• Рисполепт побочные действия


    Рисполепт инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

    Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бензизоксазола. Препарат: РИСПОЛЕПТ®

    Активное вещество препарата: risperidone

    Кодировка АТХ: N05AX08 КФГ: Антипсихотический препарат (нейролептик) Регистрационный номер: П №012226/01 Дата регистрации: 10.11.06

    Владелец рег. удост.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. {Бельгия}

    Форма выпуска Рисполепт, упаковка препарата и состав.

    Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный.

    1 мл рисперидон

    1 мг

    Вспомогательные вещества: винная кислота, бензойная кислота, натрия гидроксид, вода очищенная.

    30 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с градуированной пипеткой — пачки картонные. 100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с градуированной пипеткой — пачки картонные.

    ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА. Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

    Фармакологическое действие Рисполепт

    Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бензизоксазола. Обладает высоким сродством к серотониновым 5-HT2- и допаминовым D2-рецепторам. Cвязывается с 1-адренорецепторами и, при несколько меньшей аффинности, с гистаминовыми h2- и 2-адренорецепторами. Не обладает сродством к холинорецепторам. Хотя рисперидон является мощным D2-антагонистом (что, как считается, является основным механизмом улучшения продуктивной симптоматики шизофрении), он вызывает менее выраженное подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики. Благодаря сбалансированному антагонизму к серотониновым и допаминовым рецепторам в ЦНС, уменьшается вероятность развития экстрапирамидных побочных эффектов.

    Рисперидон может индуцировать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме крови.

    Фармакокинетика препарата.

    После приема внутрь рисперидон полностью абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается в пределах 1-2 ч. Пища не оказывает влияния на абсорбцию рисперидона.

    Css рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня. Css 9-гидроксирисперидона достигается в течение 4-5 дней. Концентрации рисперидона в плазме пропорциональны дозе (в диапазоне терапевтических доз).

    Рисперидон быстро распределяется в организме, Vd составляет 1-2 л/кг. В плазме рисперидон связывается с альбумином и альфа1 гликопротеином. Связывание рисперидона с белками плазмы составляет 88%, 9-гидроксирисперидона — на 77%.

    Рисперидон метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450 с образованием 9-гидроксирисперидона, который обладает аналогичным рисперидону фармакологическим действием. Антипсихотическое действие обусловлено фармакологической активностью рисперидона и 9-гидроксирисперидона. Другим путем метаболизма рисперидона является N-дезалкилирование.

    После приема внутрь у больных с психозом T1/2 рисперидона из плазмы составляет 3 ч. T1/2 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 ч.

    Через 1 неделю приема 70% выводится с мочой, 14% — с калом. В моче суммарное содержание рисперидона и 9-гидроксирисперидона составляет 35-45%. Остальное количество приходится на неактивные метаболиты.

    У пациентов пожилого возраста и у больных с почечной недостаточностью после однократного приема внутрь наблюдались повышенные концентрации в плазме и замедленное выведение рисперидона.

    Лечение шизофрении (в т.ч. впервые возникший острый психоз, острый приступ шизофрении, хроническая шизофрения); психотические состояния с выраженной продуктивной (галлюцинации, бред, расстройства мышления, враждебность, подозрительность) и/или негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудость речи) симптоматикой; для уменьшения аффективной симптоматики (депрессия, чувство вины, тревога) у пациентов с шизофренией; профилактика рецидивов (острых психотических состояний) при хроническом течении шизофрении; лечение поведенческих расстройств у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессивности (вспышки гнева, физическое насилие), нарушениях психической деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах; лечение маний при биполярных расстройствах (как стабилизатор настроения в качестве средства вспомогательной терапии).

    Дозировка и способ применения препарата.

    Индивидуальный. При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 0.25-2 мг/сут, на 2-й день — 4 мг/сут. Далее дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо, при необходимости, скорректировать. Обычно оптимальная терапевтическая доза, в зависимости от показаний, находится в диапазоне 0.5-6 мг/сут. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы.

    При шизофрении для пациентов пожилого возраста, а также при сопутствующих заболеваниях печени и почек рекомендуется начальная доза по 500 мкг 2 раза/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 1-2 мг 2 раза/сут.

    Максимальная доза: при применении рисперидона в дозе более 10 мг/сут не наблюдается повышения эффективности по сравнению с меньшими дозами, но возрастает риск развития экстрапирамидных симптомов. Безопасность применения рисперидона в дозах более 16 мг/сут не изучена, поэтому дальнейшее превышение дозы не допускается.

    Побочное действие Рисполепт:

    Со стороны ЦНС: часто — бессонница, ажитация, тревога, головная боль; возможны — сонливость, утомляемость, головокружение, нарушение способности к концентрации внимания, нарушение четкости зрения; редко — экстрапирамидные симптомы, (в т.ч. тремор, ригидность, гиперсаливация, брадикинезия, акатизия, острая дистония). У больных с шизофренией возможны поздняя дискинезия, ЗНС, нарушения терморегуляции и судорожные припадки.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, диспептические явления, тошнота, рвота, абдоминальные боли, повышение активности печеночных ферментов.

    Со стороны половой системы: приапизм, нарушения эрекции, нарушения эякуляции, нарушения оргазма.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ортостатическая гипотензия и рефлекторная тахикардия, артериальная гипертензия.

    Со стороны эндокринной системы: галакторея, гинекомастия, нарушения менструального цикла, аменорея, увеличение массы тела.

    Со стороны системы кроветворения: небольшое снижение количества нейтрофилов и/или тромбоцитов.

    Аллергические реакции: ринит, кожная сыпь, ангионевротический отек.

    Прочие: недержание мочи.

    Противопоказания к препарату:

    Повышенная чувствительность к рисперидону.

    Применение при беременности и лактации.

    Применение при беременности возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Особый указания по применению Рисполепт.

    С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. при сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, нарушениях проводимости сердечной мышцы), а также при обезвоживании, гиповолемии или цереброваскулярных нарушениях. У этой категории пациентов дозу следует увеличивать постепенно.

    Риск развития ортостатической гипотензии особенно повышен в начальном периоде подбора дозы. При возникновении гипотензии следует рассмотреть вопрос о снижении дозы.

    При применении препаратов, обладающих свойствами антагонистов допаминовых рецепторов, отмечалось возникновение поздней дискинезии, характеризующейся непроизвольными ритмическими движениями (преимущественно языка и/или лица). Имеются сообщения о том, что возникновение экстрапирамидных симптомов является фактором риска для развития поздней дискинезии. Рисперидон вызывает появление экстрапирамидных симптомов в меньшей степени, чем классические нейролептики. При появлении симптомов поздней дискинезии следует рассмотреть вопрос об отмене всех антипсихотических средств.

    В случае развития ЗНС необходимо отменить все антипсихотические средства, включая рисперидон.

    С осторожностью следует применять рисперидон у пациентов с болезнью Паркинсона, поскольку теоретически возможно ухудшение данного заболевания.

    Известно, что классические нейролептики снижают порог судорожной готовности. Учитывая это, рисперидон рекомендуется с осторожностью применять у больных с эпилепсией.

    Рисперидон следует применять с осторожностью в сочетании с другими препаратами центрального действия.

    При отмене карбамазепина и других индукторов печеночных ферментов дозу рисперидона следует пересмотреть и, при необходимости, уменьшить.

    В период лечения пациентам следует рекомендовать воздерживаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела.

    Данные о безопасности применения рисперидона у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения, до выяснения индивидуальной чувствительности к рисперидону, пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

    Взаимодействие Рисполепт с другими препаратами.

    При одновременном применении индукторов микросомальных ферментов печени возможно уменьшение концентрации рисперидона в плазме крови.

    При одновременном применении с производными фенотиазина, трициклическими антидепрессантами и бета-адреноблокаторами возможно повышение концентрации рисперидона в плазме крови.

    При одновременном применении с карбамазепином значительно уменьшается концентрация рисперидона в плазме крови.

    При одновременном применении рисперидон уменьшает эффекты леводопы и других агонистов допаминовых рецепторов.

    При одновременном применении с флуоксетином возможно повышение концентрации рисперидона в плазме крови.

    medistok.ru

    Рисполепт - официальная инструкция по применению, аналоги

    catad_pgroup Антипсихотики (нейролептики) *зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) Аналоги, статьи Комментарии Данная версия инструкции по медицинскому применению действительна c 20.10.2014

    ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата

    Регистрационный номер - П N014824/01

    Торговое название: Рисполепт®

    Международное непатентованное название: рисперидон

    Химическая формула: 3 [2-[4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил) пиперидин-1-ил] этил]-2-метил-6,7,8,9-тетрагидро-4Н-пиридо[1,2-а]пиримидин-4-он

    Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав

    Таблетка 1 мг - каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: рисперидон 1 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 131 мг, кукурузный крахмал - 44 мг, гипромеллоза 2910 15 мПа·с - 2 мг, натрия лаурилсульфат - 0,4 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 20 мг, магния стеарат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,6 мг.

    Оболочка: гипромеллоза 2910 5 мПа·с - 4 мг, пропиленгликоль - 1 мг.

    Таблетка 2 мг - каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: рисперидон 2 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 130 мг, кукурузный крахмал - 44 мг, гипромеллоза 2910 15 мПа·с - 2 мг, натрия лаурилсульфат - 0,4 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 20 мг, магния стеарат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,6 мг.

    Оболочка: гипромеллоза 2910 5 мПа·с - 4 мг, пропиленгликоль - 1 мг, тальк - 1,2 мг, титана диоксид - 2 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0,05 мг.

    Таблетка 3 мг - каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: рисперидон 3 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 195 мг, кукурузный крахмал - 66 мг, гипромеллоза 2910 15 мПа·с - 3 мг, натрия лаурилсульфат - 0,6 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 30 мг, магния стеарат - 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0,9 мг.

    Оболочка: гипромеллоза 2910 5 мПа·с - 5,2 мг, пропиленгликоль - 1,3 мг, тальк - 1,56 мг, титана диоксид - 2,6 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0,052 мг.

    Таблетка 4 мг - каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

    Действующее вещество: рисперидон 4 мг.

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 260 мг, кукурузный крахмал - 88 мг, гипромеллоза 2910 15 мПа·с - 4 мг, натрия лаурилсульфат - 0,8 мг, микрокристаллическая целлюлоза - 40 мг, магния стеарат - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,2 мг.

    Оболочка: гипромеллоза 2910 5 мПа·с - 6,8 мг, пропиленгликоль - 1,7 мг, тальк - 2,04 мг, титана диоксид - 3,4 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) - 0,068 мг, индигокармин (Е132) - 0,068.

    Описание

    Таблетки 1 мг - белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой, с надписями «Ris» и «1» на одной стороне.

    Таблетки 2 мг - светло-оранжевые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой, с надписями «Ris» и «2» на одной стороне.

    Таблетки 3 мг - желтые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой, с надписями «Ris» и «3» на одной стороне.

    Таблетки 4 мг - зеленые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с риской, покрытые пленочной оболочкой, с надписями «Ris» и «4» на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа: антипсихотическое средство (нейролептик).

    Код АТХ N05AX08

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Рисперидон - это селективный моноаминергический антагонист, обладает высоким аффинитетом к серотонинергическим 5-НТ2 и дофаминергическим D2-рецепторам. Рисперидон связывается также с a1-адренергическими рецепторами и, несколько слабее, с Н1-гистаминергическими и a2-адренергическими рецепторами. Рисперидон не обладает тропностью к холинергическим рецепторам. Рисперидон уменьшает продуктивную симптоматику шизофрении, вызывает меньшее подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические нейролептики. Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и дофамину, вероятно, уменьшает склонность к экстрапирамидным побочным действиям и расширяет терапевтическое воздействие препарата с охватом негативных и аффективных симптомов шизофрении.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Рисперидон после перорального приема полностью абсорбируется, достигая максимальных концентраций в плазме через 1-2 часа. Абсолютная биодоступность рисперидона после приема внутрь составляет 70 %. Относительная биодоступность после приема внутрь рисперидона в форме таблеток составляет 94 % при сравнении с рисперидоном в форме раствора. Пища не оказывает влияния на абсорбцию препарата, поэтому рисперидон можно назначать независимо от приема пищи. Равновесная концентрация рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня. Равновесная концентрация 9-гидроксирисперидона достигается в течение 4-5 дней.

    Распределение

    Рисперидон быстро распределяется в организме. Объем распределения составляет 1-2 л/кг. В плазме рисперидон связывается с альбумином и альфа1-кислым гликопротеином. Рисперидон на 90% связывается белками плазмы, 9-гидроксирисперидон - на 77%.

    Метаболизм и выведение

    Рисперидон метаболизируется изоферментом CYP 2D6 до 9-гидроксирисперидона, который обладает аналогичным рисперидону фармакологическим действием. Рисперидон и 9-гидроксирисперидон составляют активную антипсихотическую фракцию. Изофермент CYP 2D6 подвержен генетическому полиморфизму. У пациентов с интенсивным метаболизмом по изоферменту CYP 2D6 рисперидон быстро превращается в 9-гидроксирисперидон, в то время как у пациентов со слабым метаболизмом данная трансформация происходит гораздо медленнее. Хотя пациенты с интенсивным метаболизмом имеют более низкую концентрацию рисперидона и более высокую концентрацию 9-гидроксирисперидона, чем пациенты со слабым метаболизмом, суммарная фармакокинетика рисперидона и 9-гидроксирисперидона (активная антипсихотическая фракция) после приема одной или нескольких доз схожа у пациентов с интенсивным и со слабым метаболизмом CYP 2D6.

    Другим путем метаболизма рисперидона является N-дезалкилирование. Исследования invitro на микросомах печени человека показали, что рисперидон в клинически значимых концентрациях, в целом, не ингибирует метаболизм лекарственных препаратов, подвергающихся биотрансформации изоферментами системы P450, включая CYP 1A2, CYP 2A6, CYP 2C8/9/10, CYP 2D6, CYP 2E1, CYP 3A4 и CYP 3A5. Через неделю после начала приема препарата 70% дозы выводится с мочой, 14% - с калом. В моче рисперидон совместно с 9-гидроксирисперидоном составляют 35-45% дозы. Остальное количество составляют неактивные метаболиты. После перорального приема у больных с психозом рисперидон выводится из организма с периодом полувыведения (Т1/2) около 3 часов. Т1/2 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 часа.

    Линейность

    Концентрация рисперидона в плазме прямо пропорциональна принимаемой дозе в терапевтическом диапазоне доз.

    Пожилые пациенты и пациенты с печеночной и почечной недостаточностью

    После однократного приема рисперидона у пожилых пациентов концентрации активной антипсихотической фракции в плазме были в среднем на 43 % больше, период полувыведения длился на 38 % дольше, а клиренс уменьшался на 30 %. У пациентов с почечной недостаточностью наблюдалось повышение плазменной концентрации и понижение клиренса активной антипсихотической фракции в среднем на 60 %. У пациентов с печеночной недостаточностью концентрации рисперидона в плазме не изменялись, однако средняя концентрация свободной фракции рисперидона увеличивалась на 35 %.

    Дети

    Фармакокинетика рисперидона, 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции у детей сопоставима с таковой у взрослых пациентов.

    Влияние пола, расы и курения

    Популяционный фармакокинетический анализ не выявил очевидного влияния пола, расы или курения на фармакокинетику рисперидона и активной фармакокинетической фракции.

    Показания

    - лечение шизофрении у взрослых и детей от 13 лет; - лечение маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет; - краткосрочное (до 6 недель) лечение непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, и когда есть риск причинения вреда пациентом самому себе или другим лицам;

    - краткосрочное (до 6 недель) симптоматическое лечение непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью, диагностированной в соответствии с DSM-IV, при которой в силу тяжести агрессии или иного деструктивного поведения требуется медикаментозное лечение. Фармакотерапия должна быть частью более широкой программы лечения, в том числе психологических и образовательных мероприятий. Рисперидон должен назначаться специалистом в области детской неврологии и детской психиатрии или врачом, хорошо знакомым с лечением расстройств поведения у детей и подростков.

    Противопоказания

    - индивидуальная повышенная чувствительность к рисперидону или любому другому ингредиенту этого препарата; - фенилкетонурия.

    С осторожностью

    - заболевания сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, перенесенный инфаркт миокарда, нарушения проводимости сердечной мышцы); - обезвоживание и гиповолемия; - нарушения мозгового кровообращения; - болезнь Паркинсона; - судороги (в том числе в анамнезе);

    - тяжелая почечная или печеночная недостаточность (см. раздел «Способ применения и дозы»);

    - злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость; - состояния, предрасполагающие к развитию тахикардии типа «пируэт» (брадикардия, нарушение электролитного баланса, сопутствующий прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT); - опухоль мозга, кишечная непроходимость, случаи острой передозировки лекарств, синдром Рейе (противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний); - факторы риска развития тромбоэмболии венозных сосудов; - болезнь диффузных телец Леви; - пациенты пожилого возраста с цереброваскулярной деменцией;

    - беременность.

    Применение при беременности и лактации

    Беременность

    Полноценных исследований по применению рисперидона у беременных женщин не проводилось. По данным наблюдений в постмаркетинговом периоде, при применении рисперидона во время последнего триместра беременности, у новорожденного возникли обратимые экстрапирамидные симптомы, поэтому новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением. В исследованиях на животных рисперидон не обладал тератогенным действием, однако, наблюдались другие виды токсического действия на репродуктивную систему. Потенциальный риск для людей неизвестен. Рисполепт® можно использовать во время беременности только если ожидаемая польза применения препарата для беременной женщины перевешивает потенциальный риск для плода. При необходимости прекращения приема препарата во время беременности, следует проводить отмену препарата постепенно.

    Лактация

    В исследованиях у животных рисперидон и 9-гидроксирисперидон проникали в грудное молоко. Было также продемонстрировано, что рисперидон и 9-гидроксирисперидон в небольших количествах проникают в грудное молоко у людей. Данных по побочным действиям у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют. Поэтому вопрос о грудном вскармливания должен решаться с учетом возможного риска для ребенка.

    Способ применения и дозы

    Шизофрения

    Взрослые

    Рисполепт® может назначаться один или два раза в сутки.

    Начальная доза препарата Рисполепт® - 2 мг в сутки. На второй день дозу можно увеличить до 4 мг в сутки. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо индивидуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг в сутки. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкая начальная и поддерживающая дозы.

    Дозы выше 10 мг в сутки не показали более высокой эффективности по сравнению с меньшими дозами и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз выше 16 мг в сутки не изучалась, дозы выше этого уровня применять не рекомендуется.

    Пожилые пациенты

    Рекомендуется начальная доза 0,5 мг на прием дважды в сутки. Дозировку можно индивидуально увеличивать на 0,5 мг дважды в сутки до 1-2 мг дважды в сутки.

    Дети от 13 лет

    Рекомендуется начальная доза 0,5 мг на прием один раз в сутки утром или вечером. При необходимости дозировку можно увеличить не менее чем через 24 часа на 0,5 - 1 мг в день до рекомендуемой дозы 3 мг в сутки при хорошей переносимости. Несмотря на эффективность, продемонстрированную при лечении шизофрении у подростков дозами 1-6 мг в сутки, не наблюдалось дополнительной эффективности при дозах выше 3 мг в сутки, а более высокие дозы вызывали больше побочных эффектов. Применение доз выше 6 мг в сутки не изучалось. Пациентам, у которых наблюдается устойчивая сонливость, рекомендуется принимать половину суточной дозы 2 раза в сутки.

    Маниакальные эпизоды, связанные с биполярным расстройством

    Взрослые

    Рекомендованная начальная доза препарата - 2 мг в день за один прием. При необходимости эта доза может быть повышена не менее чем через 24 часа на 1 мг в день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 1-6 мг в сутки. Применение доз выше 6 мг в сутки у пациентов с маниакальными эпизодами не изучалось.

    Как и для любой другой симптоматической терапии, целесообразность продолжения лечения препаратом Рисполепт® должна регулярно оцениваться и подтверждаться.

    Пожилые пациенты

    Рекомендуется начальная доза 0,5 мг на прием дважды в сутки. Дозировку можно индивидуально увеличивать на 0,5 мг дважды в сутки до 1-2 мг дважды в сутки. Необходимо соблюдать осторожность в связи с ограниченным опытом применения препарата у пожилых пациентов.

    Дети от 10 лет

    Рекомендуется начальная доза 0,5 мг на прием один раз в сутки утром или вечером. При необходимости дозировку можно увеличить не менее чем через 24 часа на 0,5 - 1 мг в день до рекомендуемой дозы 1-2,5 мг в сутки при хорошей переносимости. Несмотря на эффективность, продемонстрированную при лечении маниакальных эпизодов, связанных с биполярным расстройством у детей дозами 0,5-6 мг в сутки, не наблюдалось дополнительной эффективности при дозах выше 2,5 мг в сутки, а более высокие дозы вызывали больше побочных эффектов. Применение доз выше 6 мг в сутки не изучалось.

    Пациентам, у которых наблюдается устойчивая сонливость, рекомендуется принимать половину суточной дозы 2 раза в сутки.

    Непрекращающаяся агрессия у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера

    Рекомендуется начальная доза по 0,25 мг на прием дважды в день. Дозировку при необходимости можно индивидуально увеличивать по 0,25 мг 2 раза в сутки, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 0,5 мг дважды в день. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза в день.

    Рисполепт® не должен применяться более 6 недель у пациентов с непрекращающейся агрессией у пациентов с деменцией, обусловленной болезнью Альцгеймера. Во время лечения состояние пациентов должно оцениваться на регулярной основе, также как и необходимость продолжения терапии.

    Непрекращающаяся агрессия в структуре расстройства поведения

    Дети от 5 до 18 лет

    Пациенты с массой тела 50 кг и более - рекомендованная начальная доза препарата - 0,5 мг один раз в день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,5 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 1 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтительней прием по 0,5 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 1,5 мг в день.

    Пациенты с массой тела менее 50 кг - рекомендованная начальная доза препарата - 0,25 мг один раз в день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,25 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 0,5 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтительней прием по 0,25 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 0,75 мг в день.

    Как и для любой другой симптоматической терапии, целесообразность продолжения лечения препаратом Рисполепт® должна регулярно оцениваться и подтверждаться.

    Применение у детей младше 5 лет не рекомендуется ввиду отсутствия данных.

    Заболевания печени и почек.

    У пациентов с заболеваниями почек снижена способность выведения активной антипсихотической фракции по сравнению с другими пациентами. У пациентов с заболеваниями печени наблюдается повышенная концентрация свободной фракции рисперидона в плазме крови.

    Начальная и поддерживающая доза в соответствии с показаниями должна быть уменьшена в 2 раза, увеличение дозы у пациентов с заболеваниями печени и почек должно проводиться медленнее.

    Рисполепт® следует назначать с осторожностью у данной категории больных.

    Способ применения

    Внутрь. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата.

    При необходимости применения доз менее 1,0 мг рекомендуется применять препарат Рисполепт®, раствор для приема внутрь.

    Прекращения приема препарата рекомендуется проводить постепенно. Острые симптомы «отмены», включая тошноту, рвоту, потение и бессонницу, наблюдались очень редко после резкого прекращения приема высоких доз антипсихотических препаратов.

    Переход от терапии другими антипсихотическими препаратами.

    В начале лечения препаратом Рисполепт® рекомендуется постепенно отменять предшествующую терапию, если это клинически оправдано. При этом если пациенты переводятся с терапии депо-формами антипсихотических препаратов, то терапию препаратом Рисполепт® рекомендуется начинать вместо следующей запланированной инъекции. Периодически следует оценивать необходимость продолжения текущей терапии противопаркинсоническими препаратами.

    Побочное действие

    Наиболее часто наблюдаемыми побочными эффектами (частота возникновения ≥ 10 %) являлись: паркинсонизм, головная боль и бессонница.

    Побочные эффекты препарата Рисполепт® в терапевтических дозах приведены с распределением по частотам и системам органов. Частоту побочных эффектов классифицировали следующим образом: очень частые (³1/10 случаев), частые (³1/100 и

    medi.ru

    Рисполепт

    1 таблетка включает 1 мг, 2 мг, 3мг или 4 мг рисперидона – активное вещество.

    Дополнительные ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, гипромеллоза, кремния диоксид безводный коллоидный, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, тальк.

    Пероральный раствор Рисполепт (Rispolept)

    1 мл раствора включает 1 мг рисперидона – активное вещество.

    Дополнительные ингредиенты: винная кислота, натрия гидроксид, бензойная кислота, вода очищенная.

    Порошок для в/м суспензии Рисполепт Конста (Rispolept Сonsta)

    1 флакон включает 25 мг; 37,5 мг или 50 мг рисперидона – активное вещество в виде микрогранул (381 мг рисперидона в 1 г микрогранул).

    Дополнительные ингредиенты: сополимер гликолевой и молочной кислот.

    Растворитель: полисорбат 20, кармеллоза натрия, дигидрат натрия гидрофосфата, безводная лимонная кислота, натрия гидроксид, натрия хлорид, вода для инъекций.

    Форма выпуска

    Препарат Рисполепт производят в форме пероральных таблеток №20 или №60 и перорального раствора по 30 или 100 мл.

    Лекарственное средство Рисполепт Конста поступает в продажу в форме порошка для в/м суспензии по 25; 37,5 и 50 мг в одном флаконе. К порошку прилагается 2-х мл шприц с растворителем, безопасная игла и безыгольное устройство для изготовления суспензии.

    Фармакологическое действие

    Антипсихотическое.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Рисполепт и Рисполепт Конста являются антипсихотическими лекарственными препаратами и содержат, в качестве действующего ингредиента, рисперидон — моноаминергический антагонист избирательного действия. Рисперидон обладает довольно высоким сродством к рецепторам D2-дофаминергическим и 5-HT 2-серотонинергическим. Обладает возможностью связываться с альфа1-адренергичекими рецепторами, а также проявляет некоторую аффинность к рецепторам альфа2-адренергическим и Н1-гистаминовым. Влияние препарата на холинергические рецепторы не отмечается.

    Рисперидон демонстрирует сильный антагонизм к D2-рецепторам и не вызывает, при этом, торможения моторной активности, а также по сравнению с другими нейролептиками, слабее индуктирует каталепсию. Проявляет сбалансированный антагонизм центрального действия к дофамину и серотонину, понижает тенденцию к расстройствам экстрапирамидного характера. Терапевтическое действие Рисполепта охватывает негативные и аффективные проявления шизофрении.

    При применении внутрь (перорально) хорошо абсорбируется в ЖКТ с достижением пиковых концентраций на протяжении 60-120 минут после приема. Пища не влияет на степень и скорость абсорбции.

    Метаболизм происходит путем N-дезалкилирования, а также в печени при содействии цитохрома P-450, что в итоге приводит к образованию метаболита – 9-гидроксирисперидона (фармакологически активного). Данный метаболит и неизменный Рисперидон формируют антипсихотическую активную фракцию.

    Т1/2 неизменного препарата у больных психозами происходит примерно за 3 часа, а антипсихотической фракции и активного метаболита за сутки. Равновесные концентрации, соответственно, наблюдаются на 1-2 сутки и 4-5 день. В пределах принятых терапевтических доз рисперидона его плазменные концентрации прямо пропорциональны его дозе.

    С белками плазмы связывается около 88% неизменного препарата и 77% метаболита.

    На протяжении недели выводится почками порядка 70%, кишечником примерно 14% принятой дозы. В виде активного метаболита и неизменном виде определяется в моче, порядка 35-45% дозы.

    У больных в пожилом возрасте, а также пациентов с патологиями функций почек не наблюдали значимых отклонений фармакокинетического профиля.

    Рисполепт Конста (пролонгированный препарат), после однократного в/м введения, показывает незначительное высвобождение его активного ингредиента (меньше 1%) с перерывом 21 день. Значимое высвобождение наблюдали с 3-й недели после введения и прослеживали на протяжении с 4 по 6 неделю. Высвобождение рисперидона на 7 неделе снижалось. В связи с малым высвобождением препарата в первые недели, параллельно рекомендуется принимать пероральные формы лекарственного средства.

    Проведение одной инъекции в 14 дней подтверждает обеспечение терапевтического уровня плазменных концентраций рисперидона на 4-6 неделе после последнего введения. При проведении терапии по данной схеме не наблюдалась кумуляция рисперидона даже при его использовании более года.

    С белками плазмы связывается около 90% рисперидона и 77% его активного метаболита.

    Метаболизируется при содействии цитохрома P450 и образует 9-гидроксирисперидон, который проявляет подобный, с неизменным препаратом, фармакодинамический профиль.

    После последнего применения Рисполепта Конста его выведение продолжается на протяжении 7-8 недель.

    У больных в пожилом возрасте, а также пациентов с патологиями функций почек наблюдали повышение плазменного содержания неизменного рисперидона и его активного метаболита.

    Показания к применению Рисполепта

    Показания к применению таблеток и перорального раствора

    Препарат Рисполепт применяют для проведения длительного поддерживающего лечения и предотвращения острых приступов:

    • аффективных расстройств, проявляющихся в ходе различных психических болезненных состояний;
    • хронической и острой шизофрении и прочих психотических патологий с негативной и продуктивной симптоматикой;
    • расстройств поведенческой сферы у больных с деменцией при наблюдении проявления агрессии (физическое насилие, вспышки гнева и т.д.), психотических симптомов, нарушениях деятельности (бред, перевозбуждение и пр.);
    • расстройств поведенческой сферы у подростков, начиная с 15-ти лет и пациентов взрослого возраста с пониженным уровнем интеллекта или торможением умственного развития в тех случаях, когда деструктивное поведение (аутоагрессия, импульсивность, агрессия) является главенствующим в клиническом течении заболевания.

    Также Рисполепт назначают для терапии различных маний при биполярных нарушениях (как вспомогательное средство) и с целью стабилизации настроения.

    Показанием к назначению Рисполепта Конста является:

    • профилактика и терапия шизоаффективных расстройств и обострений шизофрении.

    Противопоказания

    Абсолютными противопоказаниями к приему перорального раствора и таблеток Рисполепта являются: гиперчувствительность к ингредиентам лекарственных форм и период лактации.

    Для Рисполепта Конста, кроме вышеописанного, возраст до 18 лет.

    С особой осторожностью назначают:

    • при болезнях сердечно-сосудистой системы (ХСН, потеря проводимости сердечной мышцы, постинфарктный период);
    • при нарушениях кровообращения мозга;
    • при гиповолемии и обезвоживании;
    • при судорогах (даже в анамнезе) и эпилепсии;
    • при болезни Паркинсона;
    • при почечных и/или печеночных патологиях, в тяжелой форме;
    • при лекарственной зависимости или злоупотреблении лекарственными препаратами;
    • при кишечной непроходимости, опухоли мозга, острой передозировке лекарствами, синдроме Рейе;
    • при состояниях, которые могут привести к тахикардии типа «пируэт» (нарушение электролитного баланса, брадикардия, параллельный прием лекарств увеличивающих интервал QT);
    • при беременности;
    • в детском и юношеском возрасте до 15-ти лет для таблеток, и до 4-х лет для перорального раствора.

    Побочные действия

    Отрицательные эффекты описаны по частоте их возникновения, от частых к редким.

    Пероральные формы Рисполепта

    Очень часто: инфекционные заболевания мочевыводящей системы у пожилых больных с деменцией.

    Часто: инфекции дыхательных путей (верхних), назофарингит, инфекции мочевыводящей системы, флегмона, синусит, пневмония (у пожилых больных с деменцией), гриппоподобные состояния и ринит (у детей).

    Редко: инфекции уха, фарингит, вирусные инфекции, инфекции глаз, тонзиллит, бронхит, локализованные инфекции, онихомикоз, цистит, инфекции дыхательных путей, акродерматит, бронхопневмония, трахеобронхит.

    • Иммунная система: гиперчувствительность, анафилактический шок.
    • Эндокринная система: диабетическая кома, гиперпролактинемия, нарушение секреции гормона антидиуретического.
    • Нарушения в режиме питания и метаболизма: снижение аппетита (у пожилых больных с деменцией), увеличение аппетита (у детей), анорексия, полидипсия, диабетический кетоацидоз, гипогликемия, сахарный диабет, водная интоксикация.
    • Нарушения психики: бессонница, нервозность, беспокойство, спутанность сознания (у пожилых больных с деменцией), вялость (у детей), возбуждение, нарушения сна, уплощение аффекта, аноргазмия, ослабление либидо, мании.
    • Нервная система: паркинсонизм (в том числе экстрапирамидные расстройства, акинезия, синдром «зубчатого колеса», брадикинезия, мышечная ригидность, гипокинезия), седативное действие, головные боли, сонливость (у детей); акатизия (также беспокойство), головокружение, сонливость, седация, дистония (включая спазмы мышц или их непроизвольное сокращение, контрактуру мышц, паралич языка, непроизвольную подвижку глазных яблок); летаргия, постуральное головокружение, тремор, дискинезия (включая хорею и хореоатетоз, подергивания мышц), обморок, нарушение внимания и походки, подавленное состояние (у пожилых больных с деменцией), дизартрия (у детей); нарушение координации, отсутствие реакции на внешние раздражители, помутнение сознания до его потери, гипестезия, нарушение речи, нарушение движений, ишемия мозга, поздняя дискинезия, нейролептический синдром злокачественного характера, цереброваскулярные нарушения.
    • Органы зрения: расстройство остроты зрения, конъюнктивит (у пожилых больных с деменцией), гиперемия конъюнктивы, непроизвольные вращательные движения глазных яблок, нарушение зрения, отек век, образование корки на веках, периорбитальный отек, сухость глаз, светобоязнь, усиленное слезотечение, повышение внутриглазного давления.
    • Сердечно-сосудистая система: тахикардия, понижение АД, ортостатическая гипотензия, преходящая ишемическая атака (у пожилых больных с деменцией), инсульт, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения (у детей); синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада, ощущение сердцебиения, синусовая тахикардия, «приливы» крови, блокада ножек (левой и правой) пучка Гиса, фибрилляция предсердий.
    • Желудочно-кишечный тракт: тошнота, диспепсия, запор, рвота, слюнотечение, диарея, ощущение сухости во рту, боли в животе, дискомфорт в желудке, фекалома (у пожилых больных с деменцией), энкопрез, отек губ, гастрит, аптиализм, хейлит, панкреатит, непроходимость кишечника.
    • Почки и мочевыводящие пути: поллакиурия, недержание мочи и энурез (у детей), боли при мочеиспускании, задержка мочевыделения.
    • Кожные покровы и подкожные ткани: сыпь, перхоть, сухость кожи, гиперкератоз, себорейный дерматит, эритема (у пожилых больных с деменцией), зуд и акне (у детей), нарушение пигментации кожи, папулезные высыпания, эритематозные высыпания, генерализованная сыпь, макулопапулезная сыпь, алопеция, отек Квинке.
    • Костно-мышечная система: боли в спине, опухание суставов, боли в конечностях, артралгия, нарушения походки (у пожилых больных с деменцией), боли в шее и миалгия (у детей), боли в груди, мышечная слабость, скованность в суставах, рабдомиолиз.
    • Репродуктивная система и молочные железы: отсутствие эякуляции, галакторея (у детей), нарушение менструаций, гинекомастия, аменорея, выделения из влагалища, нарушение эякуляции, сексуальная и эректильная дисфункция, увеличение груди, ретроградная эякуляция, приапизм.
    • Торакальные и респираторные нарушения, а также осложнения со стороны средостения: одышка, заложенность носа, кашель и ринорея (у пожилых больных с деменцией и у детей), носовое кровотечение, боли в области глотки и гортани, застой в легких, аспирационная пневмония, свистящее дыхание, дисфония, закупорка дыхательных путей, продуктивный кашель, влажные хрипы, отек носа, гипервентиляция, нарушение дыхания, синдром апноэ во сне.
    • Лимфатическая система и гематология: анемия, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
    • Печень: желтуха.
    • Органы слуха: шум в ушах, боль в ухе.
    • Общие нарушения: усталость, лихорадка, астения, боли в грудной клетке, нарушение походки и периферический отек (у пожилых больных с деменцией), дискомфорт в грудной клетке и медлительность (у детей), жажда, отеки, гриппоподобная симптоматика, плохое самочувствие, общий отек, озноб, похолодание конечностей, отек лица, синдром «отмены», гипотермия.
    • Лабораторные показатели: учащение сердечного ритма, повышение активности креатинфосфокиназы, увеличение температуры тела (у пожилых больных с деменцией), прибавка в весе (у детей), рост содержания пролактина. Усиление активности аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы, увеличение числа эозинофилов и лейкоцитов в крови, нарушение ЭКГ, рост содержания глюкозы в крови, снижение концентрации гемоглобина, понижение температуры тела, уменьшение гематокрита, понижение АД, удлинение на электрокардиограмме интервала QT.

    Рисполепт Конста

    Часто: инфекции дыхательных путей (верхних).

    Редко: гриппоподобные инфекции, назофарингит, бронхит, ринит, инфекции мочевыводящей системы, инфекции уха и дыхательных путей, пневмония, фарингит, вирусные инфекции, синусит, локализованные инфекции, гастроэнтерит, цистит, подкожный абсцесс.

    • Иммунная система: гиперчувствительность, анафилактический шок.
    • Эндокринная система: гиперпролактинемия, нарушение секреции гормона антидиуретического.
    • Нарушения в режиме питания и метаболизма: повышенный или пониженный аппетит, гипергликемия, анорексия, диабетический кетоацидоз, гипогликемия, сахарный диабет, водная интоксикация.
    • Нервная система: головные боли, паркинсонизм (в том числе мышечная ригидность, экстрапирамидные расстройства, гипокинезия, брадикинезия, ригидность типа «зубчатого колеса», мышечные судороги); акатизия, головокружение, тремор, седация, сонливость, обморок, нарушения внимания, гипестезия; нарушение координации, поздняя дискинезия, дистония, заторможенность, парестезия, слюнотечение, постуральное головокружение, судороги, повышенная сонливость, дизартрия, акинезия.
    • Нарушения психики: беспокойство, бессонница, возбуждение, нарушение сна, депрессия, нарушение засыпания, нервозность, уменьшение либидо, мании.
    • Органы зрения: затуманенность зрения, снижение остроты зрения, конъюнктивит, окклюзия артерии сетчатки (проявляется при внутрисердечном дефекте, который располагает к шунту справа налево).
    • Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, атриовентрикулярная блокада (I степень), тахикардия, ощущение сердцебиения, блокада ножек пучка Гиса (левой и правой), синусовая брадикардия, понижение АД, синусовая тахикардия, ортостатическая гипотензия, мерцательная аритмия.
    • Система дыхания: заложенность носовых пазух, кашель, одышка, ринорея, боли в гортани и глотке, синдром апноэ во сне.
    • Желудочно-кишечный тракт: ощущение сухости во рту, запор, диспепсия, зубная боль, тошнота, гиперсекреция слюны, рвота, боли в животе, диарея, гастрит, дискомфорт в желудке, панкреатит, непроходимость кишечника.
    • Кожные покровы и подкожные ткани: сухость кожи, акне, высыпания, зуд, экзема, отек Квинке, (в том числе отек век, периоральный отек, отек лица, отек глотки и гортани, наследственный отек Квинке, окуло-респираторный синдром, окологлазничный отек, отеки языка, рта, тонкой кишки), алопеция.
    • Костно-мышечная система: миалгия, артралгия, нарушение осанки, боли в конечностях и в спине, мышечные боли в груди, мышечная слабость, боли в ягодицах, боли в шее.
    • Почки и мочевыводящие пути: недержание мочи, задержка мочевыделения.
    • Репродуктивная система и молочные железы: аменорея, олигоменорея, галакторея, сексуальная и эректильная дисфункция, дискомфорт в груди, нарушения эякуляции или ее замедление, гинекомастия, нарушение менструаций, приапизм.
    • Печень: желтуха.
    • Органы слуха: вертиго, боль в ухе.
    • Лимфатическая система и гематология: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
    • Общие нарушения и осложнения в месте инъекции: астения, усталость, периферические отеки, гипертермия, боли, боли в месте инъекции, боль во время введения, гриппоподобное состояние, боли и дискомфорт в грудной клетке, недомогание, медлительность, уплотнение, опухание и прочие реакции в месте введения; гипотермия, флегмона, абсцесс, киста, некроз, гематома, язва, узелки (данные явления отмечены как серьезные и иногда требуют хирургического вмешательства).
    • Лабораторные показатели: отклонения массы тела, рост содержания пролактина в крови, усиление активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы и гамма-глутамилтрансферазы, нарушения ЭКГ, рост количества глюкозы и микросомальных ферментов печени, удлинение интервала QT, наблюдение глюкозы в моче.

    Инструкция по применению Рисполепта (Способ и дозировка)

    Таблетки и раствор Рисполепта назначают перорально, в не зависимости от приема пищи.

    При лечении шизофрении взрослым пациентам и детям, достигшим 15-ти лет возможно назначение Рисполепта, как в форме таблеток, так и в форме перорального раствора, в один или два приема в стартовой суточной дозе 2 мг.

    На 2-ые сутки терапии следует увеличить суточную дозу до 4 мг и продолжать лечение с сохранением дозировки на данном уровне или скорректировать ее индивидуально. Как правило, оптимальная суточная доза варьирует от 4-6 мг. В некоторых случаях может быть правильным более постепенное повышение дозы, а также понижение начальной и поддерживающей доз.

    Суточная дозировка выше 10 мг не влияет на эффективность терапии, но может привести к появлению экстрапирамидных симптомов. Из-за неизученного влияния дозы Рисполепт выше 16 мг в сутки, препарат в больших дозах принимать нельзя.

    В случае потребности в седативном эффекте, в схему терапии Рисполептом можно добавлять бензодиазепины.

    Данные о проведении лечения шизофрении таблетками Рисполепта для пациентов младше 15 лет, а также перорального раствора для пациентов младше 13 лет, отсутствуют.

    При возможности проведения лечения в дозах ниже 1 мг назначают пероральный раствор.

    Пациентам старше 13 лет рекомендуют начинать терапию с суточной дозы 0,5 мг с приемом утром или вечером. Через каждые 24 часа возможно увеличение дозы вдвое, до рекомендованной суточной дозы в 3 мг (при переносимости). Безопасность лечения в суточной дозе более 6 мг не изучали. При устойчивой сонливости, рекомендуют прием 0,25 мг дважды в сутки.

    Для терапии поведенческих расстройств у больных с деменцией показана стартовая суточная доза 0,5 мг, с возможностью ее увеличения на 0,25 мг через каждые 48 часов, до максимально допустимой дозы в 2 мг. В основном, оптимальной терапевтической дозой является прием 0,5 мг 2 раза в день. После выхода на оптимальную дозу возможно применение препарата 1 раз в день.

    Лечение биполярных расстройств при маниях у взрослых начинают с суточной дозы 2 мг или 3 мг в один прием. Возможно повышение дозы на 1 мг через сутки. Оптимальной суточной дозой для большей части пациентов является доза от 1 мг до 6 мг.

    Пациентам старше 10 лет Рисполепт назначают в стартовой суточной дозе 0,5 мг утром или вечером. Через каждые сутки можно увеличивать дозу на 0,5 мг — 1 мг в день, до достижения рекомендуемой дозы в 2,5 мг (при переносимости). Оптимальная суточная доза от 0,5 мг до 6 мг. Нет сведений о безопасности препарат в суточной дозе выше 6 мг.

    При устойчивой сонливости рекомендую разделить суточную дозу на два приема.

    Нет достоверной информации о применении Рисполепта для терапии биполярных расстройств у больных до 10-ти лет.

    При расстройствах поведения рекомендуют больным с весом более 50 кг, прием суточной дозы 0,5 мг. Раз в двое суток можно увеличить дозу на 0,5 мг. Оптимальная доза для большего числа пациентов — 1 мг в сутки, но может составлять как 0,5 мг, так и 1,5 мг. При весе пациента до 50 кг предпочтительнее прием дозы 0,25 мг в день, с возможным ее повышением на 0,25 мг через 24 часа. Оптимальная суточная доза, чаще всего, равняется 0,5 мг, хотя некоторые пациенты должны принимать 0,25 мг или 0,75 мг. Длительное лечение Рисполептом в подростковом возрасте проводится под строгим контролем врача. Применение у пациентов детского возраста до 5-ти лет не изучалось.

    При терапии аутизма у детей и подростков, суточную дозу подбирают индивидуально. Вначале лечения назначают в дозе 0,25 мг в сутки при весе до 20 кг, и 0,5 мг в сутки при весе 20 кг и больше. На 4-й день терапии можно увеличить дозу, соответственно на 0,25 мг (20 кг) и на 0,5 мг (более 20 кг). Данная доза подлежит приему на протяжении 2-х недель, до оценки ее эффективности, в случае отсутствия которой возможно ее увеличение. Дозу Рисполепта можно поднимать с интервалами не менее 14 дней на 0,25 мг при весе до 20 кг и на 0,5 мг при весе более 20 кг. В клинических исследованиях не изучалась суточная доза больше 1,5 мг (20 кг); 2,5 мг (больше 20 кг) и 3,5 мг (45 кг и больше).

    Рисполепт может приниматься 1 или 2 раза в день. В случае устойчивой сонливости, суточную дозу делят на два приема или принимают перед сном. При стабильной эффективности возможно постепенное понижение дозировки для достижения наилучшего баланса безопасности и эффективности. Применение у пациентов детского возраста до 5-ти лет не изучалось.

    При патологиях печени и почек дозы Рисполепта понижают вдвое и их увеличение проводят медленней.

    Инструкция на Рисполепт Конста

    Перед назначением в/м инъекций Рисполепта Конста необходимо определить переносимость пациентом пероральных форм рисперидона.

    Приготовление суспензии требует определенных навыков, поэтому введение препарата Рисполепт Конста должен осуществлять опытный медицинский персонал.

    Желательно провести инъекцию сразу по приготовлению суспензии, так как ее хранение не должно превышать 6-ти часов, при температуре 25 °С.

    Рисполепт Конста вводят исключительно в/м один раз в 14 суток. Используют прилагаемые растворитель и иглу, проводят глубокую инъекцию в ягодичную мышцу. Введение осуществляют в разные ягодицы, попеременно.

    Взрослым пациентам рекомендуют дозу, составляющую 25 мг с проведением одной инъекции в 2 недели. Существуют категории пациентов требующие более высоких доз: 37,5 или 50 мг. По данным исследований доза 75 мг не приводит к увеличению эффективности терапии. Максимальная доза равняется 50 мг в 14 дней.

    Рекомендуемая доза для больных пожилого возраста составляет 25 мг в 2 недели.

    После проведения первой инъекции, пациент в течение 21 дня должен принимать действенный антипсихотический препарат.

    Дозу Рисполепта Конста можно увеличивать не чаще одного раз в месяц, а эффект увеличения дозы проявляется по прошествии 21 дня.

    При необходимости назначения Рисполепта Конста пациентам с патологиями печени или почек, возможно его применение в дозе 25 мг в 14 суток, только после доказанной нормальной переносимости пероральных форм рисперидона в дозе не меньше 2 мг.

    Передозировка

    Есть сведения о приеме Рисполепта в дозе до 360 мг, что говорит об относительной безопасности его применения. В случае передозировки наблюдали: сонливость, тахикардию, седативные и экстрапирамидные симптомы, артериальную гипотензию, в редких случаях — увеличение интервала QT.

    Для обеспечения высокой вентиляции и снабжения кислородом легких, необходимо обеспечить полную проходимость дыхательных путей. Производят промывание желудка (если пациент без сознания, то после интубации) и назначают слабительное и активированный уголь. Проводят симптоматическое лечение и мониторирование ЭКГ, с целью обнаружения возможных осложнений в сердечном ритме.

    При сосудистом коллапсе, а также артериальной гипотензии вводят в/в инфузионные растворы и/или применяют симпатомиметические препараты.

    При острых экстрапирамидных симптомах показано применение антихолинергических препаратов. До полного исчезновения симптоматики интоксикации продолжают мониторирование и медицинское наблюдение.

    При применении Рисполепта Конста передозировка маловероятна.

    Взаимодействие

    Все лекарственные формы рисперидона в первую очередь оказывают воздействие на ЦНС, поэтому с особой осторожностью его следует применять параллельно с опиоидными анальгетиками, анксиолитиками, снотворными средствами, трициклическими антидепрессантами, этанолом и средствами для общей анестезии.

    Рисперидон снижает эффективность леводопы и прочих агонистов допаминовых рецепторов.

    Необходима осторожность при сочетаемом применении с препаратами, влияющими на интервал QT в сторону его увеличения.

    Клозапин может понижать клиренс рисперидона.

    Карбамазепин и прочие индукторы печеночных микросомальных ферментов уменьшают концентрации активной фракции препарата в плазме. При их отмене или назначении необходимо провести корректировку доз Рисполепта.

    Ингибиторы печеночных микросомальных ферментов Пароксетин и Флуоксетин увеличивают содержание рисперидона и его фракции (в меньшей степени) в плазме крови. При их отмене или назначении необходимо провести корректировку доз Рисполепта.

    Топирамат понижает биодоступность рисперидона, но не влияет на биодоступность его фракции.

    Трициклические антидепрессанты, производные Фенотиазина и некоторые бета-адреноблокаторы влияют на повышение содержания рисперидона в плазме, но не его фракции.

    При приеме Амитриптилина и Эритромицина фармакокинетика Рисполепта не изменяется.

    Ранитидин и Циметидин повышают биодоступность рисперидона и минимально влияют на содержание его фракции.

    Ингибиторы холинэстеразы (Донепезил, Галантамин) не оказывают значимого клинического действия на фармакокинетику препарата Рисполепт.

    На фоне приема рисперидона, антигипертензивные средства могут усилить понижение АД.

    Рисперидон не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики Топирамата, лития, Дигоксина или вальпроевой кислоты.

    Условия продажи

    По рецепту.

    Условия хранения

    Таблетки и пероральный раствор препарата Рисполепт необходимо сохранять при температуре от 15° до 30°C.

    Порошок для в/м инъекций Рисполепт Конста при температуре от 2° до 8°C. Допускается его хранение не более 7 суток, при температуре 25°C.

    Срок годности

    Срок годности для всех форм препарата составляет — 36 месяцев.

    Особые указания

    Для пероральных форм

    При назначении пероральных форм препарата Рисполепт для терапии шизофрении, рекомендуют постепенную отмену предыдущего лечения, если это оправдано клинически. При переходе на Рисполепт с терапии антипсихотическими препаратами в Депо формах, следует провести прием дозы Рисполепта вместо запланированного введения.

    Периодически нужно оценивать необходимость текущего лечения антипаркинсоническими лекарствами.

    Для всех форм лекарственного средства

    По данным исследований, среди пациентов в пожилом возрасте с деменцией, при проведении терапии рисперидоном, по сравнению с плацебо, наблюдается повышенная смертность. Частота летальных случаев рисперидон/плацебо, соответственно 4%/3,1%, при среднем возрасте 86 лет (в диапазоне 67-100 лет).

    Также повышенная смертность была выявлена в исследованиях совместного приема Фуросемида и пероральных форм рисперидона у пожилых пациентов с деменцией. При сочетаемом приеме рисперидона и Фуросемида – 7,3% при среднем возрасте 89 лет (в диапазоне 75-97 лет). При монотерапии рисперидоном – 4,1% при среднем возрасте 84 года (в диапазоне 75-96 лет). При приеме только Фуросемида – 3,1% при среднем возрасте 80 лет (в диапазоне 67-90 лет). Патофизиологических механизмов этого наблюдения не установлено, тем не менее, необходимо проявлять особую осторожность при данном сочетании препаратов. Увеличения смертности при применении прочих диуретиков не установлено. В независимости от терапии, дегидратация повышает риск смертности и в связи с этим, должна постоянно контролироваться у пациентов пожилого возраста с деменцией.

    У пожилых больных, принимающих рисперидон при среднем возрасте 85 лет (в диапазоне 73-97 лет) с деменцией, обнаружено увеличение осложнений со стороны мозгового кровообращения (в том числе летальных), по сравнению с плацебо.

    Альфа-блокирующий эффект препарата может привести к ортостатической гипотензии, в особенности во время начального выбора дозировки. Значимое понижение АД возникает при сочетаемом применении с антигипертензивными средствами. В данной ситуации нужно рассмотреть вопрос об изменении дозирования рисперидона, в сторону его снижения. У пациентов с патологиями сердечно-сосудистой системы, цереброваскулярными нарушениями, гиповолемией и обезвоживанием следует увеличивать дозу Рисполепта постепенно.

    Существуют сведения о том, что проявление экстрапирамидных симптомов является причиной появления поздней дискинезии. Препарат Рисполепт, по сравнению с прочими нейролептиками, реже приводит к экстрапирамидным симптомам. При возникновении проявлений поздней дискинезии, необходимо решить вопрос об отмене лечения всеми антипсихотическими препаратами.

    Возможно формирование ЗНС, которое характеризуется гипертермией, нестабильностью автономных функций, мышечной ригидностью, повышением активности КФК, нарушением сознания. Также наблюдалась острая почечная недостаточность и миоглобинурия. Данные проявления являются показанием для отмены терапии.

    Требуется осторожность в назначении Рисполепта, при болезни Паркинсона и при деменции с тельцами Леви, из-за повышенного риска развития ЗНС и чувствительности к антипсихотическим лекарствам (в том числе понижение болевой чувствительности, постуральная нестабильность, спутанность сознания и экстрапирамидные симптомы).

    В процессе лечения Рисполептом наблюдался сахарный диабет или его обострение, гипергликемия. Связь проводимой терапии с нарушениями обмена глюкозы полностью не установлена, по причине повышенного риска данных осложнений у пациентов с шизофренией. Однако, необходимо контролировать симптоматику сахарного диабета и гипергликемии.

    Наблюдалось серьезное увеличение веса, которое требует постоянного контроля приема пищи.

    Необходимо придерживаться осторожности при лечении Рисполептом пациентов, страдающих сердечными аритмиями (в данное время и в прошлом), больных с врожденным увеличением интервала QT, а также при параллельном применении с лекарственными средствами, удлиняющими этот интервал.

    Рисполепт способен понижать порог судорожной готовности, в связи с чем, его с осторожностью назначают при эпилепсии.

    Следует соблюдать осторожность во время проведения в/м инъекций препаратом Рисполепт Конста, во избежание его введения в кровеносный сосуд.

    Аналоги

    Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:ИнвегаАбилифайРисперидон

    Аналоги Рисполепта и Рисполепта Конста, схожие с ним по действию:

    • Инвега;
    • Абилифай;
    • Ксеплион;
    • Амдоал;
    • Зилаксера;
    • Арипипразол.

    Синонимы

    • Рисполепт Квиклет;
    • Лептинорм;
    • Резален;
    • Рилептид;
    • Риссет;
    • Сперидан.

    Детям

    Рисполепт назначается детям, в соответствии с рекомендациями о дозировках и схемах лечения, в форме таблеток после 15 лет, в форме перорального раствора после 5 лет.

    Рисполепта Конста противопоказан к назначению до 18 лет.

    С алкоголем

    Следует исключить употребление алкогольных напитков.

    При беременности и лактации

    Возможно назначение во время беременности только в случае, когда ожидаема польза, превосходит риск для плода.

    Противопоказано применение всех форм рисперидона в период лактации.

    Отзывы о Рисполепте

    Отзывы на форумах о препарате Рисполепт, также как и отзывы на Рисполепт Конста, довольно противоречивы и разделяют мнения людей от крайне положительного до крайне отрицательного. Само назначение адекватных нейролептиков, при разных заболеваниях, требует высокой квалификации и большого опыта лечащего врача.

    К сожалению, в настоящее время профессионализм некоторых медицинских работников оставляет желать лучшего, о чем говорят отзывы родителей при назначении Рисполепта детям с 2-х-3-х лет. Напомним, что минимально допустимый возраст ребенка, для приема перорального раствора 5 лет, для таблеток 15 лет.

    Отзывы о применении Рисполепта во взрослом возрасте по большей мере положительные, хотя со ссылкой на различные побочные эффекты, без которых, в принципе, не обходится ни одна терапия, а тем более терапия таких серьезных заболеваний как шизофрения и ей подобные.

    Можно сделать вывод, что лекарственное средство Рисполепт может помочь в решении некоторых проблем нервной системы, но требует осторожного и квалифицированного подхода со стороны врача-специалиста.

    Цена Рисполепта, где купить

    Стоимость таблеток Рисполепт зависит от их количества и массового содержания активного вещества. Так таблетки по 2 мг №20 Вы сможете купить за 600 – 650 рублей.

    Пероральный раствор 30 мл №1 обойдется в 1100 — 1300 рублей.

    Цена Рисполепт Конста 50 мг №1 варьирует в пределах 9000 – 10000 рублей.

    Средняя цена в Украине: таблетки 2 мг №20 – 570 гривен; пероральный раствор 30 мл №1 – 650 гривен; в/м раствор 25 мг №1 – 2300 гривен.

    medside.ru

    Рисполепт: инструкция по применению

    Безопасность рисперидона у беременных не изучалась. У животных рисперидон не оказывал прямого токсического действия на репродуктивную систему, но вызывал некоторые косвен¬ные эффекты, опосредованные влиянием на ЦНС и уровень пролактина. Ни в одном из исследований рисперидон не обладал тератогенным действием. В случае, если женщина принимала антипсихотические препараты (включая Рисполепт®) в третьем триме¬стре беременности, у новорожденных существует риск возникновения экстрапирамидных расстройств и/или синдрома отмены различной степени тяжести. Эти симптомы могут вклю¬ чать ажитацию, гипертонию, гипотонию, тремор, сонливость, респираторные нарушения и нарушение вскармливания. Рисполепт® можно использовать при беременности только в том случае, если положительный эффект оправдывает возможный риск. Поскольку рисперидон и 9-гидроксирисперидон проникают в грудное молоко, женщинам, применяющим Рисполепт®, не следует кормить грудью. Внутрь, независимо от приема пищи. 1. Шизофрения Взрослые. Рисполепт® может назначаться один или два раза в сутки. Начальная доза препарата Рисполепт® - 2 мг в сутки. На второй день дозу следует увеличить до 4 мг в сутки. С этого момента дозу можно либо сохранить на прежнем уровне, либо инди¬видуально скорректировать при необходимости. Обычно оптимальной дозой является 4-6 мг в сутки. В ряде случаев может быть оправдано более медленное повышение дозы и более низкие начальная и поддерживающая дозы. Дозы выше 10 мг в сутки не показали более высокой эффективности по сравнению с мень¬шими дозами и могут вызвать появление экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность доз выше 16 мг в сутки не изучалась, дозы выше этого уровня применять нель¬зя. К терапии препаратом Рисполепт® можно добавить бензодиазепины, если требуется допол¬нительный седативный эффект. Пожилые пациенты. Рекомендуется начальная доза 0,5 мг на прием дважды в сутки. Дози¬ровку можно индивидуально увеличить по 0,5 мг дважды в сутки до 1-2 мг дважды в сутки. Подростки старше 13 лет. Рекомендуется начальная доза 0,5 мг на прием один раз в сутки утром или вечером. При необходимости дозировку можно увеличить не менее чем через 24 часа на 0,5-1 мг в день до рекомендуемой дозы 3 мг в сутки при хорошей переносимости. Безопасность доз выше 6 мг в сутки не изучалась. Пациентам, у которых наблюдается устойчивая сонливость, рекомендуется принимать поло¬вину суточной дозы 2 раза в сутки. Сведения по использованию для лечения шизофрении у детей до 13 лет отсутствуют. 2. Поведенческие расстройства у больных с деменцией Рекомендуется начальная доза - по 0,25 мг на прием дважды в день. Дозировку при необхо¬димости можно индивидуально увеличивать по 0,25 мг 2 раза в сутки, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 0,5 мг дважды в день. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза в день. По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата один раз в день. 3. Биполярные расстройства при маниях Взрослые. Рекомендованная начальная доза препарата - 2 или 3 мг в день за один прием. При необходимости эта доза может быть повышена не менее чем через 24 часа на 1 мг в день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 1-6 мг в сутки. Подростки и дети старше 10 лет. Рекомендуется начальная доза 0,5 мг на прием один раз в сутки утром или вечером. При необходимости дозировку можно увеличить не менее чем че¬рез 24 часа на 0,5-1 мг в день до рекомендуемой дозы 2,5 мг в сутки при хорошей переноси¬мости. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 0,5-6 мг в день. Безопасность доз выше 6 мг в сутки не изучалась. Пациентам, у которых наблюдается устой¬чивая сонливость, рекомендуется принимать половину суточной дозы 2 раза в сутки. Сведения по использованию для лечения биполярных расстройств у детей до 10 лет отсутст¬вуют. 4. Расстройства поведения Пациенты с массой тела 50 кг и более - рекомендованная начальная доза препарата - 0,5 мг один раз в день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,5 мг в день, не чаще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 1 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтительней прием по 0,5 мг в день, тогда как неко¬торым требуется увеличение дозы до 1,5 мг в день. Пациенты с массой тела менее 50 кг - рекомендованная начальная доза препарата - 0,25 мг один раз в день. При необходимости эта доза может быть повышена на 0,25 мг в день, не ча¬ще чем через день. Для большинства пациентов оптимальной дозой является доза 0,5 мг в день. Однако для некоторых пациентов предпочтительней прием по 0,25 мг в день, тогда как некоторым требуется увеличение дозы до 0,75 мг в день. Длительный прием препарата Рисполепт® у подростков должен проводиться под постоян¬ным контролем врача. Применение у детей младше 5 лет не изучалось. 5. Аутизм у детей и подростков Доза Рисполепт® должна подбираться индивидуально. Рекомендованная начальная доза препарата 0,25 мг в сутки для пациентов с массой тела менее 20 кг и 0,5 мг в сутки для пациентов с массой тела 20 кг и более. На четвертый день приема доза может быть увеличена на 0,25 мг для пациентов с массой тела менее 20 кг и на 0,5 мг в сутки для пациентов с массой тела 20 кг и более. Данная доза должна применяться примерно до 14 дня лечения, когда необходимо провести оценку эффективности. Дальней¬шее увеличение дозы проводится только в случае отсутствия эффективности. Дозу можно увеличивать с интервалами в 2 недели и более на 0,25 мг для пациентов с массой тела менее 20 кг и на 0,5 мг в сутки для пациентов с массой тела 20 кг и более. В клинических исследованиях максимальная суточная доза не превышала 1,5 мг для пациен¬тов с массой тела менее 20 кг и 2,5 мг в сутки для пациентов с массой тела 20 кг и более, и 3,5 мг для пациентов с массой тела более 45 кг.

    Дозы Рисполепт® при лечении аутизма у детей (мг в сутки):

    Масса

    тела

    Дни 1-3

    Дни

    4-14+

    Увеличение дозы (если необходимо)

    Рекомендуемая доза

    Менее 20 кг

    0,25 мг

    0,5 мг

    +0,25 мг

    через 2 недели и более

    0,5 мг-1,5 мг

    20 кг и более

    0,5 мг

    1,0 мг

    +0,5 мг

    через 2 недели и более

    1,0 мг-2,5 мг

    [1]для пациентов с массой тела более 45 кг, могут потребоваться более высокие дозы, макси­мальная изученная доза - 3,5 мг в сутки.

    Рисполепт может назначаться 1 или 2 раза в сутки.

    Пациентам, у которых наблюдается устойчивая сонливость, рекомендуется принимать су­точную дозу 1 раз перед сном или 2 раза в сутки.

    Если наблюдается стабильная эффективность может быть принято решение постепенно сни­зить дозу для достижения оптимального баланса эффективности и безопасности. Применение у детей младше 5 лет не изучалось.

    Заболевания печени и почек

    У пациентов с заболеваниями почек снижена способность выведения активной антипсихоти­ческой фракции по сравнению с другими пациентами. У пациентов с заболеваниями печени наблюдается повышенная концентрация свободной фракции рисперидона в плазме крови. Начальная и поддерживающая доза в соответствии с показаниями должна быть уменьшена в 2 раза, увеличение дозы у пациентов с заболеваниями печени и почек должно проводиться медленнее.

    Рисполепт следует назначать с осторожностью у данной категории больных.

    С учетом того, что Рисполепт® оказывает воздействие в первую очередь на центральную Страница 7 из 10 нервную систему, его следует применять с осторожностью в сочетании с другими препара¬тами центрального действия и с алкоголем. Рисполепт® уменьшает эффективность леводопы и других агонистов дофамина. Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Рисполепт® с пре¬паратами, увеличивающими интервал QT. Клозапин снижает клиренс рисперидона. При применении карбамазепина отмечалось снижение концентрации активной антипсихоти¬ческой фракции рисперидона в плазме. Аналогичные эффекты могут наблюдаться при ис¬пользовании других индукторов печеночных ферментов. При назначении и после отмены карбамазепина или других индукторов печеночных фермен¬тов следует скорректировать дозу препарата Рисполепт®. Флуоксетин и пароксетин, ингибиторы печеночных ферментов, увеличивают концентрацию рисперидона в плазме, но в меньшей степени концентрацию активной анти психотической фракции. При назначении и после отмены флуоксетина или пароксетина следует скорректи¬ровать дозу препарата Рисполепт®. Топирамат умеренно уменьшает биодоступность рисперидона, но не активной антипсихоти¬ческой фракции. Данное взаимодействие не считается клинически значимым. Фенотиазины, трициклические антидепрессанты и некоторые а-адреноблокаторы могут по¬вышать концентрации рисперидона в плазме, однако это не влияет на концентрацию актив¬ной антипсихотической фракции. Амитриптилин не влияет на фармакокинетику рисперидо¬на и активной анти психотической фракции. Циметидин и ранитидин увеличивают биодос¬тупность рисперидона, но в минимальной степени влияют на концентрацию активной антипсихотической фракции. Эритромицин, ингибитор печеночных ферментов, не влияет на фармакокинетику рисперидона и активной анти психотической фракции. Ингиби-торы холинэстеразы, галантамин и донепезил, не оказывают клинически значимого действия на фармакокинетику рисперидона и активной антипсихотической фракции. При применении препарата Рисполепт® вместе с другими препаратами, в высокой степени связывающимися с белками плазмы, клинически выраженного вытеснения какого-либо пре¬парата из белковой фракции плазмы не наблюдается. Гипотензивные лекарственные средства усиливают степень снижения артериального давле¬ния на фоне рисперидона. Рисперидон не оказывает клинически значимого действия на фармакокинетику лития, вальп- роата, дигоксина или топирамата. Прием пищи не влияет на абсорбцию рисперидона. Переход от терапии другими антипсихотическими препаратами При шизофрении в начале лечения препаратом Рисполепт рекомендуется постепенно отме¬нить предыдущую терапию, если это клинически оправдано. При этом, если пациенты пере¬водятся с терапии депо формами антипсихотических препаратов, то терапию препаратом Рисполепт® рекомендуется начинать вместо следующей запланированной инъекции. Перио¬дически следует оценивать необходимость в продолжении текущей терапии противопаркин- соническими препаратами. Применение у пожилых пациентов с деменцией У пожилых пациентов с деменцией при лечении атипичными антипсихотическими средст¬вами наблюдается повышенная смертность по сравнению с плацебо в исследованиях ати¬пичных антипсихотических средств, включая рисперидон. При применении рисперидона для данной популяции частота смертельных случаев состави¬ла 4,0% для пациентов, принимающих рисперидон, по сравнению с 3,1% для плацебо. Сред¬ний возраст умерших пациентов составляет 86 лет (диапазон 67-100 лет). Для пожилых пациентов с деменцией, принимающих пероральные формы рисперидона, на¬блюдалась повышенная смертность у пациентов, принимавших фуросемид и рисперидон (7,3%, средний возраст 89 лет, диапазон 75-97 лет) по сравнению с группой, принимавшей только рисперидон (4,1%, средний возраст 84 года, диапазон 75-96 лет) и группой, прини¬мавшей только фуросемид (3,1%, средний возраст 80 лет, диапазон 67-90 лет). Не установ¬лено патофизиологических механизмов, объясняющих данное наблюдение. Тем не менее, следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата в таких случаях. Не об¬наружено увеличения смертности у пациентов, одновременно принимающих другие диуре¬тики вместе с рисперидоном. Независимо от лечения, дегидратация является общим факто¬ром риска смертности и должна тщательно контролироваться у пожилых пациентов с демен¬цией. У пожилых пациентов с деменцией наблюдалось увеличение побочных эффектов со стороны цереброваскулярной системы (острые и преходящие нарушения мозгового кровообращения), в том числе смертельные случаи у пациентов (средний возраст 85 лет, диапазон 73-97 лет) при применении рисперидона по сравнению с плацебо. Ортостатическая гипотония В связи с a-блокирующим действием рисперидона может возникать ортостатическая гипото¬ния, особенно в период начального подбора дозы. Клинически значимая артериальная гипотония наблюдается при совместном назначении рисперидона с антигипертензивными препаратами. При возникновении гипотонии следует рассмотреть вопрос о снижении дозы. У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, а также при обезвоживании, гиповолемии или цереброваскулярных нарушениях, дозу следует увеличивать постепенно, согласно рекомендациям. Имеются сообщения о том, что возникновение экстрапирамидных симптомов является фактором риска для развития поздней дискинезии. Рисполепт® реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов, чем классические нейролептики. Если возникают признаки и симптомы поздней дискинезии, следует рассмотреть вопрос об отмене всех антипсихотических препаратов. В случае развития нейролептического злокачественного синдрома, характеризующегося ги¬пертермией, мышечной ригидностью, нестабильностью автономных функций, нарушениями сознания и повышением уровня креатинфосфокиназы (также может наблюдаться миоглоби¬нурия (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность) необходимо отменить все анти¬психотические препараты, включая Рисполепт®. Назначение антипсихотических препаратов, включая Рисполепт®, пациентам с болезнью Паркинсона или деменцией с тельцами Леви должно проводиться с осторожностью, т.к. у обеих групп пациентов повышен риск развития нейролептического злокачественного синдрома и увеличена чувствительность к антипсихо¬тическим препаратам (включая притупление болевой чувствительности, спутанность созна¬ния, постуральную нестабильность с частыми падениями и экстрапирамидные симптомы). В единичных случаях при лечении препаратом Рисполепт® развивается гипергликемия или обострение уже имеющегося диабета. Необходимо установить должный клинический кон¬троль у диабетиков и пациентов, находящихся в группе риска с возможным развитием са¬харного диабета. Как и для других антипсихотических средств, следует соблюдать осторож¬ность при назначении Рисполепт® пациентам с сердечными аритмиями в анамнезе, пациен¬там с врожденным удлинением интервала QT и при совместном назначении с препаратами, увеличивающими интервал QT. Известна способность классических нейролептиков снижать порог судорожной активности. Следует с осторожностью назначать Рисполепт® пациентам с эпилепсией. Пациентам следу¬ет рекомендовать воздержаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы те¬ла. Рисполепт® может оказывать воздействие на деятельность, требующую быстрой реакции: больным следует рекомендовать не водить автомобиль и не работать с техникой до выясне¬ния их индивидуальной чувствительности к препарату.

    apteka.103.by

    Рисполепт

    Рисполепт – производное бензизоксазола, антипсихотический препарат (нейролептик) с седативным, гипотермическим и противорвотным действием.

    Форма выпуска и состав

    Лекарственные формы Рисполепта:

    • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: продолговатые, с двух сторон выпуклые, с риской: 1 мг – белого цвета, с надписями «1» и «Ris» на одной стороне, 2 мг – светло-оранжевого цвета, с надписями «2» и «Ris» на одной стороне, 3 мг – желтого цвета, с надписями «3» и «Ris» на одной стороне, 4 мг – зеленого цвета, с надписями «4» и «Ris» на одной стороне (по 10 шт. в блистерах, в картонной коробке 2 или 6 блистеров);
    • раствор для приема внутрь: бесцветный, прозрачный (по 30 или 100 мл в темных стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон и градуированная пипетка).

    Активное вещество – рисперидон:

    • 1 таблетка – 1, 2, 3 или 4 мг;
    • 1 мл раствора – 1 мг.

    Дополнительные компоненты таблеток:

    • вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910, лактозы моногидрат, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный;
    • состав оболочки: пропиленгликоль, гипромеллоза 2910, кроме этого в таблетках 2, 3 и 4 мг – титана диоксид, тальк, красители (в таблетках 2 мг – солнечный закат желтый (E110), в таблетках 3 мг – хинолиновый желтый (E104), в таблетках 4 мг – хинолиновый желтый (E104) и индигокармин (Е132)).

    Вспомогательные вещества раствора для приема внутрь: вода очищенная, винная кислота, натрия гидроксид и бензойная кислота.

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Рисперидон, активное вещество Рисполепта, является селективным моноаминергическим антагонистом, обладающим высокой аффинностью к допаминовым D2- и серотониновым 5-HT2-рецепторам. Также действующий компонент связывается α1-адренорецепторами и более слабо с α2-адренорецепторами и h2-гистаминергическими рецепторами. Препарату не свойственна тропность к холинорецепторам.

    Вещество снижает выраженность продуктивной симптоматики шизофрении, но вместе с тем не вызывает значительного угнетения двигательной активности и более слабо индуцирует каталепсию в сравнении с классическими нейролептиками. Присущий Рисполепту сбалансированный центральный антагонизм к дофамину и серотонину снижает расположенность к экстрапирамидным побочным эффектам, а также расширяет и усиливает терапевтическое воздействие рисперидона, что позволяет охватить аффективные и негативные проявления шизофрении.

    Фармакокинетика

    После перорального приема рисперидон полностью всасывается, его пиковые концентрации в плазме отмечаются примерно спустя 1–2 часа. Абсолютная биодоступность рисперидона после перорального приема равна 70%, относительная – при приеме Рисполепта в форме таблеток составляет 94% при сравнении с препаратом в форме раствора. Абсорбция средства не зависит от приема пищи. У большинства больных стационарная концентрация (Css) рисперидона в организме достигается в течение 1 дня, Css 9-гидроксирисперидона (основного метаболита активного вещества) – на протяжении 4–5 дней.

    Для рисперидона характерно быстрое распределение, при этом объем распределения (Vd) равен 1–2 л/кг. Действующее вещество связывается с белками плазмы (альбумином и альфа1-кислым гликопротеином) на 90%, а его основной метаболит – на 77%. Содержание рисперидона в плазме прямо пропорционально принятой дозе, лежащей в терапевтическом диапазоне доз.

    Рисперидон метаболизируется с участием изофермента CYP 2D6 до 9-гидроксирисперидона. Данный продукт метаболической трансформации проявляет аналогичное рисперидону фармакологическое действие и образует с ним активную антипсихотическую фракцию. Для генов изофермента CYP 2D6 характерен высокий уровень полиморфизма. При наличии усиленного метаболизма по изоферменту CYP 2D6 рисперидон быстро биотрансформируется в 9-гидроксирисперидон, при наличии слабого – этот процесс протекает значительно медленнее. Несмотря на то, что у больных с усиленным метаболизмом отмечается более низкая концентрация рисперидона и более высокая 9-гидроксирисперидона, чем у больных со слабым метаболизмом, активная антипсихотическая фракция (суммарная фармакокинетика 9-гидроксирисперидона и рисперидона) после перорального приема аналогична у больных со слабым и с интенсивным метаболизмом CYP 2D6.

    Второй путь метаболизма рисперидона осуществляется посредством N-дезалкилирования. Согласно данным исследований in vitro на микросомах печени человека, при достижении клинически значимых концентраций рисперидона не отмечено угнетения метаболизма лекарственных средств, которые биотрансформируются под действием изоферментов системы P450, таких как CYP 2C8/9/10, CYP 2A6, CYP 2E1, CYP 1A2, CYP 2D6, CYP 3A5 и CYP 3A4.

    Спустя 7 дней после начала использования Рисполепта 70% принятой дозы экскретируется с мочой, 14% – с калом. Суммарная концентрация в моче рисперидона и 9-гидроксирисперидона составляет 35–45% принятой дозы. Остальное количество представлено неактивными метаболитами. У больных с психозом после перорального приема период полувыведения (Т½) рисперидона может составлять примерно 3 часа, Т½ активной антипсихотической фракции и 9-гидроксирисперидона – 24 часа.

    У больных с почечной недостаточностью фиксировалось снижение клиренса и возрастание плазменного уровня активной антипсихотической фракции примерно на 60%.

    При наличии функциональных нарушений печени в плазме крови был отмечено увеличение средней концентрации свободной фракции рисперидона на 35%.

    Плазменные концентрации активной антипсихотической фракции у пациентов пожилого возраста после однократного использования препарата были примерно на 43% больше, клиренс снижался на 30%, а Т½ возрастал на 38%.

    При проведении популяционного фармакокинетического анализа явного влияния расы, пола или курения на фармакокинетические параметры рисперидона и активной фармакокинетической фракции не было выявлено.

    Показания к применению

    В таблетках Рисполепт применяется для купирования острых приступов и длительной поддерживающей терапии следующих состояний/заболеваний:

    • острая и хроническая шизофрения и другие психотические расстройства, сопровождающиеся продуктивной и негативной симптоматикой;
    • поведенческие расстройства у пациентов с деменцией – при нарушениях деятельности (бред, возбуждение), появлении психотических симптомов или признаков агрессии (физическое насилие, вспышки гнева);
    • аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;
    • расстройства поведения у пациентов (старше 15 лет) со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития в случаях, когда в клинической картине доминируют деструктивные тенденции (аутоагрессия, импульсивность, агрессия);
    • мании при биполярных расстройствах (в качестве средства вспомогательной терапии для стабилизации настроения).

    В форме раствора для приема внутрь Рисполепт назначают в следующих случаях:

    • шизофрения у взрослых и подростков от 13 лет;
    • связанные с биполярным расстройством маниакальные эпизоды средней и тяжелой степени у взрослых и детей от 10 лет;
    • краткосрочная (до 6 недель) терапия непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией, сопровождающей болезнь Альцгеймера, средней и тяжелой степени, которая не поддается немедикаментозным методам коррекции, и в случаях, когда существует риск, что пациент может причинить вред себе или другим лицам;
    • краткосрочная (до 6 недель) симптоматическая терапия непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей от 5 лет с умственной отсталостью (установленной в соответствии с Руководством по диагностике и статистике психических расстройств DSM-IV), требующей медикаментозного лечения из-за тяжести агрессии или другого деструктивного поведения (Рисполепт применяется в составе комплексного лечения, включающего образовательные и психологические мероприятия).

    Противопоказания

    • фенилкетонурия;
    • период лактации;
    • детский возраст до 5 лет;
    • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

    Согласно инструкции, Рисполепт следует с осторожностью применять в следующих случаях:

    • судороги, в анамнезе в том числе;
    • болезнь Паркинсона;
    • нарушения мозгового кровообращения;
    • острая передозировка лекарственных препаратов;
    • кишечная непроходимость;
    • болезнь диффузных телец Леви;
    • обезвоживание и гиповолемия;
    • опухоль мозга;
    • тяжелая почечная/печеночная недостаточность;
    • синдром Рейе;
    • заболевания сердечно-сосудистой системы (нарушения проводимости сердечной мышцы, перенесенный инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность);
    • состояния, вследствие которых возможно развитие тахикардии по типу «пируэт» (нарушение электролитного баланса, брадикардия, сопутствующее применение лекарственных средств, способных удлинять интервал QT);
    • факторы риска развития тромбоэмболии венозных сосудов;
    • злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость;
    • цереброваскулярная деменция у пациентов пожилого возраста;
    • беременность;
    • возраст до 15 лет (для таблеток).

    Инструкция по применению Рисполепта: способ и дозировка

    Обе лекарственные формы Рисполепта предназначены для перорального применения. Прием пищи не влияет на эффективность препарата.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    При шизофрении взрослым и детям старше 15 лет Рисполепт назначают: в первый день – 2 мг, на второй день – 4 мг, далее дозу оставляют либо корректируют, если в этом возникает необходимость (кратность применения – 1 или 2 раза в сутки). Оптимальная суточная доза – 4-6 мг. В отдельных случаях целесообразно более медленное увеличение дозы, а также применение более низких начальной и поддерживающей доз.

    При необходимости получения дополнительного седативного эффекта в дополнение к Рисполепту назначают бензодиазепины.

    Рекомендуемая начальная доза для пожилых людей, пациентов с нарушениями функции почек и печени составляет по 0,5 мг 2 раза в сутки, далее дозу можно увеличивать на 0,5 мг 2 раза в сутки до достижения максимально допустимой дозы 1-2 мг 2 раза в сутки.

    При лечении мании при биполярных расстройствах в начале терапии Рисполепт назначают по 2 мг 1 раз в сутки, при необходимости далее дозу повышают на 2 мг 1 раз в 2 дня или реже. Оптимальной в большинстве случаев является суточная доза 2-6 мг.

    Пациентам с лекарственной зависимостью и людям, злоупотребляющим лекарственными средствами, назначают по 2-4 мг в сутки.

    При поведенческих расстройствах у больных с деменцией начальная доза Рисполепта составляет по 0,25 мг 2 раза в сутки. При необходимости далее дозу повышают на 0,25 мг 1 раз в 2 дня или реже. Оптимальной в большинстве случаев является суточная доза по 0,5 мг 2 раза в сутки, но иногда требуется применение по 1 мг 2 раза в сутки. После достижения необходимого эффекта кратность приема может быть снижена до 1 раза в сутки.

    При расстройствах поведения у пациентов с задержкой умственного развития и в случаях, когда деструктивное поведение является ведущим в клинической картине болезни, Рисполепт назначают:

    • пациенты с массой тела от 50 кг: начальная доза – 0,5 мг 1 раз в сутки, далее не чаще 1 раза в 2 дня, если возникает необходимость, дозу повышают на 0,5 мг в сутки. Оптимальная для большинства пациентов суточная доза – 1 мг, хотя в отдельных случаях более предпочтительным может оказаться прием 0,5 мг в сутки, а для некоторых пациентов – 1,5 мг в сутки;
    • пациенты с массой тела до 50 кг: начальная доза – 0,25 мг 1 раз в сутки, далее не чаще 1 раза в 2 дня, если возникает необходимость, дозу повышают на 0,25 мг в сутки. Оптимальная в большинстве случаев суточная доза – 0,5 мг, хотя в отдельных случаях более предпочтительным может оказаться прием 0,25 мг в сутки, а для некоторых пациентов – 0,75 мг в сутки.

    Раствор для приема внутрь

    Рекомендуемые дозы Рисполепта при шизофрении:

    • взрослые: в первый день – 2 мг, на второй день – 4 мг, далее дозу оставляют либо корректируют, если в этом есть необходимость. Оптимальная суточная доза – 4-6 мг. В отдельных случаях целесообразно более медленное увеличение дозы, а также применение более низких начальной и поддерживающей доз;
    • пациенты пожилого возраста: начальная доза – по 0,5 мг 2 раза в сутки, при необходимости далее дозу увеличивают на 0,5 мг 2 раза в сутки до максимальной дозы 1-2 мг 2 раза в сутки;
    • подростки от 13 лет: начальная доза составляет 0,5 мг 1 раз в сутки (утром или вечером). Если эффекта недостаточно, дозу постепенно – не чаще 1 раза в сутки – увеличивают на 0,5-1 мг в сутки (при условии хорошей переносимости Рисполепта). Максимальная суточная доза – 3 мг.

    Рекомендуемые режимы дозирования при маниакальных эпизодах, связанных с биполярным расстройством:

    • взрослые: начальная доза – 2 мг 1 раз в сутки, при необходимости 1 раз в сутки ее увеличивают на 1 мг. Оптимальная доза подбирается индивидуально и может варьироваться в пределах от 1 до 6 мг;
    • пожилые пациенты: начальная доза – по 0,5 мг 2 раза в сутки, при необходимости далее дозу постепенно – на 0,5 мг 2 раза в сутки – увеличивают до достижения суточной дозы по 1-2 мг 2 раза в сутки;
    • дети от 10 лет: начальная доза – 0,5 мг 1 раз в сутки (утром или вечером). Если эффекта недостаточно, дозу постепенно – не чаще 1 раза в сутки – увеличивают на 0,5-1 мг в сутки (при условии хорошей переносимости Рисполепта). Максимальная рекомендуемая суточная доза – 1-2,5 мг.

    При непрекращающейся агрессии у пациентов с деменцией вследствие болезни Альцгеймера в начале лечения назначают по 0,25 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно – не чаще чем 1 раз в 2 дня – увеличивают на 0,25 мг 2 раза в сутки. В большинстве случаев оптимальной дозой Рисполепта является по 0,5 мг 2 раза в сутки, однако отдельным пациентам может потребоваться увеличение дозы до 1 мг 2 раза в сутки. Продолжительность лечения этих пациентов не должна превышать 6 недель.

    Рекомендуемые дозировки Рисполепта при непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения у детей 5-18 лет:

    • пациенты с массой тела от 50 кг: начальная доза – 0,5 мг 1 раз в сутки, при необходимости постепенно – на чаще чем 1 раз в 2 дня – дозу повышают на 0,5 мг в сутки. В большинстве случаев оптимальной суточной дозой является 1 мг, однако некоторым пациентам достаточно 0,5 мг в сутки, а отдельным больным может потребоваться 1,5 мг в сутки;
    • пациенты с массой тела до 50 кг: начальная доза – 0,25 мг 1 раз в сутки, далее не чаще 1 раза в 2 дня, если возникает необходимость, дозу повышают на 0,25 мг в сутки. Оптимальная в большинстве случаев суточная доза – 0,5 мг, хотя в отдельных случаях более предпочтительным может оказаться прием 0,25 мг в сутки, а для некоторых пациентов – 0,75 мг в сутки.

    Пациентам с заболеваниями почек начальную и поддерживающую дозы Рисполепта уменьшают в 2 раза, а увеличение дозировки осуществляют с большими интервалами.

    Пациентам, у которых Рисполепт вызывает устойчивую сонливость, рекомендуется делить суточную дозу на 2 приема.

    Побочные действия

    • со стороны нервной системы: очень часто (>1/10 случаев) – паркинсонизм, сонливость, головная боль, седация; часто (>1/100 и 1/1000 и 1/10 000 и

      www.neboleem.net

      Рисполепт

      Рисполепт – лекарственное средство с антипсихотическим (нейролептическим) действием.

      Форма выпуска и состав

      Выпускают следующие лекарственные формы Рисполепта:

      • Раствор для приема внутрь: бесцветный, прозрачный (по 30 или 100 мл во флаконах темного стекла с градуированной пипеткой в комплекте; 1 комплект в картонной пачке);
      • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, с риской, продолговатые, с надписью «Ris» на одной из сторон; по 1 мг – белые, с надписью «1» на другой стороне; по 2 мг – светло-оранжевые, с надписью «2» на другой стороне; по 3 мг – желтые, с надписью «3» на другой стороне; по 4 мг – зеленые, с надписью «4» на другой стороне (по 10 шт. в блистерах; 2 или 6 блистеров в картонной коробке).

      В состав 1 мл раствора входит:

      • Действующее вещество: рисперидон – 1 мг;
      • Вспомогательные компоненты: вода очищенная, натрия гидроксид, бензойная и винная кислота.

      В состав 1 таблетки входит:

      • Действующее вещество: рисперидон – 1, 2, 3 или 4 мг;
      • Вспомогательные компоненты: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, гипромеллоза 2910 15 мПа×с, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

      Состав оболочки таблеток:

      • Белые: пропиленгликоль, гипромеллоза 2910 5 мПа×с;
      • Светло-оранжевые: краситель солнечный закат желтый (E110), титана диоксид, тальк, пропиленгликоль, гипромеллоза 2910 5 мПа×с;
      • Желтые: краситель хинолиновый желтый (E104), титана диоксид, тальк, пропиленгликоль, гипромеллоза 2910 5 мПа×с;
      • Зеленые: индигокармин (E132), краситель хинолиновый желтый (E104), титана диоксид, тальк, пропиленгликоль, гипромеллоза 2910 5 мПа×с.

      Показания к применению

      • Шизофрения у детей старше 13 лет и взрослых (для терапии);
      • Маниакальные эпизоды, связанные с биполярным расстройством, средней и тяжелой степени у детей старше 10 лет и взрослых (для терапии);
      • Непрекращающаяся агрессия при деменции, обусловленной болезнью Альцгеймера, средней и тяжелой степени, не поддающейся нефармакологическим методам коррекции, а также при имеющемся риске причинения вреда больным самому себе или другим лицам (для краткосрочной терапии сроком до 42 суток);
      • Непрекращающаяся агрессия в структуре расстройства поведения у детей в возрасте от 5 лет с умственной отсталостью, при которой, в силу тяжести агрессии или другого деструктивного поведения, показано медикаментозное лечение (для краткосрочной симптоматической терапии сроком до 42 суток).

      Противопоказания

      Абсолютные:

      • Фенилкетонурия;
      • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.

      Относительные (требуется использовать с крайней осторожностью, поскольку высока вероятность развития осложнений):

      • Судороги (в том числе в анамнезе);
      • Патологии сердечно-сосудистой системы: нарушения проводимости сердечной мышцы, перенесенный инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность;
      • Тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
      • Гиповолемия и обезвоживание;
      • Нарушения мозгового кровообращения;
      • Злоупотребление препаратами или лекарственная зависимость;
      • Болезнь Паркинсона;
      • Состояния, предрасполагающие к развитию тахикардии типа пируэт (удлиняющие интервал QT, сопутствующий прием препаратов, нарушение электролитного баланса, брадикардия);
      • Синдром Рейе, острая передозировка лекарственными средствами, кишечная непроходимость, опухоль мозга (противорвотный эффект рисперидона может маскировать симптомы этих состояний);
      • Факторы риска развития тромбоэмболии венозных сосудов;
      • Болезнь диффузных телец Леви;
      • Состояния, которые могут способствовать повышению внутренней температуры тела (одновременная терапия препаратами с антихолинергической активностью, воздействие высоких внешних температур, обезвоживание организма, интенсивная физическая нагрузка);
      • Пожилой возраст в сочетании с цереброваскулярной деменцией;
      • Беременность.

      Способ применения и дозировка

      Раствор или таблетки принимают внутрь вне зависимости от приема пищи. Рекомендуется при назначении Рисполепта в дозах ниже 1000 мкг использовать раствор.

      Режим дозирования при шизофрении:

      • Взрослые пациенты: начальная доза – 2000 мкг в день, с возможным увеличением в 2 раза на следующие сутки. С момента увеличения доза должна либо сохраняться на этом уровне, либо, при необходимости, корректироваться в индивидуальном порядке. В большинстве случаев оптимально – 4000-6000 мкг препарата в день. Следует учитывать, что в ряде случаев могут быть оправданы более низкие начальная/поддерживающая дозы и более медленное их повышение. Применение препарата в дозе выше 10000 мкг в день не дает более высокую эффективность по сравнению с меньшими дозами, и может вызвать развитие экстрапирамидных симптомов. Поскольку безопасность применения Рисполепта в дозе выше 16000 мкг в день не изучалась, не следует применять дозы выше этого уровня;
      • Дети в возрасте от 13 лет: начальная доза – 500 мкг 1 раз в день (в утреннее время или вечером), с возможным увеличением, при необходимости, на 500-1000 мкг в день по прошествии 24 ч (не менее) до 3000 мкг в день (при хорошей переносимости препарата). Несмотря на то, что применение 1000-6000 мкг препарата в день у подростков показало эффективность, дополнительного терапевтического эффекта при использовании доз выше 3000 мкг в день не наблюдалось, а риск развития побочных действий возрастал. Применение препарата в дозе выше 6000 мкг в день не изучалось;
      • Пациенты пожилого возраста: начальная доза – по 500 мкг 2 раза в день. В индивидуальном порядке дозировка может быть увеличена на 500 мкг 2 раза в день до 1000-2000 мкг 2 раза в день;
      • Пациенты с устойчивой сонливостью: рекомендуется применять ½ суточной дозы 2 раза в день.

      Режим дозирования при маниакальных эпизодах, связанных с биполярным расстройством:

      • Взрослые: начальная доза – 2000 мкг в день, с возможным увеличением на 1000 мкг в день по прошествии 24 ч (не менее). Оптимальная суточная доза в большинстве случаев составляет 1000-6000 мкг. Применение препарата в дозе выше 6000 мкг в день не изучалось. Как и при любом другом симптоматическом лечении, целесообразность продолжения приема лекарственного средства должна регулярно оцениваться и подтверждаться;
      • Дети в возрасте от 10 лет: начальная доза – 500 мкг 1 раз в день (в утреннее время или вечером), с возможным увеличением, при необходимости, на 500-1000 мкг в день по прошествии 24 ч (не менее) до 1000-2500 мкг в день (при хорошей переносимости препарата). Несмотря на то, что применение 500-6000 мкг препарата в день у детей показало эффективность, дополнительного терапевтического эффекта при использовании доз выше 2500 мкг в день не наблюдалось, а риск развития побочных действий возрастал. Применение препарата в дозе выше 6000 мкг в день не изучалось;
      • Пациенты пожилого возраста: дозировка аналогична той, что применяется для пациентов этой возрастной категории при лечении шизофрении;
      • Пациенты с устойчивой сонливостью: рекомендуется применять ½ суточной дозы 2 раза в день.

      Начальная доза Рисполепта в случаях непрекращающейся агрессии при деменции, обусловленной болезнью Альцгеймера – по 250 мкг 2 раза в день. При необходимости, в индивидуальном порядке, возможно увеличение дозы на 250 мкг 2 раза в день (не чаще, чем через 1 день). Оптимальная доза в большинстве случаев – по 500 мкг 2 раза в день, однако некоторым пациентам показан прием препарата по 1000 мкг 2 раза в день.

      Продолжительность терапии – 42 суток (не более). В период лечения на регулярной основе должно оцениваться состояние пациента и необходимость продолжения приема препарата.

      Режим дозирования при непрекращающейся агрессии в структуре расстройства поведения:

      • Дети в возрасте 5-18 лет с массой тела 50 кг и более: начальная доза – 500 мкг 1 раз в день, с возможным увеличением, при необходимости, на 500 мкг в день, не чаще чем через 1 сутки. Оптимальная доза в большинстве случаев – 1000 мкг в день, однако некоторым пациентам предпочтительнее назначение препарата в суточной дозе 500 мкг, или увеличение суточной дозы до 1500 мкг;
      • Дети в возрасте 5-18 лет с массой тела до 50 кг: начальная доза – 250 мкг 1 раз в день, с возможным увеличением, при необходимости, на 250 мкг в день, не чаще чем через 1 сутки. Оптимальная доза в большинстве случаев – 500 мкг в день, однако некоторым пациентам предпочтительнее назначение препарата в суточной дозе 250 мкг, или увеличение суточной дозы до 750 мкг.

      При заболеваниях печени и почек следует применять препарат с осторожностью, в дозах, составляющих ½ от рекомендуемых; увеличение доз должно проводиться медленнее.

      Ввиду возможного развития синдрома отмены, рекомендуется прекращать прием Рисполепта постепенно.

      Побочные действия

      • Инфекции: часто – инфекции уха, мочевыводящих путей, верхних дыхательных путей, синусит, бронхит, грипп, пневмония; нечасто – онихомикоз, цистит, инфекции глаз и дыхательных путей, акродерматит, локализованные инфекции, средний отит, воспаление подкожной жировой клетчатки, тонзиллит, вирусные инфекции; редко – хронический средний отит;
      • Иммунная система: нечасто – повышенная чувствительность; редко – анафилактическая реакция, лекарственная повышенная чувствительность;
      • Сердечно-сосудистая система: часто – артериальная гипертензия, тахикардия; нечасто – нарушение проводимости сердца, сердцебиение, фибрилляция предсердий, блокада пучка Гиса, атриовентрикулярная блокада, приливы, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия; редко – тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, синусовая брадикардия;
      • Система кроветворения: нечасто – тромбоцитопения, анемия; редко – агранулоцитоз, гранулоцитопения;
      • Нервная система: очень часто – седативный эффект, сонливость, головная боль, паркинсонизм; часто – дискинезия, летаргия, дистония, тремор, головокружение, акатизия; нечасто – нарушение движений, церебральная ишемия, судороги, извращение вкуса, расстройства вкусовых ощущений, гипестезия, нарушение сознания, внимания, равновесия, координации и речи, поздняя дискинезия, постуральное головокружение, гиперсомния, дизартрия, транзиторная ишемическая атака, инсульт, обморок, потеря сознания, отсутствие реакции на раздражители; редко – тремор головы, цереброваскулярные нарушения, диабетическая кома, злокачественный нейролептический синдром;
      • Психические нарушения: очень часто – бессонница; часто – тревога, нарушения сна, возбуждение, беспокойство; нечасто – нервозность, вялость, снижение либидо, мании, спутанность сознания; редко – аффективное уплощение, аноргазмия;
      • Орган зрения: часто – конъюнктивит, нечеткое зрение; нечасто – светобоязнь, усиленное слезотечение, сухость глаз, отек области вокруг глаз, выделения из глаз, нарушение зрения, покраснение глаз; редко – интраоперационный синдром дряблой радужки, глаукома, непроизвольные вращения глазных яблок, снижение остроты зрения;
      • Орган слуха: нечасто – шум в ушах, боль в ухе;
      • Дыхательная система: часто – боль в области гортани и глотки, заложенность носа, кашель, носовое кровотечение, одышка; нечасто – дисфония, нарушение проходимости дыхательных путей, влажные хрипы, нарушение дыхания, застой в легких, аспирационная пневмония, свистящее дыхание; редко – гипервентиляция, синдром апноэ во сне;
      • Желудочно-кишечный тракт: часто – гиперсаливация, дискомфорт в желудке, сухость во рту, диспепсия, боли в области живота, тошнота, запор, диарея, рвота; нечасто – метеоризм, гастроэнтерит, фекалома, недержание кала, гастрит, дисфагия; редко – хейлит, отек губ, панкреатит, непроходимость кишечника;
      • Печень и желчевыводящие пути: редко – желтуха;
      • Почки и мочевыводящие пути: часто – энурез; нечасто – поллакиурия, недержание мочи, дизурия, задержка мочевыделения;
      • Кожа и подкожные ткани: часто – эритема, сыпь; нечасто – гиперкератоз, сухость кожи, себорейный дерматит, алопеция, изменение цвета кожи, угревая сыпь, акне, зуд, нарушение кожных покровов, поражение кожи; редко – перхоть; очень редко – отек Квинке;
      • Костно-мышечная система и соединительная ткань: часто – боли в конечностях, боли в спине, артралгия; нечасто – мышечные боли в груди, скованность в суставах, нарушение осанки, отечность суставов, боли в шее, миалгия, мышечная слабость; редко – рабдомиолиз;
      • Обмен веществ: часто – снижение или повышение аппетита; нечасто – гипергликемия, полидипсия, анорексия, сахарный диабет; редко – водная интоксикация, гипогликемия, нарушение выработки антидиуретического гормона; очень редко – диабетический кетоацидоз;
      • Общие нарушения и местные реакции: часто – боли в области грудной клетки, астения, генерализованный отек, периферический отек, усталость, пирексия; нечасто – озноб, дискомфорт в области грудной клетки, жажда, гриппоподобное состояние, медлительность, плохое самочувствие, нарушение походки, отек лица; редко – похолодание конечностей, синдром отмены, гипотермия;
      • Репродуктивная система и молочные железы: нечасто – выделения из влагалища, расстройство менструального цикла, гинекомастия, галакторея, нарушение эякуляции, эректильная дисфункция, сексуальная дисфункция, аменорея; редко – приапизм;
      • Беременность, послеродовой и неонатальный период: редко – синдром отмены у новорожденных;
      • Лабораторные и инструментальные показатели: часто – увеличение массы тела, увеличение уровня пролактина; нечасто – повышение концентрации холестерина, увеличение уровня креатининфосфокиназы, уменьшение уровня гемоглобина, увеличение количества эозинофилов и в крови, повышение температуры тела, уменьшение количества лейкоцитов в крови, увеличение уровня трансаминаз, отклонения электрокардиограммы, удлинение интервала QT на электрокардиограмме; редко – повышение концентрации триглицеридов, понижение температуры тела.

      Особые указания

      В связи с тем, что лекарственное средство обладает альфа-блокирующей активностью, у некоторых пациентов его прием может послужить развитию ортостатической гипотензии, в особенности в период начального подбора дозы. В постмаркетинговом периоде клинически значимая гипотензия наблюдалась в случаях комбинированной терапии с антигипертензивными средствами. Рекомендуется проведение соответствующей коррекции дозы, а при возникновении гипотензии – оценка возможности снижения дозы.

      Рисполепт обладает свойствами антагонистов дофаминовых рецепторов, он может вызывать позднюю дискинезию, характеризующуюся ритмическими непроизвольными движениями, преимущественно мимической мускулатуры и/или языка. Развитие экстрапирамидных симптомов является фактором риска возникновения поздней дискинезии. В случаях возникновения объективных или субъективных симптомов, указывающих на позднюю дискинезию, рекомендуется рассмотреть вопрос об отмене лекарственного средства.

      Препарат может вызывать злокачественный нейролептический синдром, характеризующийся повышением концентраций креатинфосфокиназы в сыворотке, угнетением сознания, нестабильностью функции вегетативной нервной системы, ригидностью мышц и гипертермией. У больных, страдающих злокачественным нейролептическим синдромом, также может возникать острая почечная недостаточность и рабдомиолиз (миоглобинурия). При возникновении объективных или субъективных симптомов синдрома следует немедленно отменить терапию.

      При приеме препарата наблюдалось развитие или обострение уже имеющегося сахарного диабета и гипергликемии. Предполагается, что предшествующее терапии увеличение массы тела также является предрасполагающим к этому фактором. В очень редких случаях возможен кетоацидоз и крайне редко – диабетическая кома. В связи с этим требуется проведение клинического контроля на наличие симптомов гипергликемии, а у больных с сахарным диабетом – регулярное наблюдение на предмет ухудшения контроля уровня глюкозы.

      Во время лечения Рисполептом, в связи с его альфа-адреноблокирующими эффектами, возможно развитие приапизма.

      Прием препарата может послужить развитию венозной тромбоэмболии. В связи с тем, что больные, принимающие лекарственное средство, зачастую имеют риск развития венозной тромбоэмболии, все возможные факторы риска следует выявлять до начала и во время терапии и принимать предупреждающие меры.

      Перед началом лечения Рисполептом у детей или подростков с умственной отсталостью требуется проводить тщательную оценку их состояния на наличие социальных или физических причин агрессивного поведения, таких как неадекватные требования социальной среды или боль. У пациентов этой группы должен тщательно отслеживаться седативный эффект рисперидона, в связи с возможным влиянием на способность к обучению. Изменение времени его приема может улучшить контроль влияния седации на внимание.

      Поскольку продолжительная гиперпролактинемия может влиять на рост и половое развитие у детей и подростков, следует проводить регулярную клиническую оценку гормонального статуса, включая наблюдение за менструальным циклом, половым развитием и другими возможными пролактин-зависимыми эффектами, измерение роста и веса.

      Во время приема Рисполепта регулярно должна проводиться проверка наличия экстрапирамидных симптомов и иных двигательных расстройств.

      Пациентам в период терапии следует воздерживаться от ведения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Лекарственное взаимодействие

      Перед одновременным применением рисперидона с иными лекарственными средствами/веществами следует проконсультироваться с врачом, чтобы избежать возможного развития нежелательных побочных эффектов вследствие лекарственного взаимодействия.

      Сроки и условия хранения

      Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30 °С.

      Срок годности раствора и таблеток – 3 года.

      Page 2

      Переход на страницу аптеки через сек. Нажмите здесь, если ничего не происходит.

      medlib.net


      Смотрите также