Роль кожи в выделении

Презентация по биологии на тему : "Роль кожи в выделении"

Скрыть

Описание презентации по отдельным слайдам:

ПРОВЕРКА ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ: Выполните тестовые задания: 1. Структурная единица почки называется: А) долька; Б) лоханка; В) нефрон; Г) малая чаша.

ПРОВЕРКА ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ: 2.Образование вторичной мочи происходит: A) в мочевом пузыре; Б)  в почечном канальце; B) в капиллярах почки; Г) в почечной вене.

ПРОВЕРКА ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ: 3. В почке человека нефронов содержится: А) 5000; Б) 1000; В) 500 000; Г) 1 млн.

ПРОВЕРКА ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ: 4. В состав нефронов не входит: А) капиллярный клубочек; Б) капсула; В) почечная лоханка; Г) почечный каналец.

ПРОВЕРКА ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ: 5. Наличие, какого вещества в моче свидетельствует о заболевании: A) белка; Б) мочевины; B) мочевой кислоты; Г) соли аммония.

ПРОВЕРКА ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ: 6. Какой орган не относится к мочевыделительной системе: A)почки; Б) печень; B)мочеточники; Г) мочевой пузырь.

ПРОВЕРКА ДОМАШНЕГО ЗАДАНИЯ: 7. Мочевыделительная система выделяет: A) углекислый газ; Б) непереваренные остатки пищи; B) жидкие продукты клеточного распада; Г) водяные пары.

Ключ: В Б Г В А Б В

Проверьте и оцените свою работу. Проанализируйте ошибки. Критерии оценки: “5” верно 7 – 6 “4” верно 5 – 4 “3” верно 3 – 2

Угадайте о каком органе идёт речь? Это сложный орган со многими функциями. Масса этого органа у взрослого человека достигает в среднем 2,7 кг. Это самый тяжёлый орган человеческого тела. Его называют «зеркалом здоровья и болезни». Этот орган постоянно отмирает и постоянно рождается вновь. Этот орган тесно связан с нервной системой. В нем заложены нервные рецепторы, воспринимающие различные внешние раздражения.

Тема урока: Роль кожи в выделении из организма продуктов обмена веществ

Цель урока: Изучить роль кожи в выделении из организма продуктов обмена веществ

В коже 2 слоя: 1.наружный (эпидермис), в нем есть роговой слой, который состоит из прилегающих др к др погибших клеток, постоянно заменяемые новыми. Выполняет защитную функцию 2.внутренний – собственно кожа (дерма) образована соединительной тканью. В ней содержится эластичные волокна, которые придают коже упругость. В ней расположены: а)потовые (при помощи которых кожа выполняет выделительную функцию).пот выделяется в виде капель и быстро испаряется (в сутки выдел-ся 700-1300 мл пота) б)сальные железы (выделяют кожное сало, которое смазывает кожу, смягчая и предохраняя от высыхания)-в сутки выделяется 20г кожного сала Строение кожи

Потовые железы Имеют вид трубочек, свёрнутых на концах в клубочек. Потовых желез до 2 млн.

Что у нас на коже? Волосы на нашем теле располагаются не равномерно. Различают три вида волос: 1.длинные – волосы головы, бороды и усов, подмышечных впадин и половых органов; 2.щетинистые – брови, ресницы, носовых и ушных входов; 3.пушковые – покрывающие всё остальное тело. Внутри кожи находится волосяная луковица. Она живая, снабжается кровью и контролируется нервами. Именно из неё и растёт волос. Волосяная луковица снабжена гладким мышечным волокном, которое сокращаясь поднимает волос. Ногти представляют собой плотные роговые пластинки, покрывающие тыльную поверхность ногтевой фаланги пальцев. Участок кожи на котором расположен ноготь называется ногтевым ложем. Кожные складки вокруг ногтя называются ногтевыми валиками. Корень ногтя глубоко вдаётся под задний ногтевой валик – это точка роста ногтя. Ногти защищают наиболее чувствительные концы пальцев.

Функции кожи 1.Кожа – защитный орган (защищает организм от механических повреждений и внешних воздействий, предохраняет от проникновения в организм болезнетворных бактерий, препятствуя потере воды). 2.Кожа – выделительный орган 3.Кожа – орган чувств ( в коже имеется огромное количество нервных окончаний-рецепторов, при помощи которых мы воспринимаем холод, тепло, боль) 4.Кожа – орган, регулирующий температуру нашего тела.

Курс повышения квалификации

Курс профессиональной переподготовки

Учитель биологии

Курс профессиональной переподготовки

Учитель биологии и химии

Найдите материал к любому уроку,
указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

Выберите категорию: Все категорииАлгебраАнглийский языкАстрономияБиологияВнеурочная деятельностьВсеобщая историяГеографияГеометрияДиректору, завучуДоп. образованиеДошкольное образованиеЕстествознаниеИЗО, МХКИностранные языкиИнформатикаИстория РоссииКлассному руководителюКоррекционное обучениеЛитератураЛитературное чтениеЛогопедия, ДефектологияМатематикаМузыкаНачальные классыНемецкий языкОБЖОбществознаниеОкружающий мирПриродоведениеРелигиоведениеРодная литератураРодной языкРусский языкСоциальному педагогуТехнологияУкраинский языкФизикаФизическая культураФилософияФранцузский языкХимияЧерчениеШкольному психологуЭкологияДругое

Выберите класс: Все классыДошкольники1 класс2 класс3 класс4 класс5 класс6 класс7 класс8 класс9 класс10 класс11 класс

Выберите учебник: Все учебники

Выберите тему: Все темы

также Вы можете выбрать тип материала:

Краткое описание документа:

Цель урока:

Изучить роль кожи в выделении из организма продуктов обмена веществ

В коже 2 слоя:
1.наружный (эпидермис), в нем есть роговой слой, который состоит из прилегающих др к др погибших клеток, постоянно заменяемые новыми.
Выполняет защитную функцию
2.внутренний – собственно кожа (дерма)  
образована соединительной тканью. В ней содержится эластичные волокна, которые придают коже упругость.
В ней расположены:
а)потовые (при помощи которых кожа выполняет выделительную функцию).пот выделяется в виде капель и быстро испаряется (в сутки выдел-ся700-1300 мл пота)
б)сальныежелезы (выделяют кожное сало, которое смазывает кожу, смягчая и предохраняя от высыхания)-в сутки выделяется 20г кожного сала

 Потовые железы

Общая информация

Номер материала: 526467

Похожие материалы

Оставьте свой комментарий

Кожа как орган выделения 🚩 значение органов выделения 🚩 Естественные науки

Выделительную функцию кожи обеспечивают потовые и сальных железы, расположенные в ней.

Человеческая кожа содержит более 2,5 млн потовых желез, имеющих форму неветвящихся трубочек. Их распределение по поверхности тела неравномерно – наибольшее количество сосредоточено на лбу, подошвах и ладонях, причем ладони отличаются наибольшей плотностью их расположения. В то же время есть такие части тела, где потовых желез нет вообще – это губы у всех людей, головка полового члена и крайняя плоть, включая ее внутренний листок, у мужчин, а у женщин – клитор, а также внутренняя поверхность больших и малых половых губ.
Если бы можно было собрать и взвесить все потовые железы одного человека, по массе они сравнялись бы с одной его почкой.

Каждая потовая железа состоит из секреторного клубочка и выводного протока, заканчивающегося порой на поверхности кожи. Секреторные клубочки расположены в дерме – соединительнотканном слое кожи, а на ладонях – в подкожно-жировой клетчатке.

Потовые железы подразделяются на эккринные (малые) и апокринные (большие). Эккринные находятся почти везде, апокринные – в коже подмышечных впадин, лобка, нижней части живота, мошонки, вокруг заднего прохода, в ореолах, окружающих соски. У женщин апокринные железы развиты в большей степени, чем у мужчин, а их объем меняется в течение менструального цикла.

В течение суток потовые железы кожи выделяют от 300 мл до 1 л пота. Это значительно меньше количества мочи, выделяемого почками, и все же треть всей воды, выводимой из организма, выходит именно через кожу, а по количеству выводимого кальция потовые железы опережают почки. С потом удаляется мочевая кислота, мочевина, амилаза, пепсиноген, щелочная фосфатоза, липиды, калий, натрий, хлориды разных веществ, микроэлементы, органические вещества и даже тяжелые металлы. При заболеваниях почек содержание в поте веществ, обычно выводимых с мочой, увеличивается – организм компенсирует почечную недостаточность за счет усиленной работы потовых желез.

Сальные железы играют меньшую роль в выделительной функции кожи, чем потовые, за сутки они выделяют не более 20 г секрета. И все же некоторые вещества выводятся из организма именно посредством сальных желез: продукты распада кортикостероидов, половых гормонов, ферментов, витаминов, а также холестерин.

Кожа - орган выделения - Територия Здоровья

Заболевания кожи являются в настоящее время очень распространенной патологией. Они встречаются и у новорожденных детей в виде диатезов и у всех людей независимо от возраста уже в виде дерматитов, экзем, псориаза и т. д.

Среди опытных дерматологов есть мнение, что истинно кожных заболеваний из большого их числа всего несколько клещевые поражения и паразиты. А все остальные - это проявления заболеваний внутренних органов.

Кожа является мощной выделительной системой, это «вторые почки». И когда другие выделительные системы заблокированы: пищеварительная, мочевыделительная, дыхательная и лимфатическая; весь удар по выводу токсинов берет на себя именно кожа, как мощный орган детоксикации.

Перед оздоровительными программами по восстановлению кожи желательно провести комплексную противопаразитарную натуральную программу. Оптимально применить и системную очистку. Часто этих двух шагов бывает достаточно, чтобы восстановить кожу. Но существуют и специальные программы очистки и укрепления кожи.

Причин поражения кожи много, вот главные из них:

Агрессия бактерий, вирусов, грибков, паразитов и простейших. Находясь внутри нас, они живут, размножаются, выделяют токсины и токсоиды, умирают и отравляют нашу внутреннюю среду. А кожа выводит все это наружу.

Экологическая эндотоксическая нагрузка малыми дозами нитратов, нитритов, пестицидов, санитарно-гигиенических средств, стиральных порошков, шампуней и другой химической косметической и парфюмерной продукции.

Отравленное химическое питание с наличием консервантов, красителей, разрыхлителей, стабилизаторов. Отсутствие ферментов в пище и неполноценный витаминно-минеральный состав.

Микротравмы на производстве, в быту и т.д.

Дисбактериозы кишечника

Одним из основных механизмов старения и разрушения кожи является обезвоживание и закисление. Мы практически отвыкли пить чистую воду. Ее заменили кислые, шипучие, токсические, искусственные напитки, резко нарушающие водные запасы организма и меняющие гомеостаз (постоянство внутренней среды).

Восстановление и укрепление кожи

Кожа принимает участие в обмене веществ

Кожа является самым большим и очень важным органом нашего тела. Она выполняет ряд защитных функций, без которых наша жизнь была бы невозможно. Но немаловажной является и роль кожи в обмене веществ.

Основной обмен

Кожа принимает участие в обмене веществ на различных уровнях. Один из самых важных – метаболизм белка и углеводов.

Роль кожи в белковом обмене:

• Коллаген является основным белком этого органа. Однако, кроме него, в коже происходит обмен альбуминов и глобулинов, эластина и кератина, а также мукоида.
• Благодаря правильной работе кожи поддерживается оптимальное состояние перечисленных веществ в организме.
• Продукты белкового обмена – пурины, аминокислоты, креатинин и мочевина, а также аммиак – выводятся не только в кишечнике и почках, но и через эпидермис.
• Роль кожи в белковом обмене становится заметной, если человек подвергается ожогам. При этом организм резко теряет белок, что требует замещения в виде внутривенных влияний.
• Нарушается белковый обмен и при острых воспалениях большой поверхности тела, кожном туберкулезе и так далее.

Роль в углеводном обмене:

• Покровный орган нашего тела представляет собой депо глюкозы. Этот углевод содержится не только в жировой ткани и печени, но и в дерме.
• При сахарном диабете возникает высокий риск фурункулеза, кандидоза, экземы, грибковых заболеваний.

Правильная работа кожи помогает поддержать состояние белка и сахара в крови, что положительно сказывается на работе внутренних органов.

Электролитный обмен

Кислотно-щелочное состояние организма и наличие в нем электролитов и воды в большой степени зависят от работы покровных тканей.

Вот лишь несколько примеров участия органа в водно-солевом обмене:

1. Большое количество жидкости выводится из организма через кожу. Это происходит путем испарения, а также выделения жидкости потовыми железами.
2. Вместе с водой пот выводит из организма избыток натрия и калия, тем самым поддерживая оптимальный электролитный баланс.
3. Этот орган не только выводит воду, но и является ее депо. До 65 процентов жидкости содержится в клетках дермы и межклеточном веществе.
4. При острой пузырчатке, экземе, эритродермии и других экссудативных процессах вода уходит из сосудов именно в кожу.
5. Напротив, при некоторых гиперкератозах эпидермис становится сухой, и обмен жидкости в организме нарушается.
6. Орган хранит в себе и минеральные вещества как в гиподерме, так и в собственно дерме.
7. При дерматитах нарушается содержание калия и хлора не только в толще дермы, но и во всем организме.
8. Туберкулез кожи приводит к отложению калия внутри очагов воспаления, что может в тяжелых случаях стать причиной гипокалиемии в организме.

При различных заболеваниях кожи, а особенно при ожогах, врачи должны помнить о важной роли этого органа в водно-электролитном обмене. Такие повреждения требуют переливания физиологических растворов и электролитов.

Витаминный обмен

Кожа и витамины (незаменимые вещества организма) напрямую связаны. Орган участвует в выработке и выделении этих веществ и страдает при их недостатке:

1. Всем известна роль кожи в выработке витамина D. Без этого вещества была бы невозможно усвоение кальция и правильное распределение его в теле. Стоит помнить, что вырабатывается это вещество только под прямыми солнечными лучами.
2. Витамин C необходим для правильной работы покровных тканей. Он повышает защитные свойства кожного покрова, а также напрямую влияет на выработку меланина в меланоцитах. Витамин C способствует переходу глюкозы в гликоген, последний позволяет сохранить запас углеводов в организме.
3. Витамин A необходим для образования рогового вещества. Под воздействием этого метаболита происходит созревание кератиноцитов. При недостатке витамина A возникают дистрофические изменения в ногтях и волосяных фолликулах, возможно развития ихтиоза и вульгарных угрей.
4. Витамин E участвует в процессе усвоения серы, а также ускоряют белковый обмен в покровной ткани.
5. Витамины группы B напрямую влияют на основной обмен, а также участвуют в окислительно-восстановительных процессах.

Можно сделать вывод, что кожа не только способствует образованию витаминов, но и реализует их физиологические эффекты.

Эндокринные функции

Одной из важнейших функций кожи является выработка различных метаболически-активных веществ:

• Выработку витамина D можно отнести к эндокринной функции кожи, поскольку это вещество оказывает гормонально-подобные эффекты через свои активные метаболиты.
• Кератиноциты вырабатывают эпидермальный тимоцинактивирующий фактор, который стимулирует деление и созревание лимфоцитов в тимусе и красном костном мозге.
• Интерлейкины также вырабатываются клетками кожи, а затем принимают непосредственное участие в гуморальном иммунитете.
• Нейропептиды в большом количестве вырабатываются клетками Меркеля. Затем они поступают в периферическую нервную систему и отвечают за работу нейронов.
• Адипоциты в дерме и гиподерме продуцируют лептин, отвечающий за жировой обмен. Кроме того, эти клетки производят женские половые гормоны – эстрогены.
• Интерфероны продуцируются специальными клетками Лангерганса. Эти вещества поступают в кровоток и участвуют в воспалительных реакциях и иммунной защите.

Гормоны не только синтезируются в коже, но и активно влияют на ее работу.
д действием тиреоидных гормонов происходит рост волос и деление клеток. Эстрогены придают коже упругость. Андрогены участвуют в продукции сального и потового секрета, оволосении тела.

Другие функции

Помимо всех перечисленных функций, кожа оказывает еще несколько влияний на обмен веществ в нашем организме:

1. Покровные ткани депонируют в себе кровь и лимфу за счет огромной сосудистой сети.
2. За счет накапливания вредных продуктов обмена (азота и ацетона) орган способствует детоксикации организма.
3. Покровные ткани синтезируют меланин благодаря меди и тирозинкиназы.
4. Лизилоксидаза способствует образованию в коже эластина и коллагена.
5. С помощью железа и цитохромов кожа обезвреживает свободные радикалы кислорода и не дает им поступить в системный кровоток.

Полноценная профилактика, своевременное лечение кожных заболеваний, а также уход за кожей помогают поддержать в правильном состоянии различные функции организма.

Органы выделения. Схема органов выделения

Выделение представляет собой удаление из организма токсинов, образованных в результате обмена веществ. Этот процесс является необходимым условием поддержания постоянства его внутренней среды — гомеостаза. Названия органов выделения животных разнообразны — специализированные трубочки, метанефридии. У человека для осуществления этого процесса есть целый механизм.

Система органов выделения

Обменные процессы достаточно сложны и происходят на всех уровнях — от молекулярного до организменного. Поэтому для их осуществления необходима целая система. Органы выделения человека выводят различные вещества.

Излишки воды удаляются из организма при помощи легких, кожи, кишечника и почек. Соли тяжелых металлов выделяют печень и кишечник.

Легкие — органы дыхания, суть которого заключается в поступлении в организм кислорода и удалении из него углекислого газа. Этот процесс имеет глобальное значение. Ведь выделяемый животными углекислый газ растения используют для фотосинтеза. При наличии двуокиси углерода, воды и света в зеленых частях растения, которые содержат пигмент хлорофилл, они образуют углевод глюкозу и кислород. Вот такой жизненно важный круговорот веществ в природе получается. Через легкие также непрерывно удаляется излишек воды.

Кишечник выводит наружу непереваренные остатки пищи, а вместе с ними и вредные продукты метаболизма, которые могут вызвать отравление организма.

Пищеварительная железа печень — настоящий фильтр для организма человека. В ней из крови отбираются ядовитые вещества. Печень выделяет особый фермент — желчь, который обезораживает токсины и выводит их из организма, в том числе яды алкоголя, наркотических веществ и лекарственных препаратов.

Роль кожи в процессах выделения

Все органы выделения незаменимы. Ведь при нарушении их функционирования в организме будут накапливаться ядовитые вещества — токсины. Особое значение в осуществлении этого процесса играет самый большой орган человека — кожа. Одна из ее важнейших функций — это осуществление терморегуляции. Во время интенсивной работы организм выделяет много тепла. Накапливаясь, оно может вызвать перегревание.

Кожа регулирует интенсивность отдачи тепла, сохраняя только его необходимое количество. Вместе с потом, кроме воды, из организма удаляются минеральные соли, мочевина и аммиак.

Как происходит теплообмен?

Человек является теплокровным существом. Это значит, что температура его тела не зависит от климатическиз условий, в которых он проживает или временно находится. Органические вещества, которые поступают с пищей: белки, жиры, углеводы — в пищеварительном тракте расщепляются до их составляющих. Они называются мономерами. В ходе этого процесса выделяется большое количество тепловой энергии. Поскольку температура окружающей среды чаще всего ниже температуры тела (36,6 градусов), согласно законам физики, организм отдает избыток тепла в окружающую среду, т.е. в том направлении, где его меньше. Так сохраняется температурное равновесие. Процесс отдачи и образования тепла организмом и называется терморегуляцией.

Когда человек потеет наиболее интенсивно? Когда на улице жарко. А в холодное время года пот практически не выделяется. Это происходит потому, что организму не выгодно терять тепло, когда его и так не очень много.

На процесс терморегуляции влияет и нервная система. Например, когда на экзамене потеют ладошки, это значит, что в состоянии волнения сосуды расширяются и теплоотдача увеличивается.

Строение мочевыделительной системы

Важную роль в процессах выделения продуктов обмена играет система органов мочевыделения. Она состоит из парных почек, мочеточников, мочевого пузыря, который открывается наружу мочеиспускательным каналом. Расположенный ниже рисунок (схема "Органы выделения") иллюстрирует расположение названных органов.

Почки — основной орган выделения

Органы выделения человека начинаются почками. Это парные органы бобовидной формы. Располагаются они в брюшной полости с обеих сторон позвоночника, к которому повернуты вогнутой стороной.

Снаружи каждая из них покрыта оболочкой. Через специальное углубление, которое называется почечные ворота, в орган входят кровеносные сосуды, нервные волокна и мочеточники.

Внутренний слой образован двумя видами веществ: корковым (темным) и мозговым (светлым). В почке образуется моча, которая собирается в особой емкости — лоханке, поступая из нее в мочеточник.

Нефрон — элементарная единица почки

Органы выделения, в частности почка, состоят из элементарных единиц строения. Именно в них обменные процессы происходят на клеточном уровне. Каждая почка состоит из миллиона нефронов - структурно-функциональных единиц.

Каждый из них образован почечным тельцем, которое, в свою очередь, окружает бокаловидная капсула с клубком кровеносных сосудов. Моча первоначально собирается именно здесь. От каждой капсулы отходят извитые канальцы первого и второго канальцев, открывающиеся собирательными трубочками.

Механизм образования мочи

Моча образуется из крови в результате двух процессов: фильтрации и реабсорбции. Первый из этих процессов происходит в тельцах нефрона. В результате фильтрации из плазмы крови выделяются все компоненты, кроме белков. Таким образом, в моче здорового человека не должно быть этого вещества. А его наличие свидетельствует о нарушении обменных процессов. В результате фильтрации образуется жидкость, которая называется первичной мочой. Ее количество — 150 л в сутки.

После наступает следующий этап — реабсорбция. Его суть заключается в том, что из первичной мочи в кровь назад всасываются все полезные для организма вещества: минеральные соли, аминокислоты, глюкоза, большое количество воды. В результате образуется вторичная моча — 1,5 л в сутки. В этом веществе у здорового человека не должно быть моносахарида глюкозы.

Вторичная моча на 96 % состоит из воды. Также в ее состав входят ионы натрия, калия и хлора, мочевина и мочевая кислота.

Рефлекторный характер мочеиспускания

Из каждого нефрона вторичная моча поступает в почечную лоханку, из которой по мочеточнику стекает в мочевой пузырь. Он представляет собой мышечный непарный орган. Объем мочевого пузыря увеличивается с возрастом и у взрослого человека достигает 0,75 л. Наружу пузырь открывается мочеиспускательным каналом. На выходе он ограничен двумя сфинктерами — круговыми мышцами.

Чтобы возникли позывы к процессу мочеиспускания, в пузыре должно накопиться около 0,3 л жидкости. Когда это происходит, рецепторы стенок раздражаются. Мышцы сокращаются, а сфинктеры расслабляются. Мочеиспускание происходит произвольно, т.е. взрослый человек в состоянии контролировать этот процесс. Регулируется мочеиспускание при помощи нервной системы, его центр находится в крестцовом отделе спинного мозга.

Функции органов выделения

Почки выполняют важную роль в процессе выведения конечных продуктов обмена из организма, регулируют водно-солевой обмен и поддерживают постоянство осмотического давления жидкой среды тела.

Органы выделения очищают организм от токсинов, поддерживая стабильный уровень содержания веществ, необходимых для нормального полноценного функционирования тела человека.

Физиология кожи

Как мы уже упоминали, кожа осуществляет в организме следующие физиологические функции: барьерную, защитную, абсорбционную, выделительную, пигментообразующую. Также она принимает участие в сосудистых реакциях, терморегуляции, обменных процессах, нервно-рефлекторных реакциях организма. Рассмотрим подробнее каждую из данных функций. 

Защитная функция кожи.
Защитная функция кожи весьма разнообразна. Механическая защита от внешних раздражителей (механическая барьерная функция) обеспечивается плотным роговым слоем, особенно на ладонях и подошвах, эластичностью и механической резистентностью волокнистых структур соединительной ткани, буферными свойствами подкожной клетчатки. Благодаря этим свойствам кожа способна оказывать сопротивление механическим воздействиям – давлению, ушибам, разрывам и пр. Сопротивление кожи на растяжение особенно выражено по линиям Лангера (воображаемым линиям, отражающим направление кожного натяжения), идущим вдоль конечностей, параллельно ребрам и т. д. (разрезы кожи, сделанные по линиям Лангера, дают наименьшее расхождение краев раны). 

Кожа в значительной мере защищает организм от радиационных воздействий. Инфракрасные лучи почти целиком задерживаются роговым слоем, ультрафиолетовые – частично. Проникая в кожу, УФ-лучи стимулируют выработку защитного пигмента – меланина, поглощающего эти лучи. Поэтому у людей, живущих в жарких странах кожа темнее, чем у людей, живущих в странах с умеренным климатом. 

В защите от химических раздражителей большую роль играет кератин рогового слоя. Основным барьером для проникновения в кожу электролитов, неэлектролитов. а также воды служит прозрачный слой и самая глубокая часть рогового слоя, богатые холестерином. Кожа нейтрализует слабые растворы кислот, щелочей. 

Защита от микроорганизмов обеспечивается бактерицидными свойствами кожи. Количество различных микроорганизмов на поверхности здоровой кожи человека варьирует, по подсчетам различных авторов, в широких пределах – от 115 тыс. до 32 млн. на 1 см2. Неповрежденная кожа непроницаема для микроорганизмов. С чешуйками, секретом сальных и потовых желез удаляются по только различные вредные химические вещества, попадающие извне, но и микроорганизмы. 

Продукты типа лизоцима, низшие жирные кислоты (напр., олеиновая), кислая реакция кератина, секрета сальных и потовых желез создают так называемую кислую мантию кожи, неблагоприятную для размножения микробов и оказывающую бактерицидное действие. Благодаря таким механизмам самостерилизации кишечная палочка, напр., нанесенная на кожу, погибает через 15—30 мин. Бактерицидные свойства кожи снижаются под влиянием переохлаждения, загрязнения, а также при переутомлении, недостаточной активности гормонов половых желез и др. и повышаются от воздействия на кожу тепла, субэритемных доз УФ-лучей, массажа и т. д. Если микробы все же проникают в кожу, то в ответ на это возникает защитная воспалительная реакция выражающаяся в покраснениях, высыпаниях и т.д.

Кожа принимает участие в процессах иммунитета. Различают неспецифпческий иммунитет, не зависящий от предшествовавших инфекции или вакцинации, образующийся под воздействием Уф-лучей на кожу и специфический, развивающийся под влиянием проникновения в кожу инфекционного субстрата, к которому она особенно чувствительна, напр. возбудителя сибирской язвы и др. 

Кожа обладает малой электропроводностью, а ее электрорезистентность, особенно рогового слоя, велика. Электрорезистентность снижается на влажных ее участках, особенно при повышенном потоотделении, а также у лиц с преобладанием тонуса парасимпатической нервной системы. Электрическое сопротивление зависит от физических свойств самой кожи, функционального состояния сальных и потовых желез, сосудов кожи, а также от функционального состояния всего организма, особенно нервной и эндокринной систем. У спящего человека электрическое сопротивление кожи в 3 раза выше, чем у бодрствующего человека. В состоянии нервного возбуждения кожа менее электроустойчива. 

Сопротивление кожи к токам высокой частоты выражено слабо, и наоборот – велико сопротивление кожи к токам низкой частоты и постоянному току. Кожа женщин лучше проводит переменный электроток, чем кожа мужчин. 

Абсорбционная (всасывательная) функция кожи.
Данная функция кожи довольно сложна и недостаточно изучена. Всасывание через кожу воды и растворенных солей у млекопитающих практически не происходит из-за наличия пропитанных липидами блестящего и рогового слоев, выполняющих барьерные функции. Жирорастворимые вещества всасываются непосредственно через эпидермис, а водорастворимые – через сально-волосяные фолликулы и по выводным протокам потовых желез в период торможения потоотделения. 

Газообразные вещества (кислород, углекислота и др.) всасываются легко, равно как и некоторые вещества, растворяющие липиды и растворяющиеся в них (хлороформ, эфир, иод и др.). Большинство токсических газов, кроме кожно-нарывных типа иприта, люизита, через кожу не проникает. Легко всасываются морфин, моноэтиловый эфир этилснгликоля, глицерин, диметилсульфоксид и другие лекарственные вещества, в незначительном количестве – антибиотики. 

Количество проникающего через кожу вещества зависит от его концентрации, способа нанесения на кожу, степени его растворимости, проникающей способности, характера растворителя, индивидуальной и топографической особенностей кожи, влажности и температуры окружающей среды. Всасывательная способность кожи усиливается после мацерации рогового слоя согревающими компрессами и теплыми ваннами, т.к. липиды кожи вместе с плотной структурой кератина играют роль ингибиторов диффузии. Присутствие в воде углекислоты (во время ванн) облегчает резорбцию радона. При смазывании поверхности кожи жирами, улучшающими контакт с апидермальными липидами, всасывание различных веществ усиливается. 

Выделительная функция кожи.
Выделительная функция осуществляется секрецией потовых и сальных желез. Количество выделяемых через кожу веществ зависит от пола, возраста, топографических особенностей кожи, характера питания, факторов окружающей среды. При недостаточности функции почек или печени выделение через кожу таких веществ, которые обычно удаляются с мочой (ацетон, желчные пигменты и пр.), увеличивается. 

Кожа играет роль фильтра, препятствующего избыточному выделению воды из глубины на поверхность. 

Потоотделение осуществляется потовыми железами и происходит под контролем нервной системы. В состав пота входят вода, органические вещества (0,6%), хлористый натрий (0,5%), примеси мочевины, холена и летучих жирных кислот. В среднем за сутки потовые железы выделяют 700 – 1300 мл. пота. Интенсивность потоотделения зависит от температуры окружающей среды, общего состояния организма. Потоотделение увеличивается при повышении температуры воздуха, при физической нагрузке. Во время сна и отдыха потоотделение уменьшается. 

Кожное сало выделяется сальными железами кожи. Кожное сало (не путать с подкожно-жировой клетчаткой!) на 2/3 состоит из воды, а на 1/3 – из аналогов казеина, холестерола (органических веществ) и некоторых солей. С кожным салом выделяются жирные и неомыляемые органические кислоты и продукты обмена половых гормонов. Максимальная активность сальных желез кожи начинается с периода полового созревания до 25-летнего возраста; затем активность сальных желез несколько уменьшается. 

Пигментообразующая функция кожи.
Пигментообразующая функция заключается в выработке пигмента меланина. Кроме меланина, в коже может откладываться железосодержащий кровяной пигмент гемосидерин, а также трихосидерин – в рыжих волосах, каротин. 

Функциональные особенности кровеносных сосудов кожи.
На тонус (ширину просвета кровеносных сосудов, скорость кровотока) кровеносной сети кожи влияет кора головного мозга. Различные эмоции могут резко менять ширину просвета и скорость кровотока в коже. Некоторые эмоции могут вызывать резкое расширение кровеносных сосудов кожи и усиливать кровоток (например, “краска гнева”, эмотивная эритема). Другие эмоции (страх) – вызывают спазм кожных кровеносных сосудов, при этом наступает побледнение кожи. 

Нервные волокна, иннервирующие кровеносные сосуды кожи, делятся на адронергические и холинергические. На кровеносные сосуды постоянно оказывают регулирующее влияние нейрогуморальные факторы. Адреналин, норадреналнн и гормон задней доли гипофиза действуют сосудосужающе, а гистамин, ацетилхолин, эстрогены н андрогены – сосудорасширяюще. Артериальное и капиллярное кровообращение зависит от функционирования артерио-венозных анастомозов, обильно снабженных сетью безмякотных нервных волокон. Кожные кровеносные сосуды быстро реагируют на различные раздражители – механические, болевые, химические и др. – сужением или расширением их просвета с последующим изменением кровотока. Интенсивность сосудо-двигательных реакций в коже зависит от возраста человека, особенностей его нервной системы и других факторов. 

В обычных условиях большинство кровеносных сосудов кожи находятся в полусокращенном состоянии; скорость кровотока в кожных кровеносных капиллярах незначительна. В случае расширения все кровеносные сосуды собственно кожи – дермы могут вместить до 1 л. крови. Быстрое расширение кровеносных сосудов кожи может вызвать серьёзное расстройство кровообращения в организме (например, при тепловом ударе). 

Терморегуляторная функция кожи.
В процессе жизнедеятельности организма вырабатывается тепловая энергия. При этом организм поддерживает постоянную температуру тела, необходимую для нормального функционирования внутренних органов, независимо от колебаний внешней температуры. Процесс поддержания постоянной температуры тела называется терморегуляцией. На 80% теплоотдача осуществляется через кожу путем испускания лучистой тепловой энергии, теплопроведения и испарения пота.
Слой подкожной жировой клетчатки, жировая смазка кожи являются плохим проводником тепла, поэтому препятствуют избыточному поступлению тепла или холода извне, а также излишней потере тепла. 

Термоизолирующая функция кожи снижается при её увлажнении, что приводит к нарушению терморегуляции. При повышении температуры окружающей среды происходит расширение кровеносных сосудов кожных покровов – кровоток кожи усиливается. При этом повышается потоотделение с последующим испарением пота и усиливается теплоотдача кожи в окружающую среду. При понижении температуры окружающей среды происходит рефлекторное сужение кровеносных сосудов кожи; деятельность потовых желез угнетается, теплоотдача кожи заметно уменьшается. 

Терморегуляция кожи – сложный рефлекторный акт, в котором участвует кора головного мозга, центры терморегуляции и симпатическая в. н. с.; на нее оказывают также влияние центры сосудодвигательные, потоотделения и дыхания, гормоны надпочечников, гипофиза, щитовидной и половых желез. 

Температура кожи зависит от времени суток, качества питания, физического состояния организма, возраста человека, других факторов. За сутки, в среднем, человек выделяет 2600 каллорий тепла. Температура кожи человека на разных её участках неодинакова и колеблется от 31,1 до 36 градусов Цельсия. В глубоких кожных складках (подмышечная впадина) она достигает 37 градусов Цельсия (в норме). 

Функции кожи в обменных процессах организма.
Роль кожи в обменных процессах весьма велика. За сутки кожа человека (исключая кожу головы) при температуре окружающей среды + 30 градусов Цельсия выделяет 7 – 9 г. углекислоты и поглощает 3 – 4 г. кислорода, что составляет около 2% всего газообмена организма. Кожное дыхание усиливается при повышении температуры окружающей среды, во время физических нагрузок, при пищеварении, увеличении атмосферного давления, при воспалительных процессах в коже. Кожное дыхание тесно связано с работой потовых желез, богатых кровеносными сосудами и нервными окончаниями. 

Кроме газообмена, осуществляемого при кожном дыхании, в коже происходит промежуточный углеводный, белковый, жировой, солевой и витаминный обмен. По интенсивности водного, минерального и углекислого обмена кожа лишь незначительно уступает печени и мышцам. Кожа значительно быстрее и легче, чем другие органы, накапливает и отдает большое количество воды. Через кожу выделяется воды вдвое больше, чем через легкие. Процессы метаболизма и кислотно-щелочного равновесия зависят от многих факторов, в т. ч. от питания человека (напр. при злоупотреблении кислой пищей в коже уменьшается содержание натрия). 

Кожа, особенно подкожная жировая клетчатка, является мощным складом питательных материалов, которые расходуются организмом в период голодания. 

Нервно-рефлекторная функция кожи.
Кожа является огромным рецепторным полем, посредством которого осуществляется связь организма с окружающей средой. Кожа участвует в различных рефлекторных реакциях – на холод, боль, высокую температуру и т. д., а также в подошвенном, пиломоторном и других рефлексах. Экстероцепторы кожи воспринимают различные внешние раздражения, которые в виде нервного импульса передаются в центральную нервную систему. Существуют различные виды кожной чувствительности. Болевая чувствительность вызывается механическими, термическими раздражителями и электричеством, температурная – холодовыми и тепловыми раздражителями. 

Тактильная чувствительность кожи наиболее выражена на подушечках концевых фаланг пальцев рук, в коже наружных половых органов, в области сосков, где имеется наибольшее количество высокодифференцированных нервных окончаний. Ее вариантом, очевидно, является волосковая чувствительность кожи, возникающая при дотрагивании до волос и зависящая от раздражения сложного корытчатого нервного сплетения волосяного фолликула. Сложными видами чувствительности являются чувство места (локализации), стереогностическое двухмерно-пространственное и чувство раздельности (дискриминационная чувствительность). 

Большинство кожных рецепторов по своей функции поливалентно. Под влиянием различных факторов окружающей среды количество функционирующих чувствительных рецепторов может изменяться. 

Импульсы, поступающие от кожных рецепторов, поддерживают нормальный тонус мышц. Кожно-мышечные рефлексы имеют большое значение в трудовой деятельности человека, особенно в автоматизации движений, точность которых вырабатывается в результате дифференцирования кожных и зрительных ощущений, сочетающихся с проприоцептивными, поступающими из мышц и сухожилий. Болевые раздражения кожи сопровождаются изменением секреции гипофиза, повышенным выделением адреналина, торможением деятельности всего пищеварительного тракта, изменением биотоков мозга. Существуют также кожно-респираторные, кожно-сосудистые и другие кожно-висцеральные рефлексы.

В данной статье использованы материалы с ресурсов:
www.oko.ru - Физиология кожи и ее придатков
http://club-03.narod.ru/sek_derm/context.htm - Справочник дерматолога
Большая медицинская энциклопедия. Гл. ред. Б.В. Петровский.
Кожные и венерические болезни - Москва, 2001, Ю.К. Скрипкин

Кожа и придатки кожи - знания для студентов-медиков и врачей

Кожа - самый большой орган тела, занимающий площадь около 2 м. ² . Кожа состоит из кутиса (включая дерму и эпидермис), подкожной клетчатки и придатков кожи. Эпидермис, который происходит от эктодермы, является самым внешним слоем кожи и в основном состоит из кератиноцитов. Дерма, происходящая из мезодермы, расположена под эпидермисом и в основном состоит из эластичных волокон, коллагена I типа и соединительной ткани.Он образован сосочковым и ретикулярным слоями дермы. Подкожная ткань, происходящая из мезодермы, является самым внутренним слоем кожи и в основном состоит из жира и соединительной ткани. Придатки кожи происходят из кожи и включают волосы, ногти и железы. Основные функции кожи - защита (барьер от ультрафиолетового излучения, микроорганизмов и потери воды), синтез витамина D, определение ощущений (например, прикосновения, температуры, боли) и регулирование температуры тела.

Кожа: объяснение структуры и функции

Кожа, занимающая в среднем 20 квадратных футов, является самым большим и тяжелым органом тела. Его самая очевидная задача - защищать наши внутренности снаружи, но кожа - это гораздо больше, чем это.

Кожа не только выполняет роль защитного барьера, но и помогает нам поддерживать нужную внутреннюю температуру и позволяет нам ощущать мир через нервные окончания.

Кожа - сложный орган; средний квадратный дюйм кожи содержит 650 потовых желез, 20 кровеносных сосудов и более 1000 нервных окончаний.Несмотря на толщину всего несколько миллиметров, кожа составляет около одной седьмой массы нашего тела.

В этой статье мы рассмотрим основы скина, как он устроен, что он делает и как это делается.

Кожа имеет три основных уровня - эпидермис, дерма и гиподерма:

Эпидермис

Основные роли: создает новые клетки кожи, придает коже ее цвет, защищает тело.

Эпидермис - это самый внешний слой; это водостойкий барьер, придающий коже оттенок.

Мертвые клетки непрерывно отрываются от эпидермиса по мере того, как на их место приходят новые.

Ежедневно мы теряем около 500 миллионов клеток кожи. Фактически, самые внешние части эпидермиса состоят из 25–30 слоев мертвых клеток.

Новые клетки образуются в нижних слоях эпидермиса. В течение примерно 4 недель они выходят на поверхность, становятся твердыми и заменяют мертвые клетки по мере их отхождения.

Кератиноциты - наиболее распространенный тип клеток эпидермиса; их работа - действовать как барьер против бактерий, паразитов, грибков, вирусов, тепла, ультрафиолетовых (УФ) лучей солнца и потери воды.

Эпидермис не содержит кровеносных сосудов.

Цвет нашей кожи определяется пигментом под названием меланин, который вырабатывается меланоцитами; они находятся в эпидермисе и защищают кожу от УФ-лучей.

Эпидермис подразделяется на пять слоев:

• stratum corneum
• stratum lucidum
• stratum granulosum
• stratum spinosum
• stratum germinativum

лист между базальной мембраной эпидермиса и тонкими волокнами дермы находится между эпидермисом и тонкими волокнами дермы. .

Dermis

Основные функции: вырабатывает пот и масло, обеспечивает ощущения и кровь к коже, отращивает волосы.

Дерма в основном состоит из соединительной ткани и защищает организм от стресса и напряжения; придает коже прочность и эластичность. Если дерма сильно растянута, например, во время беременности, дерма может быть разорвана, и это проявляется в виде так называемых растяжек.

Рецепторы, определяющие давление (механорецепторы), боль (ноцицепторы) и тепло (терморецепторы), находятся в дерме.

В дерме находятся волосяные фолликулы, кровеносные и лимфатические сосуды. Он также является домом для ряда желез, в том числе потовых и сальных желез, которые вырабатывают кожный жир - масло, которое смазывает и делает волосы водонепроницаемыми.

Дерма разделена на два слоя:

Папиллярная область: состоит из рыхлой соединительной ткани, она имеет выступы в виде пальцев, которые вдавливаются в эпидермис. Эти выступы придают дерме неровную поверхность и отвечают за рисунки на кончиках пальцев.

Ретикулярная область: из плотной, неправильно организованной соединительной ткани. Белковые волокна в ретикулярной области придают коже прочность и эластичность.

Подкожная ткань

Основные функции: прикрепляет дерму к телу, контролирует температуру тела, сохраняет жир.

Самый глубокий слой называется подкожной клетчаткой, гиподермой или подкожной клетчаткой. Технически это не является частью кожи, но помогает прикрепить кожу к подлежащим костям и мышцам.Подкожная ткань также обеспечивает кожу нервами и кровоснабжением.

Гиподерма в основном состоит из жира, соединительной ткани и эластина (эластичный белок, который помогает тканям возвращаться к своей нормальной форме после растяжения). Высокий уровень жира помогает изолировать тело и не дает нам терять слишком много тепла. Жировой слой также действует как защита, укрепляя наши кости и мышцы.

Некоторые гормоны вырабатываются жировыми клетками в подкожной клетчатке, например витамин D.

Некоторые из многих ролей кожи:

• Защита: от патогенов.Клетки Лангерганса кожи являются частью иммунной системы.
• Хранение: хранит липиды (жиры) и воду.
• Ощущение: нервных окончаний определяют температуру, давление, вибрацию, прикосновение и травму.
• Контроль потери воды: Кожа предотвращает утечку воды в результате испарения.
• Водонепроницаемость: предотвращает вымывание питательных веществ с кожи.
• Терморегуляция: Вырабатывает пот и расширяет кровеносные сосуды, кожа помогает сохранять тело прохладным.«Мурашки» и сужение кровеносных сосудов помогают нам сохранять тепло.

Цвет кожи человека может варьироваться от почти черного до почти белого. По большей части это изменение связано с пигментом под названием меланин. Стоит отметить, что окраска светлой кожи в основном определяется беловато-голубым цветом соединительной ткани под дермой и гемоглобином в венах дермы.

Основная роль меланина заключается в защите кожи от вредного солнечного УФ-излучения, которое может вызвать рак кожи.Когда кожа подвергается воздействию ультрафиолета, меланоциты начинают вырабатывать меланин, создавая загар.

Население, живущее в частях света, которые получают более высокие уровни УФ-излучения, например, ближе к экватору, как правило, имеют более высокий уровень меланина и, следовательно, более темную кожу. И наоборот, у населения, которое получает меньше солнечного света (ближе к полюсам), как правило, более светлая кожа с меньшим количеством меланина.

В целом у самок кожа светлее, чем у самцов. Это может быть связано с тем, что женщинам требуется больше кальция во время беременности и кормления грудью; Витамин D, который вырабатывается, когда кожа подвергается воздействию солнца, важен для усвоения кальция.

Кожа, как и любой другой орган тела, подвержена определенным заболеваниям; К ним относятся:

Атопический дерматит: , также известное как экзема, это воспалительное заболевание кожи, характеризующееся сухими, красными, зудящими участками кожи.

Угри: это, пожалуй, самое распространенное кожное заболевание. Это происходит, когда волосяные фолликулы забиваются омертвевшими клетками кожи и маслом.

Меланома: тип рака кожи, вызванный воздействием избыточного солнечного света.

Розацеа: часто встречающаяся сыпь у людей среднего возраста. У них есть склонность к покраснению и небольшие красные бугорки в центре лица.

Псориаз: это еще одно воспалительное заболевание кожи. Из-за этого на коже появляются красные шелушащиеся пятна.

Чесотка: Зуд кожи, вызванный чесоточным клещом человека.

Опоясывающий лишай: также называется опоясывающим герпесом. Это болезненная волдыря, вызванная вирусом.

Красный плоский лишай: зудящая сыпь неинфекционного происхождения. У шишек плоские блестящие вершины.

С возрастом наша кожа меняется; он становится тоньше и его легче повредить. Также замедляется процесс заживления. В целом у нас меньше кожи, и она менее эластична.

Кожа претерпевает эти изменения по ряду причин. Одним из важных факторов является воздействие УФ-лучей, которое также увеличивает риск рака кожи.

В двух словах

Кожа - это большой сложный орган, выполняющий множество жизненно важных функций.Мы не могли бы обойтись без кожи, от защиты от патогенов до поддержания нужной температуры!

Eucerin: О коже | Структура и функции кожи: введение.

Непревзойденная многозадачность, кожа играет много других ролей, важных для нашего здоровья и благополучия:

Регулировка температуры: Кожа потеет, чтобы охладить тело, и сокращает сосудистую систему дермы для сохранения тепла.

Контроль чувствительности: Нервные окончания кожи делают ее чувствительной к давлению, вибрации, прикосновениям, боли и температуре.

Регенерация: Кожа может заживлять раны.

Источник пищи: Жировые клетки в подкожной клетчатке служат важными хранилищами питательных веществ. Когда они нужны организму, они попадают в окружающие кровеносные сосуды и переносятся туда, где они необходимы.

Кожа также играет важную психологическую роль. Состояние нашей кожи, являясь наиболее очевидным показателем здоровья, влияет на то, как мы относимся к себе, и на то, как к нам относятся другие.Когда кожа здорова и свободна от проблем, она может лучше выполнять свою работу, и мы чувствуем себя более комфортно и уверенно.

Структура и функции кожи

• COVID-19
  • Ресурсы по COVID-19
  • Концептуальная карта COVID-19
  • COVID-19 Осложнения
  • Видеокурс по COVID-19
  • Интерактивные досье по COVID-19

определение секрета по Медицинскому словарю

секреция

1. клеточный процесс выработки определенного продукта. Эта деятельность может варьироваться от выделения определенного вещества крови до выработки нового химического вещества.

Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежному здоровью, седьмое издание. © 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены.

секреция

1. Производство клеткой или агрегацией клеток (железой) физиологически активного вещества и его перемещение из клетки или органа, в котором оно находится сформирован.

[Л. secerno, pp. -cretus, отдельно]

Farlex Partner Medical Dictionary © Farlex 2012

секрет

1. Процесс выделения вещества, особенно того, которое не является отходом, из крови или клеток: секреция гормонов; секреция молока молочными железами.

2. Вещество, такое как слюна, слизь, слезы, желчь или гормон, которое выделяется.

se · cre′tion · ar′y (-shə-nĕr′ē) прил.

Медицинский словарь American Heritage® Copyright © 2007, 2004, компания Houghton Mifflin. Опубликовано компанией Houghton Mifflin. Все права защищены.

секреция

1. Производство клеткой или скоплением клеток (железы) физиологически активного вещества и его перемещение из клетки или органа, в которых он сформирован.

[L. se-cerno, pp. -cretus, отдельно]

Медицинский словарь для медицинских профессий и медсестер © Farlex 2012

секрет

Медицинский словарь Коллинза © Роберт М. Янгсон 2004, 2005

секреция

1. процесс, с помощью которого полезное вещество, производимое в клетке, проходит через плазматическую мембрану наружу.
2. само вещество. Секреции обычно производятся клетками железы, но могут быть результатом разрушения клеток, как в случае сальных желез.Гланды внутренней секреции (ЭНДОКРИНЫ) передают свои секреты непосредственно в кровоток, тогда как железы внешней секреции (ЭКЗОКРИНЫ) передают свои секреты в специальные протоки.

Биологический словарь Коллинза, 3-е изд. © У. Г. Хейл, В. А. Сондерс, Дж. П. Маргам 2005

Секреция

Вещество, такое как слюна или слизь, которое вырабатывается и выделяется клеткой или железой.

Медицинская энциклопедия Гейла. Авторское право 2008 г., The Gale Group, Inc.Все права защищены.

секреция

Миллодот: Словарь оптометрии и визуальных наук, 7-е издание.© 2009 Butterworth-Heinemann

раздел

1. Производство клеткой или агрегацией клеток (железы) физиологически активного вещества и его перемещение из клетки или органа в котором сформировано.

2. Твердый, жидкий или газообразный продукт клеточной или железистой активности, хранящийся в организме или используемый организмом, в котором он производится.

[Л. se-cerno, pp. -cretus, отдельно]

Медицинский словарь для стоматологов © Farlex 2012

Обсуждение пациентом секрета

Q.В чем секрет хорошей и спортивной формы? Моя подруга, которая регулярно посещает мой салон красоты, очень похудела за 3 месяца. Если честно, я ей завидую. В чем секрет хорошей и спортивной формы?

A. ответ в том, что секрета нет. вам нужно постоянно питаться и заниматься спортом.

В. Как знаменитости выглядят такими худыми и красивыми? в чем их секрет?

A. и все виды липосакций и эстетической хирургии...

Это содержимое предоставляется iMedix и регулируется Условиями iMedix. Вопросы и ответы не одобряются и не рекомендуются и предоставляются пациентами, а не врачами.

Frontiers | Использование биологически активной 3D-матрицы для лечения обширных кожных дефектов в ветеринарной практике: клинический случай

Введение

Кожа домашних животных, например собак и кошек, обычно подвижная и относительно длинная. Однако в ветеринарной практике бывают случаи, когда закрыть кожный дефект простым наложением краев раны невозможно (1). Например, такая ситуация наблюдается при больших дефектах, ранениях на дистальных отделах конечностей или в онкологической практике после радикального удаления опухолей.В ветеринарной хирургии для закрытия таких дефектов кожи используются кожные трансплантаты, миокутановые лоскуты (2). К сожалению, в случаях, когда причиной является обширное повреждение кожи, эти методы неприменимы. Для лечения таких ран мы разработали биоактивную трехмерную матрицу на основе фибринового клея, мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток (МСК) или / и генов vegf165a и fgf2 , содержащих аденовирусные конструкции, и протестировали их in vitro и ветеринарная клиника.

Заживление дефектов кожи - это поэтапный процесс, включающий гемостаз и воспаление на ранних стадиях, за которым следует пролиферация клеток и отложение внеклеточного матрикса, завершающееся ремоделированием и образованием рубцов (3). Заживление ран требует согласованной работы клеток, факторов роста и компонентов внеклеточного матрикса. МСК могут влиять на все стадии процесса заживления ран. Они регулируют иммунные реакции и воспаление и привлекают макрофаги, лимфоциты и гранулоциты в область воспаления.МСК также усиливают миграцию и пролиферацию кератиноцитов и эндотелиальных клеток и секретных факторов роста [включая фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), основной фактор роста фибробластов / фактор роста фибробластов 2 (bFGF / FGF2), эпидермальный фактор роста (EGF), фактор роста кератиноцитов. (KGF)] во время фазы заживления пролиферации. МСК также могут дифференцироваться в различные клоны мезенхимального происхождения и образовывать компартменты дермальных и гиподермальных клеток (4, 5).

Ангиогенез - ключевой элемент пролиферативной фазы заживления ран, потому что доставка кислорода и питательных веществ имеет решающее значение для процесса репарации.Одним из важнейших проангиогенных факторов является VEGF (6). VEGF стимулирует синтез и пролиферацию ДНК и участвует в антиапоптотических сигнальных путях. Он способствует пролиферации и миграции эндотелиальных и гладкомышечных клеток, моноцитов, макрофагов и гранулоцитов, участвующих в процессе заживления ран, стимулирует активность перицитов и стабилизирует новообразованные сосуды (7).

Недавно было показано, что VEGF стимулирует заживление ран не только из-за его проангиогенных эффектов. Исследования in vitro показали, что кератиноциты экспрессируют как VEGF, так и его рецепторы, а VEGF напрямую стимулирует их пролиферацию, миграцию и выживание (8, 9). Этот фактор стимулирует миграцию макрофагов и поглощение клеточного мусора на ранних стадиях заживления ран и вызывает апоптоз макрофагов во время разрешения воспаления (10, 11). FGF2 - классический митоген, который стимулирует пролиферацию клеток-мишеней (включая эндотелиальные клетки, фибробласты и кератиноциты), их миграцию и дифференцировку, а также обладает цитопротекторным действием (12).

Нами разработана модель биоактивной 3D-матрицы на основе фибринового клея Tissucol (Baxter), содержащая в одном случае МСК, модифицированные комбинацией аденовирусных конструкций с генами VEGF165 и FGF2 (MSC + Ad5-VEGF165 + Ad5-FGF2), и во втором случае - комбинация аденовирусных конструкций с генами VEGF165 и FGF2 (Ad5-VEGF165 + Ad5-FGF2) без МСК. Целью нашего исследования было экспериментальное доказательство возможности и эффективности использования биоактивных 3D-матриц на основе фибринового клея Tissucol (Baxter), содержащих комбинацию аденовирусных конструкций с генами VEGF165 и FGF2 (Ad5-VEGF165 + Ad5-FGF2). или МСК, модифицированные аденовирусными конструкциями в условиях ветеринарной хирургии для закрытия дефектов кожи на всю толщину у собак.

Материалы и методы

Все процедуры выполнялись в соответствии с международными, национальными и / или институциональными рекомендациями по уходу и использованию животных. Экспертная комиссия Казанского федерального университета одобрила данное исследование (протокол №3; дата 05.05.2015). Бездомный пес, самец, возрастом ~ 3–5 лет, находился под опекой общества защиты животных «Зоозабота», которое позаботилось о животном и дало письменное информированное согласие. Процедура была проведена только после того, как обычные методы, использованные для оказания помощи собаке, не помогли выздороветь.Животное было слишком худым, чтобы собирать жир. Масса собаки 5 кг. Во время операции животное находилось под наркозом 0,1–0,15 мг / кг золетил-100 (тилетамина гидрохлорид, золазепама гидрохлорид, Virbac, Франция) и 1–3 мг / кг XylaVet (ксилазина гидрохлорид, Голландия) под полным ветеринарным контролем.

Выделение МСК и иммунофенотипирование

Из-за тяжести состояния пациента нам пришлось использовать МСК аллогенного собачьего жира для создания биологически активной 3D-матрицы.МСК выделяли стандартными методами, как описано ранее (13). Вкратце, жировая ткань большого сальника собак-доноров была изолирована в ветеринарной операционной во время овариогистерэктомии в стерильных условиях. Ткань транспортировали в стерильную колбу со стерильным 0,9% NaCl для дальнейшей работы в лаборатории клеточных культур (в течение 2 ч). Жировую ткань разрезали на кусочки размером примерно 1 см ² в шкафу биологической безопасности с ламинарным потоком в стерильных условиях. Клетки крови отмывали центрифугированием при 500 × g в течение 5 мин.Затем жировую ткань инкубировали со стерильным раствором коллагеназы гепатопанкреаса краба («Биолот», Россия) до конечной концентрации 0,2% в течение часа при 37 ° C при встряхивании 200 об / мин. Затем гомогенат центрифугировали в течение 5 минут при 500 × g, ферментативный раствор декантировали и осадок клеток, содержащий стромально-сосудистую фракцию, суспендировали в фосфатно-солевом растворе Дульбекко (DPBS) и дважды центрифугировали по 5 минут каждый раз при 500 × г, чтобы удалить все остаточные ферменты.Полученные клетки культивировали в среде α-MEM с 10% эмбриональной бычьей сывороткой (FBS), 100 Ед / мл пенициллина, 100 мкг / мл стрептомицина и 2 мМ L-глутамина (все от ПанЭко, Россия). Питательную среду меняли каждые 3 дня. Иммунофенотипирование МСК проводили с использованием антител CD10 FITC, CD71 FITC (Сорбент, Россия), CD34 AF488, CD45 AF488, CD105 AF488 (Biolegend), CD44, стро-1 и Thy-1 (Санта-Крус, США) по данным производителей. протоколы. Результаты оценивали с помощью конфокального флуоресцентного сканирующего микроскопа LSM 780 (ZEISS, Германия).

Аденовирусы Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 Получение

Рекомбинантные дефектные по репликации аденовирусы Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 были получены с использованием технологии клонирования Gateway, как сообщалось ранее (14). Фрагменты кДНК гена Vegf165 амплифицировали с использованием термоциклера C1000 Thermo Cycler (BioRad), ДНК-полимеразы Phusion High fidelity (Finnzymes, Thermo Fisher Scientific, США) и специфических праймеров (Synthol, Россия). Очищенные продукты амплификации ПЦР клонировали в плазмидный вектор pENTR-D / TOPO (Invitrogen Thermo Fisher Scientific, США) с использованием топоизомеразы с последующей трансформацией в компетентный E.coli Первые 10 клеток. ПЦР-скрининг колоний проводили с использованием вектор-специфичных праймеров. Захват рекомбинантной плазмиды-мишени подтверждали секвенированием и рестрикционным анализом.

ПЦР-амплификацию фрагментов гена fgf2 проводили в два этапа. Первоначально attB-сайты были связаны с использованием ген-специфических праймеров hFGF2-attB1 и hFGF2-attB2 (15). Второй этап заключался в увеличении длины последовательности нуклеотидных att-сайтов, что осуществлялось с использованием адаптерных праймеров GW-attB1 и GW-attB2 (Liteh, Россия).ВР-рекомбинацию проводили в соответствии со стандартным протоколом (Invitrogen Thermo Fisher Scientific, США) с последующей трансформацией в компетентные клетки E. coli Top 10. ПЦР-скрининг колоний и подтверждение захвата целевой рекомбинантной плазмиды проводили, как описано выше.

LR-рекомбинацию кДНК гена из донорных плазмид pENTR-VEGF165 и pDONR-FGF2 в векторную плазмиду pAd / CMV / V5-Dest (Invitrogen Thermo Fisher Scientific, США) проводили для создания аденовирусных экспрессирующих конструкций.Трансформацию компетентных клеток E. coli, скрининг колоний с помощью ПЦР и подтверждение получения целевой рекомбинантной плазмиды проводили, как описано выше.

Для получения рекомбинантного аденовируса Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 аденовирусный плазмидный вектор переводили в линейную форму с использованием рестрикционного фермента Pac I. Клетки HEK293A трансфицировали очищенными линейными плазмидами с использованием реагента для трансфекции TurboFect. На 10-й день после трансфекции проявились области цитопатического действия, и суспензия клеток была собрана.Клетки подвергали криолизу, остатки клеток удаляли с помощью центрифугирования для получения неочищенного вирусного лизата. Амплификацию рекомбинантных аденовирусов Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 проводили в культурах клеток HEK293A. Аденовирусы концентрировали ультрацентрифугированием в градиенте плотности хлорида цезия. Вирусы очищали от солей цезия диализом. Определение титров вируса проводили по его способности образовывать бляшки на слое агарозы.

ОТ-ПЦР

МСК пассажа 3 трансфицировали Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 при 100 MOI каждый.Транскрипционную активность генов vegf 165 и fgf 2 оценивали через 24 ч после инфицирования с помощью кПЦР. Конкретные праймеры, зонды и нуклеотидные последовательности были описаны ранее (15). Серийные разведения кДНК, синтезированной из мРНК трансфицированных клеток, использовали для построения стандартной кривой и определения уровня экспрессии гена. Уровень экспрессии генов нетрансфицированных клеток принимали за 100%.

Анализ образования пробирок с матригелем

Matrigel ™ с клетками, котрансфицированными Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2, и нетрансфицированными (контрольными) клетками, выполняли, как описано ранее (16).Вкратце, 10000 МСК, котрансфицированных Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2, или 10000 нетрансфицированных клеток на лунку в трех повторностях высевали в 96-луночный планшет, предварительно покрытый 50 мкл матрицы базальной мембраны с пониженным содержанием фактора роста Matrigel ^® . (Кат. № 356231, Becton Dickinson, США) в среде DMEM / F12 с добавлением 1% FBS. Планшеты инкубировали при 37 ° C в увлажненной атмосфере, содержащей 5% CO ₂ , в течение 16 часов. Формирование трубок оценивали с помощью микроскопии и программного обеспечения ImageJ.

Препарат биоактивной 3D-матрицы

3D была сформирована непосредственно перед нанесением на рану. В качестве основы матрицы использовался фибриновый клей Tissucol. Использовались матрицы двух типов. Первый тип матрикса состоял из 3 000 000 генетически модифицированных МСК и 1 мл Тиссукола. МСК котрансфицировали с Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 при MOI 100 каждый день перед применением. Суспензию клеток, тщательно отмытую от сред и вирусов центрифугированием, смешивали с фибриновым клеем и равномерно наносили на поверхность раны.Матрикс второго типа был приготовлен из 1 мл Tissucol и смеси вирусов Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 в количествах, эквивалентных тем, которые использовались для трансфекции МСК.

Статистический анализ

Статистический анализ проводился с использованием теста Стьюдента t в программе Microsoft Excel 2007, P ≤ 0,05 считалось статистически значимым.

Результаты

In vitro Исследования

Аденовирусы Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 были приготовлены с использованием стандартных методов молекулярной генетики и использованы для генной терапии как часть 3D-матрицы или для модификации МСК с MOI 100.МСК, выделенные из жировой ткани собаки, как было описано ранее (17), имели фибробластоподобную морфологию и экспрессировали маркеры МСК CD10, CD71, CD44, CD105, стро-1, Thy-1 и не экспрессировали гематопоэтические маркеры CD34. или CD45 (Рисунок 1).

Рисунок 1 . Иммуноцитохимия мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток: (A) стро-1, (B) Thy-1, (C) CD10 и (D) CD105, выраженные зеленым цветом (длина волны 488). Ядра окрашивали DAPI (4 ', 6-диамидино-2-фенилиндол, синий цвет).Увеличение: × 200.

Биосинтез мРНК VEGF и FGF2 в трансдуцированных клетках был подтвержден через 24 часа после модификации МСК рекомбинантными аденовирусами (рис. 2А). MSCs-Ad-VEGF165-FGF2 имел более высокую способность (70 ± 5 единиц / лунку) формировать капиллярно-подобные структуры на Matrigel ^TM по сравнению с интактными клетками (47 ± 5 единиц / лунку, Рисунки 2A – D), р <0,05.

Рисунок 2. (A) Анализ экспрессии мРНК VEGF 165 и FGF2 в генетически модифицированных МСК.Данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. Экспрессия была нормализована для 18s рРНК. Формирование капиллярно-подобной структуры Matrigel ^TM генетически модифицированными МСК собак (B) Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2, котрансфицированные клетки в среде DMEM / F12 с добавлением 1% FBS (C) нетрансфицированных клеток на питательная среда (положительный контроль) в среде DMEM / F12 с добавлением 1% FBS и 10 нг / мл рекомбинантного VEGF, и (D) непересеченных клеток на плохой среде (отрицательный контроль) в среде DMEM / F12 с добавлением 1% FBS.

In vivo Результаты клинического случая

In vivo биологически активная трехмерная матрица была протестирована на двух морфологически подобных незаживающих полнослойных укушенных ранах размером около 70 см. ² каждая в области спины и паха взрослой собаки среднего размера. Многочисленные укусы были получены во время драки больного с другой собакой. Сразу после травмы раны продезинфицировали и зашили в ветеринарной клинике. Послеоперационный период осложнился обширным некрозом кожи по краям раны.Некротическая ткань была отсечена, в результате чего закрытие ран путем совмещения их краев стало невозможным. Эффект от стандартной консервативной терапии был незначительным: через 2 недели лечения наблюдался краевой некроз, грануляции практически отсутствовали. Сужения раны тоже не было. Поскольку пациент не ответил на стандартную ветеринарную помощь, было назначено лечение новой терапией. Некротизированная кожа была рассечена, и ткани были очищены до точечного кровотечения (рис. 3).

Рисунок 3 . Раны клыков до нанесения 3D-матрицы: (A) спины, (B) паха.

Для стимуляции регенерации роста тканей вокруг ран нанесена биологически активная матрица. Рана на спине была покрыта матрицей на основе фибринового клея Tissucol, содержащей 3 миллиона МСК, трансфицированных комбинацией Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 (MOI 100 для каждой конструкции). Аллогенные МСК пришлось использовать из-за тяжести состояния тела пациентов.Рана в паху была покрыта другим типом матрикса, содержащего фибриновый клей Tissucol, Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 в количествах, эквивалентных тем, которые используются для трансдукции МСК. Раны закрывали окклюзионными повязками. Для предотвращения загрязнения раны антибиотик Байтрил 5% (энрофлоксацин, Bayer Corporation, США) вводили подкожно в дозе 0,1 мл / кг один раз в день в течение 7 дней.

На 3-е сутки после наложения 3D-матрицы повязки сняли. Наблюдались сочные красные грануляции, краевая эпителизация до 3–4 мм, сокращение раны и незначительная экссудация.На 7-е сутки достигнута краевая эпителизация от 6–7 до 10 мм. Признаков некроза или воспаления на протяжении всего периода заживления не было. Рана на спине собаки полностью зажила через 1 месяц, а рана в паху зажила в течение 1,5 месяцев с образованием нормального негипертрофического рубца (рис. 4). После успешного лечения собака была принята и снова стала домашним животным.

Рисунок 4 . Раны клыков через 1 месяц после нанесения 3D-матрицы: (А) спина, (Б) паха.

Обсуждение

Большие дефекты кожи на всю толщину представляют собой серьезную медицинскую и ветеринарную проблему. В медицине, если аутодермопластика невозможна, кожу можно получить из банка тканей. В ветеринарии это сейчас невозможно. Кроме того, большие кожные дефекты образуют порочный круг: чем больше общая площадь поражения, тем хуже общее состояние пациента, тем хуже местная регенерация поврежденной кожи.

Влияние МСК, различных факторов роста и генетических конструкций, их экспрессирующих, на процесс регенерации кожи изучается давно.Показано положительное влияние применения МСК, VEGF и FGF2 на регенерацию дефектов кожи у лабораторных животных и в клинике (18). Применение МСК улучшает закрытие ран за счет ускорения эпителизации и увеличения ангиогенеза и образования грануляционной ткани (19, 20). Наиболее благоприятное влияние экзогенных МСК на заживление ран было показано в случаях хронических ран с плохой трофичностью (диабетических) (21, 22).

Есть также свидетельства того, что VEGF и FGF2 могут способствовать заживлению ран.VEGF высоко экспрессируется в нормально заживающих ранах, но его чрезмерное введение существенно не ускоряет заживление и эпителизацию (23, 24). Однако при замедленном заживлении диабетических ран или ишемических кожных лоскутов доставка VEGF усиливает регенерацию кожи (25, 26). FGF2 обычно экспрессируется в здоровой коже, повышенная экспрессия наблюдается при повреждении кожи. Ряд исследований показал, что FGF2 способствует регенерации тканей, а его дефицит вызывает нарушения заживления ран (27).Поэтому было высказано предположение, что FGF2 снижает образование гипертрофических рубцов (28).

Отсутствуют исследования совместного использования нескольких факторов роста вместе с матрицей-носителем. Исследования показали усиление ангиогенеза и роста кератиноцитов после нанесения VEGF и FGF2-нагруженной коллагеновой биоматрицы на дефекты кожи, созданные на спине плодов ягнят (29). Наша группа также имела положительный предыдущий опыт использования генетических конструкций, содержащих комбинацию генов VEGF и FGF2, для лечения хронических ран (таких как трофические язвы при диабете) (30) и травм сухожилий или связок у домашних животных (31). , 32).

Наше настоящее исследование демонстрирует улучшенное заживление ран за счет сочетания использования фибринового клея и МСК, модифицированных для увеличения продукции VEGF165 и FGF2, или аденовирусных конструкций Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2. Наши исследования in vitro подтвердили биосинтез мРНК vegf165 и fgf2 в трансдуцированных МСК. Полученные белки VEGF и FGF2 проявляли нормальную физиологическую активность. Кроме того, они стимулировали образование капиллярных трубок на Matrigel ™, что эквивалентно процессу ангиогенеза in vivo .

При нанесении на раны у пациента получены удовлетворительные клинические результаты. Были обработаны незаживающие большие укушенные раны, наблюдалось усиленное образование грануляционной ткани, быстрая эпителизация и сокращение раны, и полное выздоровление было достигнуто за относительно короткий период времени. Разница в скорости заживления двух ран (4 недели для спины и 6 недель для паха) может быть связана с расположением и формой ран и / или секрецией МСК различных биологически активных веществ, стимулирующих регенерацию.Эти результаты подчеркивают необходимость дальнейших исследований для изучения различных типов ран у большего числа пациентов, поскольку это показывает большие перспективы в качестве будущего метода лечения.

В заключение, настоящий клинический случай показал, что 3D-матрицы на основе фибринового клея, усиленные Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2 или МСК, трансфицированные Ad5-VEGF165 и Ad5-FGF2, оказывают положительное влияние при лечении больших незаживающих ран. Это открывает многообещающие возможности лечения ран и других состояний, требующих регенерации тканей у животных.

Авторские взносы

EZ и AR внесли свой вклад в концепцию и дизайн исследования. Все авторы внесли свой вклад в сбор, анализ и / или интерпретацию данных, разработали проект или критически отредактировали его с точки зрения интеллектуального содержания и одобрили представленную версию. AR получила финансирование.

Финансирование

Работа поддержана Государственной программой повышения конкурентоспособности Казанского федерального университета. АР поддержан госзаданием 20.5175.2017 / 6.7 Министерства образования и науки Российской Федерации. Некоторые эксперименты проводились с использованием оборудования Междисциплинарного центра коллективного пользования, Междисциплинарного центра аналитической микроскопии и Фармацевтического научно-образовательного центра Казанского (Приволжского) федерального университета, г. Казань, Россия.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

1. Хео С., Ли Х, Ким Н.С. Использование кожно-мышечного лоскута gracilis для реконструкции дефекта промежности у собаки: история болезни. Турецкий J Vet Anim Sci. (2013) 37: 366–8. DOI: 10.3906 / vet-1204-22

CrossRef Полный текст | Google Scholar

2. Эрвин Г., Хандхарьяни Э., Новиана Д. Субъективное и объективное наблюдение за восстановлением кожного трансплантата у местной индонезийской кошки с разными периодами времени трансплантации. Ветеринарный мир. (2016) 9: 481–6.DOI: 10.14202 / vetworld.2016.481-486

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. Хокинг AM, Джебран Н.С. Мезенхимальные стволовые клетки: паракринная передача сигналов и дифференцировка во время заживления кожных ран. Exp Cell Res. (2010) 316: 2213–9. DOI: 10.1016 / j.yexcr.2010.05.009

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Ши М., Лю Ц.В., Ван Ф.С. Иммуномодулирующие свойства и терапевтическое применение мезенхимальных стволовых клеток. Clin Exp Immunol. (2011) 164: 1–8. DOI: 10.1111 / j.1365-2249.2011.04327.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Джонсон К.Е., Вилгус Т.А. Фактор роста эндотелия сосудов и ангиогенез в регуляции заживления кожных ран. Adv Уход за раной. (2014) 3: 647–61. DOI: 10.1089 / рана.2013.0517

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Бирн AM, Bouchier-Hayes DJ, Harmey JH. Ангиогенные функции и функции выживаемости клеток фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). J Cell Mol Med. (2005) 9: 777–94. DOI: 10.1111 / j.1582-4934.2005.tb00379.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Вилгус Т.А., Маттис А.М., Радек К.А., Дови Дж. В., Бернс А. Л., Шанкар Р. и др. Новая функция рецептора фактора роста эндотелия сосудов-1 на кератиноцитах эпидермиса. Am J Pathol. (2005) 167: 1257–66. DOI: 10.1016 / S0002-9440 (10) 61213-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9.Brem H, Kodra A, Golinko MS, Entero H, Stojadinovic O, Wang VM, et al. Механизм замедленного высвобождения фактора роста эндотелия сосудов в ускорении экспериментального лечения диабета. J Invest Dermatol. (2009) 129: 2275–87. DOI: 10.1038 / jid.2009.26

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

10. Петреака М.Л., Яо М., Уэр К., Мартинс-Грин М.М. Фактор роста эндотелия сосудов способствует апоптозу макрофагов посредством стимуляции члена 14 суперсемейства факторов некроза опухолей (TNFSF14 / LIGHT). Regen Rep. (2008) 16: 602–14. DOI: 10.1111 / j.1524-475X.2008.00411.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Кирнс М.Т., Далал С., Хорстманн С.А., Риченс Т.Р., Танака Т., Доу Дж. М. и др. Фактор роста эндотелия сосудов увеличивает очищение макрофагов от апоптотических клеток. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. (2012) 302: L711–8. DOI: 10.1152 / ajplung.00116.2011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

13.Закирова Е.Ю., Азизова Д.А., Ризванов А.А., Хафизов Р.Г. Случай применения аллогенных мезенхимальных стволовых клеток адипогенного происхождения в ветеринарной стоматологии. J Anim Vet Adv . (2015) 14: 1–4. DOI: 10.3923 / javaa.2015.140.143

CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Черенкова Е.Е., Федотова В.Ю., Исламов Р.Р., Ризванов А.А. Создание рекомбинантных аденовирусных и лентивирусных генетических конструкций с использованием технологии Gateway для экспрессии ангиогенных и нейропротективных факторов. Genes Cells. (2012) 7: 164–8.

Google Scholar

15. Исламов Р.Р., Ризванов А.А., Мухамедьяров М.А., Салафутдинов И.И., Гаранина Е.Е., Федотова В.Ю. и др. Симптоматическое улучшение, увеличение продолжительности жизни и устойчивое восстановление клеток при боковом амиотрофическом склерозе после трансплантации клеток пуповинной крови человека, генетически модифицированных аденовирусными векторами, экспрессирующими нейрозащитный фактор и молекулу адгезии нервных клеток. Curr Gene Ther. (2015) 15: 266–76. DOI: 10.2174/1566523215666150126122317

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Журавлева М.Н., Закирова Е.Ю., Масгутов Р.Ф., Валиуллин В.В., Деев Р.В., Ризванов А.А. Влияние рекомбинантных плазмидных конструкций, кодирующих комбинации кДНК vegf и bmp2 собаки и лошади, на дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток in vitro . Genes Cells. (2015) 10: 27–32.

Google Scholar

17. Закирова Е.Ю., Журавлева М.Н., Масгутов Р.Ф., Усманов Р.А., Ризванов А.А.Выделение, анализ и применение аутогенных мультипотенциальных мезенхимальных стромальных клеток, полученных из жировой ткани собаки, для лечения псевдоартроза большеберцовой кости. Genes Cells. (2014b) 9: 70–5.

Google Scholar

18. Се XG, Zhang M, Dai YK, Ding MS, Meng SD. Комбинация микросфер, нагруженных сосудистым эндотелиальным фактором роста, и гипербарического кислорода на случайной выживаемости кожных лоскутов у крыс. Exp Ther Med. (2015) 10: 954–8. DOI: 10.3892 / etm.2015.2620

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19.Maxson S, Lopez EA, Yoo D, Danilkovitch-Miagkova A, Leroux MA. Краткий обзор: роль мезенхимальных стволовых клеток в заживлении ран. Stem Cells Transl Med. (2012) 1: 142–9. DOI: 10.5966 / sctm.2011-0018

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Мартинелло Т., Гомьеро С., Перацци А., Лакопетти И., Джеминьяни Ф., Дебенедиктис Г.М. и др. Аллогенные мезенхимальные стволовые клетки улучшают процесс заживления ран овечьей кожи. Bmc Vet Res. (2018) 14: 202.DOI: 10.1186 / s12917-018-1527-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

21. Kong P, Xie X, Li F, Liu Y, Lu Y. Мезенхимные стволовые клетки плаценты ускоряют заживление ран за счет усиления ангиогенеза у диабетических крыс Goto-Kakizaki (GK). Biochem Biophys Res Commun. (2013) 438: 410–9. DOI: 10.1016 / j.bbrc.2013.07.088

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. Даш С. Н., Даш Н. Р., Гуру Б., Мохапатра ПК. На пути к цели: клиническое применение мезенхимальных стволовых клеток для лечения язв диабетической стопы. Rejuven Res. (2014) 17: 40–53. DOI: 10.1089 / rej.2013.1467

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

23. Браун Л.Ф., Йео К.Т., Берс Б., Йео Т.К., Сенгер Д.Р., Дворак Х.Ф. и др. Экспрессия фактора проницаемости сосудов (фактора роста эндотелия сосудов) эпидермальными кератиноцитами во время заживления ран. J Exp Med. (1992) 176: 1375–9. DOI: 10.1084 / jem.176.5.1375

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24.Вранкс Дж. Дж., Яо Ф, Петри Н., Августинова Х., Хеллер Д., Висоватти С. и др. Доставка гена Ad-VEGF121 in vivo в раны на всю толщину у старых свиней приводит к высоким уровням экспрессии VEGF, но не к ускоренному заживлению. Regen Rep. (2005) 13: 51–60. DOI: 10.1111 / j.1067-1927.2005.130107.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. Галеано М., Деодато Б., Альтавилла Д., Кучинотта Д., Арсик Н., Марини Н. и др. Перенос гена фактора роста эндотелия сосудов человека, опосредованный аденоассоциированным вирусным вектором, стимулирует ангиогенез и заживление ран у мышей с генетическим диабетом. Diabetologia. (2003) 46: 546–55. DOI: 10.1007 / s00125-003-1064-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

26. Ван XT, Avanessian B, Ma Q, Durfee H, Tang YQ, Liu PY. Повышение выживаемости лоскута и изменения экспрессии ангиогенного гена после опосредованного AAV2 переноса гена VEGF в ишемические лоскуты крысы. Regen Rep. (2011) 19: 498–504. DOI: 10.1111 / j.1524-475X.2011.00705.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

28.Shi HX, Lin C, Lin BB, Wang ZG, Zhang HY, Wu FZ и др. Эффекты против рубцевания основного фактора роста фибробластов на заживление ран in vitro и in vivo . PLoS ONE. (2013) 8: e59966. DOI: 10.1371 / journal.pone.0059966

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Рулофс Л., Эггинк А., Ван Куппевельт Т., Вайнен Р., Ван Ден Берг П., Кревелс Дж. И др. Покрытие дефектов кожи плода биоматрицей коллагена, загруженной факторами роста, на модели овцы. J Pediatr Urol. (2009) 5: 19–20. DOI: 10.1016 / j.jpurol.2009.02.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

30. Муллин Р.И., Масгутов Р.Ф., Салафутдинов И.И., Ризванов А.А., Богов А.А. Комбинированное лечение трофической язвы пятки с использованием вакуумной терапии с прямой генной терапией: клинический случай. Genes Cells. (2013) 8: 125–8.

Google Scholar

31. Закирова Е.Ю., Васин Н.Н., Журавлева М.Н., Ризванов А.А. Отчет о применении генной конструкции с VEGF и BMP2 для восстановления разрыва передней крестообразной связки у собак крупных пород. Genes Cells. (2014a) 9: 93–5.

Google Scholar

32. Ковач М., Литвин Ю.А., Алиев Р.О., Закирова Е.Ю., Ратланд С.С., Киясов А.П. и др. Генная терапия с использованием плазмидной ДНК, кодирующей гены фактора роста эндотелия сосудов 164 и фактора роста фибробластов 2, для лечения тендинита и десмитита лошади. Отчеты о случаях. Front Vet Sci. (2017) 4: 168. DOI: 10.3389 / fvets.2017.00168

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст |

Смотрите также

• 
  Слабые кровянистые выделения вместо месячных
• 
  Скудные коричневые выделения в середине цикла
• 
  Месячные идут уже 10 дней коричневые выделения
• 
  Выделение именованных сущностей
• 
  Выделение дела в отдельное производство
• 
  Выделения после кольпоскопии шейки матки
• 
  Бесконтрольное выделение мочи у женщин
• 
  Выделение печеночного сосальщика
• 
  Выделения желтого цвета при беременности
• 
  После месячных выделения с запахом
• 
  Бледно коричневые выделения