• От кашля порошок ацц


    АЦЦ в Павлодаре

    Инструкция по медицинскому применению лекарственного средстваAЦЦ® 200 / ACC® 200 Торговое названиеAЦЦ® 200 Международное непатентованное название Ацетилцистеин Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг Состав 1 саше (пакетик) с 3 г порошка содержитактивное вещество – ацетилцистеин 200 мг вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота (витамин С), сахарин, сахароза, апельсиновый ароматизатор. ОписаниеМелкодисперсный, гомогенный, белого или желтоватого цвета порошок с запахом апельсина. Полученный раствор: бесцветный, слабо опалесцирующий, с запахом апельсина. Фармакотерапевтическая группа Отхаркивающие препараты. Муколитики. Код АТС R05 CB01 Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды. Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10%). У человека максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-3 ч. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы крови составляет примерно 50%.Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгированным плазменным периодам полуэлиминации вплоть до 8 часов.ФармакодинамикаАцетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (в гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты. Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать. Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксификации ядовитых веществ. Это объясняет его противоядное действие при отравлениях парацетамолом.При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Показания к применению Муколитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением секреции и транспорта мокроты. Способ применения и дозировкаAЦЦ® 200 принимают только в виде приготовленного раствора, после еды. Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старшеПо 1 пакетику порошка 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в сутки).Дети и подростки от 6 до 14 лет По 1 пакетику порошка 2 раза в день (соответствует 400 мг ацетилцистеина в сутки).При муковисцедозе Дети в возрасте старше 6 лет По 1 пакетику порошка 3 раза в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки).Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется АЦЦ® юниор сироп против кашля. Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания и должна определяться лечащим врачом.В случае хронического бронхита и муковисцидоза следует проводить долгосрочное лечение в целях профилактики инфекции. Приготовление раствора:Порошок растворяется в стакане кипяченной воды и принимается после еды. Побочные действия - редко (³ 0,1% - < 1%): стоматит, диарея, рвота, изжога и тошнота, головная боль, шум в ушах; кровотечения, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности; снижение агрегации тромбоцитов- очень редко (

    iteka.kz

    АЦЦ в Павлодаре

    Инструкция по медицинскому применению лекарственного средстваAЦЦ® 200 / ACC® 200 Торговое названиеAЦЦ® 200 Международное непатентованное название Ацетилцистеин Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг Состав 1 саше (пакетик) с 3 г порошка содержитактивное вещество – ацетилцистеин 200 мг вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота (витамин С), сахарин, сахароза, апельсиновый ароматизатор. ОписаниеМелкодисперсный, гомогенный, белого или желтоватого цвета порошок с запахом апельсина. Полученный раствор: бесцветный, слабо опалесцирующий, с запахом апельсина. Фармакотерапевтическая группа Отхаркивающие препараты. Муколитики. Код АТС R05 CB01 Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды. Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10%). У человека максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-3 ч. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы крови составляет примерно 50%.Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгированным плазменным периодам полуэлиминации вплоть до 8 часов.ФармакодинамикаАцетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (в гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты. Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать. Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксификации ядовитых веществ. Это объясняет его противоядное действие при отравлениях парацетамолом.При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Показания к применению Муколитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением секреции и транспорта мокроты. Способ применения и дозировкаAЦЦ® 200 принимают только в виде приготовленного раствора, после еды. Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старшеПо 1 пакетику порошка 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в сутки).Дети и подростки от 6 до 14 лет По 1 пакетику порошка 2 раза в день (соответствует 400 мг ацетилцистеина в сутки).При муковисцедозе Дети в возрасте старше 6 лет По 1 пакетику порошка 3 раза в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки).Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется АЦЦ® юниор сироп против кашля. Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания и должна определяться лечащим врачом.В случае хронического бронхита и муковисцидоза следует проводить долгосрочное лечение в целях профилактики инфекции. Приготовление раствора:Порошок растворяется в стакане кипяченной воды и принимается после еды. Побочные действия - редко (³ 0,1% - < 1%): стоматит, диарея, рвота, изжога и тошнота, головная боль, шум в ушах; кровотечения, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности; снижение агрегации тромбоцитов- очень редко (

    iteka.kz

    АЦЦ в Алматы

    Инструкция по медицинскому применению лекарственного средстваAЦЦ® Хот Дринк Торговое названиеAЦЦ® Хот Дринк Международное непатентованное названиеАцетилцистеин Лекарственная формаПорошок для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг Состав 1 пакетик содержитактивное вещество: ацетилцистеин 600 мг,вспомогательные вещества: сахароза, кислота аскорбиновая, натрия сахарин, ароматизатор Лимон, ароматизатор Мед ОписаниеГомогенный поро­шок белого цвета, с запахом лимона и меда. Фармакотерапевтическая группаОтхаркивающие препараты. Муколитики. АцетилцистеинКод АТХ R05 CB01 Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды.Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10%).У человека максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 ч после приема препарата. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы крови составляет примерно 50%.Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгированию плазменного периода полуэлиминации вплоть до 8 часов.Ацетилцистеин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в пуповинной крови. Данных о способности проникать в грудное молоко не имеется.ФармакодинамикаАцетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (при гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты.Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать.Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксикации ядовитых веществ. Это объясняет его действие в качестве антидота при отравлениях парацетамолом.При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Показания к применениюСекретолитическая терапия при всех бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся нарушением образования и выведения мокроты, такими как: острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, бронхиолит, бронхоэктаз, пневмония, ларингит, трахеит, бронхиальная астма, муковисцидоз, синусит, отит среднего уха.Способ применения и дозировкаВзрослые и подростки в возрасте от 14 лет и старшеПо 1 пакетику порошка 1 раз в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки).Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания. В случаях острых кратковременных простудных заболеваний, лечение длится 5-7 дней. В случае хронического бронхита и муковисцидоза, лечение должно занимать более длительный период времени.Максимальная длительность курса лечения - 3-6 месяцев.Приготовление раствора:Содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды, перемешать, принимать в горячем виде после еды. Побочные действияНе часто- аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке, тахикардия, гипотония)- головная боль- звон в ушах- лихорадка- стоматит, боли в животе, диарея, рвота, изжога и тошнотаРедко- одышка, бронхоспазм – преимущественно у пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмойОчень редко- кровоизлияния, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности- анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шокаВ различных исследованиях было доказано снижение агрегации тромбоцитов под действием ацетилцистеина. В настоящее время клиническая значимость этого явления не установлена. Противопоказания- гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому компоненту препарата- детский возраст до 14 лет- период беременности и лактации- язвенная болезнь желудка в стадии обострения Лекарственные взаимодействияОдновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может вызвать опасный секреторный застой вследствие уменьшения кашлевого рефлекса. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.Сообщения относительно инактивации антибиотиков (полусинтетических пенициллинов, тетрациклинов, цефалоспоринов и аминогликозидов) в результате одновременного применения ацетилцистеина или других муколитических препаратов основываются исключительно на лабораторных опытах, в которых значимые вещества непосредственно смешивались. Несмотря на это, в целях безопасности пероральные антибиотики должны вводиться отдельно, по крайней мере, с двухчасовым временным интервалом. Это не относится к цефиксиму и лоракарбефу. Не было сообщений о несовместимости с такими антибиотиками, как амоксициллин, доксициклин, эритромицин или триамфеникол, а также цефуроксим.В случаях одновременного введения нитроглицерина (тринитрата глицерина) с ацетилцистеином наблюдалось усиление его сосудорасширяющего эффекта и ингибирующего действия на агрегацию тромбоцитов.Ацетилцистеин не совместим с большинством препаратов, содержащих металлы, и инактивируется окислителями.Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола. Особые указанияВо время применения ацетилцистеина в очень редких случаях наблюдалось возникновение тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. В случае возникновения изменений со стороны кожи и слизистых оболочек пациенту следует немедленно прекратить прием ацетилцистеина и обратиться к врачу.Следует соблюдать осторожность при лечении ацетилцистеином пациентов, страдающих бронхиальной астмой и пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, а также с риском желудочно-кишечного кровотечения (например, латентная пептическая язва или варикозное расширение вен пищевода).Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества.У пациентов с непереносимостью гистамина также следует соблюдать осторожность. У таких пациентов следует избегать применения длительных терапевтических курсов, поскольку ацетилцистеин оказывает влияние на метаболизм гистамина и может вызвать симптомы непереносимости (например, головная боль, насморк, зуд).Сообщалось о случаях усиления сосудосуживающего действия, а также ингибирования агрегации тромбоцитов при приеме нитроглицерина совместно с ацетилцистеином.Клиническое значение данного эффекта не установлено.Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 пакетик АЦЦ® Хот Дринк содержит 0,17 ХЕ.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияет ПередозировкаДо настоящего времени случаев токсической передозировки пероральных форм ацетилцистеина не наблюдалось.Симптомы. При передозировке могут возникать симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея. У детей первого года жизни имеется риск возникновения гиперсекреции.Лечение. Симптоматическое лечение. Форма выпуска и упаковкаПо 3 г порошка в термозапаянные трехслойные пакетики из полиэтилена, алюминия и бумаги.По 6 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения5 летНе использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпускаиз аптекБез рецепта

    iteka.kz

    АЦЦ в Павлодаре

    Инструкция по медицинскому применению лекарственного средстваAЦЦ® 200 / ACC® 200 Торговое названиеAЦЦ® 200 Международное непатентованное название Ацетилцистеин Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг Состав 1 саше (пакетик) с 3 г порошка содержитактивное вещество – ацетилцистеин 200 мг вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота (витамин С), сахарин, сахароза, апельсиновый ароматизатор. ОписаниеМелкодисперсный, гомогенный, белого или желтоватого цвета порошок с запахом апельсина. Полученный раствор: бесцветный, слабо опалесцирующий, с запахом апельсина. Фармакотерапевтическая группа Отхаркивающие препараты. Муколитики. Код АТС R05 CB01 Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды. Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10%). У человека максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-3 ч. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы крови составляет примерно 50%.Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгированным плазменным периодам полуэлиминации вплоть до 8 часов.ФармакодинамикаАцетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (в гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты. Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать. Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксификации ядовитых веществ. Это объясняет его противоядное действие при отравлениях парацетамолом.При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Показания к применению Муколитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением секреции и транспорта мокроты. Способ применения и дозировкаAЦЦ® 200 принимают только в виде приготовленного раствора, после еды. Взрослые и подростки в возрасте 14 лет и старшеПо 1 пакетику порошка 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в сутки).Дети и подростки от 6 до 14 лет По 1 пакетику порошка 2 раза в день (соответствует 400 мг ацетилцистеина в сутки).При муковисцедозе Дети в возрасте старше 6 лет По 1 пакетику порошка 3 раза в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки).Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется АЦЦ® юниор сироп против кашля. Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания и должна определяться лечащим врачом.В случае хронического бронхита и муковисцидоза следует проводить долгосрочное лечение в целях профилактики инфекции. Приготовление раствора:Порошок растворяется в стакане кипяченной воды и принимается после еды. Побочные действия - редко (³ 0,1% - < 1%): стоматит, диарея, рвота, изжога и тошнота, головная боль, шум в ушах; кровотечения, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности; снижение агрегации тромбоцитов- очень редко (

    iteka.kz

    АЦЦ в Павлодаре

    Инструкция по медицинскому применению лекарственного средстваAЦЦ® Хот Дринк Торговое названиеAЦЦ® Хот Дринк Международное непатентованное названиеАцетилцистеин Лекарственная формаПорошок для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг Состав 1 пакетик содержитактивное вещество: ацетилцистеин 600 мг,вспомогательные вещества: сахароза, кислота аскорбиновая, натрия сахарин, ароматизатор Лимон, ароматизатор Мед ОписаниеГомогенный поро­шок белого цвета, с запахом лимона и меда. Фармакотерапевтическая группаОтхаркивающие препараты. Муколитики. АцетилцистеинКод АТХ R05 CB01 Фармакологические свойстваФармакокинетикаПосле приёма внутрь ацетилцистеин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды.Из-за высокого эффекта “первого прохождения” через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10%).У человека максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 ч после приема препарата. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина с белком плазмы крови составляет примерно 50%.Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина).Период полуэлиминации в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к пролонгированию плазменного периода полуэлиминации вплоть до 8 часов.Ацетилцистеин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в пуповинной крови. Данных о способности проникать в грудное молоко не имеется.ФармакодинамикаАцетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Ацетилцистеин обладает секретолитическим и секретомоторным действием в дыхательных путях. Он разрывает дисульфидные связи между мукополисахаридными цепочками и обладает деполимеризующим действием на цепочки ДНК (при гнойной мокроте). Благодаря этим механизмам уменьшается вязкость мокроты.Альтернативный механизм ацетилцистеина базируется на способности его реактивной сульфгидрильной группы связывать химические радикалы и этим их обезвреживать.Ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона, что важно для детоксикации ядовитых веществ. Это объясняет его действие в качестве антидота при отравлениях парацетамолом.При его профилактическом применении он оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у больных с хроническим бронхитом и муковисцидозом. Показания к применениюСекретолитическая терапия при всех бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся нарушением образования и выведения мокроты, такими как: острый и хронический бронхит, обструктивный бронхит, бронхиолит, бронхоэктаз, пневмония, ларингит, трахеит, бронхиальная астма, муковисцидоз, синусит, отит среднего уха.Способ применения и дозировкаВзрослые и подростки в возрасте от 14 лет и старшеПо 1 пакетику порошка 1 раз в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в сутки).Продолжительность лечения зависит от типа и тяжести заболевания. В случаях острых кратковременных простудных заболеваний, лечение длится 5-7 дней. В случае хронического бронхита и муковисцидоза, лечение должно занимать более длительный период времени.Максимальная длительность курса лечения - 3-6 месяцев.Приготовление раствора:Содержимое пакетика растворить в стакане горячей воды, перемешать, принимать в горячем виде после еды. Побочные действияНе часто- аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке, тахикардия, гипотония)- головная боль- звон в ушах- лихорадка- стоматит, боли в животе, диарея, рвота, изжога и тошнотаРедко- одышка, бронхоспазм – преимущественно у пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмойОчень редко- кровоизлияния, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности- анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шокаВ различных исследованиях было доказано снижение агрегации тромбоцитов под действием ацетилцистеина. В настоящее время клиническая значимость этого явления не установлена. Противопоказания- гиперчувствительность к ацетилцистеину или любому компоненту препарата- детский возраст до 14 лет- период беременности и лактации- язвенная болезнь желудка в стадии обострения Лекарственные взаимодействияОдновременное применение ацетилцистеина и противокашлевых средств может вызвать опасный секреторный застой вследствие уменьшения кашлевого рефлекса. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью.Сообщения относительно инактивации антибиотиков (полусинтетических пенициллинов, тетрациклинов, цефалоспоринов и аминогликозидов) в результате одновременного применения ацетилцистеина или других муколитических препаратов основываются исключительно на лабораторных опытах, в которых значимые вещества непосредственно смешивались. Несмотря на это, в целях безопасности пероральные антибиотики должны вводиться отдельно, по крайней мере, с двухчасовым временным интервалом. Это не относится к цефиксиму и лоракарбефу. Не было сообщений о несовместимости с такими антибиотиками, как амоксициллин, доксициклин, эритромицин или триамфеникол, а также цефуроксим.В случаях одновременного введения нитроглицерина (тринитрата глицерина) с ацетилцистеином наблюдалось усиление его сосудорасширяющего эффекта и ингибирующего действия на агрегацию тромбоцитов.Ацетилцистеин не совместим с большинством препаратов, содержащих металлы, и инактивируется окислителями.Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола. Особые указанияВо время применения ацетилцистеина в очень редких случаях наблюдалось возникновение тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла. В случае возникновения изменений со стороны кожи и слизистых оболочек пациенту следует немедленно прекратить прием ацетилцистеина и обратиться к врачу.Следует соблюдать осторожность при лечении ацетилцистеином пациентов, страдающих бронхиальной астмой и пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, а также с риском желудочно-кишечного кровотечения (например, латентная пептическая язва или варикозное расширение вен пищевода).Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества.У пациентов с непереносимостью гистамина также следует соблюдать осторожность. У таких пациентов следует избегать применения длительных терапевтических курсов, поскольку ацетилцистеин оказывает влияние на метаболизм гистамина и может вызвать симптомы непереносимости (например, головная боль, насморк, зуд).Сообщалось о случаях усиления сосудосуживающего действия, а также ингибирования агрегации тромбоцитов при приеме нитроглицерина совместно с ацетилцистеином.Клиническое значение данного эффекта не установлено.Указание для пациентов с сахарным диабетом: 1 пакетик АЦЦ® Хот Дринк содержит 0,17 ХЕ.Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмамиНе влияет ПередозировкаДо настоящего времени случаев токсической передозировки пероральных форм ацетилцистеина не наблюдалось.Симптомы. При передозировке могут возникать симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота и диарея. У детей первого года жизни имеется риск возникновения гиперсекреции.Лечение. Симптоматическое лечение. Форма выпуска и упаковкаПо 3 г порошка в термозапаянные трехслойные пакетики из полиэтилена, алюминия и бумаги.По 6 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Условия храненияХранить при температуре не выше 25°С.Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения5 летНе использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпускаиз аптекБез рецепта

    iteka.kz

    АЦЦ в Алматы

    Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства АЦЦ®100, АЦЦ®200 порошок (ACC®100, ACC®200 powder)ACETYLCYSTEINUM СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:АЦЦ® 100пор. д/оральн. р-ра 100 мг пакетик, № 20 Ацетилцистеин 100 мг BПрочие ингредиенты: сахароза, кислота аскорбиновая, сахарин, ароматизатор.№ UA/2030/02/01 от 22.06.2012 до 22.06.2017 Без рецептаАЦЦ® 200пор. д/оральн. р-ра 200 мг пакетик, № 20 Ацетилцистеин 200 мг BПрочие ингредиенты: сахароза, кислота аскорбиновая, сахарин, ароматизатор.№ UA/2031/02/01 от 22.06.2012 до 22.06.2017 Без рецептаФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:ацетилцистеин (АЦЦ) — муколитический, отхаркивающий препарат, применяемый для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов мокроты и уменьшению вязкости слизи и способствует отхаркиванию и отхождению бронхиального секрета. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.Ацетилцистеин обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, что обусловлено связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона — важного фактора внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов экзогенного и эндогенного происхождения, но и от ряда цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при передозировке парацетамола.После приема внутрь ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и подвергается метаболизму в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и далее — смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая — около 10%. Cmax в плазме крови достигается через 1–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы крови — 50%. Ацетилцистеин выделяется почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин).T½ определяется главным образом быстрой биотрансформацией в печени — ≈1 ч. В случае снижения функции печени T½ увеличивается до 8 ч.ПОКАЗАНИЯ:лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, требующих уменьшения вязкости мокроты, улучшения ее отхождения и отхаркивания.ПРИМЕНЕНИЕ:взрослым и детям в возрасте старше 14 лет назначают по 400–600 мг ацетилцистеина в сутки, разделенные на 1–3 приема.Детям в возрасте 6–14 лет назначают по 400–600 мг/сут, разделенные на 2–3 приема.Детям в возрасте 2–6 лет назначают по 200–400 мг/сут, разделенные на 2 приема.Препарат рекомендуется принимать после еды. Содержимое пакетика растворить в ½ стакана воды, сока или холодного чая. После приготовления р-ра его надо быстро выпить. В отдельных случаях в связи с наличием в составе препарата стабилизатора — аскорбиновой кислоты приготовленный р-р можно оставить примерно на 2 ч до его применения. Дополнительное употребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата.Срок лечения хронических заболеваний определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. При острых неосложненных заболеваниях ацетилцистеин применяют 5–7 дней.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:для описания частоты побочных действий используют следующую классификацию: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

    iteka.kz


    Смотрите также