаболизм является важным механизмом регуляции активности гормонов. Через влияние на концентрацию свободного гормона в крови, по механизму обратной связи, контролируется скорость его секреции железой. Усиление катаболизма смещает в крови динамическое равновесие между свободным и связанным гормоном в сторону его свободной формы, тем самым, повышая доступ гормона в ткани. Длительное усиление распада некоторых гормонов может подавлять биосинтез специфических транспортных белков, увеличивая пул свободного ‑ активного гормона. Скорость разрушения гормона – его метаболический клиренс – оценивают величиной объема плазмы, очищенной от исследуемых молекул за единицу времени.

Выведение

Выведение гормонов и их метаболитов осуществляется почками с мочой, печенью с желчью, желудочно-кишечным трактом с пищеварительными соками, кожей с потом. Продукты распада пептидных гормонов поступают в общий пул аминокислот организма.

Способ выведения зависит от свойств гормона или его метаболита: структуры, растворимости и т.д.

Приоритетным материалом при изучении выведения гормонов в клинике является моча. Исследование порционной или суммарной величины экскреции гормонов и метаболитов с мочой дает представление об общей величине секреции гормона за сутки или в отдельные их периоды.

Таким образом, эндокринная функция представляет собой сложную, многокомпонентную систему взаимосвязанных процессов, определяющих на различных уровнях как специфику и силу гормонального сигнала, так и чувствительность клеток и тканей к данному гормону.

Нарушения в системе эндокринной регуляции могут быть связаны с любым из названных звеньев.

Синтез, секреция и выделение гормонов из организма

Транспорт гормонов кровью

Происходит в двух формах: свободной и связанной. В отношениитранспорта в связанной форме выделяют:

1. Специфическое связывание со специальными транспортнымибелками (например, транскортин транспортирует глюкокортикоиды,секс-стероидсвязывающий глобулин – половые стероиды).

2. Неспецифическое связывание – связывание с гамма-глобулинами, адсорбция на эритроцитах.

Биологическое значение связывания:

Ø предотвращение чрезмерного гормонального эффекта;

Ø создание биологического резерва гормона;

Ø защита гормона от быстрой инактивации;

Ø защита гормона от быстрого выведения.

Взаимодействие гормона с клеткой-мишенью

Взаимодействие гормона с клеткой-мишенью включает процесс рецепции и трансдукции.

Рецепция. Основана на существовании на поверхности или внутри клетки специальных веществ (в частности, олигопептидов), обладающих высокой избирательной чувствительностью (аффинностью) к сигнальной молекуле-лиганду.

Трансдукция. Образование комплекса гормон – рецептор инициирует активацию внутриклеточных процессов, обеспечивающих, в конечном итоге, ответ клетки, обусловленный ее спецификой. Это явление получило название трансдукции биологического сигнала в клеточный ответ.

В зависимости от локализации рецепторов различают два основных типа взаимодействия: мембранный (контактный, внеклеточный) ивнутриклеточный, включающий в свою очередь, два варианта: цитозольный и ядерный
(рис. 2).

1. Мембранный тип рецепции характерен для белковых и полипептидных гормонов, для которых мембрана клеток непроницаема. Последовательность взаимодействий при этом: взаимодействие гормона ирецептора → образование активного комплекса «гормон+ рецептор» → активация соответствующего фермента, включающего определеннуюсистему вторичных (вторых) посредников, которые обеспечивают формирование ответа клетки на сигнал (гормон). Известны следующиесистемы вторых посредников (мессенджеров).

А. Системы циклических нуклеотидов. Последовательность событий: активный комплекс «гормон+рецептор»→ активация аденилатциклазы (или гуанилатциклазы) → образование из АТФ (или ГТФ)циклического АМФ (или цГМФ) → активация соответствующих протеинкиназ → фосфорилирование и активация белков клетки. Прекращение эффекта обеспечивается инактивацией циклических нуклеотидов(фермент фосфодиэстераза) и их вымыванием из клетки. Циклический АМФ является вторичным мессенджером для АКТГ, ФСГ, ЛГ, ТТГ, паратгормона, кальцитонина, цГМФ – для окситоцина, атриального натрийуретического пептида и некоторых других гормонов.

Б. Фосфатидилинозитоловый цикл. Последовательность взаимодействий: активный комплекс «гормон + рецептор»→ активация фосфоинозитдиэстеразы (фосфолипазы С) через комплекс с протеином G → гидролиз фосфатидилинозитола 4,5-дифосфата → образованиеинозитол-1,4,5-трифосфата и диацилглицерола. Дальнейшая организация активного ответа клетки реализуется следующими двумя механизмами:

Ø Инозитол-1,4,5-трифосфат → выход ионов кальция из эндоплазматического ретикулума → образование активного комплекса «кальций+ кальмодулин» (рецепторный белок для кальция) → активация «кальций+кальмодулин»-зависимой протеинкиназы → фосфорилирование белков клетки.

Ø Диацилглицерол с участием ионов кальция → активацияпротеинкиназы С → образование эйкозаноидов и модуляция активности ионных каналов.

В. Тирозиновые протеинкиназы. Схема взаимодействий: образование комплекса «гормон+рецептор»→ аллостерическая активациявнутриклеточного белкового доменарецептора, обладающего протеинкиназной активностью → аутофосфорилирование тирозинкиназы → фосфорилирование клеточных белков.

Факторы риска развития сахарного диабета

1. Избыточный вес, обусловленный перееданием, низкой физической активностью, приемом алкоголя.

2. Стрессовые ситуации: инфекции, операции, острые неотложные состояния (инфаркт миокарда, эмболии), физические и психические травмы.

3. Заболевания печени, особенно циррозы.

4. Заболевания поджелудочной железы (панкреатиты, гемохроматоз).

5. Некоторые лекарственные средства: диуретики, гипотензивныепрепараты в сочетании с диуретиками, контрацептивные препараты,глюкокортикоиды.

Механизм развития СС расстройств при гипертиреозе

1. Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы объединяют в общий термин «тиреотоксическое сердце». Наиболее частымсимптомом является тахикардия, которая сохраняется в покое и вовремя сна, но увеличивается при волнении и физической нагрузке.Встречаются также синусовая аритмия, редко – экстрасистолия. Притяжелой форме тиреотоксикоза часто возникает мерцательная аритмия. Без предшествующих изменений в сердечной мышце она отмечается у 90% больных, а у больных тиреотоксикозом пожилого возрастана фоне атеросклероза наблюдается у 60%. Стойкость и выраженность мерцательной аритмии зависит от характера и глубины поражения предсердий. При преобладании функциональных нарушений мерцательная аритмия бывает обратимой.Однако, она всегда являетсягрозным сигналом, указывающим на необходимость срочных радикальных мероприятий. Изменения сердечной деятельности связывают с повышенной возбудимостью мышцы предсердий в результате усиления адренергических влияний и неблагоприятным воздействием тиреоидныхгормонов на обменные процессы в миокарде.

Достаточно часто при тиреотоксикозе возникают приступы стенокардии напряжения и покоя вследствие того, что сердце неадекватно реагирует на адренергические и холинергические воздействия.Однако инфаркт миокарда бывает редко.

Патологическая доминанта

Очаг патологически усиленного возбуждения, возникающего в ЦНС под влиянием болезнетворного раздражения.

Определение «Доминанта» предложил Ухтомский А.А. (русский князь, который обучался в духовной академии)

Доминанта – господствующий центр возбуждения.

Свойства доминанты:

1. повышенная возбудимость центра;

2. господствующее положение центра в результате очень сильного возбуждения;

3. способность к суммации возбуждения, иррадиация возбуждения – притягивание возбуждения из других центров.

4. способность тормозить активность других центров

5. Лечение неврозов.

1) Устранить психическую травматизацию.

2) Медикаментозная коррекция нервных процессов (транквилизаторы, седативные, снотворные).

3) Правильный режим труда и отдыха.

Свойства истинных гормонов

1. Специфичность действия, проявляющаяся в том, что каждый гормон вызывает строго определенный, характерный только для него эффект.

2. Высокая биологическая активность, проявлением которой служит эффективность чрезвычайно низких концентраций гормона в плазме крови.

3. Выделение в циркулирующие жидкости организма и дистантный характер действия.

Б. Гистогормоны (тканевые гормоны). Имеют следующие характеристики:

1. Образуются в различных органах и тканях.

2. Осуществляют кратковременное действие, т.к. являются короткоживущими соединениями.

3. Действуют локально через межклеточные контакты (паракринное действие) и гуморально в пределах ткани, которая их продуцирует, или на близлежащие ткани.

Таким образом, гистогормоны обеспечивают быструю саморегуляцию тканевых процессов. Среди гистогормонов выделяют, как правило, две подгруппы:

Ø Тканенеспецифические, обладающие более широким спектром физиологического действия: вазоактивные кинины, биогенные амины (серотонин, гистамин, аденозин), гепарин и др.

Ø Тканеспецифические, отличающиеся более высокой специализацией местного действия: тканеспецифические факторы роста (эпидермиса, фибробластов и др.).

Типы действий биологически активных веществ на клетки-мишени.

Паракринный аутокринный

эндокринный нейроэндокринный

В. Парагормоны – биологически активные метаболиты, не имеющие специфического происхождения, т.е. образующиеся в различных тканях и органах. Они могут приобретать роль специфических внешних регуляторов в отношении различных функций: например, углекислота активирует нейроны бульбарного дыхательного центра, ионы кальция участвуют в регуляции секреторного процесса в железистых клетках и выделения медиаторов нервными окончаниями.

Биосинтез гормонов

Белково-пептидные гормоны чаще всего синтезируются в виде неактивных предшественников и образуются по схеме препрогормон® прогормон®активный гормон.

Препрогормон синтезируется на рибосоме. Препрогормон имеет на N- конце сигнальный пептид, необходимый для переноса молекулы в шероховатый эндоплазматический ретикулум, а затем в комплекс Гольджи.

После удаления сигнального пептида препрогормон превращается в прогормон.

В комплексе Гольджи прогормон пакуется в секреторные везикулы и непосредственно в них происходит дальнейший частичный протеолиз с образованием активного гормона.

При синтезе гормонов из числа сложных белков гликопротеинов (например, фолликулостимулирующего (ФСГ) или тиреотропного (ТТГ) гормонов гипофиза) в процессе созревания происходит включение углеводного компонента в структуру гормона.

Стероидные гормоны синтезируются из холестерина или из его производного — дегидрохолестерина.

Общим предшественником всех кортикостероидов служит холестерин. При синтезе кортикостероидов образуется более 40 метаболитов, дающихся по структуре и биологической активности.

Основными кортикостероидами, обладающими выраженной гормональной активностью, являются кортизол—глюкокортикоид, альдостерон—минералокортикоид и андрогены.

На первом этапе синтеза кортикостероидов сходят превращение холестерина в прегненолон пугем отщепления 6-углеродного фрагмента от боковой цепи холестерина и окисление С20 углеродного атома.

Прегненолон превращается в прогестерон -предшественник С21-стероидов — кортизола и альдостерона, и С19-стероидов, предшественники андрогенов.

Каким именно стероидом окажется конечный продукт, зависит от набора ферментов в клетке и последовательности реакций гидроксилирования.

Первичное гидроксилирование прогестерона 17 — гидроксилазой, а затем 21- и 11-гидроксилазой к синтезу кортизола.

Реакции образования альдостерона включают гидроксилирование прогестерона сначала 21-гидроксилазой, а затем 11-гидроксилазой.

Особенности действия гормонов

Стероидные гормоны транспортируются кровью в комплексе со специфическими транспортными белками.

Скорость синтеза и секреции кортизола регулируется гипоталамо-гипофизарной системой по механизму отрицательной обратной связи.

Катаболизм гормонов коры надпочечников происходит прежде всего в печени.

Здесь протекают реакции гидроксилирования, окисления и восстановления гормонов. Продукты катаболизма кортикостероидов (кроме кортикостерона и альдостерона) выводятся с мочой в форме17-кетостероидов. Эти продукты метаболизма выделяются преимущественно в виде конъюгатов с глюкуроновой и серной кислотами.

У мужчин 2/3 кетостероидов образуется за счет кортикостероидов и 1/3 — за счет тестостерона (всего 12—17 мг/сут).

У женщин 17-кетостероиды образуются преимущественно за счет кортикостероидов (7—12 мг/сут).

Биосинтез катехоламинов и дофамина. Исходным соединением является тирозин. Ключевым ферментом синтеза катехоламинов является тирозингидроксилаза, катализирующая превращение тирозина в ДОФА (L-b-(3,4 дигидроксифенил)-a -аланин.

Его превращение в дофамин катализирует декарбоксилаза ароматической аминокислоты. Превращение дофамина в норадреналин катализирует фермент дофамин — b-гидроксилаза. Превращение норадреналина в адреналин катализирует фермент норадреналин –N- метилтрансфераза (фенилаэтаноламин N- метилтрансфераза).

После окончания синтеза катехоламины и дофамин в свободном состоянии пакуются в специальные секреторные гранулы.

Биосинтез йодтиронинов стимулируется ТТГ гипофиза. Йодтиронинысинтезируются в составе белка тироглобулина. Тироглобулин — гликопротеин, синтезируется в базальной части клетки и хранится во внеклеточном коллоиде, где происходит йодирование остатков тирозина и образование йодтиронинов.

Под действием тиропероксидазы окисленный иод реагирует с остатками тирозина с образованием монойодтиронинов (МИТ) и дийодтиронинов (ДИТ) Две молекулы ДИТ конденсируются с образованием тироксина (Т4), а МИТ и ДИТ с образованием йодтиронина (Тз).

Йодтиреоглобулин транспортируется в клетку путем эндоцитоза и гидролизуется ферментами лизосом с освобождением Т3 и Т4.

В крови йодтиронины находятся в связанной форме в комплексе с тироксинсвязывающим белком. Только 0,03% Т4 и 0,3% Т3 находятся в свободном состоянии. Биологическая активность йодтиронинов обусловлена несвязанной фракцией. Транспортные белки служат своеобразным депо, которое может обеспечить дополнительное количество свободных гормонов.

Синтез и секреция йодтиронинов регулируются гипоталамо-гипофизарной системой.

Образование и секреция гормонов, их транспорт кровью, действие на клетки и ткани, метаболизм и экскреция.

Саморегуляция эндокринной системы.

Гормоны– химические соединения, обладающие высокой биологической активностью и в малых количествах значительным физиологическим эффектом.

Биосинтез гормонов – цепь биохимический реакций, которые формируют структуру гормональной молекулы.

Эти реакции протекают спонтанно и генетически закреплены в соответствующих эндокринных клетках. Генетический контроль осуществляется либо на уровне образования мРНК (матричной РНК) самого гормона или его предшественников (если гормон – полипептид), либо на уровне образования мРНК белков ферментов, которые контролируют различные этапы образования гормона (если он – микромолекула).

Секреция гормонов – процесс освобождения гормонов из эндокринных клеток в межклеточные щели с дальнейшим их поступлением в кровь, лимфу.

Секреция гормона строго специфична для каждой эндокринной железы. Секреторный процесс осуществляется как в покое, так и в условиях стимуляции.

Звено синтеза и секреции гормонов

Секреция гормона происходит импульсивно, отдельными дискретными порциями. Импульсивный характер гормональной секреции объясняется циклическим характером процессов биосинтеза, депонирования и транспорта гормона.

Гормоны, поступая в кровь, транспортируются к органам и тканям. Связанный с белками плазмы и форменными элементами гормон аккумулируется в кровяном русле, временно выключается из круга биологического действия и метаболических превращений.

Неактивный гормон легко активируется и получает доступ к клеткам и тканям. Параллельно идут два процесса: реализация гормонального эффекта и метаболическая инактивация.

В процессе обмена гормоны изменяются функционально и структурно.

Подавляющая часть гормонов метаболизируется, и лишь незначительная их часть (0,5—10 %) выводятся в неизмененном виде. Метаболическая инактивация наиболее интенсивно протекает в печени, тонком кишечнике и почках. Продукты гормонального метаболизма активно выводятся с мочой и желчью, желчные компоненты окончательно выводятся каловыми массами через кишечник.

Небольшая часть гормональных метаболитов выводится с потом и слюной.

Все процессы, происходящие в организме, имеют специфические механизмы регуляции. Один из уровней регуляции – внутриклеточный, действующий на уровне клетки. Как и многие многоступенчатые биохимические реакции, процессы деятельности эндокринных желез в той или иной степени саморегулируются по принципу обратной связи. Согласно этому принципу предыдущая стадия цепи реакций либо тормозит, либо усиливает последующие. Этот механизм регуляции имеет узкие пределы и в состоянии обеспечить мало изменяющийся начальный уровень деятельности желез.

Регуляция обмена веществ. Гормоны (химические посредники)

План:

1. Виды коммуникации между клетками. Понятие о гормонах, клетках-мишенях и рецепторах.

2. Классификация гормонов.

3. Синтез и секреция гормонов.

4. Механизм действия гормонов.

У человека существует 2 типа связи между тканями всех типов:

1. быстрая передача электрохимических сигналов нервной системы,

2. при помощи специальных веществ, выделяемых в кровь специализированными тканями.

Существует несколько типов взаимодействия между клетками или тканями.

В случае если клетка выделяет биологически активные вещества, которые действуют на эту же

клетку — это аутокринная регуляция.

В случае если выделяемое вещество действует на соседние клетки, то это паракринная регуляция.

(К примеру, при воспалительных реакциях выделяются простогландины).

В случае если молекула биологически активного вещества выделяется в кровь и поступает к тканям-мишеням — это способ функционирования эндокринной системы.

В случае если биологически активное вещество выделяется в кровь нервными клетками — ϶ᴛᴏ способ функционирования нейроэндокринной системы.

Существуют специальные железы, секретирующие биологически активные вещества.

Гормоны— это биологически активные вещества, выделяемые специальными эндокринными железами в ответ на специфические стимулы, которые секретируются в кровь и доставляются к тканям-мишеням, которые имеют специфические белковые молекулы-рецепторы к данному гормону, а рецепторы передают сигнал от первичного посредника или гормона внутрь клетки.

Эндокринная железа секретирует небольшое количество гормона, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ разносится по всему телу, но действует избирательно только на ткани-мишени.

Присоединение гормона к рецептору запускает каскад ферментативных реакций, усиливающих эффект гормона (взаимодействуют 1 на 1 — 1с; в результате генерируются сотни, тысячи реакций).

Классификация гормонов

1.По химической структуре:

1) производные аминокислот,

2) стероидной природы,

3) пептидной или белковой природы,

4) простогландины (гормоны ʼʼместного действияʼʼ — производные арахидоновой кислоты)

1)гормоны, имеющие рецепторы внутри клетки, то есть в цитоплазме или ядре — ϶ᴛᴏ липофильные гормоны, легко проникают через мембрану, связываются со своими рецепторами.

Гормон— рецепторный комплекс диффундирует в ядро, взаимодействует с хромотином и стимулирует синтез проматричной РНК, влияя на транскрипцию —> изменяет синтез белков (ферментов).

Стероидные (рецепторы в цитоплазме), тиреоидные (тироксин) (рецепторы в ядре).

2) большинство имеют рецепторы на поверхности мембран, в клетку не проникают. Гормоны передают сигнал внутрь клетки-мишени путем вторичного посредника.

Конечный эффект действия — изменение активности имеющихся ферментов путем фосфорилирования и дефосфорилирования.

Вторичные посредники бывают: цАМФ, цГМФ, ионы Са1* фосфолипиды мембран.

3.По влиянию на организм:

1) гормоны, регулирующие обмен белков, жиров и углеводов: инсулин, глюкагон, адреналин и кортикостероиды.

2) гормоны, регулирующие водно-солевой обмен: минералокортикоиды, альдостерон, АДГ-вазопресин, предсердный Na-уретический пептид.

3) регулирующие обмен Са и Р: паратгормон, кальцитонин, витамин ДЗ гормон или кальцитриол.

4) регулирующие обмен веществ, связанный с репродуктивной функцией (половые).

5) тропные гормоны, регулирующие деятельность эндокринных желез и выработку в них гормонов.

6) тиреоидные гормоны, регулирующие основной обмен веществ.

Секреторная активность эндокринных тканей регулируется по принципу обратных отрицательных связей.

В клетке гормон, как правило, синтезируется в одной части и секретируется в противоположной.

Особенности синтеза и упаковки гормона зависят от химической природы.

Белково-пептидные гормоны после синтеза упаковываются в секреторные гранулы и хранятся в них до поступления в них определенных сигналов (к примеру, глюкагон).

Белково-пептидные гормоны синтезируются на полирибосомах гранулярного эндоплазматического ретикулума, в котором и накапливаются.

Из него поступают в свободные от полисом участки, которые называются переходными элементами, где от мембраны ЭПР отпочковываются пузырьки, содержащие продукты секреции.

Эти пузырьки мигрируют к комплексу Гольджи, который на внутренней поверхности мембраны содержит ферменты, которые подвергают белки химической модификации (к примеру, у инсулина вырезается фрагмент ГШЦ, благодаря чему синтезированный прогормон активируется).

Далее из будущих секреторных пузырьков осмотическим путем удаляется вода — концентрация белка в гормоне увеличивается в 20-30 раз, образуются зрелые секреторные пузырьки, они подходят к ЦМ и остаются здесь до поступления сигнала, под действием которого содержимое пузырьков высвобождается экзоцитозом.

Гормон удерживается в гранулах разными способами. Гормоны с большой молекулярной массой (белковые) удерживаются благодаря размерам.

Гормоны небольшой молекулярной массы удерживаются в секреторных пузырьках благодаря соединению с другими веществами (к примеру, окситацин и АДГ удерживаются нейрофизином 1 и 2).

Стероидные гормоны синтезируются в диффузной молекулярной форме, ᴛ.ᴇ. не упакованные сразу же после их синтеза.

Гормоны щитовидной железы могут храниться в фолликулах месяцами.

Поступив в кровоток и осуществив свой эффект, гормоны разрушаются, как правило, в печени.

Гидрофобные гормоны (стероидной природы или гормоны щитовидной железы) переносятся кровью в комплексе с транспортными белками и до отделения от белка остаются неактивными.

Гормон - Hormone - qaz.wiki

Химическое вещество, выделяемое клеткой или железой в одной части тела, отправляет сообщения, влияющие на клетки в других частях организма.

В организме секретируются разные типы гормонов с разными биологическими ролями и функциями.

Гормон (от греческого причастия ὁρμῶν , «в движении») является любым членом класса сигнальных молекул , производством желез в многоклеточных организмах , которые транспортируются в системе кровообращения нацеливать отдаленные органы , чтобы регулировать физиологию и поведение . Гормоны имеют разнообразные химические структуры, в основном трех классов:

Железы, которые выделяют гормоны, составляют эндокринную сигнальную систему . Термин «гормон» иногда расширяется и включает химические вещества, вырабатываемые клетками, которые влияют на ту же самую клетку ( аутокринная или внутрикринная передача сигналов ) или соседние клетки ( паракринная передача сигналов ).

Гормоны служат для связи между органами и тканями для физиологической регуляции и поведенческой деятельности, такой как пищеварение , метаболизм , дыхание , функция тканей , сенсорное восприятие , сон , выделение , лактация , индукция стресса , рост и развитие , движение , размножение и манипулирование настроением . Гормоны воздействуют на отдаленные клетки, связываясь со специфическими рецепторными белками в клетке-мишени, что приводит к изменению функции клетки. Когда гормон связывается с рецептором, это приводит к активации пути передачи сигнала, который обычно активирует транскрипцию гена , что приводит к увеличению экспрессии целевых белков; негеномные эффекты более быстрые и могут быть синергетическими с геномными эффектами. Гормоны на основе аминокислот ( амины и пептидные или белковые гормоны ) водорастворимы и действуют на поверхность клеток-мишеней через посредников ; стероидные гормоны , будучи жирорастворимыми, проходят через плазматические мембраны клеток-мишеней (как цитоплазматических, так и ядерных ), чтобы действовать внутри их ядер .

Секреция гормонов может происходить во многих тканях. Эндокринные железы представляют собой кардинальный пример, но специализированные клетки в различных других органах также выделяют гормоны. Секреция гормонов происходит в ответ на специфические биохимические сигналы от широкого ряда регуляторных систем. Например, концентрация кальция в сыворотке влияет на синтез паратироидного гормона ; сахар в крови (концентрация глюкозы в сыворотке) влияет на синтез инсулина ; и поскольку продукция желудка и экзокринной части поджелудочной железы (количество желудочного сока и панкреатического сока ) становится входом в тонкий кишечник , тонкий кишечник выделяет гормоны для стимуляции или подавления желудка и поджелудочной железы в зависимости от того, насколько он занят. Регулирование синтеза гормона половых гормонов , гормонов коры надпочечников и гормонов щитовидной железы часто зависит от комплексных наборов прямого воздействия и взаимодействий обратной связи , связанных с гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (HPA), -gonadal (HPG), и -thyroid (ТВД) осей .

При секреции некоторые гормоны, в том числе белковые гормоны и катехоламины, водорастворимы и, таким образом, легко транспортируются по кровеносной системе. Другие гормоны, включая стероидные гормоны и гормоны щитовидной железы, растворимы в липидах; для достижения широкого распространения эти гормоны должны связываться с гликопротеинами плазмы-носителя (например, тироксин-связывающим глобулином (TBG)) с образованием комплексов лиганд- белок. Некоторые гормоны полностью активны при попадании в кровоток (например, инсулин и гормоны роста), в то время как другие являются прогормонами, которые должны активироваться в определенных клетках посредством ряда этапов активации, которые обычно строго регулируются. В эндокринной системе секретирует гормоны непосредственно в кровоток , как правило , через Фенестрированные капилляры , в то время как система экзокринной секретирует свои гормоны косвенным образом с помощью трубочки . Гормоны с паракринной функцией диффундируют через интерстициальные пространства в близлежащие ткани-мишени.

Введение и обзор

Гормональная сигнализация включает следующие этапы:

Биосинтез определенного гормона в определенной ткани
Хранение и секреция гормона
Транспорт гормона к клетке-мишени
Распознавание гормона ассоциированной клеточной мембраной или внутриклеточным рецепторным белком
Ретрансляция и усиление полученного гормонального сигнала посредством процесса передачи сигнала : затем это приводит к клеточному ответу. Затем реакция клеток-мишеней может быть распознана исходными клетками, продуцирующими гормон, что приводит к снижению выработки гормонов. Это пример гомеостатической петли отрицательной обратной связи .
Распад гормона.

Клетки, продуцирующие гормоны, обычно относятся к особому типу клеток, которые находятся в определенной эндокринной железе , такой как щитовидная железа , яичники и семенники . Гормоны покидают свои клетки через экзоцитоз или другие способы мембранного транспорта . Иерархическая модель - это чрезмерное упрощение гормонального сигнального процесса. Клеточные реципиенты определенного гормонального сигнала могут быть одним из нескольких типов клеток, которые находятся в нескольких различных тканях, как в случае с инсулином , который вызывает широкий спектр системных физиологических эффектов. Различные типы тканей также могут по-разному реагировать на один и тот же гормональный сигнал.

Открытие

Открытие гормонов и эндокринной передачи сигналов произошло во время исследований того, как пищеварительная система регулирует свою деятельность, как объясняется в Secretin § Discovery .

Арнольд Адольф Бертольд (1849)

Арнольд Адольф Бертольд, немецкий физиолог и зоолог , в 1849 году задался вопросом о функции семенников . Он заметил, что у кастрированных петухов не было такого же сексуального поведения, как у петухов с неповрежденными семенниками. Он решил провести эксперимент на петухах-самцах, чтобы изучить это явление. Он держал группу петухов с неповрежденными семенниками и видел, что у них были сережки и гребни нормального размера (вторичные половые органы ), нормальная ворона и нормальное сексуальное и агрессивное поведение. У него также была группа с хирургическим удалением яичек, и он заметил, что их вторичные половые органы уменьшились в размерах, имели слабую ворону, не испытывали сексуального влечения к женщинам и не были агрессивными. Он понимал, что этот орган необходим для такого поведения, но не знал, как это сделать. Чтобы проверить это дальше, он удалил одно яичко и поместил его в брюшную полость. Петухи действовали и имели нормальную физическую анатомию . Он смог увидеть, что расположение яичек значения не имеет. Затем он хотел увидеть, был ли это генетический фактор, который участвует в семенниках, которые обеспечивают эти функции. Он пересадил яичко от другого петуха к петуху с удаленным одним семенником и увидел, что у них нормальное поведение и физическая анатомия. Бертольд определил, что расположение или генетические факторы семенников не имеют значения по отношению к половым органам и поведению, но что это явление вызывает какое-то химическое вещество в секрете семенников. Позже выяснилось, что этим фактором был гормон тестостерон .

Бейлисс и Скворец (1902)

Уильям Бейлисс и Эрнест Старлинг , физиолог и биолог , соответственно, хотели посмотреть, влияет ли нервная система на пищеварительную систему . Они знали, что поджелудочная железа участвует в секреции пищеварительных жидкостей после прохождения пищи из желудка в кишечник , что, как они полагали, связано с нервной системой. Они перерезали нервы поджелудочной железы на животной модели и обнаружили, что секрецию из поджелудочной железы контролировали не нервные импульсы. Было установлено, что фактор, секретируемый из кишечника в кровоток, стимулирует поджелудочную железу выделять пищеварительную жидкость. Этот фактор был назван секретином : гормон, хотя термин «гормон» не был введен до 1905 года Старлингом.

Типы сигнализации

Гормональные эффекты зависят от того, где они выделяются, поскольку они могут высвобождаться по-разному. Не все гормоны выделяются из клетки в кровь, пока она не свяжется с рецептором на мишени. Основные типы гормональных сигналов:

Типы сигналов - гормоны
SN	Типы	Описание
1	Эндокринный	Действует на клетки-мишени после попадания в кровоток.
2	Паракрин	Действует на соседние клетки и не попадает в общий кровоток.
3	Автокрин	Влияет на типы клеток, которые его секретируют, и вызывает биологический эффект.
4	Внутрикринный	Действует внутриклеточно на клетки, которые его синтезировали.

Химические классы

Поскольку гормоны определяются функционально, а не структурно, они могут иметь различные химические структуры. Гормоны встречаются в многоклеточных организмах ( растениях , животных , грибах , бурых и красных водорослях ). Эти соединения встречаются также в одноклеточных организмах и могут действовать как сигнальные молекулы, однако нет единого мнения о том, что эти молекулы можно назвать гормонами.

Позвоночные

Типы гормонов у позвоночных
SN	Типы	Описание
1	Пептид	Пептидные гормоны состоят из цепочки аминокислот, которая может составлять от 3 до сотен аминокислот. Примеры включают окситоцин и инсулин . Их последовательности кодируются в ДНК и могут быть изменены путем альтернативного сплайсинга и / или посттрансляционной модификации . Они упакованы в пузырьки и гидрофильны , что означает, что они растворимы в воде. Из-за своей гидрофильности они могут связываться только с рецепторами на мембране, поскольку путешествие через мембрану маловероятно. Однако некоторые гормоны могут связываться с внутриклеточными рецепторами через внутрикринный механизм.
2	Аминокислота	Аминокислотные гормоны получают из аминокислоты, чаще всего тирозина. Они хранятся в пузырьках. Примеры включают мелатонин и тироксин .
3	Стероидный препарат	Стероидные гормоны получают из холестерина. Примеры включают половые гормоны эстрадиол и тестостерон, а также гормон стресса кортизол . Стероиды содержат четыре слитых кольца. Они липофильны и, следовательно, могут проникать через мембраны, чтобы связываться с внутриклеточными ядерными рецепторами .
4	Эйкозаноид	Гормоны эйкозаноидов получают из липидов, таких как арахидоновая кислота , липоксины и простагландины . Примеры включают простагландин и тромбоксан . Эти гормоны производятся циклооксигеназами и липоксигеназами . Они гидрофобны и действуют на мембранные рецепторы.

Беспозвоночные

По сравнению с позвоночными, насекомые и ракообразные обладают рядом структурно необычных гормонов, таких как ювенильный гормон , сесквитерпеноид .

Растения

Примеры включают абсцизовую кислоту , ауксин , цитокинин , этилен и гиббереллин .

Рецепторы

На левой диаграмме показан стероидный (липидный) гормон (1), проникающий в клетку, и (2) связывание с рецепторным белком в ядре, вызывающее (3) синтез мРНК, который является первым этапом синтеза белка. Справа показаны белковые гормоны (1), связывающиеся с рецепторами, которые (2) начинают путь трансдукции. Путь трансдукции заканчивается (3) активацией факторов транскрипции в ядре и началом синтеза белка. На обеих диаграммах a - гормон, b - клеточная мембрана, c - цитоплазма, d - ядро.

Большинство гормонов инициируют клеточный ответ, первоначально связываясь либо с рецепторами, связанными с клеточной мембраной, либо с внутриклеточными рецепторами . Клетка может иметь несколько разных типов рецепторов, которые распознают один и тот же гормон, но активируют разные пути передачи сигнала, или клетка может иметь несколько разных рецепторов, которые распознают разные гормоны и активируют один и тот же биохимический путь.

Рецепторы для большинства пептидов, а также многих эйкозаноидных гормонов встроены в плазматическую мембрану на поверхности клетки, и большинство этих рецепторов принадлежит к классу рецепторов, связанных с G-белком (GPCR), из семи трансмембранных белков альфа-спирали . Взаимодействие гормона и рецептора обычно запускает каскад вторичных эффектов в цитоплазме клетки, описываемый как сигнальная трансдукция , часто включающая фосфорилирование или дефосфорилирование различных других цитоплазматических белков, изменения проницаемости ионных каналов или повышенные концентрации внутриклеточных молекул, которые могут действуют как вторичные мессенджеры (например, циклический AMP ). Некоторые белковые гормоны также взаимодействуют с внутриклеточными рецепторами, расположенными в цитоплазме или ядре, по внутрикринному механизму.

Для стероидных или тироидных гормонов их рецепторы расположены внутри клетки в цитоплазме клетки-мишени. Эти рецепторы принадлежат к семейству ядерных рецепторов факторов транскрипции, активируемых лигандом . Чтобы связать свои рецепторы, эти гормоны должны сначала пересечь клеточную мембрану. Они могут это сделать, потому что они растворимы в жирах. В сочетании гормон-рецептор комплекс затем перемещается по ядерной мембраны в ядро клетки, где он связывается со специфическими ДНК - последовательностей , регулирующих экспрессию определенных генов , и , тем самым увеличивая уровни белков , кодируемых этими генами. Однако было показано, что не все стероидные рецепторы расположены внутри клетки. Некоторые связаны с плазматической мембраной .

Последствия

Гормоны оказывают на организм следующее действие:

Гормон также может регулировать выработку и высвобождение других гормонов. Гормональные сигналы контролируют внутреннюю среду тела через гомеостаз .

Регулирование

Скорость биосинтеза и секреции гормонов часто регулируется гомеостатическим механизмом контроля отрицательной обратной связи . Такой механизм зависит от факторов, влияющих на метаболизм и выведение гормонов. Таким образом, более высокая концентрация гормона сама по себе не может запустить механизм отрицательной обратной связи. Отрицательная обратная связь должна быть вызвана перепроизводством «эффекта» гормона.

Секрецию гормонов можно стимулировать и подавлять за счет:

Другие гормоны ( стимулирующие или высвобождающие гормоны)
Концентрация ионов или питательных веществ в плазме крови, а также связывающих глобулинов
Нейроны и умственная деятельность
Изменения окружающей среды, например, света или температуры

Особую группу гормонов составляют тропические гормоны, которые стимулируют выработку гормонов другими железами внутренней секреции . Например, тиреотропный гормон (ТТГ) вызывает рост и повышенную активность другой эндокринной железы, щитовидной железы , которая увеличивает выработку гормонов щитовидной железы .

Для быстрого высвобождения активных гормонов в кровоток клетки биосинтеза гормонов могут производить и хранить биологически неактивные гормоны в форме пре- или прогормонов . Затем они могут быть быстро преобразованы в активную гормональную форму в ответ на определенный стимул.

Считается, что эйкозаноиды действуют как местные гормоны. Они считаются «местными», потому что обладают специфическим действием на клетки-мишени, расположенные рядом с местом их образования. У них также есть быстрый цикл деградации, поэтому они не достигают отдаленных участков тела.

Гормоны также регулируются агонистами рецепторов. Гормоны - это лиганды, представляющие собой любые виды молекул, которые производят сигнал путем связывания с рецепторным участком белка. Эффекты гормонов можно подавлять и, таким образом, регулировать конкурирующими лигандами, которые связываются с тем же рецептором-мишенью, что и рассматриваемый гормон. Когда конкурирующий лиганд связывается с сайтом рецептора, гормон не может связываться с этим сайтом и не может вызвать ответ от клетки-мишени. Эти конкурирующие лиганды называются антагонистами гормона.

Терапевтическое использование

Многие гормоны и их структурные и функциональные аналоги используются в качестве лекарств . Наиболее часто назначаемые гормоны - это эстрогены и прогестагены (в качестве методов гормональной контрацепции и ЗГТ ), тироксин (в виде левотироксина при гипотиреозе ) и стероиды (при аутоиммунных заболеваниях и некоторых респираторных заболеваниях ). Инсулин используют многие диабетики . Местные препараты для использования в отоларингологии часто содержат фармакологические эквиваленты адреналина , в то время как кремы со стероидами и витамином D широко используются в дерматологической практике.

«Фармакологическая доза» или «супрафизиологическая доза» гормона - это медицинское использование, относящееся к количеству гормона, намного превышающему естественное содержание в здоровом организме. Эффекты фармакологических доз гормонов могут отличаться от реакции на естественные количества и могут быть терапевтически полезными, хотя и не без потенциально неблагоприятных побочных эффектов. Примером может служить способность фармакологических доз глюкокортикоидов подавлять воспаление .

Гормонально-поведенческие взаимодействия

На неврологическом уровне о поведении можно судить по: концентрации гормонов; паттерны высвобождения гормонов; количество и расположение рецепторов гормонов; и эффективность рецепторов гормонов для тех, кто участвует в транскрипции генов. Не только гормоны влияют на поведение, но также поведение и окружающая среда влияют на гормоны. Таким образом, образуется петля обратной связи. Например, поведение может влиять на гормоны, которые, в свою очередь, могут влиять на поведение, которое, в свою очередь, может влиять на гормоны и т. Д.

При определении взаимодействия гормонов с поведением можно использовать три основных этапа рассуждений:

Частота возникновения гормонально зависимого поведения должна соответствовать частоте его гормонального источника.
Гормонально-зависимое поведение не ожидается, если гормональный источник (или его типы действия) не существует.
Ожидается, что повторное введение недостающего поведенчески зависимого гормонального источника (или его типов действия) вернет отсутствующее поведение.

Сравнение с нейротрансмиттерами

Между гормонами и нейротрансмиттерами есть несколько четких различий :

Гормон может выполнять функции в большем пространственном и временном масштабе, чем нейротрансмиттер.
Гормональные сигналы могут распространяться практически в любом месте системы кровообращения, тогда как нервные сигналы ограничиваются уже существующими нервными путями.
Если предположить, что пройденное расстояние равноценно, нейронные сигналы могут передаваться гораздо быстрее (в диапазоне миллисекунд), чем гормональные сигналы (в диапазоне секунд, минут или часов). Нейронные сигналы могут передаваться со скоростью до 100 метров в секунду.
Нейронная сигнализация - это действие по принципу «все или ничего» (цифровое), тогда как гормональная сигнализация - это действие, которое может постоянно изменяться в зависимости от концентрации гормона.

Нейрогормоны - это тип гормонов, которые вырабатываются эндокринными клетками, которые получают информацию от нейронов или нейроэндокринных клеток. И классические гормоны, и нейрогормоны секретируются эндокринной тканью; однако нейрогормоны являются результатом комбинации эндокринных рефлексов и нервных рефлексов, создавая нейроэндокринный путь. В то время как эндокринные пути производят химические сигналы в виде гормонов, нейроэндокринный путь включает электрические сигналы нейронов. На этом пути результатом электрического сигнала, производимого нейроном, является высвобождение химического вещества, которым является нейрогормон . Наконец, как и классический гормон, нейрогормон попадает в кровоток и достигает своей цели.

Связывающие белки

Транспорт гормонов и участие связывающих белков являются важным аспектом при рассмотрении функции гормонов. Образование комплекса со связывающим белком дает несколько преимуществ: эффективное время полужизни связанного гормона увеличивается; создается резервуар связанных гормонов, который выравнивает колебания в концентрации несвязанных гормонов (связанные гормоны заменят несвязанные гормоны, когда они устранены).

Смотрите также

Ссылки

внешние ссылки

Регуляция образования и выделения гормонов.

Железы внутренней секреции

(эндокринные железы).

Железы внутренней секреции или эндокринные железы – это железы, секрет которых поступает непосредственно в кровь. Эндокринные железы не имеют протоков.

Процесс выработки и выделения активных веществ эндокринными железами называют внутренней секрецией, а вырабатываемые вещества – гормонами.

Гормоны – это биологически высокоактивные вещества, которые оказывают специфическое действие на обмен веществ, рост и развитие организма.

Для поддержания роста, жизнедеятельности и развития организма требуется определенный уровень содержания гормонов в крови.

При недостатке того или иного гормона, говорят о гипофункции железы.

При избытке того или иного гормона, говорят о гиперфункции железы.

При этих нарушениях работы желез внутренней секреции возникают эндокринные заболевания.

Гормоны в организме являются регуляторами биохимических процессов. Поступая в кровь, гормоны током крови разносятся по всему организму и оказывают специфическое действие: изменяют интенсивность окислительных процессов, проницаемость мембран клеток, синтез белков, жиров и углеводов, активность ферментов и др.

Щитовидная железа.

Щитовидная железа (glandula thyreoidea) состоит из двух боковых долей, соединенных перешейком. Расположена щитовидная железа в передней области шеи. Масса щитовидной железы составляет 30–40 г. Железа имеет капсулу, которая связывает ее с соседними органами, благодаря чему железа изменяет свое положение (например, поднимается и опускается при глотании). Она состоит из множества долек, они образованы совокупностью большого числа пузырьков – фолликулов, стенка которых образована однослойным эпителием, а полости их заполнены вязкой массой – коллоидом. Коллоид является основным носителем биологически активных гормонов, которые выделяются непосредственно в кровь.

Гормоны:

Щитовидная железа секретирует: тироксин и трийодтиронин, в их состав входит йод.

Функция:

В молодом возрасте гормоны имеют значение для роста, физического и психического развития. У взрослого человека важнейшее значение гормонов щитовидной железы заключается в регуляции интенсивности окислительных процессов, усиливающихся под влиянием тироксина.

Гипофункция:

У детей развивается кретинизм, происходит задержка роста, полового развития, нарушаются пропорции тела, развивается умственная отсталость.

У взрослого гипофункция железы приводит к развитию микседемы. При этом заболевании основной обмен снижается на 30–40%, развивается слизистый отек тканей, наблюдается снижение температуры тела, возникает апатия.

Гиперфункция:

Возникает так называемая базедова болезнь, характерными симптомами которой являются пучеглазие, повышение возбудимости центральной нервной системы, повышение основного обмена, учащение сердцебиения, падение массы тела, развивается сильное чувство голода.

Если же в пище и воде отсутствует йод, то секреция тироксина уменьшается, это обусловливает усиленную секрецию тиреотропных гормонов гипофиза. Вследствие этого щитовидная железа гипертрофируется, развивается зоб. Это заболевание называется эндемическим зобом.

Околощитовидные железы.

Околощитовидные железы (glandulae parathyroideae) – четыре небольших тельца, расположенных позади боковых долей щитовидной железы, в ее капсуле, по два с каждой стороны. Форма – овальная или округлая, масса – около 0,9 г.

Гормоны:околощитовидные железы вырабатывают паратгормон.

Функция: является важнейшим фактором в регуляции содержания кальция и фосфора в организме. Он способствует поддержанию уровня кальция в крови, который необходим для нормальной деятельности нервной и мышечной систем и отложения кальция в костях.

Гипофункция:

Вызывает заболевание – тетания, характерным симптомом которой являются приступы судорог. В крови снижается содержание кальция и увеличивается количество калия, что ведет к резкому повышению возбудимости. При недостатке в крови кальция происходит освобождение кальция из костей, что ведет к размягчению костей.

Гиперфункция:

При избытке кальция в крови, он откладывается в необычных для него местах – в сосудах, аорте, почках.

Поджелудочная железа.

Это железа смешанной секреции, она вырабатывает поджелудочный сок и гормоны. Гормонпородуцирующей тканью в поджелудочной железе являются панкреатические островки (островки Лангерганса), α–клетки вырабатывают гормон глюкагон, β–клетки в инсулин.

Глюкагон –способствует превращению гликогена печени в глюкозу крови, в результате чего увеличивается количество сахара в крови.

Инсулин – повышает проницаемость клеточных мембран для глюкозы, что способствует отложению гликогена и уменьшению количества сахара в крови.

Гипофункция:При недостаточности функции поджелудочной железы, проявляющейся в результате ее заболевания или частичного удаления, развивается тяжелое заболевание – сахарный диабет. Избыток сахара выводится почками. В моче появляется сахар, когда в норме его нет. У человека появляется жажда, он выпивает значительное количество воды и выводит до 6–10 л мочи (полиурия). В печени уменьшается содержание гликогена. В результате неполного окисления жиров в крови появляются промежуточные продукты распада жира – кетоновые тела, что может привести к потеря сознания (диабетическая кома). Для выведения человека из тяжелого состояния вводят подкожно инсулин.

Гиперфункция:наступает шок с судорогами в следствии потери глюкозы в крови (гипогликемия). Человеку необходимо сделать глюкозу внутривенно.

Вилочковая железа.

Вилочковая железа (thymus) или зобная железа – орган детского и юношеского возраста. Она состоит из правой и левой доли, соединенных рыхлой клетчаткой. Ее масса у новорожденных 13 г, у подростков – 30 г. У взрослых вилочковая железа почти полностью замещается жировой клетчаткой. Железа отличается обилием лимфоидных клеток. Вилочковую железу рассматривают как центральный орган иммунитета. Она продуцирует Т–лимфоциты, антигенраспознающие клетки, регулирующие выработку антител.

Удаление вилочковой железы у новорожденных животных нарушает нормальное развитие: тормозится рост, животное теряет массу, худеет и погибает. При введении экстрактов железы развитие идет нормально.

Гипофиз.

Гипофиз(hypophysis) это нижний придаток мозга – небольшая железа овальной формы, расположена в углублении турецкого седла клиновидной кости черепа. Масса его не более 0,6 г. Гипофиз состоит из трех частей – передней, промежуточной и задней долей. Передняя доля составляет 70 % массы всей железы.

Передняя доля гипофиза.

Гормоны:

Выделяет тропные гормоны, являющиеся регуляторами активности эндокринных желез. Адренокортикотропный гормон(АКТГ), функция: регулирует секрецию коры надпочечников. Гонадотропный гормон, функция: регулирует деятельность половых желе.

Тиреотропный гормон(ТТГ) – функция: регулирует деятельность щитовидной железы.

Эти железы (надпочечники, половые и щитовидная) называются гипофизазависимыми.

Соматотропный гормон(гормон роста) – стимулирует рост молодых животных, повышает синтез белков и влияет на жировой и углеводный обмен. Под влиянием соматотропного гормона у детей происходит усиление роста, а при избыточной продукции развивается гигантизм. При недостатке гормона в раннем возрасте человек остается карликом. Гипофизарные карлики отличаются от кретинов нормальным развитием психики.

Гипофункция передней доли:

У взрослых иногда возникают глубокие изменения в обмене веществ, что приводит либо к общему ожирению (гипофизарное ожирение), либо к резкому исхуданию (гипофизарная кахексия). У детей развивается карликовасть.

Гиперфункция задней доли:

Развивается у взрослого, когда рост тела уже прекратился, наступает увеличение отдельных частей тела: рук, ног, языка, носа, нижней челюсти, органов грудной и брюшной полости. Это заболевание называется акромегалией.

Промежуточная доля гипофиза.

Гормоны:Вырабатывает гормон интермедии.

Функция: является у человека регулятором кожной пигментации.

Задняя доля гипофиза:

Гормоны:выделяет два гормона окситоцини вазопрессин.

Вазопрессин или антидиуретический (АДГ), функция: регулирует содержание воды в организме, увеличивая реабсорбцию воды почечных канальцах и собирательных трубках почки тем самым, уменьшая диурез, он вызывает сокращение гладких мышц артериол и повышает кровяное давление.

Окситоцин – усиливает сокращение матки во время родов и стимулирует секрецию молока.

Эпифиз.

Эпифиз или шишковидное тело(corpus pineale) – овальное небольшое железистое образование, относящееся к промежуточному мозгу. Эпифиз расположен над таламусом и между холмиками среднего мозга. Масса в среднем 0,118 г. вырабатывает мелатонин, который оказывает тормозящее влияние на функцию половых желез. После удаления эпифиза наступает преждевременное половое созревание.

Надпочечники.

Надпочечники(glandulae suprarenales). Над верхним полюсом каждой почки расположено по одной небольшой железе полулунной формы – это надпочечники. Масса 1 железы около 7,5 г. Надпочечник состоит из двух совершенно самостоятельных частей: темного мозгового вещества – внутреннего, и бледного – наружного слоя – коры, они вырабатывают по два гормона.

Корковое вещество:

Минералокортикоиды, функция: регулируют обмен натрия и калия.

Глюкокортикоиды, функция:регулируют углеводный обмен, ускоряют синтез гликогена в мышцах и тем самым повышают работоспособность. Особенно большую роль играют при больших мышечных напряжениях, при действии сверхсильных раздражителей, недостатке кислорода, в этих случаях его вырабатывается большое.

Мозговое вещество:

Норадреналин, функция: влияет на тонус кровеносных сосудов.

Адреналин,функция:действие адреналина имеет широкий диапазон. Он оказывает влияние на сердечно–сосудистую систему: увеличивает силу и частоту сокращений сердца и вызывает сужение артериол (исключая сосуды сердца и легких), тормозит движение пищеварительного тракта, вызывает расширение зрачка, восстанавливает работоспособность утомленных мышц. Кроме того, адреналин оказывает влияние на углеводный обмен, ускоряя распад гликогена и усиливая окислительные процессы в клетках. Выход адреналина в кровь стимулируется симпатической нервной системой. При различных эмоциональных реакциях (боль, гнев, страх) в крови увеличивается содержание адреналина.

Гипофункция: приводит к тяжелому заболеванию – так называемой бронзовой или аддисоновой, болезни. Это заболевание характеризуется исхуданием, быстрой утомляемостью, мышечной слабостью, человек не может производить физическую работу, появляется бронзовая окраска кожи. Если перестанет вырабатываться наступит смерть.

После удаления коры надпочечников развивается тяжелое состояние: резко снижается кровяное давление, появляется мышечная слабость, апатия, выводится большое количество натрия с мочой, и через несколько дней наступает смерть.

Половые железы.

Половые железы (яички и яичники) выполняют две функции: они вырабатывают половые клетки и половые гормоны. Это железы смешанной секреции.

Яичники.

В яичниках образуются яйцеклетки и гормоны. В созревающем фолликуле развивается яйцеклетка и выделяется гормон – фолликулинили эстрадиол. На месте лопнувшего фолликула развивается желтое тело, которое вырабатывает второй гормон – прогестерон или гормон беременности. Если происходит оплодотворение яйцеклетки, желтое тело разрастается и выделяет прогестерон, который способствует прикреплению яйцеклетки к слизистой оболочке матки, прекращает сокращения матки и способствует росту молочных желез. Если оплодотворения не произошло, желтое тело увядает и развивается снова очередной фолликул. В этом периоде у женщин появляется менструация. Желтое тело это железа временной секреции.

Яички.

В мужских половых железах – семенниках – образуются сперматозоиды, а в специальных интерстициальных клетках вырабатывается половой гормон – тестостерон.

Тестостерон – стимулирует развитие вторичных половых признаков (рост бороды, характерное распределение волос на теле…) и всего облика, свойственного мужчине. После удаления семенников (кастрация) у мужчин прекращается рост бороды, голос становится более высоким, появляются отложения жира в местах, свойственных женскому организму.

Регуляция образования и выделения гормонов.

Регуляция желез внутренней секреции осуществляется сложным нейрогуморальным путем. Центральную роль в сохранении гормонального равновесия играет гипоталамус, отдел промежуточного мозга – гипоталамус и гипофиз, они составляют функциональный комплекс, называемый гипоталамо–гипофизарной системой. Его значение – нейрогуморальная регуляция всех вегетативных функций и поддержание постоянства внутренней среды организма – гомеостаза.

Гипоталамус оказывает регулирующее влияние на эндокринные железы либо по нисходящим нервным путям, либо через гипофиз (гуморальный путь).

Важнейшим фактором, регулирующим образование гормонов, является состояние регулируемых им процессов и уровня тех или иных веществ в крови, эта форма регуляции, называемая обратной связью.

Поиск по сайту

гормонов | Определение, функция и типы

Взаимосвязь между эндокринной и нервной регуляцией

Гормональная регуляция тесно связана с регуляцией нервной системы, и эти два процесса обычно различаются по скорости, с которой каждый из них вызывает эффекты, и их длительности. эффекты и их масштабы; то есть эффекты эндокринной регуляции могут развиваться медленно, но длительно по влиянию и широко распространяться по телу, тогда как нервная регуляция обычно связана с быстрыми ответами, которые имеют непродолжительную продолжительность и локализованы по своему действию.Однако прогресс в знаниях изменил эти различия.

Нервные клетки являются секреторными, поскольку ответы на нервные импульсы, которые они распространяют, зависят от производства химических передающих веществ или нейромедиаторов, таких как ацетилхолин и норэпинефрин (норадреналин), которые высвобождаются в нервных окончаниях в незначительных количествах и имеют только мгновенное действие. Однако было установлено, что некоторые специализированные нервные клетки, называемые нейросекреторными клетками, могут преобразовывать нервные сигналы в химические стимулы, производя выделения, называемые нейрогормонами.Эти секреции, которые часто представляют собой полипептиды (соединения, похожие на белки, но состоящие из меньшего количества аминокислот), проходят вдоль отростков нервных клеток или аксонов и обычно попадают в кровоток в специальных областях, называемых нейрогемными органами, где находятся окончания аксонов. тесный контакт с кровеносными капиллярами. Будучи выпущенными таким образом, нейрогормоны в принципе действуют аналогично гормонам, которые передаются с кровотоком и синтезируются в эндокринных железах.

нейросекреторная клетка

Высвобождение нейрогормонов из нейросекреторных нервных клеток.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Различия между нервной и эндокринной регуляцией, уже не столь четкие, как когда-то казалось, еще больше ослабляются тем фактом, что нейросекреторные нервные окончания иногда настолько близки к своим клеткам-мишеням, что сосудистые передача не нужна. Имеются убедительные доказательства того, что гормональная регуляция происходит путем диффузии в растениях и (хотя здесь доказательства в значительной степени косвенные) у низших животных (например, кишечнополостных), у которых отсутствует сосудистая система.

Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодня

Гормоны имеют долгую эволюционную историю, знание которой важно для понимания их свойств и функций. Многие важные особенности эндокринной системы позвоночных, например, присутствуют у миног и миксин, современных представителей примитивно бесчелюстных позвоночных (Agnatha), и эти особенности предположительно присутствовали у ископаемых предков, живших более 500 миллионов лет назад.Эволюция эндокринной системы у более развитых позвоночных с челюстями (Gnathostomata) включала как появление новых гормонов, так и дальнейшую эволюцию некоторых из тех, которые уже присутствуют у бесчелюстных; кроме того, произошла обширная специализация органов-мишеней, что позволило создать новые модели реакции.

Факторы, участвующие в первом появлении различных гормонов, в значительной степени являются предметом предположений, хотя гормоны явно являются лишь одним механизмом химической регуляции, различные формы которой обнаруживаются у живых существ на всех стадиях развития.Другие механизмы химической регуляции включают химические вещества (так называемые вещества-организаторы), которые регулируют раннее эмбриональное развитие, и феромоны, выделяемые социальными насекомыми в качестве сексуальных аттрактантов и регуляторов социальной организации. Возможно, в некоторых случаях химические регуляторы, в том числе гормоны, впервые появились как побочные продукты метаболизма. Некоторые такие вещества известны в физиологической регуляции: например, углекислый газ участвует в регуляции дыхательной активности, продуктом которой он является, как у насекомых, так и у позвоночных.Такие вещества, как углекислый газ, называются парагормонами, чтобы отличить их от настоящих гормонов, которые представляют собой специализированные выделения.

человеческого развития | Описание, скорость, рост и половое созревание

Типы и темпы роста человека

Разные ткани и разные области тела созревают с разной скоростью, и рост и развитие ребенка представляет собой очень сложную серию изменений. Это похоже на плетение ткани, узор которой никогда не повторяется. Нижележащие нити, каждая со своей катушки в своем собственном ритме, постоянно взаимодействуют друг с другом, всегда строго регулируемым и контролируемым образом.Фундаментальные вопросы роста связаны с этими процессами регулирования, с программой, которая управляет ткацким станком, - предмет, который еще мало изучен. Между тем, рост в большинстве случаев является лучшим единственным показателем роста, поскольку он является мерой одной ткани (ткани скелета; вес - это смесь всех тканей, и это делает его менее полезным параметром в долгосрочной перспективе). рост ребенка). В этом разделе кривые роста девочек и мальчиков рассматриваются в трех основных фазах роста; то есть (кратко) от зачатия до рождения, от рождения до полового созревания и во время полового созревания.Также описаны способы, которыми другие органы и ткани, такие как жир, лимфоидная ткань и мозг, отличаются от высоты в своих кривых роста. Кратко обсуждаются некоторые проблемы, с которыми сталкивается исследователь при сборе и анализе данных о росте детей, о генетических факторах и факторах окружающей среды, которые влияют на скорость роста и конечный размер, а также о том, как гормоны действуют на различных этапах развития. процесс роста. Наконец, есть краткий обзор нарушений роста. Повсюду упор делается на то, как люди различаются по темпам роста и развития.

Изменения роста развивающегося ребенка можно представить двумя разными способами: рост, достигнутый в последовательных возрастах, и приросты роста от одного возраста к другому, выраженные как скорость роста за год. Если рассматривать рост как форму движения, то высоту, достигаемую в последовательных возрастах, можно рассматривать как пройденное расстояние, а скорость роста - как скорость. Скорость или скорость роста лучше отражает состояние ребенка в любой конкретный момент времени, чем достигнутый рост, который во многом зависит от того, насколько ребенок вырос за все предыдущие годы.Таким образом, концентрация в крови и тканях тех веществ, количество которых меняется с возрастом, с большей вероятностью будет идти параллельно скорости, а не кривой расстояния. В некоторых случаях, действительно, именно ускорение, а не кривая скорости лучше всего отражает физиологические события.

Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодня

В целом, скорость роста снижается с момента рождения (и фактически уже с четвертого месяца жизни плода; см. Ниже), но это снижение прерывается незадолго до окончания периода роста.В это время у мальчиков от 13 до 15 лет наблюдается заметное ускорение роста, называемое всплеском подросткового роста. С рождения до четырех или пяти лет скорость роста быстро снижается, а затем снижение или замедление постепенно уменьшается, так что у некоторых детей скорость практически постоянна с пяти или шести лет до начала подросткового возраста. рывок. Иногда говорят, что небольшое увеличение скорости происходит между шестью и восемью годами.

Эта общая скоростная кривая роста в высоту начинается задолго до рождения.Пиковая скорость длины достигается примерно через четыре месяца после последней менструации матери. (Возраст внутриутробного периода обычно отсчитывается от первого дня последней менструации, в среднем за две недели до фактического оплодотворения, но, как правило, это единственный ориентир, который можно найти.)

Увеличение веса плода происходит по той же общей схеме, что и рост в длину, за исключением того, что максимальная скорость достигается намного позже, примерно через 34 недели после последней менструации матери.

Имеются убедительные доказательства того, что примерно с 34 до 36 недель темпы роста плода замедляются из-за влияния материнской матки, доступное пространство которой к тому времени полностью заполняется. Близнецы замедляются раньше, когда их совокупный вес примерно равен 36-недельному весу одного плода. Младенцы, которых сдерживают таким образом, быстро растут, как только они вышли из матки. Таким образом, существует значительная отрицательная связь между весом ребенка при рождении и увеличением веса в течение первого года; в общем, чем больше дети, тем меньше они растут.По той же причине практически нет связи между размером взрослого человека и размером этого человека при рождении, но к тому времени, когда человеку исполняется два года, существует значительная связь. Этот механизм замедления позволяет успешно родить генетически крупного ребенка, развивающегося в матке маленькой матери. Он действует у многих видов животных; наиболее драматичной демонстрацией было взаимное скрещивание большой шайрской лошади и маленькой шетландской пони. У пары, в которой мать была ширской, был большой новорожденный жеребенок, а у пары, в которой мать была шетландской, был маленький жеребенок.Но через несколько месяцев оба жеребенка стали одинакового размера, а когда они выросли, оба оказались примерно на полпути между своими родителями. То же самое было показано и при скрещивании крупного рогатого скота.

Плохие условия окружающей среды, особенно плохое питание, приводят к снижению массы тела при рождении у человека. Это, по-видимому, в основном вызвано замедлением темпов роста в последние две-четыре недели жизни плода, поскольку считается, что вес младенцев, рожденных на сроке 36 или 38 недель в разных частях света при различных обстоятельствах, одинаков.Матери, которые из-за неблагоприятных обстоятельств в собственном детстве не достигли своего полного потенциала роста, могут произвести на свет плоды меньшего размера, чем у них, если бы они выросли в лучших условиях. Таким образом, может потребоваться два поколения или даже больше, чтобы устранить влияние неблагоприятных условий окружающей среды на массу тела при рождении.

Большая скорость роста плода по сравнению с ребенком во многом обусловлена тем, что клетки все еще размножаются. Доля клеток, подвергающихся митозу (обычный процесс размножения клеток путем расщепления) в любой ткани, становится все меньше по мере взросления плода, и обычно считается, что мало новых нервных клеток (кроме клеток поддерживающей ткани, или нейроглия), и только ограниченная часть новых мышечных клеток появляется через шесть постменструальных месяцев, когда скорость в линейных размерах резко падает.

Мышечные и нервные клетки плода значительно отличаются по внешнему виду от таковых у ребенка или взрослого. Оба имеют небольшую цитоплазму (клеточное вещество) вокруг ядра. В мышце содержится большое количество межклеточного вещества и гораздо больше воды, чем в зрелой мышце. Более поздний эмбриональный и постнатальный рост мышц состоит в основном из наращивания цитоплазмы мышечных клеток; соли включаются и образуются сократительные белки.Клетки становятся больше, межклеточное вещество в значительной степени исчезает, а концентрация воды снижается. Этот процесс продолжается довольно активно примерно до трехлетнего возраста, а затем медленно; в подростковом возрасте он снова ненадолго ускоряется, особенно у мальчиков, под влиянием андрогенных (мужского пола) гормонов. В нервных клетках цитоплазма добавляется и прорабатывается, и растут отростки, которые переносят импульсы от и к клеткам - аксонам и дендритам соответственно. Таким образом, послеродовой рост, по крайней мере, для некоторых тканей, в основном является периодом развития и увеличения существующих клеток, тогда как ранняя жизнь плода - это период деления и добавления новых клеток.

Что такое гормоны? Типы, функции и гормональные заболевания

- БЕСПЛАТНАЯ ЗАПИСЬ КЛАСС
- КОНКУРСНЫЕ ЭКЗАМЕНА
  
  BNAT
  
  Классы
  
  Класс 1–3
  
  Класс 4-5
  
  Класс 6-10
  
  Класс 110003 CBSE
  
  Книги NCERT
  
  Книги NCERT для класса 5
  
  Книги NCERT, класс 6
  
  Книги NCERT для класса 7
  
  Книги NCERT для класса 8
  
  Книги NCERT для класса 9
  
  Книги NCERT для класса 10
  
  NCERT Книги для класса 11
  
  NCERT Книги для класса 12
  
  NCERT Exemplar
  
  NCERT Exemplar Class 8
  
  NCERT Exemplar Class 9
  
  NCERT Exemplar Class 10
  
  NCERT Exemplar Class 11
  9plar
  RS Aggarwal
  
  RS Aggarwal Решения класса 12
  
  RS Aggarwal Class 11 Solutions
  
  RS Aggarwal Решения класса 10
  
  Решения RS Aggarwal класса 9
  
  Решения RS Aggarwal класса 8
  
  Решения RS Aggarwal класса 7
  
  Решения RS Aggarwal класса 6
  
  RD Sharma
  
  RD Sharma Class 6 Решения
  
  RD Sharma Class 7 Решения
  
  Решения RD Sharma Class 8
  
  Решения RD Sharma Class 9
  
  Решения RD Sharma Class 10
  
  Решения RD Sharma Class 11
  
  Решения RD Sharma Class 12
  
  PHYSICS
  
  Механика
  
  Оптика
  Термодинамика
  
  Электромагнетизм
  
  ХИМИЯ
  
  Органическая химия
  
  Неорганическая химия
  
  Периодическая таблица
  
  MATHS
  
  Статистика
  
  Числа
  
  Числа Пифагора Тр Игонометрические функции
  
  Взаимосвязи и функции
  
  Последовательности и серии
  
  Таблицы умножения
  
  Детерминанты и матрицы
  
  Прибыль и убытки
  
  Полиномиальные уравнения
  
  Разделение фракций
  
  Microology
  0003000
  
  FORMULAS
  
  Математические формулы
  
  Алгебраные формулы
  
  Тригонометрические формулы
  
  Геометрические формулы
  
  КАЛЬКУЛЯТОРЫ
  
  Математические калькуляторы
  0003000
  000
  000 Калькуляторы по химии
  000
  000
  000 Образцы документов для класса 6
  
  Образцы документов CBSE для класса 7
  
  Образцы документов CBSE для класса 8
  
  Образцы документов CBSE для класса 9
  
  Образцы документов CBSE для класса 10
  
  Образцы документов CBSE для класса 1 1
  
  Образцы документов CBSE для класса 12
  
  Вопросники предыдущего года CBSE
  
  Вопросники предыдущего года CBSE, класс 10
  
  Вопросники предыдущего года CBSE, класс 12
  
  HC Verma Solutions
  
  HC Verma Solutions Класс 11 Физика
  
  HC Verma Solutions Класс 12 Физика
  
  Решения Лакмира Сингха
  
  Решения Лахмира Сингха класса 9
  
  Решения Лахмира Сингха класса 10
  
  Решения Лакмира Сингха класса 8
  
  9000 Класс
  9000BSE 9000 Примечания3 2 6 Примечания CBSE
  
  Примечания CBSE класса 7
  Примечания
  Примечания CBSE класса 8
  
  Примечания CBSE класса 9
  
  Примечания CBSE класса 10
  
  Примечания CBSE класса 11
  
  Примечания 12 CBSE
  
  Примечания к редакции 9000 CBSE 9000 Примечания к редакции класса 9
  
  CBSE Примечания к редакции класса 10
  
  CBSE Примечания к редакции класса 11
  
  Примечания к редакции класса 12 CBSE

Решения NCERT

Решения NCERT для класса 11

Решения NCERT для класса 11 по физике

Решения NCERT для класса 11 Химия

Решения NCERT для биологии класса 11

Решение NCERT s Для класса 11 по математике

NCERT Solutions Class 11 Accountancy

NCERT Solutions Class 11 Business Studies

NCERT Solutions Class 11 Economics

NCERT Solutions Class 11 Statistics

NCERT Solutions Class 11 Commerce

NCERT Solutions for Class 12

Решения NCERT для физики класса 12

Решения NCERT для химии класса 12

Решения NCERT для биологии класса 12

Решения NCERT для математики класса 12

Решения NCERT, класс 12, бухгалтерский учет

Решения NCERT, класс 12, бизнес-исследования

NCERT Solutions Class 12 Economics

NCERT Solutions Class 12 Accountancy Part 1

NCERT Solutions Class 12 Accountancy Part 2

NCERT Solutions Class 12 Micro-Economics

NCERT Solutions Class 12 Commerce

NCERT Solutions Class 12 Macro-Economics

NCERT Solut Ионы Для класса 4

Решения NCERT для математики класса 4

Решения NCERT для класса 4 EVS

Решения NCERT для класса 5

Решения NCERT для математики класса 5

Решения NCERT для класса 5 EVS

Решения NCERT для класса 6

Решения NCERT для математики класса 6

Решения NCERT для науки класса 6

Решения NCERT для класса 6 по социальным наукам

Решения NCERT для класса 6 Английский язык

Решения NCERT для класса 7

Решения NCERT для математики класса 7

Решения NCERT для науки класса 7

Решения NCERT для социальных наук класса 7

Решения NCERT для класса 7 Английский язык

Решения NCERT для класса 8

Решения NCERT для математики класса 8

Решения NCERT для науки 8 класса

Решения NCERT для социальных наук 8 класса ce

Решения NCERT для класса 8 Английский

Решения NCERT для класса 9

Решения NCERT для класса 9 по социальным наукам

Решения NCERT для математики класса 9

Решения NCERT для математики класса 9 Глава 1

Решения NCERT для математики класса 9, глава 2
Решения NCERT
для математики класса 9, глава 3

Решения NCERT для математики класса 9, глава 4

Решения NCERT для математики класса 9, глава 5
Решения NCERT
для математики класса 9, глава 6

Решения NCERT для математики класса 9 Глава 7
Решения NCERT
для математики класса 9 Глава 8

Решения NCERT для математики класса 9 Глава 9

Решения NCERT для математики класса 9 Глава 10
Решения NCERT
для математики класса 9 Глава 11
Решения
NCERT для математики класса 9 Глава 12
Решения NCERT
для математики класса 9 Глава 13

NCER Решения T для математики класса 9 Глава 14

Решения NCERT для математики класса 9 Глава 15

Решения NCERT для науки класса 9

Решения NCERT для науки класса 9 Глава 1

Решения NCERT для науки класса 9 Глава 2

Решения NCERT для науки класса 9 Глава 3

Решения NCERT для науки класса 9 Глава 4

Решения NCERT для науки класса 9 Глава 5

Решения NCERT для науки класса 9 Глава 6

Решения NCERT для науки класса 9 Глава 7

.
почечная система | Определение, функции, схема и факты

Почечная система , у человека, система органов, которая включает почки, в которых вырабатывается моча, а также мочеточники, мочевой пузырь и уретру для прохождения, хранения и мочеиспускания мочи.
почки человека
Схема, показывающая расположение почек в брюшной полости и их прикрепление к основным артериям и венам.
Encyclopædia Britannica, Inc.
Во многих отношениях экскреторная, или мочевая, система человека напоминает системы других видов млекопитающих, но имеет свои уникальные структурные и функциональные характеристики.Термины экскреторный и мочевой подчеркивают элиминационную функцию системы. Однако почки и секретируют, и активно удерживают в организме определенные вещества, которые так же важны для выживания, как и те, которые выводятся.

Система содержит две почки, которые контролируют электролитный состав крови и выводят из крови растворенные продукты жизнедеятельности и избыточное количество других веществ; последние вещества выводятся с мочой, которая попадает из почек в мочевой пузырь через две тонкие мышечные трубки, называемые мочеточниками.Мочевой пузырь - это мешок, в котором моча задерживается до тех пор, пока она не будет выведена через уретру.

Органы выделения человека

Общее описание и расположение

Почки представляют собой бобовидные парные органы красновато-коричневого цвета, вогнутые с одной длинной стороны и выпуклые с другой. Обычно они расположены высоко в брюшной полости и у ее задней стенки, лежат по обе стороны от позвоночного столба между уровнями 12-го грудного и третьего поясничного позвонков и снаружи брюшины, мембраны, выстилающей брюшную полость.
женские почки in situ; почечная система человека
Женские почки in situ.
Encyclopædia Britannica, Inc. Получите эксклюзивный доступ к контенту нашего 1768 First Edition с подпиской. Подпишитесь сегодня
Длинные оси почек совпадают с осями тела, но верхний конец каждой почки (полюс) слегка наклонен внутрь к позвоночнику (позвоночнику). В середине медиальной вогнутой границы расположена глубокая вертикальная щель, ворот, которая ведет к полости внутри почки, известной как почечный синус.Хилус - это точка входа и выхода почечных артерий и вен, лимфатических сосудов, нервов и увеличенного верхнего отдела мочеточников.
мужские почки in situ; почечная система человека
Мужские почки in situ.
Encyclopædia Britannica, Inc. .
Гормоны и эндокринная система

Где производится гормон

Выделяемый (ые) гормон (ы)

Гормональная функция

Надпочечники

Альдостерон

Регулирует солевой, водный баланс и кровяное давление

Надпочечники

Кортикостероид

Управляет ключевыми функциями в корпусе; действует как противовоспалительное средство; поддерживает уровень сахара в крови, артериальное давление и мышечную силу; регулирует солевой и водный баланс

Гипофиз

Антидиуретический гормон (вазопрессин)

Влияет на задержку воды в почках; контролирует артериальное давление

Гипофиз

Адренокортикотропный гормон (АКТГ)

Контролирует производство половых гормонов (эстрогена у женщин и тестостерона у мужчин), а также яйцеклеток у женщин и спермы у мужчин.

Гипофиз

Гормон роста (GH)

Влияет на рост и развитие; стимулирует выработку белка; влияет на распределение жира

Гипофиз

Лютеинизирующий гормон (ЛГ) и фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)

Контролирует производство половых гормонов (эстроген у женщин и тестостерон у мужчин), а также яйцеклеток у женщин и спермы у мужчин

Гипофиз

Окситоцин

Стимулирует сокращение матки и молочных протоков в груди

Гипофиз

Пролактин

Инициирует и поддерживает производство молока в груди; влияет на уровень половых гормонов

Гипофиз

Тиреотропный гормон (ТТГ)

Стимулирует выработку и секрецию гормонов щитовидной железы

Почки

Ренин и ангиотензин

Контролирует артериальное давление, как напрямую, так и путем регулирования выработки альдостерона надпочечниками

Почки

Эритропоэтин

Влияет на выработку красных кровяных телец (эритроцитов)

Поджелудочная железа

Глюкагон

Повышает уровень сахара в крови

Поджелудочная железа

Инсулин

Понижает уровень сахара в крови; стимулирует метаболизм глюкозы, белков и жиров

Яичники

Эстроген

Влияет на развитие женских половых признаков и репродуктивное развитие, важно для функционирования матки и груди; также защищает здоровье костей

Яичники

Прогестерон

Стимулирует слизистую оболочку матки для оплодотворения; подготавливает грудь к производству молока

Паращитовидные железы

Гормон паращитовидной железы (ПТГ)

Самый важный регулятор уровня кальция в крови

Щитовидная железа

Гормон щитовидной железы

Контролирует обмен веществ; также влияет на рост, созревание, активность нервной системы и метаболизм

Надпочечники

Эпинефрин

Увеличивает частоту сердечных сокращений, потребление кислорода и кровоток

Надпочечники

Норэпинефрин

Поддерживает артериальное давление

Семенники (яички)

Тестостерон

Развивать и поддерживать мужские половые признаки и созревание

Шишковидная железа

Мелатонин

Выделяет мелатонин в ночное время, чтобы улучшить сон

Гипоталамус

Гормон высвобождения гормона роста (GHRH)

Регулирует высвобождение гормона роста в гипофизе

Гипоталамус

Тиротропин-рилизинг-гормон (TRH)

Регулирует высвобождение тиреотропного гормона в гипофизе

Гипоталамус

Гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ)

Регулирует выработку ЛГ / ФСГ в гипофизе

Гипоталамус

Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH)

Регулирует выброс адренокортикотропина в гипофизе

Тимус

Гуморальные факторы

Способствует развитию лимфоидной системы

.
Гормон роста | Вы и ваши гормоны от Общества эндокринологов

Альтернативные названия гормона роста

соматотропин; GH; гормон роста человека; HGH

Что такое гормон роста?

Гормон роста попадает в кровоток из передней доли гипофиза. Гипофиз также производит другие гормоны, функции которых отличаются от гормона роста.

Гормон роста действует на многие части тела, способствуя росту детей.После слияния пластинок роста в костях (эпифизов) гормон роста не увеличивает рост. У взрослых он не вызывает роста, но помогает поддерживать нормальную структуру тела и метаболизм, в том числе помогает поддерживать уровень глюкозы в крови в пределах установленных уровней.

Как контролируется гормон роста?

Высвобождение гормона роста не непрерывно; он выпускается сериями "всплесков" или импульсов каждые три-пять часов. Это высвобождение контролируется двумя другими гормонами, которые высвобождаются гипоталамусом (частью мозга): гормоном, высвобождающим гормон роста, который стимулирует высвобождение гормона роста гипофизом, и соматостатином, который тормозит его высвобождение.

Уровень гормона роста повышается во время сна, стресса, физических упражнений и низкого уровня глюкозы в крови. Они также увеличиваются в период полового созревания. Высвобождение гормона роста снижается во время беременности, и если мозг обнаруживает высокий уровень гормона роста или инсулиноподобных факторов роста уже в крови.

Что произойдет, если у меня слишком много гормона роста?

Неудивительно, что слишком много гормона роста вызывает слишком сильный рост.

У взрослых чрезмерное потребление гормона роста в течение длительного периода времени вызывает состояние, известное как акромегалия, при котором у пациентов возникают отеки рук и ног и изменяются черты лица.У этих пациентов также есть увеличение органов и серьезные функциональные расстройства, такие как высокое кровяное давление, диабет и болезни сердца. Более 99% случаев связаны с доброкачественными опухолями гипофиза, вырабатывающими гормон роста. Это состояние чаще встречается после среднего возраста, когда рост полностью завершен, поэтому больные не становятся выше.

Очень редко повышенный уровень гормона роста может наблюдаться у детей до того, как они достигнут своего окончательного роста, что может привести к чрезмерному росту длинных костей, в результате чего ребенок становится ненормально высоким.Это широко известно как гигантизм (очень большое увеличение роста).

Избыточное производство гормона роста диагностируется путем питья сладкого напитка и измерения уровня гормона роста в течение следующих нескольких часов. Сахар должен вызывать снижение выработки гормона роста. Однако при акромегалии этого не происходит.

Что произойдет, если у меня слишком мало гормона роста?

Слишком мало гормона роста (дефицит) приводит к плохому росту у детей. У взрослых он вызывает ухудшение самочувствия, увеличение жира, повышенный риск сердечных заболеваний и слабость сердца, мышц и костей.Состояние может присутствовать с рождения, если причина может быть неизвестной, генетической или из-за повреждения гипофиза (во время развития или при рождении).

Дефицит гормона роста может также развиться у взрослых из-за травмы головного мозга, опухоли гипофиза или повреждения гипофиза (например, после операции на головном мозге или лучевой терапии для лечения рака). Основное лечение - замена гормона роста инъекциями - один раз в день или несколько раз в неделю.

В прошлом лечение гормоном роста прекращалось по окончании роста.Теперь ясно, что гормон роста способствует достижению как костной, так и мышечной массы максимально возможного уровня, а также снижает жировую массу во время развития до взрослого человека. Поэтому специалист, скорее всего, обсудит преимущества продолжения гормона роста после завершения роста до 25 лет, чтобы убедиться, что костная и мышечная масса достигла максимально возможного уровня. Кроме того, гормон роста связан с ощущением благополучия, особенно с уровнем энергии. Имеются данные о том, что 30-50% взрослых с дефицитом гормона роста чувствуют усталость до уровня, который ухудшает их самочувствие.Этим взрослым может быть полезно пожизненное лечение гормоном роста. Прием гормона роста во взрослом возрасте не приведет к увеличению роста.

Последний раз отзыв: фев 2018

.
Смотрите также

Неприятный запах в интимной зоне и выделения

Зеленые выделения при цистите

Выделения у женщин после родов слизистые

Бесцветные выделения с неприятным запахом

Выделения при хламидиях у женщин

Коричневые выделения на 6 неделе беременности без болей в животе

Выделения после туалета беременность

Почему после месячных идут выделения черные

Зеленые как сопли выделения у женщин

Выделения желтого цвета у женщин без запаха в менопаузе

Белые обильные выделения

Где производится гормон	Выделяемый (ые) гормон (ы)	Гормональная функция
Надпочечники	Альдостерон	Регулирует солевой, водный баланс и кровяное давление
Надпочечники	Кортикостероид	Управляет ключевыми функциями в корпусе; действует как противовоспалительное средство; поддерживает уровень сахара в крови, артериальное давление и мышечную силу; регулирует солевой и водный баланс
Гипофиз	Антидиуретический гормон (вазопрессин)	Влияет на задержку воды в почках; контролирует артериальное давление
Гипофиз	Адренокортикотропный гормон (АКТГ)	Контролирует производство половых гормонов (эстрогена у женщин и тестостерона у мужчин), а также яйцеклеток у женщин и спермы у мужчин.
Гипофиз	Гормон роста (GH)	Влияет на рост и развитие; стимулирует выработку белка; влияет на распределение жира
Гипофиз	Лютеинизирующий гормон (ЛГ) и фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)	Контролирует производство половых гормонов (эстроген у женщин и тестостерон у мужчин), а также яйцеклеток у женщин и спермы у мужчин
Гипофиз	Окситоцин	Стимулирует сокращение матки и молочных протоков в груди
Гипофиз	Пролактин	Инициирует и поддерживает производство молока в груди; влияет на уровень половых гормонов
Гипофиз	Тиреотропный гормон (ТТГ)	Стимулирует выработку и секрецию гормонов щитовидной железы
Почки	Ренин и ангиотензин	Контролирует артериальное давление, как напрямую, так и путем регулирования выработки альдостерона надпочечниками
Почки	Эритропоэтин	Влияет на выработку красных кровяных телец (эритроцитов)
Поджелудочная железа	Глюкагон	Повышает уровень сахара в крови
Поджелудочная железа	Инсулин	Понижает уровень сахара в крови; стимулирует метаболизм глюкозы, белков и жиров
Яичники	Эстроген	Влияет на развитие женских половых признаков и репродуктивное развитие, важно для функционирования матки и груди; также защищает здоровье костей
Яичники	Прогестерон	Стимулирует слизистую оболочку матки для оплодотворения; подготавливает грудь к производству молока
Паращитовидные железы	Гормон паращитовидной железы (ПТГ)	Самый важный регулятор уровня кальция в крови
Щитовидная железа	Гормон щитовидной железы	Контролирует обмен веществ; также влияет на рост, созревание, активность нервной системы и метаболизм
Надпочечники	Эпинефрин	Увеличивает частоту сердечных сокращений, потребление кислорода и кровоток
Надпочечники	Норэпинефрин	Поддерживает артериальное давление
Семенники (яички)	Тестостерон	Развивать и поддерживать мужские половые признаки и созревание
Шишковидная железа	Мелатонин	Выделяет мелатонин в ночное время, чтобы улучшить сон
Гипоталамус	Гормон высвобождения гормона роста (GHRH)	Регулирует высвобождение гормона роста в гипофизе
Гипоталамус	Тиротропин-рилизинг-гормон (TRH)	Регулирует высвобождение тиреотропного гормона в гипофизе
Гипоталамус	Гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ)	Регулирует выработку ЛГ / ФСГ в гипофизе
Гипоталамус	Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH)	Регулирует выброс адренокортикотропина в гипофизе
Тимус	Гуморальные факторы	Способствует развитию лимфоидной системы

Образование выделение перенос и распад гормонов

27. Синтез, секреция и выделение гормонов из организма. Нормальная физиология

Читайте также

27. Синтез, секреция и выделение гормонов из организма

Преимущественно слизистая секреция

СЕКРЕЦИЯ

Глава 12. Выделение. Физиология почек

Канальцевая секреция

Цитозоль. Рибосомы и синтез белка

ГЛАВА 3 ВЕЛИКИЙ СИНТЕЗ (ЕВРОПЕЙСКОГО, АЗИАТСКОГО И ИНДУССКОГО) ПИТАНИЯ

Недостаточная секреция молока у матери

ВСЕГО ПОНЕМНОГУ (СИНТЕЗ ВСЕХ МЕТОДИК ТАЛАССОТЕРАПИИ)

19 декабря. Феномен Болотовых № 36. Бета-синтез

20 декабря. Феномен Болотовых № 36. Бета-синтез (окончание)

II. Синтез, секреция, метаболизм и механизм действия тиреоидных гормонов

IV. Заболевания щитовидной железы, при которых нарушается секреция гормонов

Чай, уменьшающий выделение пота

Синтез стероидных гормонов

Биохимия гормонов: синтез, запасание, секреция, транспорт, инактивация, выведение

Синтез

Запасание

Секреция

Транспорт

Инактивация и выведение

- общие свойства гормонов - Биохимия

Регуляция

Синтез

Секреция

Транспорт

Рецепция

Инактивация

Выведение

Синтез, секреция и выделение гормонов из организма

Транспорт гормонов кровью

Взаимодействие гормона с клеткой-мишенью

Факторы риска развития сахарного диабета

Механизм развития СС расстройств при гипертиреозе

Патологическая доминанта

Свойства истинных гормонов

Биосинтез гормонов

Особенности действия гормонов

Образование и секреция гормонов, их транспорт кровью, действие на клетки и ткани, метаболизм и экскреция.

Звено синтеза и секреции гормонов

Регуляция обмена веществ. Гормоны (химические посредники)

Классификация гормонов

Гормон - Hormone - qaz.wiki

Введение и обзор

Открытие

Арнольд Адольф Бертольд (1849)

Бейлисс и Скворец (1902)

Типы сигнализации

Химические классы

Позвоночные

Беспозвоночные

Растения

Рецепторы

Последствия

Регулирование

Терапевтическое использование

Гормонально-поведенческие взаимодействия

Сравнение с нейротрансмиттерами

Связывающие белки

Смотрите также

Ссылки

внешние ссылки

Регуляция образования и выделения гормонов.

Поиск по сайту

гормонов | Определение, функция и типы

Взаимосвязь между эндокринной и нервной регуляцией

человеческого развития | Описание, скорость, рост и половое созревание

Типы и темпы роста человека

Что такое гормоны? Типы, функции и гормональные заболевания

почечная система | Определение, функции, схема и факты

Органы выделения человека

Общее описание и расположение

Гормоны и эндокринная система

Гормон роста | Вы и ваши гормоны от Общества эндокринологов

Альтернативные названия гормона роста

Что такое гормон роста?

Как контролируется гормон роста?