• Аналог зи фактора


    ЗИ-Фактор — аналоги и заменители

    По алфавиту
    А Е К П Ф Э Б Ж Л Р Х Ю В З М С Ц Я Г И Н Т Ч Д Й О У Ш
    Популярные Полезно Сохранить
    В таблице перечислены все дженерики ЗИ-Фактор разных форм выпуска, а также их средняя стоимость в аптеках.
    ФОРМА ЦЕНА
    ТаблеткиЗИ-Фактор — 203 руб.
    КапсулыЗИ-Фактор — 199 руб.
    АНАЛОГИ
    Рекомендуемые Менее эффективные
    Сумамед — 360 руб. ДОРОЖЕАзитрал — 273 руб. ДОРОЖЕАзитрокс — 194 руб. ДЕШЕВЛЕАзитромицин — 26 руб. ДЕШЕВЛЕАзитРус — 106 руб. ДЕШЕВЛЕАзицид — 325 руб. ДОРОЖЕЗетамакс-ретард — 565 руб. ДОРОЖЕЗитролид — 243 руб. ДОРОЖЕХемомицин — 334 руб. ДОРОЖЕЭкомед — 312 руб. ДОРОЖЕ
    Указаны средние цены на лекарства одинаковой дозировки отпускаемые из аптек России в 2019 году Поделитесь опытом использования ЗИ-Фактора Это лекарство стоит дорого? У Вас были побочные эффекты с этим лекарством? Как сэкономить
     1.  Выпишите список синонимов из таблицы, перед визитом в аптеку.

    analogin.ru

    ЗИ-Фактор

    ЗИ-Фактор – антибиотик группы азалидов.

    Форма выпуска и состав

    Формы выпуска ЗИ-Фактора:

    • таблетки, покрытые оболочкой: продолговатые, двояковыпуклые, цвет оболочки – светло-розовый, видны два слоя на поперечном разрезе, слой внутри – почти белого или белого цвета (по 3 таблетки в контурной ячейковой упаковке или банке из светозащитного стекла, 1 упаковка или банка в пачке из картона);
    • капсулы: желатиновые твердые, размер №0, цвет – белый. Содержимое капсулы – смесь гранул и порошка белого с желтоватым оттенком или белого цвета (по 6 или 10 капсул в контурной ячейковой упаковке либо по 10 капсул в банке или флаконе, 1 банка, флакон или упаковка в пачке из картона).

    Состав 1 таблетки:

    • активное вещество: азитромицин – 500 мг;
    • вспомогательные компоненты: оксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), диоксид титана, поливинилпирролидон (повидон), тальк, полисорбат-80, кармуазин (краситель азорубин).

    Состав1 капсулы:

    • активное вещество: азитромицин – 250 мг;
    • вспомогательные компоненты: сахар молочный (лактоза), лактопресс (лактоза безводная), кукурузный крахмал, поливинилпирролидон (повидон), лаурилсульфат натрия, коллоидный диоксид кремния (аэросил), стеарат магния;
    • капсула: диоксид титана, пропилпарагидроксибензоат, желатин, уксусная кислота, метилпарагидроксибензоат.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    ЗИ-Фактор – антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Оказывает бактерицидное действие при возникновении в очаге воспаления высоких концентраций.

    К азитромицину чувствительны:

    • грамположительные кокки: St. pyogenes, St. Viridans, St. agalactiae, Streptococcus pneumoniae, стрептококки групп G и CF, Staphylococcus aureus;
    • грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, B.parapertussis, H.ducreyi, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila;
    • некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;
    • другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

    В отношении грамположительных бактерий, которые устойчивы к эритромицину, азитромицин не проявляет активности.

    Фармакокинетика

    Всасывание из ЖКТ быстрое, что определяется липофильностью азитромицина и его стойкостью в кислой среде. Через 2,5 (или чуть больше) часа после приема 500 мг (1 таблетка или 2 капсулы) достигается максимальная концентрация азитромицина в плазме крови – 0,4 мг/л. Биодоступность – 37%. Азитромицин активно проникает в органы и ткани урогенитального тракта (в особенности в предстательную железу), дыхательные пути, мягкие ткани и кожу. В тканях концентрация выше в 10–50 раз, чем в плазме крови, а период полувыведения более длителен, что обусловлено низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также способностью вещества проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в окружающей лизосомы среде с низким pH. Это определяет высокий плазменный клиренс и объем распределения, составляющий 31,1 л/кг. Для элиминации внутриклеточных возбудителей особенно важна способность азитромицина концентрироваться преимущественно в лизосомах. Выявлено, что фагоциты транспортируют азитромицин в места локализации инфекции, где благодаря фагоцитозу происходит его высвобождение. Концентрация азитромицина в очагах инфекции выше на 24–34%, чем в здоровых тканях, и коррелирует со степенью воспалительного отека. Независимо от высокой концентрации в фагоцитах, азитромицин практически не влияет на их функцию. Азитромицин в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления остается на протяжении 5–7 дней после того, как была принята последняя доза [данное обстоятельство позволило разработать короткие курсы лечения (3–5 дней)]. Деметилируется в печени, образующиеся метаболиты не активны.

    Выведение из плазмы крови азитромицина проходит в два этапа: в интервале от 8 до 24 часов после приема препарата период полувыведения – 14–20 часов, в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, благодаря чему появляется возможность применять препарат 1 раз в сутки.

    Показания к применению

    • боррелиоз (болезнь Лайма) – для лечения начальной стадии (erythema migrans); инфекции ЛОР-органов и верхних отделов дыхательных путей (синусит, средний отит, тонзиллит, ангина, фарингит);
    • инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, вторично инфицированные дерматозы, рожа);
    • инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, атипичные и бактериальные пневмонии);
    • инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к лекарственному средству.

    Дополнительно для таблеток:

    • инфекции урогенитального тракта (цервицит и/или неосложненный уретрит);
    • заболевания двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированные с Helicobacter Pylori (в качестве сочетанной терапии);
    • скарлатина.

    Дополнительным показанием к применению ЗИ-Фактора в форме капсул являются инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (цервицит, уретрит).

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к компонентам препарата;
    • почечная/печеночная недостаточность;
    • период грудного вскармливания;
    • возраст до 1 года – для таблеток, до 12 лет (с массой тела менее 45 кг) – для капсул.

    Дополнительными противопоказаниями для капсул ЗИ-Фактор являются:

    • единовременный прием с дигидроэрготамином и эрготамином;
    • недостаточность лактазы;
    • генетическая непереносимость галактозы;
    • глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    Инструкция по применению ЗИ-Фактора: способ и дозировка

    Антибиотик ЗИ-Фактор применяется перорально (внутрь) 1 раз в сутки, за 1 час до еды или через 2 часа после еды.

    Рекомендуемые суточные дозы для взрослых:

    • инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: 500 мг, продолжительность лечения – 3 дня;
    • острые инфекции мочеполовых путей: 1000 мг однократно;
    • инфекции кожи, мягких тканей, болезнь Лайма и мигрирующая эритема: 1000 мг в первый день, далее по 500 мг на протяжении 5 дней;
    • язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка, ассоциированная с Helicobacter pylori: по 1000 мг на протяжении 3 дней при совместной антихеликобактерной терапии.

    Детям суточную дозу назначают из расчета 10 мг на 1 кг в течение 3 дней, или в первый день – 10 мг на 1 кг, затем по 5–10 мг на 1 кг на протяжении 3 дней (курсовая доза составляет 30 мг/кг).

    При лечении erythema migrans у детей суточная доза составляет 20 мг на 1 кг в первый день и по 10 мг на 1 кг на протяжении следующих 4 дней. Продолжительность курса – 5 дней.

    У пациентов с нарушением функции почек (КК > 40 мл/мин) корректировать дозу нет необходимости.

    Побочные действия

    • пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея/запор, холестатическая желтуха, абдоминальные боли, расстройство пищеварения, анорексия, метеоризм, диспепсия, мелена, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей – запоры, анорексия, гастрит;
    • сердечно-сосудистая система: боль в грудной клетке, сердцебиение, аритмия, увеличение интервала QT;
    • кровеносная система: нейтропения, тромбоцитопения;
    • органы чувств: шум в ушах, нарушения восприятия запаха и вкуса, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при длительном приеме высоких доз);
    • нервная система: головная боль, головокружение, сонливость/бессонница, агрессивность; у детей – головная боль (при лечении среднего отита), гиперкинезия, невроз, тревожность, нарушение сна;
    • мочеполовая система: нефрит, вагинальный кандидоз;
    • аллергические реакции: зуд, сыпь, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фотосенсибилизация, сыпь, отек Квинке.

    Передозировка

    Симптомами передозировки антибиотика ЗИ-Фактор служат: тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха.

    При появлении данных симптомов назначается симптоматическое лечение.

    Особые указания

    Требуется соблюдать перерыв в 2 часа при применении антацидов совместно с ЗИ-Фактором.

    После отмены терапии реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфического лечения под контролем специалиста.

    При пропуске приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять сразу же, как будет возможность, а последующие – с интервалом в 24 часа.

    При терапии азитромицином возможно присоединение суперинфекции (в том числе грибковой).

    ЗИ-Фактор активен в отношении стрептококковой инфекции, однако неэффективен для профилактики острой ревматической лихорадки.

    Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

    Азитромицин не влияет на способность управлять механизмами и автотранспортом.

    Применение при беременности и лактации

    Азитромицин беременным следует применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. В период терапии грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Применение в детском возрасте

    Согласно инструкции, ЗИ-Фактор противопоказан в возрасте до 1 года (таблетки), до 12 лет с массой менее 45 кг (капсулы).

    Лекарственное взаимодействие

    • антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища: замедляют и снижают абсорбцию препарата;
    • варфарин и азитромицин: возможно усиление антикоагуляционного эффекта;
    • дигоксин: увеличивает концентрацию последнего;
    • эрготамин и дигидроэрготамин: усиливают токсическое действие;
    • триазолам: ЗИ-Фактор снижает клиренс и увеличивает фармакологическое действие триазолама;
    • лекарственные средства, подвергающиеся микросомальному окислению (карбамазепин, дизопирамид, терфенадин, циклоспорин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, фенитоин, бромокриптин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и иные ксантиновые производные), циклосерин, непрямые антикоагулянты, метилпреднизолон, фелодипин: за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином замедляется их выведение, повышается концентрация в плазме и токсичность;
    • тетрациклин и хлорамфеникол: усиливают эффективность препарата;
    • линкозамиды: ослабляют эффективность препарата;
    • терфенадин и антибиотики класса макролидов: вызывают аритмию и удлинение интервала QT;
    • эрготамин и дигидроэрготамин: возможно проявление их токсического действия;
    • гепарин: несовместим с препаратом.

    Азитромицин не оказывает влияния на концентрацию диданозина, карбамазепина, рифабутина и метилпреднизолона в плазме крови при сочетанном применении. Нельзя исключить влияние азитромицина (при пероральном применении) на концентрацию триазолама, циметидина, индинавира, эфавиренза, флуконазола, мидазолама, сульфаметоксазола/триметоприма в плазме крови при сочетанном применении.

    ЗИ-Фактор не оказывает влияния на фармакокинетику теофиллина, однако при одновременном применении с иными макролидами в плазме крови может увеличиваться концентрация теофиллина.

    Поскольку существует возможность ингибирования изофермента CYP3A4 азитромицином в парентеральной форме при единовременном назначении с терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, циклосерином, пимозидом, астемизолом, хинидином и иными препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента, необходимо учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.

    При сочетанном применении азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина и его метаболита – глюкуронида. Тем не менее повышается концентрация его активного метаболита – фосфорилированного зидовудина – в моноядерных клетках периферических сосудов.

    Аналоги

    Аналогами ЗИ-Фактора являются: Азибиот, Азивок, Азидроп, Азимицин, Азитрал, Азитрокс, Азитромицин, Азитромицин Зентива, Азитромицин Сандоз, Азитромицин Форте-OBL, Азитромицин-OBL, Азитромицин-ЛЕКСВМ, Азитромицин-Маклеодз, АзитРус, АзитРус Форте, Зетамакс ретард, Зитноб, Зитролид, Зитролид форте, Зитроцин, Сумаклид, Сумамед, Сумамед форте, Сумамокс, Тремак-Сановель, Хемомицин, Экомед.

    Сроки и условия хранения

    Хранить в сухом месте при температуре, не превышающей 25 °С. Беречь от детей.

    Срок хранения:

    • таблетки – 3 года;
    • капсулы – 2 года.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.

    Отзывы о ЗИ-Факторе

    Отзывы о ЗИ-Факторе в основном положительные. Однако некоторые пациенты отмечают такие побочные эффекты, как беспокойство, расстройство стула.

    Цена на ЗИ-Фактор в аптеках

    Цена на ЗИ-Фактор в таблетках составляет примерно 184 рубля, в капсулах – 196 рублей за упаковку.

    www.neboleem.net

    Зи-Фактор в Москве

    Фармакологическое действие

    Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

    К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.. Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

    Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

    Распределение

    Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

    Метаболизм

    В печени деметилируется, образующиеся метаболиты активны.

    Выведение

    Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    — инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);

    — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

    — скарлатина;

    — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

    — болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);

    — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

    Режим дозирования

    Внутрь за 1 ч или через 2 ч после еды 1 раз/сут.

    Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

    При инфекциях кожи и мягких тканей - 1 г/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза - 3 г).

    При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) однократно 1 г.

    При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза 3 г).

    При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, - 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

    Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).

    При лечении болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее - диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).

    Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).

    Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.

    Прочие: повышенная утомляемость; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.

    Противопоказания к применению

    — печеночная недостаточность;

    — почечная недостаточность;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT);

    — выраженные нарушения функции печени или почек у детей;

    — повышенная чувствительность к азитромицину или другим макролидам.

    С осторожностью применяют препарат при беременности.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности азитромицин следует применять с осторожностью и в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода.

    Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение у детей

    Препарат противопоказан детям до 12 лет.

    Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).

    Передозировка

    Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

    Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

    При одновременном назначении варфарина и азитромицина (в средних дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

    При совместном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина.

    При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).

    При одновременном применении с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.

    Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, производные ксантина, в т.ч. теофиллин) за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах.

    Линкозамиды ослабляют эффективность азитромицина.

    Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

    Применение при нарушениях функции печени

    Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

    Применение при нарушениях функции почек

    Препарат противопоказан при почечной недостаточности.

    Особые указания

    Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.

    После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

    www.rusanalogi.ru

    Зи Фактор - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (суспензия, капсулы 250 мг, таблетки 500 мг) лекарственного препарата антибиотика для лечения ангины, бронхита, пневмонии у взрослых, детей и при беременности. Состав и алкоголь

    В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Зи Фактор. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Зи Фактора в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Зи Фактора при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения ангины, бронхита, пневмонии и других инфекционных заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.

    Зи Фактор - антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus (стафилококк), Streptococcus spp. (стрептококк) (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (группа A)); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli (кишечная палочка), Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp., Legionella pneumophila (легионелла); анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis.

    Азитромицин активен также в отношении Chlamydia trachomatis (хламидия), Mycoplasma pneumoniae (микоплазма), Mycoplasma hominis, Treponema pallidum (трепонема).

    Активен также в отношении Toxoplasma gondii (токсоплазма).

    Состав

    Азитромицин (в форме дигидрата) + вспомогательные вещества.

    Фармакокинетика

    Быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч. Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях. 35% азитромицина метаболизируется в печени путем деметилирования. Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4.5% - с мочой в неизмененном виде.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

    • ангина (тонзиллит);
    • бронхит;
    • пневмония;
    • инфекции кожи и мягких тканей;
    • средний отит;
    • гайморит или синусит;
    • фарингит;
    • гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит;
    • болезнь Лайма (боррелиоз).

    Формы выпуска

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

    Капсулы 250 мг.

    Таблетки, покрытые оболочкой 500 мг.

    Инструкция по применению и дозировка

    Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.

    Взрослым при инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей - 500 мг в сутки в течение 3 дней (курсовая доза - 1500 мг); при инфекциях кожи и мягких тканей - 1000 мг в сутки в первый день, далее (2-5 дни) - по 500 мг в сутки (курсовая доза - 3000 мг); при острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) - 1000 мг однократно; при болезни Лайма (лечение начальной стадии - erythema migrans) - 1000 мг в сутки в первый день, далее (2-5 дни) - по 500 мг в сутки (курсовая доза - 3000 мг); при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori (хеликобактер) - 1000 мг в сутки в течение 3 дней в составе комплексной терапии.

    Детям - 10 мг/кг массы тела в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня по 5 мг/кг в сутки (курсовая доза - 30 мг/кг), при лечении erythema migrans - 20 мг/кг в первый день, далее (2-5 дни) - по 10 мг/кг.

    Побочное действие

    • тошнота, рвота;
    • метеоризм;
    • диарея;
    • боли в животе;
    • транзиторное повышение активности печеночных ферментов;
    • холестатическая желтуха;
    • кожная сыпь;
    • ангионевротический отек;
    • многоформная эритема;
    • синдром Стивенса-Джонсона;
    • токсический эпидермальный некролиз;
    • фотосенсибилизация;
    • головокружение;
    • головная боль;
    • сонливость;
    • слабость;
    • лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения;
    • боли в груди;
    • вагинит;
    • молочница или кандидоз;
    • нефрит;
    • повышение остаточного азота мочевины;
    • гипергликемия;
    • артралгия.

    Противопоказания

    • повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения Зи Фактора в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Применение у детей

    Применение возможно согласно режиму дозирования. Предпочтительнее для детей использовать препарат в форме суспензии.

    Особые указания

    Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

    С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

    Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.

    При одновременном применении Зи Фактора с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.

    Не рекомендуется совместное использование препарата ЗиФактор с алкоголем ввиду возможного развития гепатотоксических реакций.

    При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

    При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.

    При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.

    При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.

    При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

    Аналоги лекарственного препарата Зи Фактор

    Структурные аналоги по действующему веществу:

    • Азибиот;
    • Азивок;
    • Азидроп;
    • Азимицин;
    • АзитРус;
    • АзитРус форте;
    • Азитрал;
    • Азитрокс;
    • Азитромицин;
    • Азицид;
    • Зетамакс ретард;
    • Зитноб;
    • Зитролид;
    • Зитролид форте;
    • Зитроцин;
    • Суитрокс;
    • Сумазид;
    • Сумаклид;
    • Сумаклид 1000;
    • Сумамед;
    • Сумамед форте;
    • Сумамецин;
    • Сумамецин форте;
    • Сумамокс;
    • Суматролид Солюшн Таблетс;
    • Суматролид солютаб;
    • Тремак Сановель;
    • Хемомицин;
    • Экомед.

    • Напроксен - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 250 мг и 500 мг, мазь или гель, суспензия, свечи) лекарства для лечения воспаления и боли при обострении артрита, артроза у взрослых, детей и при беременности. Состав
    • Доксазозин - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 1 мг, 2 мг и 4 мг Зентива, ФПО, Тева) препарата для лечения ДГПЖ или доброкачественной гиперплазии предстательной железы и артериальной гипертензии у мужчин. Состав
    • Ваготил - инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (раствор для местного использования 36%) лекарства для лечения эрозии шейки матки, вагинитов, вызванных трихомонадами и кандидами у взрослых, детей и при беременности. Состав

    instrukciya-otzyvy.ru

    Зи-Фактор

    • В одной капсуле — 250 мг азитромицина дигидрата; крахмал кукурузный; сахар молочный; натрия лаурилсульфат; аэросил; ПВП.
    • В одной таблетке — 500 мг азитромицина дигидрата, кальций фосфат дигидрат; магния стеарат; повидон; натрия лаурилсульфат; кросповидон.

    Оболочка содержит: оксипропилметилцеллюлозу; повидон; титана диоксид; полисорбат; тальк; кислотный красный краситель.

    Форма выпуска

    • Капсулы желатиновые, твердые,белого цвета. Упаковка контурная ячейковая № 6,10, картонные пачки.
    • Таблетки, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые светло-розовой оболочкой. Упаковка контурная ячейковая №3, картонные пачки.

    Фармакологическое действие

    Антибактериальное. При высоких концентрациях в очаге воспаления Зи-фактор оказывает бактерицидное действие.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Фармакодинамика

    Антибиотик Зи-фактор группы макролидов, представитель азалидов. Характеризуется широким спектром действия. Подавляет синтез белка чувствительных к нему микроорганизмов. Высоко активен к грамположительным бактериям: Streptococcusspp., Staphylococcusaureus; грамотрицательным бактериям: Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis Escherichia coli, Campylobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis и бактерий анаэробных: Bacteroidesfragilis.

    Активен по отношению к Mycoplasma pneumoniae,Toxoplasmagondii, Mycoplasmahominis, Chlamydiatrachomatis, Treponemapallidum. ЗИ-фактор неактивен к грамположительным бактериям, которые устойчивы к эритромицину.

    Фармакокинетика

    ЗИ-факторв ЖКТ быстро всасывается, поскольку обладает липофильностью и высокой устойчивостью в кислой среде. Максимальная концентрация в крови после приема медикамента в дозе 500 мг достигается через три часа и равняется в среднем 0.4 мг/л.

    Хорошо проникает в мягкие ткани и кожу, органы урогенитального тракта и дыхательные пути. Биодоступность препарата около 37%. Поскольку азитромицин характеризуется низким связыванием с белками крови, то его максимальная концентрация достигается в тканях. Концентрация препарата в очагах инфекции примерно на 30 % выше относительно концентрации в здоровых тканях и она сберегается в очаге воспаления в бактерицидных концентрациях на протяжении недели.

    Препарат метаболизируется в печени. Выведение азитромицина проходит в два этапа: период полураспада составляет 14-20 часов и за 41 час (24 — 72 часа) выводится полностью из организма.

    Показания к применению

    Широкий перечень инфекционно-воспалительных заболеваний, возбудители которых чувствительны к препарату:

    • инфекции дыхательных путей (пневмонии, острый бронхит и рецидивы хронического бронхита), заболевания ЛОР-органов;
    • инфекционные поражения мягких тканей икожи (инфицированные дерматозы, рожа, импетиго);
    • инфекции урогенитального тракта, вызванные возбудителем Chlamydia trachomatis;
    • на стадии erythema migrans при болезни Лайма;
    • в комбинированной терапии язвенной болезни желудка и двенадцати-перстной кишки, ассоциированная с возбудителем Helicobacter pylori.

    Противопоказания

    С осторожностью ЗИ-фактор применяют при беременности. Антибиотик проникает легко через плацентарный барьер. В период беременности назначается лишь в случаях, когда польза для матери выше риска для плода. В период кормления грудью, при назначении азитромицина, грудное вскармливание нужно прекратить.

    Побочные действия

    Побочные эффекты развиваются относительно редко и проявляются нарушениями со стороны:

    • сердечно-сосудистой системы — ощущением сердцебиения, болью в грудной клетке;
    • пищеварительного тракта — боли в абдоминальной области, нарушения стула, диспепсия, метеоризм, холестатическая желтуха, гастрит, снижение аппетита, повышение ферментативной активности печени;
    • нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, неврозы, повышенная утомляемость, нарушения сна, гиперкинезии;
    • моче-половой системы: вагинальный кандидоз, нефрит;
    • аллергические реакции: повышенная светочувствительность, конъюнктивит, крапивница, ангионевротический отек.

    Инструкция по применению Зи-фактора (Способ и дозировка)

    Однократно внутрь, в сутки, за 1 час до или после приёма пищи.

    При инфекционных поражениях ЛОР-органов, кожи и мягких тканей, дыхательных путей назначают 2 капсулы один раз в день на протяжении трех суток (доза на курс- 1500 мг).

    При инфекциях урогенитального тракта, вызванных возбудителем Chlamydia trachomatis: однократно 4 капсулы (1000 мг).

    При мигрирующей эритеме: в течение пяти дней один раз в сутки по схеме 1-й день — 4 капсулы(1000 мг), со 2-го по 5-й по 2 капсулы (500 мг). Всего на курс 3000 мг.

    Детям назначается из расчета 10 мг/кг массы тела на протяжении 3 дней.

    При нарушении функции почек, при условии (КК>40 мл/мин) дозы не корректируются.

    Инструкция по применению Зи-фактора должна строго соблюдаться, в противном случае возможна передозировка препарата.

    Передозировка

    Проявляется следующей симптоматикой: тошнота, рвота, временная потеря слуха, диарея.

    Взаимодействие

    Этанол, антациды (магнийсодержащие и алюминий), а также пища снижают абсорбцию препарата.

    Зи-фактор повышает концентрацию в крови дигоксина, повышает концентрацию и токсичность, а также замедляет выведение непрямых антикоагулянтов, Циклоспорина, фелодипина, метилпреднизолона, терфенадина, Карбамазепина, фенитоина, гексобарбитала, Бромокриптина, спорыньи, вальпроевой кислоты, алкалоидов дизопирамида, теофиллина, пероральных гипогликемических средств.

    Препарат несовместим с гепарином.

    Условия продажи

    По рецепту.

    Условия хранения

    В сухом недоступном для детей месте при температуре не более 25°C. Список Б.

    Срок годности

    2 года.

    Аналоги

    Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

    Азицид, Азитрокс, Хемомицин, Зитроцин, Зитролид, Суматролид солютаб, Сафоцид, Азивок, Азитрал, Сумамецин, Сумамокс и другие аналоги.

    Зи-фактор не относится к оригинальным препаратам, а является отечественным дженериком препарата Сумамед.

    Отзывы о Зи-факторе

    Антибиотик Зи-фактор, отзывы о нем в большинстве случаев положительные.

    Особо высокую эффективность препарата отмечают пациенты при лечении ангины. Уже через сутки день после его приема значительно улучшается самочувствие, исчезает боль в горле, отечность, ломота в суставах, кашель.

    Также эффективен при лечении гайморита — на второй день после приема головные боли уменьшаются, заложенность носа устраняется. Однако, некоторые пациенты жалуются на ухудшение общего самочувствия, учащенное сердцебиение, беспокойство, расстройство стула.

    Иногда пациенты спрашивают, что лучше принимать, дженерик Зи-фактор или Сумамед? По фармакологическим свойствам эти препараты идентичны, но цена Зи-фактора ниже почти в три раза.

    ЦенаЗи-фактора, где купить

    Купить Зи-фактор можно в аптеках Москвы и других городах России. Цена Зи-фактора в таблетках составляет в среднем 184 рубля, а в капсулах 196 рублей за упаковку.

    medside.ru

    ЗИ-Фактор : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы.

    Азитромицин* (Azithromycin*)Макролиды и азалиды Название Производитель Средняя цена
    Зи-фактор 0,2/5мл 16,74г пор д/пригот сусп д/внутр флак с мерн ложкВЕРОФАРМ206.00
    Зи-фактор 0,25 n6 капсВЕРОФАРМ209.00
    Зи-фактор 0,5 n3 табл п/оВЕРОФАРМ220.00
    06.021 (Антибиотик группы макролидов - азалид)

    Капсулы твердые желатиновые, белого цвета; содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    1 капс.
    азитромицин (в форме дигидрата)250 мг

    Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия лаурилсульфат, магния стеарат, поливинилпирролидон.

    6 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

    Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя: внутренний слой белого или почти белого цвета.

    1 таб.
    азитромицин (в форме дигидрата)500 мг

    Вспомогательные вещества: кальция фосфата дигидрат, натрия лаурилсульфат, поливинилпирролидон (повидон), полипласдон Икс Эл-10 (кросповидон), магния стеарат.

    Состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, поливинилпирролидон (повидон), тальк, твин-80 (полисорбат), краситель кислотный красный.

    3 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Антибиотик широкого спектра действия группы азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

    К азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.. Активен в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

    Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.

    Распределение

    Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-15 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

    Метаболизм

    В печени деметилируется, образующиеся метаболиты активны.

    Выведение

    Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

    Дозировка

    Внутрь за 1 ч или через 2 ч после еды 1 раз/сут.

    Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза - 1.5 г).

    При инфекциях кожи и мягких тканей - 1 г/сут в первый день за 1 прием, далее по 500 мг/сут ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза - 3 г).

    При острых инфекциях мочеполовых органов (неосложненный уретрит или цервицит) однократно 1 г.

    При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) - 1 г в первый день и 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза 3 г).

    При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, - 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

    Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней или в первый день - 10 мг/кг, затем 4 дня - по 5-10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза - 30 мг/кг).

    При лечении болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) у детей доза - 20 мг/кг в первый день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.

    Передозировка

    Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

    Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

    Лекарственное взаимодействие

    Антациды (алюминий- и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

    При одновременном назначении варфарина и азитромицина (в средних дозах) изменения протромбинового времени не выявлено, однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

    При совместном применении с дигоксином повышается концентрация дигоксина.

    При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (вазоспазм, дизестезия).

    При одновременном применении с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.

    Азитромицин замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также лекарственных средств, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, производные ксантина, в т.ч. теофиллин) за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах.

    Линкозамиды ослабляют эффективность азитромицина.

    Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.

    Применение при беременности и лактации

    При беременности азитромицин следует применять с осторожностью и в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода.

    Препарат противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: диарея (5%), тошнота (3%), абдоминальные боли (3%); 1% и менее - диспепсия, метеоризм, рвота, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз; у детей - запоры, анорексия, гастрит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке (1% и менее).

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость; у детей - головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна (1% и менее).

    Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит (1% и менее).

    Аллергические реакции: сыпь, фотосенсибилизация, отек Квинке.

    Прочие: повышенная утомляемость; у детей - конъюнктивит, зуд, крапивница.

    Условия и сроки хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

    Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

    — инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);

    — инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит);

    — скарлатина;

    — инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

    — болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);

    — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии).

    Противопоказания

    — печеночная недостаточность;

    — почечная недостаточность;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — детский возраст до 12 лет;

    — аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT);

    — выраженные нарушения функции печени или почек у детей;

    — повышенная чувствительность к азитромицину или другим макролидам.

    С осторожностью применяют препарат при беременности.

    Особые указания

    Необходимо соблюдать перерыв в 2 ч при одновременном применении антацидов.

    После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.

    Применение при нарушении функции почек

    Препарат противопоказан при почечной недостаточности.

    Применение при нарушении функции печени

    Препарат противопоказан при печеночной недостаточности.

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Регистрационные номера

    • таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3 шт. ЛС-000525 (2028-06-10 – 0000-00-00)• капс. 250 мг: 6 или 10 шт. Р №002353/01 (2031-03-08 – 0000-00-00)

    pharmacevtika.ru


    Смотрите также