• Органами выделения ракообразных являются


    Класс ракообразные, подготовка к ЕГЭ по биологии

    Класс ракообразные представляет собой крупную группу членистоногих, обитающих практически во всех типах водоемов. Описано более 73 тысяч видов. Наиболее известные представители: крабы, раки, омары, креветки, лангусты. Некоторые из них ведут неподвижный образ жизни - морские уточки, часть заселила сушу - мокрицы.

    Чтобы разобрать строение ракообразных подробнее сделаем это, взяв за основу типичного представителя - речного рака.

    Предпочитают пресные водоемы с чистой водой и большим содержанием кислорода. Ведет ночной образ жизни, днем чаще всего скрывается в норах, под большими камнями. Рак всеяден. Рацион его питания составляют животные - моллюски, растения, он с охотой поедает и мертвые остатки.

  • Покровы, опорно-двигательная система
  • Для рака (как и для всех членистоногих) характерна гетерономная сегментация - тело подразделяется на 2 отдела: головогрудь и брюшко. Брюшко состоит из 6-7 члеников и тельсона. Тело рака покрыто хитиновой кутикулой, которая выполняет функцию наружного скелета. С верхней стороны головогрудь покрыта спинным щитом (панцирем) - карапаксом, который является хитиновым щитом.

    На головном конце тела находятся членистые продукты - две пары усиков - антенны (длинные) и антеннулы (короткие), а также три пары жевательных конечностей - 2 пары максилл (нижних челюстей) и одна пара мандибул (верхняя челюсть).

    Органами обоняния являются антеннулы (короткие усы), а органами осязания - антенны (длинные усы). С помощью мандибул и максилл рак измельчает пищу и перетирает ее.

    Грудной отдел головогруди несет 3 пары ногочелюстей - двуветвистых конечностей, служащих для удержания и перемещения пищи ко рту, и 5 пар ходильных ног. Первая пара ходильных ног видоизменена в клешни, которые значительно сильнее остальных, являются органами защиты и нападения, захвата пищи.

    Брюшко состоит из 6-7 члеников, на каждом из которых находится по паре двуветвистых ножек. По краям последнего сегмента (тельсона) расположены две пластинки, образующие вместе с тельсоном плавник.

  • Пищеварительная система
  • В пищеварительной системе выделяют три отдела: переднего, среднего и заднего. К переднему отделу относятся ротовое отверстие, окруженное ногочелюстями, пищевод и жевательный желудок. Средний отдел состоит из цедильного желудка, средней кишки, в которую впадают протоки печени - пищеварительной железы. Средняя кишка переходит в заднюю, оканчивающуюся анальным отверстием.

    Обратите особое внимание, что отделов желудка у рака два: жевательный и цедильный. Жевательный желудок предназначен для измельчения и перетирания пищи, снабжен хитиновыми зубцами. Второй отдел желудка - цедильный - выполняет роль "сита", изнутри покрыт мелкими хитиновыми волосками, через которые проходит только достаточно измельченная пища.

  • Дыхательная система
  • Имеются специализированные органы дыхания - жабры. Располагаются жабры под спинным щитом (карапаксом), представляют собой выросты ногочелюстей и ходильных конечностей.

    С помощью жабр растворенный в воде кислород поступает в кровь, достигая внутренних органов и тканей. Углекислый газ, напротив, покидает кровь и перемещается во внешнюю среду - в воду.

  • Кровеносная система
  • Как и у всех членистоногих - у рака незамкнутая (лакунарная) кровеносная система. Круги кровообращения (в привычном нам понимании) отсутствуют, так как кровь изливается из сосудов в щелевидные промежутки (полости), омывает внутренние органы и ткани, а затем снова собирается в сосуды.

    Сердце у рака пятиугольной формы, окружено околосердечной сумкой - перикардом (греч. peri - вокруг и kardia - сердце). Сердце пронизано несколькими щелями - остиями, через которые при расслаблении (диастоле) сердца в него поступает кровь. При сокращении (систоле) сердца остии смыкаются, и кровь из сердца поступает в ряд артерий, отходящих от сердца, изливается в полости и омывает органы и ткани.

    После того, как кровь отдала тканям и органам кислород, она направляется в жабры, где насыщается кислородом. Из жабр кровь поступает в перикард - круг кровообращения замыкается.

    Понятие "кровь" терминологически не совсем верное. Замечу, что в кровеносной системе циркулирует не кровь, а гемолимфа синеватого цвета - за счет содержащегося в ней гемоцианина, в состав которого входит медь.

  • Выделительная система
  • У раков имеется две пары зеленых желез, выделительных органов, расположенных в головной части тела. Протоки первой пары открываются у основания длинных усиков - антенн, а протоки второй пары - у основания максилл (нижних челюстей).

  • Нервная система
  • Нервная система рака образована надглоточным нервным узлом (головным мозгом), окологлоточным нервным кольцом, подглоточным нервным узлом и брюшной нервной цепочкой. Надглоточный ганглий (нервный узел) соединяется с подглоточным с помощью многочисленных нервных тяжей, которые в совокупности образуют окологлоточное нервное кольцо.

    От подглоточного нервного узла отходит брюшная нервная цепочка, названная так по ее анатомическому положению - на брюшной стороне тела. Узлы брюшной цепочки расположены настолько близко друг к другу, что она имеет вид одинарной, а не двойной цепочки.

    Органы чувств расположены на головном конце тела и представлены антеннулами - органами химического чувства, отвечают за обоняние, органами осязания - антеннами. Органы зрения - глаза - сидят на стебельках и могут поворачиваться в разные направления.

    Каждый глаз состоит из большого числа фасеток - многоугольных участков, в воде раки видят довольно туманно, так что при поисках пищи они больше полагаются на органы обоняния и осязания.

  • Половая система
  • Раки - раздельнополые животные, половой диморфизм (внешние отличия мужских и женских особей) присутствует, но выражено слабо . Оплодотворение у раков внутреннее: слияние сперматозоидов и яйцеклеток происходит в половых путях самки. Имеются парные мужские половые железы - семенники, и женские - яичники.

    Самки крупнее самцов, имеют более широкое брюшко. Первая пара брюшных ножек у самок отсутствует (редуцирована).

    Во время копуляции семенная жидкость самцом не вводится непосредственно в половые пути самки. Самец догоняет (фактически нападает) на самку, переворачивает ее и откладывает сперматофор, мешковидное скопление сперматозоидов, на брюшко самки.

    Примерно через 2-3 недели самка выметывает 20-200 яиц, при этом она растворяет оболочку сперматофора, в результате происходит слияние яиц со сперматозоидами. Оплодотворенные яйца самка вынашивает на брюшке.

    Многие ракообразные употребляются человеком в пищу: крабы, омары. Мелкие ракообразные - циклопы, дафнии - служат пищей для многих животных, к примеру, для гидры, рыбы. Раков называют "санитарами водоема": они питаются остатками мертвых животных, поддерживая чистоту водоема и препятствуя распространению процессов гниения и загрязнения.

    Живущие на суше мокрицы перерабатывают отмирающие и гниющие растения, обогащая почву и повышая ее плодородие. Однако, следует отметить, что мокрицы не брезгуют живыми растениями - они объедает корешки, листья и стебли, нанося вред сельскохозяйственным культурам.

    Среди ракообразных имеются паразиты, из которых весьма знаменита мокрица, пожирающая язык. Попадая в ротовую полость рыбы, этот рачок прикрепляется к корню языка, вызывая его отмирание (атрофию) и в дальнейшем функционально замещает язык самим собой! Когда рыба ест, мокрица тоже питается съеденной рыбой добычей.

    Ракообразные | IntechOpen

    1. Введение

    Ракообразные считаются кладоцерами, если у них 4–6 пар (грудных) ног, отсутствуют парные глаза, они плавают со второй парой антенн и по крайней мере голова не покрыта панцирем [1 ]. Ракообразные являются одними из наиболее важных морских обитателей для человека: крабы, омары и креветки широко вылавливаются и потребляются во всем мире.

    В мире насчитывается более 52 000 видов ракообразных, в том числе популярных морских животных, таких как омары, крабы, креветки, раки и ракообразные.Более мелкие ракообразные дышат телом, а более крупные - жабрами. Большинство ракообразных раздельнополы, то есть могут быть самцы или самки. Размножение зависит от вида. Большинство из них - важнейшие морские животные. Люди в значительной степени полагаются на ракообразных в качестве пищи; ракообразные также являются важным источником добычи для морских обитателей в пищевой цепи океана для различных животных, включая китов, рыб и ластоногих; По своему разнообразию, чем любая группа членистоногих, ракообразные занимают второе или третье место по численности среди всех категорий животных после насекомых и позвоночных.Они живут во внутренних водах и водах океана от Арктики до Антарктики, а также на возвышенностях в Гималаях на высоте до 16 000 футов и намного ниже уровня моря. Все ракообразные имеют твердый экзоскелет, который защищает животное от хищников и предотвращает потерю воды. Однако экзоскелеты не растут по мере роста животного внутри них, поэтому ракообразные вынуждены линять по мере роста. Процесс линьки занимает от нескольких минут до нескольких часов. Во время линьки под старым образуется мягкий экзоскелет, а старый экзоскелет сбрасывается.Поскольку новый экзоскелет мягкий, это уязвимое время для ракообразных, пока новый экзоскелет не затвердеет. После линьки рачки обычно почти сразу расширяют свое тело, увеличиваясь на 40–80%. Большинство ракообразных размножаются половым путем отдельными самцом и самкой.

    2. Общие признаки филума Arthropoda

    Arthropoda имеют следующее описание [2]:

    1. Cosmopolitan по распространению встречается в водных, наземных и воздушных формах.

    2. Тело имеет сочлененные отростки или ножки.

    3. Кузов триплобластический.

    4. Двусторонне симметричный.

    5. Органный системный уровень организации.

    6. Тело делится на голову, грудную клетку и брюшко.

    7. Сегментированный.

    8. Шарнирные отростки.

    9. Жесткий внешний каркас.

    10. Три части (голова, грудная клетка и живот).

    11. Экзоскелет из хитиновых материалов.

    12. Тип роста - линька, при которой старый скелет сбрасывается, а выделяется крупный.

    13. Они либо яйцекладущие, либо яйцекладущие.

    3. Классификация типа Arthropoda

    Тип Arthropoda имеет разные взгляды на свою филогению. Таким образом, для этого типа не существует абсолютной системы классификации. Приведенная ниже классификация является наиболее распространенной.Членистоногие, классифицируемые на подтипы и классы три подтипы, а именно Trilobita, Chelicerata и Mandibulata, окончательно являются членистоногими, классами Trilobita, Xiphosura, Arachinida, Crustacea, Cheliopoda, Diplopoda и Hexapoda [3] (Таблица 1).

    Тип Arthropoda
    Subphylum Trilobata
    Ex. Trithurus
    Chelicerata Mandibulata
    Класс Xiphosura
    Ex. Limulus
    Crustacea
    Прл. Palaemon
    Arachinida
    Пр. Palamnaeous
    Cheliopoda
    Ex. Scolopendra
    - Diplopoda
    Пр. Spirobolus
    - Hexapoda
    Ex. Musca

    Таблица 1.

    Классификация типа Arthropoda.

    4. Классификация ракообразных

    Ракообразные известны людям с древних времен и являются источниками пищи и легенд.Классификация ракообразных весьма разнообразна; Система, использованная в [4], представляет собой обзор классификации ракообразных, и читатели могут обратиться к этой публикации за окном в лабиринтную историю этого подтипа. Эта классификация была признана в [5, 6] (таблица 2).

    Таблица 2.

    Классификация ракообразных [25].

    5. Общие признаки класса ракообразных (ракообразные = панцирь)

    1. Класс ракообразных Голова или цефалон (плюс акрон), грудная клетка и брюшко (рис. 2).

    2. Они встречаются в морских, пресноводных и наземных средах обитания.

    3. Имеют челюсти, похожие на придатки, называемые нижними челюстями.

    4. У ракообразных две пары усиков и две пары верхних челюстей.

    5. Некоторые придатки двояковыпуклые.

    6. Происхождение, применение и ракообразные

    Ракообразные имеют важные экономические, экологические и эстетические ценности, а также могут быть оценены с точки зрения двухуровневой функциональности.Некоторые более крупные ракообразные, в том числе креветки, омары и крабы, являются основным продуктом питания, в то время как более мелкие ракообразные по-своему являются неотъемлемой частью многих пищевых цепей, которые иногда считаются классом или суперклассом, а не субтипом. Научное исследование ракообразных известно как канцерология . Другие названия канцерологии - это малакостракология, ракоцеология и корология, а ученый, работающий в области канцерологии, - это канцеролог, ракоцеолог или королог. Происхождение ракообразных различается в зависимости от отряда, подотряда или других таксонов ракообразных [7].Самые ранние ракообразные известны из кембрийских отложений, включая хорошо известную фауну сланцев Берджесс. Эти примитивные ракообразные по форме напоминают червей, но у них действительно есть многие ключевые черты ракообразных, видимые даже на современных типах, таких как креветки [8]. Итак, происхождение основано на возрасте родов и видов. Мелкие планктонные и свободно живущие рачки были обычным явлением в палеозойскую эру. Относительно редко можно найти их скелеты целиком, за исключением таких мест, как сланец Берджесс, где некоторые катастрофические события задушили их достаточно быстро, чтобы предотвратить их распад [9].Ракообразные заселили твердую грязь, образовавшуюся в результате эрозии во время быстрого падения уровня моря; таким образом, норы находятся в прямой связи с эрозионно-регрессивными поверхностями и, следовательно, являются хорошими стратиграфическими индикаторами резких палеоэкологических изменений.

    7. Экология

    Экология ракообразных различается от одного вида к другому. Они живут в водной и наземной среде, и все они морские, но некоторые группы адаптировались к жизни на суше, например, наземные крабы и наземные раки-отшельники.Их также можно найти в зарослях песка на пляжах у выхода к воде. Некоторые пресноводные ракообразные - это раки и сказочные креветки. Раки живут в озерах и реках, скрытых под камнями и песком. Сказочные креветки водятся в весенних прудах, которые представляют собой временные лужи, образованные дождевой водой. Различные виды заняли почти все мыслимые ниши в водной среде. Огромное количество свободно плавающих (планктонных) видов обитает в открытых водах озер и океанов. Другие виды обитают на дне моря, где они могут переползать по илам или зарываться в них.Различные виды обитают в каменистых, песчаных и илистых местах. Некоторые виды настолько малы, что живут в промежутках между песчинками. Другие туннелируют в листьях водорослей или в искусственные деревянные конструкции. Некоторые представители отрядов Isopoda и Amphipoda простираются до самых больших глубин моря и были обнаружены в океанических желобах на глубине до 10 000 м. Ракообразные заселяют озера и реки по всему миру, даже высокогорные озера на высоте 5000 м. Они также широко распространены по широте: в высоких широтах Арктики некоторые ракообразные используют короткое лето для быстрого развития из поколения в поколение, оставляя стадии покоя для перезимовки [10].

    8. Жизненный цикл

    Жизненный цикл различных ракообразных может быть различным или они могут быть похожими между одним рачком и другим, когда речь идет об их жизненных циклах. Класс ракообразных - самая большая группа членистоногих морского происхождения, и только в этой группе насчитывается около 30 000 различных видов. Жизненный цикл разных ракообразных будет обладать уникальными качествами, но есть и сходства между одним рачком и другим, когда дело касается их жизненных циклов.

    Стадия науплиуса - эта стадия жизненного цикла ракообразных воспринимается как определяющее звено между всеми ракообразными. Это первая личиночная стадия ракообразных, состоящая только из головы и тельсона, поскольку ни брюшко, ни грудная клетка не развиты [11].

    Личиночная стадия зоеи - жизненный цикл ракообразных включает личиночную стадию, известную как зоэа. Когда ракообразным было дано название зоэа, натуралисты считали, что это совершенно отдельный вид.

    Стадия Mysis или мегалопы - стадия роста, следующая за стадией роста zoea, является либо стадией Mysis, либо стадией мегалопы, в зависимости от того, какая группа ракообразных участвует.

    Ракообразное будет больше походить на свою взрослую форму. Это также стадия роста, на которой ракообразные будут больше зависеть от кормления и выпаса.

    Стадия роста взрослых особей - стадия роста взрослых особей у большинства ракообразных достигается к 1 году. По прошествии года большинство видов ракообразных будут способны к спариванию и размножению [12].

    8.1 Система спаривания

    Ракообразные, получаемые половым путем: небольшое количество - гермафродиты, включая Barnacles, Remipedes и Cephalocarida.Некоторые могут даже изменить пол в течение своей жизни. Партеногенез также широко распространен среди ракообразных, когда жизнеспособные яйца производятся самкой без необходимости оплодотворения самцом. Это происходит у многих жаберопод, некоторых остракод, некоторых равноногих и некоторых «высших» ракообразных, таких как раки Marmorkrebs [13].

    8.2 Яйца

    Оплодотворенные яйца просто попадают в толщу воды, в то время как другие разработали ряд механизмов для удержания яиц до тех пор, пока они не будут готовы к вылуплению.Большинство десятиногих несут яйца, прикрепленные к плеоподам, в то время как перакариды, нотостраки, аностраки и многие равноногие моллюски образуют выводковый мешок из панциря и грудных конечностей. Самки Branchiura не несут яйца во внешних яйцах, а прикрепляют их рядами к камням и другим предметам. Большинство лептостраканов и криля несут яйца между грудными конечностями; некоторые веслоногие рачки несут яйца в специальных тонкостенных мешочках, в то время как у других они соединены вместе длинными запутанными нитями [14] (рис. 1 и 2).

    Рис. 1.

    Яйца пресноводного краба Potamon fluviatile.

    Рис. 2.

    Личинка Zoea европейского омара Homarus gammarus.

    8.3 Личинки

    Зрительные системы личинок ракообразных сосредоточены на сложных глазах десятиногих и ротоногих личинок, а также на функциональных и поведенческих аспектах их зрения. Личиночные сложные глаза этих макруранов все построены в основном на одном и том же оптическом плане - прозрачном накладывающемся глазе, который в высшей степени подходит для модификации самых разнообразных оптических систем взрослых.Многие из этих глаз содержат слой отражающих структур, покрывающих сетчатку, которые создают противодействующий блеск глаза, поэтому они уникальны тем, что маскируются как своей прозрачностью, так и отражением света, спектрально подобным фоновому свету, чтобы скрыть непрозрачную сетчатку. Помимо пары сложных глаз, по крайней мере, у некоторых личинок ракообразных есть система фоторецепторов без визуализации, основанная на науплиальном глазу и, возможно, других лобных глазах. Сложные фоторецепторы глаза личинки посылают аксоны в большую и хорошо развитую оптическую долю, состоящую из ряда нейропилей, похожих на нейропилы взрослых ракообразных и насекомых, что подразумевает сложный анализ зрительных стимулов.Зрительная система способствует развитию ряда передовых и гибких форм поведения, которые позволяют личинкам ракообразных выживать в течение продолжительных периодов в планктоне и позволяют им достигать приемлемых местообитаний взрослых особей, в которых они могут метаморфизироваться [15].

    9. Нора ракообразных

    Ракообразные - это в основном самцы, роют норы в основном в карбонатных субстратах, и поэтому их называют роющими ракушками. В то время как их наибольшее разнообразие обнаруживается в мелководных тропических морях, наиболее обобщенные или примитивные члены встречаются по большей части в глубоководных районах (от 1000 до 3000 м).Следы окаменелостей, относящиеся к девону, если не ордовику [16], показывают, что этот вид когда-то населял относительно высокие широты в Северной Европе и Гондване, и по крайней мере один существующий вид известен сегодня в водах Антарктики. Интерпретация нор ракообразных на Майорке делает их очень сопоставимыми с некоторыми современными и ископаемыми системами нор талассинид [17, 18], и это прямое следствие разностороннего поведения ископаемых креветок. Описанные здесь спиральные норы, скорее всего, были частью сложных систем нор, созданных талассинидами.С ихнотаксономической точки зрения, это были бы сложные структуры, состоящие из покрытых гранулами (Ophiomorpha) и необлицованных (Thalassinoides) разветвляющихся туннелей, иногда со спрейтенами из-за вертикального смещения (Teichichnus) или двойными (Lapispira) спиральными элементами. Такие элементы двойной спирали (Lapispira) ранее были известны только из юры как изолированные норы, также отнесенные к ракообразным [13]. Несмотря на меньшую геометрическую регулярность нор Майорки, наличие узловатой выстилки и тот факт, что они могут быть связаны с системами ветвления.Новое появление этого необычного ихногена может регистрировать случай поведенческой конвергенции, выраженной в архитектуре нор [19] (рис. 3–6). Хотя большинство ракообразных являются морскими, большое количество раков обитает в пресной воде, включая раков (рис. 7). Etyus martini - один из наиболее распространенных крабов в глине Голт (рис. 8). Колючие лобстеры относятся к числу самых крупных ракообразных. Крупные экземпляры могут весить несколько килограммов и очень хорошо питаться (рис. 9).

    Рисунок 3.

    Винтовые норы.(а) и (б) Различные секции, параллельные слоям, демонстрирующие их архитектурное разнообразие.

    Рис. 4.

    Chthamalus stellatus (Sessilia).

    Рис. 5.

    Cylindroleberididae.

    Рис. 6.

    Ископаемые останки ракушка (Cirripedia - слева) и краба (Decapoda - справа), найденные в учебной коллекции UCMP (изображения Карен Осборн). Ископаемый стоматопод в центре (изображение доктора Сиз Хоф, использовано с разрешения).

    Рис. 7.

    Раки.

    Рисунок 8.

    Etyus martini.

    Рис. 9.

    Лобстеры с колючками.

    10. Геологическая история

    Ракообразные, такие как крабы и омары, которые имеют твердый экзоскелет, усиленный карбонатом кальция, как правило, хорошо сохраняются, как окаменелости, но у многих ракообразных есть только тонкий экзоскелет. Большинство известных окаменелостей ракообразных происходят из коралловых рифов или на мелководье морского дна, но многие ракообразные живут в открытом море, на глубоководном дне или в норах.Следовательно, ракообразные в летописи окаменелостей встречаются гораздо реже, чем трилобиты. Некоторые ракообразные довольно распространены в меловых и кайнозойских породах, но у ракообразных особенно плохая летопись окаменелостей, с очень немногими экземплярами, относящимися к до мезозойской эры. Позднеюрские литографические известняки Солнхофена, Бавария, известные как дом археоптерикса, относительно богаты десятиногими ракообразными (пять пар ног), такими как Eryon (эрионоид), Aeger (креветка). ), или Pseudastacus (лобстер).«Ложе омаров» формации Гринсанд мелового периода, которая встречается в Атерфилде на острове Уайт, содержит много хорошо сохранившихся примеров небольшого глифеидного омара Mecochirus magna . Крабы были обнаружены в нескольких местах, таких как глина Кретакуэ Голт и глина Лондона эоцена.

    11. Пример ракообразных: остракоды

    Остракоды - крошечные ракообразные, обычно около одного-двух миллиметров в длину, с хорошо задокументированной летописью окаменелостей, начиная с раннего ордовика (т.е.г., [20, 21, 22, 23, 24]). В ордовикский период остракоды уже обладали глобальным биогеографическим распространением от высоких южных широт до палеотропиков [26]. Остракоды-ракообразные по-разному представлены в остатках промывки и шлифах, двух створках (левом и правом), причем две створки соединены вместе по шарнирной линии. Тело, покрытое внешней оболочкой, называемой панцирем, состоит из двух створок, соединенных спинной стороной. Две створки равны у рода Amphisites или перекрываются у Cytherella. Яйцевидная или полуояйцевидная форма, длина от 0,5–4 мм до 30 мм. Шарнирное сочленение вдоль дорсального края дополнительно характеризуется развитием зубцов, гнезд, гребней и бороздок, вместе называемых шарнирным элементом (элементы шарнира: зубы, гнездо, бороздки и гребень). Тело подразделяется на головной, грудной и задний, семь пар придатков (антенну, усики, нижняя челюсть, верхняя челюсть, 1-я грудная нога, 2-я грудная нога и 3-я грудная нога), один глазной центр и две латеральные известковые части - внутреннюю и внутреннюю. наружные ламели с створками представляют собой твердую известковую часть, панцирь - правую и левую створку, соединенную шарниром (рис. 10).

    Рис. 10.

    Панцирь остракоды.

    11.1 Важная часть общей формы остракод на внешней поверхности образца

    1. Краевая зубчатость: у большинства видов Ostracoda больше зубчиков (похожих на зуб), скопившихся на внешнем крае створок; количество и форма этих зубцов отличаются от одного вида. к другому sp. и эти зубцы больше накапливаются в антеровентральной и задне-вентральной частях теста.

    2. Хвостовой отросток: некоторые виды Ostracoda характеризуются удлиненным концом, длинным и узким, заканчивающимся анусом. Этот каудальный отросток находится посередине-сзади, на постеродорсальной или постеровентральной стороне.

    3. Шарнирные ушки: у некоторых видов Ostracoda есть выступ на передней стороне шарнирной линии, образованный добавлением известковых материалов.

    4. Задне-вентральный отдел позвоночника: это известковый позвоночник на задневентральной стороне, обычно на задней стороне.

    5. Бугорок глаза: это выступ на передней стороне, который является положением глаза.

    6. Антеровентральный клюв-рострум ( Cypridea ): некоторые роды Ostracoda характеризуются наличием выроста, напоминающего клюв, который наиболее распространен в роду Cypridea.

    11.2 Орнамент

    Показан на виде панциря. Наружные поверхности створок остракод могут быть гладкими или украшенными ямками, бороздками, сетками, шипами, бороздами, бугорками и крыловидными (крыльями) (рис. 11) [22].

    Рис. 11.

    Орнамент некоторых видов остракод.

    11.3 Поры у остракод

    Нормальные поры (открытые нормальные поры и сетчатые нормальные поры) и открытые нормальные поры: эти поры проникают через панцирь, но сетчатые нормальные поры проникают через стенку. Краевые поры: эти поры проникают через тестовую стенку вертикально и распределяются по внешней поверхности; количество пор отличается от семейства, родового вида и важно для классификации. Маргинальный поровый канал: длинные поры, распределенные по краевой зоне; Большое количество пор в передней части, чем в других частях, также важно при классификации.Тест у остракод состоит из известкового материала с хитиновым покрытием вокруг него, которое помогает зафиксировать петлю. К элементам петли относятся (Элементы петли: зубья, раструб, пазы, гребень) (рисунок 12).

    Рисунок 12.

    Важные детали в Ostracoda. (а) Хвостовой отросток и структура крыльев (б) Вид сбоку, показывающий правый и левый створки (в) Шарнир Меродонта и структура крыльев, ретикуляция.

    11.4 Зубы

    Зубы ракообразных различаются от одного таксона к другому; например, у остракод есть шарнир Адонта, который является самым простым, без зубцов и гнезд, и часто образует часть контактной канавки на большем клапане и соответствующего гребня на меньшем клапане.Петля Merodont состоит из зуба и гнезда на каждом конце канавки или гребня (дополнительные отрицательные и положительные структуры в левом и правом клапане). Петля Entomodont отличается от петли Merodont тем, что имеет крупную зубчатую переднюю часть срединного паза / гребня. Петля Amphidont имеет более сложную срединную структуру с передним зубом и гнездом (рис. 13).

    Рисунок 13.

    Типы зубов в Ostracoda.

    11.5 Распространение и экология остракод

    Остракоды как образ жизни являются пелагическими (планктонными) благодаря использованию панцирей с органическими стенками (без CaCO 3 ) или образованию капель нефти.Пелагические остракоды не сохранились в отложениях или бентосе на / в морском дне. Они могут зарываться, плавать возле морского дна или ползать по илу. Бентические формы встречаются во всех водных средах от бездны до береговой линии. Они также встречаются в эстуариях, лагунах, пресноводных озерах, прудах и ручьях, соленых озерах, горячих источниках и влажной растительности (рис. 14).

    Рис. 14.

    Психросферные и термосферные остракоды.

    Экологическое влияние на остракод может оказывать различные факторы, такие как [27]:

    1. Тип субстрата: у пловцов гладкий, тонкий, бобовидный панцирь; мелкозернистые (илистые) обитатели имеют уплощенный брюшной крыловидный панцирь; у крупнозернистых (песчаных) обитателей толстый панцирь с грубым орнаментом; а интерстициальные остракоды маленькие, длинные и крепкие.

    2. Соленость: морфология панциря остракод имеет тенденцию меняться в зависимости от изменения солености. Встречаются в пресной воде (0,0–0,5 ‰) рек и устьев, солоноватой воде (0,5–30 ‰) лагун и болот, нормальной морской воде (35–45 ‰) и гиперсоленых водоемах (до 57 ‰). закрытые моря, озера, лагуны и окраинные бухты.

    Пресноводные остракоды - простая морфология, шарнирный гребень, тонкий панцирь, отсутствие краевых пор и другие слабо развитые переменные численность и разнообразие.

    Большинство остракод шельфовых морей: низкая численность, высокое разнообразие, стеногалин. Cytheropteron.

    Остракоды солоноватоводных лагун и эстуариев: толстый панцирь, слабо орнаментированный, краевой поровый канал, шарнир амфидонта. Высокая численность, низкое разнообразие, эвригалина, Cyprideis с трубочками.

    Остракоды гиперсоленых лагун, высокая численность, низкое разнообразие, эвригалина, Cyprideis.

    Морские остракоды континентального шельфа: сильно кальцинированный панцирь, сильно орнаментированный, шарнир хорошо развит (Рис. 15).

    Рис. 15.

    Экологическое распространение недавних Ostarcoda с некоторыми тропическими представленными, Brassier. 2004.

    11.6 Заявка

    Они встречаются в осадочной толще с раннего ордовика; следовательно, они могут использоваться в качестве стратиграфических маркеров, индикаторов палео-солености, индикаторов палеоглубин, биостратиграфии, биостратиграфической корреляции и в палеоэкологии.

    Они используются как:

    1. Инструменты для биорайонирования морских слоев, как они происходят от кембрия до наших дней.

    2. Показатели солености древних морских берегов, относительной глубины морского дна.

    Остракоды используются для экостратиграфии. Экостратиграфия - это изучение возникновения и развития ископаемых сообществ в течение геологического времени, о чем свидетельствуют биофации, с особым упором на ее значимость для стратиграфической корреляции и других областей, таких как биогеография и бассейновый анализ. Экостратиграфические исследования остракод основаны на их морфологических изменениях и орнаменте, которые делятся на различные биозоны и экологические зоны, основанные на разнообразии, сообществе и обилии видов, ареале видов и окружающей среде.

    11.7 Остракоды и седиментология

    Роды Karsteneis karsteni и Cythereis longaeva показывают, что соотношение закрытых створок и соотношение закрытых створок (панциря) высокий процент и толщина в центре мелового бассейна (быстрый темп отложений) в Богемии, чем другие отложения по бокам, которые представляют собой тонкий осадок с низкой скоростью осаждения.

    Пример № 1. Некоторые остракоды в формации Гарагу, город Дхук, регион Курдистан, Северный Ирак (рис. 16) [28].

    Рис. 16.

    (а) Cytherella sp., (Б) Neocythere cf. gottisi Damotte & Grosdidier, 1963, (c) Protocythere bedoulensis Moullade, 1966, (d) Rehacythereis bernardi, (e) Cypridea bispinosa (Jones 1878) [28].

    Пример № 2. Описано биостратиграфическое распространение позднеордовикских фаун остракод из формации Эллис-Бей на западе острова Антикости. Зарегистрировано 62 вида. Формация EllisBay может быть подразделена на три биозоны остракод (это зоны частичного ареала) и междуцарствие, в восходящем стратиграфическом порядке: биозона Longiscula subcylindrica , биозона Eurychilina erugoface и биозона Tetratiensdella anticosone. в самой верхней части сукцессии, отмеченной локальным исчезновением нескольких таксонов на конечной точке T.anticostiensis биозона. Эти интервалы разработаны только локально и не используются для межрегиональной корреляции. Небольшое количество видов остракод формации Эллис-Бей зарегистрировано в других местах, в сандбских и катианских возрастных сукцессиях. К ним относятся Aechmina richmondensis , Aechmina maccormicki , Baltonotella parsispinosa , Macrocyproides trentonensis , Microcheilinellaubrica и Spinigerites unicornis [29].

    12. Выводы

    В этой главе делаются следующие выводы:

    Ракообразные (членистоногие) представляют собой группу животных с бронированным внешним скелетом (называемым экзоскелетом),

    1. Жесткий экзоскелет - это часть, которая сохранилась как ископаемое. Членистоногие происходит от греческих слов «артро», что означает сустав, и «пода», что означает ступня или нога.

    2. Членистоногие - самый крупный тип животного царства. Он включает около 11 340000 видов во всех местообитаниях.

    3. Членистоногие характеризуются гетерономной метамерией, хитиновым экзоскелетом и сросшимися придатками.

    4. У очень мелких ракообразных обмен дыхательных газов происходит через общую поверхность тела.

    5. Крупные водные членистоногие дышат через жабры и книжные жабры, тогда как наземные формы дышат через трахею и книжные легкие.

    6. Самые ранние ракообразные известны из кембрийских отложений.

    7. Большинство местообитаний ракообразных водные, и они живут либо в морской, либо в пресноводной среде, но некоторые группы адаптировались к жизни на суше, например, наземные крабы, наземные раки-отшельники и морская среда.

    8. Жизненный цикл различных ракообразных начинается со стадии науплиуса, за которой следует стадия личиночной зоэи и стадия после личиночной стадии, и, наконец, заканчивается стадией взрослого роста.

    9. Остракода - важный образец ракообразных.

    .

    Внутренние органы ракообразных - Большая химическая энциклопедия

    Ситуация на Фиджи, как и везде, осложняется распространением других видов морских интоксикаций, например скромбротоксичность и связанные с поеданием внутренних органов донных видов и ракообразных. Этнический состав населения различных островных групп также влияет на статистику заболеваемости. Индейцы Фиджи покупают меньше рыбы, чем меланезийцы (11).Хотя в основном коммерческие рыбаки островов - это фиджийцы, распределение населения в сельских и городских районах и предпочтения в еде позволяют предположить, что меланезийские фиджийцы потребляют больше свежей рыбы, чем их индийские коллеги. Заболеваемость может зависеть от относительного этнического состава и пищевых предпочтений в данном районе. [Pg.295]

    Sprague, J.B. 1986. Токсичность и концентрация свинца, цинка и кадмия в тканях для морских моллюсков и ракообразных. 215 стр. Доступно в Международной организации по исследованиям цинка, 2525 Meridian Parkway, Research Triangle Park, NC 27709-2036.[Pg.741]

    Carr, WES, Gleeson, RA, и Trapido-Rosenthal, HG, Обонятельные рецепторы ракообразных, сходные с внутренними рецепторами для нейроактивных веществ, в Биомедицинском значении морских организмов, Fautin, DG, Ed., California Academy of Sciences, San Francisco, CA, 1988, 115. [Pg.475]

    Другие публикации посвящены влиянию и судьбе загрязнителей и экспериментальным методам таких исследований (см., Например, [44]). Кроме того, периодически проводится обзор воздействия загрязнителей на морские организмы (последний обзор в серии, проведенный Reish et al.см. [45]). Подобные периодические обзоры публикуются для процессов перемешивания и переноса [46]. Данные о токсичности для морской фауны также доступны в базе данных AQUIRE Агентства по охране окружающей среды США. Вообще говоря, чувствительность морской фауны к химическим веществам широко варьируется, особенно среди ракообразных [47]. Международная морская организация (ИМО) имеет базу данных с данными о токсичности и воздействии на окружающую среду опасных веществ, перевозимых судами [48]. [Стр.81]


    .

    Экскреция (роль отдельных органов и систем). Функции почек.

    Экскреция - - часть метаболизма, реализуемая путем выведения конечных и промежуточных продуктов метаболизма, побочных и избыточных веществ из организма для обеспечения оптимального содержания среды и обеспечения нормальной жизнеспособности. Выведение тесно связано с водным обменом, так как основная часть выводимых из организма веществ выделяется в растворимом в воде состоянии. Почки - главный орган выделения, выделяющий мочу и вещества, необходимые для выведения из организма.Также почки являются основным органом, обеспечивающим водно-солевой обмен.

    Выделительные органы:

    · почки;

    · пищеварительный тракт;

    · легкие;

    · кожа;

    · слизистые оболочки;

    · слюнные железы;

    · слезные железы;

    · потовые и сальные железы;

    · молочные железы (при лактации).

    Экскреторная функция кожи - в основном обеспечивается за счет потовых, сальных и молочных желез. Потовые железы необходимы для продуктов разрушения, образующихся в процессе обмена веществ, для регуляции тепла (испарение пота с поверхности кожи вызывает теплоотдачу), осмотической регуляции (за счет выделения воды и солей). Пот содержит до 98-99 процентов воды, неорганических веществ (хлорид натрия и калия), органических - мочевины, мочевой кислоты, креатинина, летучих жирных кислот. В среднем за 24 часа выводится до 300-1000 мл пота. Сальные железы имеют меньшее значение для выделения, чем пот (до 20 граммов в день).Кожное сало смягчает кожу и растягивает волоски. Он состоит из нейтральных жиров. Кожное сало разрушается под действием кислот пота с образованием жирных кислот, обладающих особым запахом. Молочные железы выделяют молоко, необходимый продукт питания для новорожденных. Он содержит белки, жиры, углеводы, витамины, минеральные вещества, воду. В молоке содержатся бактериоцидные вещества, антитела к детскому пассивному иммунитету. Молочные гормоны необходимы для растущего организма. Хорошее настроение матери способствует нормальному выделению молока.Тяжелые психические переживания, страх, заторможенное настроение, снижение секреции молока или вен могут привести к его полной остановке. В частности, такое влияние оказывает рок-музыка.

    Экскреторная функция печени и пищеварительного тракта заключается в следующем: эти органы в нормальных условиях выделяют некоторые продукты метаболизма с пищевыми соками. Печень выделяет гемоглобин и другие порфирины, заканчивая продукты метаболизма с желчью в виде желчи; прекращение холестериновых продуктов - желчных кислот.Тироксин, мочевина, кальций, фосор, лекарства, яды выводятся из организма с желчью. Желудок обеспечивает выведение продуктов метаболизма в виде компонентов сока (мочевина и мочевая кислота), лекарств и пуазонов (ртуть, йод, салицилаты). Кишечник выводит из организма избыточные и вредные продукты метаболизма; пищевые соки и компоненты желчи, соли твердых металлов, белки, вода.

    Выделительная функция легких и дыхательных путей заключается в выведении из внутренней среды организма летучих метаболитов и экзогенных веществ - углекислого газа, аммония, ацетона, этанола и др.Эпителий ресничек бронхов выделяет продукты метаболизма ткани легкого, а также продукты распада сурфактанта. Вода частично выводится через легкие в виде пара (от 400 мл в состоянии покоя до 1 л при учащенном дыхании).

    Функции почек различны; но выделительная функция преобладает. Почки участвуют в поддержании равновесия воды и ионов организма, уровня осмотической постоянной, кислотно-щелочного баланса; регуляция метаболизма белков, липидов и углеводов, эритропоэза и гемостаза, выполняя, таким образом, выделительную и неэкскреторную функции.

    Уропоэз - основная функция почек. Моча вырабатывается почками из крови. Уропоэз в почках возникает в результате ультрафильтрации плазмы крови в почечных клубочках. В этом процессе важны 2 механизма: фильтрующая мембрана и градиент давления. Фильтр , обеспечивающий мочеобразование, состоит из 3 слоя :

    · эндотелий капилляров - имеет отверстия диаметром до 100 нм, через которые выходит вода с растворенными в них веществами;

    · базальная мембрана - имеет очень маленькие поры, через которые не проходят форменные элементы и большие молекулы;

    · слой, состоящий из подоцитов , между которыми сохранились трещиновидные диафрагмы диаметром около 10 нм.Эти отростки подоцитов сокращаются и расслабляются за счет миофибрилл и перекачивают фильтрат в полость капсулы как микронасосы.

    Фильтрационное давление создается за счет разницы гидростатического давления крови в капиллярах клубочков (оно равно 70 мм рт. Ст.) И суммы давлений, препятствующих фильтрации (онкотическое давление - 30 мм рт. Ст. И капсулярное давление ультрафильтрата –20 мм рт. Ст. столбец). В результате давление фильтрации при норме равно 20 мм рт. Ст.Процесс фильтрации прекращается при снижении гидростатического давления крови в капиллярах клубочков до 40 мм рт. Ст. Уровень фильтрации зависит от полости афферентного и эфферентного сосуда, а именно: сужение эфферентного сосуда приводит к увеличению фильтрации, сужение афферентного сосуда - к ее уменьшению. Суточное количество первичной мочи составляет около 180 л в сутки. Идентичен плазме крови только за исключением протеинов.

    Второй этап мочеобразования - это , , канал реабсорбции, , и секреция.Реабсорбция воды и фильтрация веществ в клубочках происходит в каналах нефронов. Можно сказать о проксимальной и дистальной реабсорбции.

    · Проксимальная реабсорбция определяет полную реабсорбцию глюкозы (поэтому сахар глюкоза отсутствует в конечной моче), протеинов, аминокислот (поэтому во вторичной моче нет протеина), большей части воды и натрия, калия, хлора, мочевой кислоты, реабсорбция мочевины. До проксимального конца канала остается 1/3 объема ультрафильтрата.Проксимальная реабсорбция глюкозы и аминокислот осуществляется специальными транспортерами и тесно связана с переносом натрия. Такой перевод называется активным . Поглощение воды происходит пассивно и зависит от реабсорбции натрия и хлорида.

    · Дистальная реабсорбция - поглощение ионов (около 10 процентов ионов натрия и хлора) и воды. Вода реабсорбируется по всему каналу. В дистальной части канала скорость реабсорбции увеличивается вдвое.Эпителий дочерней части петли Генле хорошо пропускает воду, а восходящая - активно переносит ионы натрия из первичной мочи в тканевую жидкость за счет оттока-поворотной системы почек . Концентрация и растворение мочи происходит в этой системе, потому что процессы транспорта вещества в одном колене системы усиливаются (умножаются) за счет активности другого колена. Поднимающееся колено играет доминирующую роль в механизме оттока. Его стенка активно реабсорбирует ионы натрия в окружающих интерстициальных пространствах.Стенка восходящего колена проницаема для воды, которая пассивно поступает из полости в интерстициальной гипертонической среде. Моча становится все более и более гиперосмотической рядом с нижним коленом. Моча становится все менее и менее осмотической в ​​нижнем колене из-за всасывания, а гипотоническая моча поступает в кору дистальных каналов. Коллекторная трубка образует отточную систему с поднимающимся коленом. При наличии вазопрессина (антидиуретического гормона) стенка собирательной трубки проницаема для воды. При прохождении мочи по собирающим канальцам в глубину мозгового вещества вода пассивно переходит в гипертоническое содержимое интерстициального пространства, и моча становится все более концентрированной.Имеется также сосудистая система оттока.

    Результат действия системы оттока - прекращение (вторичного) образования мочи. Его характер, в конечном итоге, зависит от осмотического давления крови. Повышение осмотического давления приводит к возбуждению осморецепторов гипоталамуса, затем информация поступает в нейрогипофиз, выделяя антидиуретический гормон. Этот гормон усиливает проницаемость стенки дистального канала для воды, в результате чего моча становится гипертонической. При понижении осмотического давления указанные реакции будут ослаблены, а моча станет гипотонической.Дети на материнском молоке выделяют гипотоническую мочу, на коровьем молоке или смеси для искусственного вскармливания - чаще выделяется гипертоническая моча.

    В окончании мочеобразования определенное место занимает канала секреции. Это активный транспорт канального эпителия в моче веществ, содержащихся в крови или образующихся в клетках канального эпителия. Канальная секреция определяет попадание в мочу ионов калия, водорода, органических кислот, аммония и других веществ.

    Вторичная или конечная моча составляет около 65-80 процентов от использованной воды, это суточный диурез за 24 часа, равный 0,7-2,0 л.Реакция мочи обычно слабокислая, но все зависит от характера еды. При преимущественно растительной пище моча становится более щелочной, а при животной или протеиновой - более кислой. Имеет определенный цвет, прозрачность, осадок.

    Уррелизинг выполняется в следующем порядке. Сначала моча попадает в почечные лоханки. Почечная лоханка и гладкие мышцы мочеточника обладают автоматизмом. При заполнении лоханок механорецепторами мочи возникает раздражение, вызывающее рефлекторное сокращение мускулатуры таза и раскрытие мочеточников.Моча переходит в мочевые пузырьки из-за их гладких сокращений мускулатуры, как перистальтических. Растягивает стены при заполнении. Но это растяжение не вызывает рефлекторных реакций, направленных на выделение мочи до определенного объема везикул (он примерно равен 250-400 мл). Но когда объем мочи преобладает, эти механорецепторы стенки мочевых пузырьков раздражаются сразу после этого, что приводит к выделению мочи. Этот процесс находится под контролем крестцовых отделов позвоночника. Импульсы из этой части вызывают сокращение гладких мышц стенки мочевого пузыря и расслабление сфинктера через парасимпатические волокна.У взрослых дневной диурез преобладает над ночным, один в 2-3 раза.

    Экскреторная функция почек необходим для высвобождения продуктов азотистого обмена - мочевины, мочевой кислоты, креатинина и других. Накопление этих веществ в крови может вызвать развитие токсического явления, называемого уремией . Уремия приводит к снижению возбудимости нервной системы до бессознательного состояния (комы), внешнего и тканевого дыхания, нарушения кровообращения, снижения температуры тела и даже к exitus letalis.Если одна почка работает нормально, уремии не будет. В случае уремии проводят гемодиализ - искусственное очищение почек от накапливающихся метаболитов. Различают экстракорпоральный и интракорпоральный гемодиализ. Первая - искусственная почка, вторая - промывание брюшной полости.

    Метаболическая функция почек обеспечивается за счет экскреции субстратов и метаболитов. Почки метаболизируют пептиды небольшого размера, денатурированные пептиды, фильтрующиеся с мочой, и возвращают их в кровь.Ткань почек обладает способностью осуществлять глюконеогенез. В почках такая способность выше, чем в печени, если считать на единицу массы. Например, почти 50% глюкозы вырабатывается почками при длительном голодании.

    Роль почек в поддержании кровяного артериального давления реализуется следующим образом: в почках образуются несколько веществ, функция которых связана с регуляцией полостей сосудов. Один из них вырабатывается в юкстагломерулярном аппарате и называется ренин . Сам Ренин на суда не влияет. Это важнейший компонент так называемой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, регулирующий тонус сосудов, баланс натрия в организме, объем циркулирующей крови. Ренин, попадая в кровоток, превращает ангиотензин в ангиотензин I. Далее в легких (под действием особого преобразующего фермента) он превращается в ангиотензин II. Уровень артериального давления зависит от концентрации и активности этого вещества. Секреция ренина повышается при снижении артериального давления (например, в результате кровопотери, гипотонии медицинского происхождения и других причин), повышении внутриканального давления (наблюдается при сужении мочеточника, камнях в почках и мочеточнике), артериальном давлении уменьшение афферентной артериолы клубочка; при гиперсимпатикотонии - повышение концентрации натрия в дистальной моче (моча дистального канала).

    Уровень артериального давления в крови зависит не только от синтеза ренина в почках. Почки обладают антигипертензивной функцией за счет продукции депрессоров - нейтральных медуллярных липидов, простагландинов, кининов. Почки выводят воду и электролиты, и их содержание в крови, внеклеточной и внутриклеточной среде имеет важное значение для поддержания артериального давления. Почки также могут регулировать артериальное давление по механизму «давление-диурез». Повышение артериального давления ускоряет кровообращение по прямым сосудам мозгового вещества почки.Это приводит к смыванию (уменьшению) осмотического градиента натрия и мочевины, что снижает реабсорбцию воды и, таким образом, ослабляет концентрирующую способность почек. Повышение диуреза снижает объем циркулирующей крови и нормализует кровяное давление. При умеренном (физиологическом) потреблении воды осмотическое давление слюны и химуса снижается, что воспринимается осморецепторами полости рта, пищеварительного тракта, а также осмо- и натрийзависимыми рецепторами печени. Сигналы от этих рецепторов при рефлекторном использовании до изменения уровня натрия и осмотического давления в системном кровообращении снижают нейросекрецию вазопрессина (антидиуретического гормона) и усиливают мочеобразование сразу после питья.Объем крови ограничен из-за абсорбции выпитой воды в результате выведения натрия и воды почками. Он также может влиять на уровень артериального давления и отражает гомеостатическую функцию почек . Чрезмерное потребление воды приводит к гипергидратации, снижению осмотического давления и содержания натрия в плазме, что также препятствует нейросекреции вазопрессина. Избыток воды выводится из крови по мере уменьшения реабсорбции воды в дистальных каналах и собирающих канальцах.Этот процесс запускается отсутствием всасывания мочевины в собирающих канальцах, что снижает осмолярность интерстициального мозга почек и в большей степени ограничивает реабсорбцию воды. При описанных механизмах недостаточности в организме остается вода. С одной стороны, это может влиять на уровень артериального давления, с другой - вызывать выход воды из тканей и отек (отек). Чрезмерная гидратация приводит к отравлению водой и, наконец, к кровоизлияниям в мозг. Напротив, водное голодание или чрезмерная потеря воды, приводящая к уменьшению объема циркулирующей крови, вызывает усиление секреции ренина.Возникающий вследствие этого ангиотензин-II вызывает развитие жажды при стимуляции питательного центра. Ангиотензин-II может вырабатываться в самой ткани мозга, что приводит к формированию жажды. Водное голодание или чрезмерная потеря воды вызывают дегидратацию клеток и выход ионов калия с водой, что приводит к серьезным расстройствам, особенно центральной нервной системы.

    Почки участвуют в регуляции эритропоэза. Гормоноподобное вещество эритропоэтин секретируется в юкстагломерулярном аппарате.Это, как известно, единственный специфический регулятор эритропоэза. Его концентрация в крови увеличивается при кровопотере, пониженном парциальном давлении кислорода (это важно как для жителей горных регионов, так и для тех, кто поднимается в высокогорье), при заболеваниях сердца и легких. Способ действия эритропоэтина: ускоряет и усиливает трансформацию стволовых клеток в эритробластах, увеличивает количество клеточных митозов, ускоряет созревание нормобластов и ретикулоцитов.

    Почки дельты с свертыванием крови и фибринолизом. Они синтезируют вещества, влияющие на все звенья гемостаза: сосудисто-тромбоцитарный, свертывающий и фибринолизный. Прежде всего, почки являются регуляторами сосудисто-тромбоцитарного гемостаза. Наверное, это необходимо для деятельности самих почек. Они содержат (и могут выпускать в кровоток) различные простагландины (особенно простациклин), непосредственно влияя на активацию и ингибирование агрегации тромбоцитов. Они либо продуцируют факторы свертывания (например, тромбопластин), либо высвобождают накапливающиеся в них излишки факторов свертывания (например, продукты распада фибрина и др.).

    Почки необходимы для регуляции фибринолиза. Урокиназа - природный активатор плазминогена - выводится почками. Этот активатор плазминогена получают из мочи при тромбозах, тромбоэмболических заболеваниях, лечении тромботических заболеваний. В организме существует очень интересная зависимость продукции урокиназы от концентрации хлорида натрия. Чем больше в организме хлорида натрия, тем хуже вырабатывается урокиназа. Это стоит учитывать всем любителям соленых продуктов.Во многом противовоспалительное действие мочи связано с урокиназой. Люди веками использовали мочу при воспалениях на коже, например, ожогах, ожогах, травмах. Это не случайно. Активная фибринолитическая система необходима для репарации, регенерации, восстановления. Моча - натуральный продукт, содержащий активаторы плазминогена. Именно поэтому уринотерапия в наши дни считается очень распространенной в «народной медицине». Определив коагуляционную и фибринолитическую активность мочи, можно судить о функциях почек и их нарушениях.

    Лекция 27

    (Финал).


    .

    Экскреция | биология | Британника

    Экскреция , процесс, с помощью которого животные избавляются от продуктов жизнедеятельности и азотистых побочных продуктов обмена веществ. Через экскрецию организмы контролируют осмотическое давление - баланс между неорганическими ионами и водой - и поддерживают кислотно-щелочной баланс. Таким образом, этот процесс способствует гомеостазу, постоянству внутренней среды организма.

    Британская викторина

    Человеческое тело

    Как называется образование новых кровеносных сосудов?

    Каждый организм, от самого маленького простейшего до самого крупного млекопитающего, должен избавиться от потенциально вредных побочных продуктов собственной жизнедеятельности.Этот процесс в живых организмах называется устранением, который можно рассматривать как охватывающий все различные механизмы и процессы, с помощью которых формы жизни удаляют или выбрасывают продукты жизнедеятельности, токсичные вещества и мертвые части организма. Характер процесса и специальные структуры, разработанные для удаления отходов, сильно различаются в зависимости от размера и сложности организма.

    Четыре термина обычно связаны с процессами утилизации отходов и часто используются взаимозаменяемо, хотя и не всегда правильно: выделение, секреция, выведение и устранение.

    Экскреция - это общий термин, относящийся к отделению и выбросу отходов или токсичных веществ из клеток и тканей растения или животного.

    Получите эксклюзивный доступ к контенту из нашего первого издания 1768 с вашей подпиской. Подпишитесь сегодня

    Разделение, выработка и устранение определенных продуктов, возникающих в результате клеточных функций в многоклеточных организмах, называется секрецией. Хотя эти вещества могут быть продуктами жизнедеятельности клетки, производящей их, они часто полезны для других клеток организма.Примерами секреции являются пищеварительные ферменты, продуцируемые клетками ткани кишечника и поджелудочной железы позвоночных животных, гормоны, синтезируемые специализированными железистыми клетками растений и животных, и пот, секретируемый железистыми клетками кожи некоторых млекопитающих. Секреция подразумевает, что секретируемые химические соединения были синтезированы специализированными клетками и что они имеют функциональную ценность для организма. Таким образом, удаление обычных отходов не следует рассматривать как секретный характер.

    Переваривание - это процесс выделения непригодного или непереваренного материала из клетки, как в случае одноклеточных организмов, или из пищеварительного тракта многоклеточных животных.

    Как указано выше, ликвидация в целом определяет механизмы удаления отходов живыми системами на всех уровнях сложности. Термин может использоваться как синоним экскреции.

    Ликвидация

    Биологическое значение ликвидации

    Удаление отходов одноклеточными и многоклеточными организмами жизненно важно для их здоровья и для продолжения жизни.Животные должны поглощать (проглатывать) энергосодержащие химические соединения, извлекать часть энергии для обеспечения своих жизненных процессов и избавляться от непригодных для использования материалов или побочных продуктов, образующихся в процессе извлечения энергии. Аналогичная серия событий происходит в двигателе внутреннего сгорания. Топливо, содержащее энергию, забирается в двигатель, где оно сжигается, а часть высвобождаемой энергии используется для перемещения поршней. Как и в живых клетках, часть энергосодержащего материала (топлива), не используемого в двигателе, истощается в виде оксида углерода, диоксида углерода и других побочных продуктов сгорания.Блокировка выхлопной системы в двигателе приводит к потере эффективности и, в конечном итоге, к полной поломке. Точно так же скорость удаления отходов в биологических системах может обеспечивать и обеспечивает средства контроля скорости метаболизма. Полная блокировка механизмов утилизации отходов в живых системах так же эффективна для разрушения жизненно важных функций, как прекращение подачи пищи, кислорода или воды из системы. Кроме того, некоторые вещества, образующиеся в качестве побочных продуктов метаболизма, токсичны сами по себе и должны удаляться из живых клеток со скоростью, равной той, с которой они производятся этими клетками.Таким образом, выведение продуктов жизнедеятельности из живых клеток должно происходить постоянно, чтобы обеспечить нормальное развитие жизненно важных химических процессов.

    Отходы и ядовитые вещества, образующиеся в результате метаболической деятельности сообществ растений и животных, должны аналогичным образом удаляться или детоксифицироваться, если мы хотим сохранить здоровье сообщества. Коллективные отходы отдельных организмов, составляющих сообщество, если им позволено накапливаться в любой заметной степени, в конечном итоге разрушат жизни всех членов сообщества.

    Биосфера, состоящая из всех людей и сообществ форм жизни и окружающей их среды на Земле, в равной степени чувствительна к воздействию отходов и накопления ядов. Непрерывное накопление веществ, вредных для форм жизни, может привести только к окончательному уничтожению большей части или всех существующих в настоящее время видов растений и животных. Люди уникальны среди живых существ тем, что их деятельность приводит к образованию отходов (загрязняющих веществ), которые в силу своей химической структуры ядовиты для всех живых существ, включая самих себя.(Для получения информации об удалении отходов в биосфере см. Биосфера и сохранение.)

    .

    Смотрите также