• Сколько хромосом у


    Сколько хромосом у нормального человека: общие сведения о хромосомах, генные проблемы и нарушения

    Рассматривая наш организм на клеточном уровне, обязательно наталкиваешься на его структурную единицу — хромосому. Именно в ней содержатся гены. С греческого это понятие дословно можно перевести как «окраска тела». Почему такое странное название? Дело в том, что во время деления клетки структурные единицы могут окрашиваться при взаимодействии с натуральными красителями. Хромосома является ценным носителем информации. Поэтому когда у человека формируется неправильное количество хромосом, это говорит о патологическом процессе.

    ...

    Вконтакте

    Facebook

    Twitter

    Google+

    Мой мир

    Оглавление:

    • Норма для здорового человека
    • Общие сведения о хромосомах
    • Потенциальные проблемы на генном уровне
    • Нарушения в наборах хромосом
    • Болезнь Дауна
    • Синдром Патау
    • Синдром Эдвардса

    Норма для здорового человека

    Если верить последней статистике, 1% новорожденных сегодня рождается с отклонениями на физиологическом уровне, когда появляется недостаточное количество хромосом. Эта проблема уже становится глобальной, чем вызывает сильную озабоченность у врачей. У здорового человека (мужчина или женщина) насчитывается 46 хромосом, то есть 23 пары. Интересен тот факт, что до 1996 года у ученых не было сомнений, что пар структурных единиц не 23, а 24. Ошибка была допущена Теофилусом Пейнтером, известным в своем круге ученым. Ее нашли и исправили два других светила — Альберт Леван и Джо-Хин Тьо.

    Это интересно: к прокариотам относятся также бактерии, почему?

    Общие сведения о хромосомах

    Все хромосомы имеют одинаковые морфологические признаки, но половые и соматические клетки обладают разным набором структурных единиц. В чем же состоит это различие?

    1. Гаметы, или половые клетки, отличаются так называемым гаплоидным набором, если оплодотворение прошло успешно, женская и мужская гаметы соединяются и создают зиготу. Хромосомы в этом случае имеют морфологические, структурные различия: женская пара ХХ, а мужская — ХУ.
    2. Соматические клетки отличаются так называемым диплоидным набором, то есть все они удвоенные, делятся на мужские и женские. При этом они имеют одинаковый размер и морфологические признаки.

    Когда происходит деление клеток (то есть их количество начинает удваиваться), наблюдаются изменения хромосом на морфологическом уровне. Но, несмотря на то что в нашем организме происходят столь сложные процессы, количество хромосом у человека все равно остается одинаковым — 46. От того, сколько пар хромосом у человека должно быть, зависит его интеллектуальное развитие и общее здоровье. Именно поэтому для врачей очень важно обращать внимание на этот вопрос еще в процессе планирования беременности. Часто гинеколог рекомендует молодым парам обратиться к генетику, который проведет некоторые важные клинические исследования.

    Это интересно: какие имеют последствия хромосомные мутации у человека?

    При зачатии одну из единиц в паре человек получает от биологической матери, а вторую — от биологического отца. А вот от 23-й пары зависит пол будущего малыша. Во время изучения кариотипа человека важно пояснить, что хромосомный набор здоровых людей состоит из 22 аутосом, а также одной мужской и одной женской хромосомы (так называемые половые). Кариотип человека можно без особых проблем определить с помощью простого изучения совокупности признаков этих единицы в одной клетке. Если будет найдено какое-либо нарушение в кариотипе, человека ждут большие неприятности со здоровьем.

    Потенциальные проблемы на генном уровне

    Проблем на уровне генов может быть несколько. И все они рассматриваются отдельно, ведь имеют разную клиническую картину. Ниже представлены только те патологии, которые современная медицина может успешно вылечить после того, как родился больной ребенок:

    1. Моносомия — патология, которая отличается отсутствием гомологичной хромосомы.
    2. Анэуплоидия — нарушается число отдельных единиц.
    3. Трисомия — когда в клетке присутствует лишняя хромосома (также есть патология тетрасомия, когда лишних хромосом две).
    4. Полиплоидия — количество гаплоидных наборов больше, чем диплоидных.

    Эти показания считаются отклонением от нормы и их можно определить еще во время внутриутробного развития. Если существует возможного того, что ребенок родится с серьезными проблемами, врачи часто рекомендуют беременной женщине сделать аборт. В противном случае женщина обрекает себя на жизнь с инвалидом, которому будет необходимо дополнительное воспитание.

    Нарушения в наборах хромосом

    Иногда количество пар не соответствует стандарту. Проблему во внутриутробном развитии может заметить только генетик, если будущая мама добровольно пройдет исследование. Если количество нарушено, то выделяют такие заболевания:

    1. Синдром Клайнфельтера.
    2. Болезнь Дауна.
    3. Синдром Шерешевского-Тернера.

    Консервативных методов для восполнения недостающего генетического ряда не существует на сегодняшний день. То есть подобный диагноз считается неизлечимым. Если проблема была диагностирована во время беременности, лучше всего ее прервать. В противном случае появляется больной ребенок с возможными внешними уродствами.

    Болезнь Дауна

    Впервые это заболевание было диагностировано еще в XVII столетии. В то время определение количества хромосом у здорового человека было крайне проблематичным занятием. Поэтому количество больных новорожденных было по-настоящему пугающим. На 1000 младенцев двое рождались с синдромом Дауна. Через некоторое время болезнь была изучена на генетическом уровне, что позволило определить, как меняется хромосомный набор.

    При синдроме Дауна к 21 паре прикрепляется еще одна. То есть, общее количество составляет не 46, а 47 хромосом. Патология формируется спонтанно, а ее причиной может быть сахарный диабет, пожилой возраст родителей, повышенная доза радиации, наличие некоторых хронических заболеваний.

    Внешне такой ребенок отличается от здоровых сверстников. У него узкий и широкий лоб, объемный язык, большие уши, сразу бросается в глаза умственная отсталость. Также у пациента диагностируются другие проблемы со здоровьем, которые затрагивают многие внутренние системы и органы.

    По большому счету хромосомный ряд будущего малыша сильно зависит от генома его матери. Именно поэтому перед началом планирования беременности необходимо пройти полноценное клиническое обследование. Оно позволит определить скрытые проблемы. Если врачи не обнаружат противопоказаний, можно думать о зачатии ребенка.

    Синдром Патау

    При этом нарушении наблюдается трисомия в тринадцатой паре структурных единиц. Такое заболевание встречается намного реже, чем синдром Дауна. Оно возникает, если присоединяется лишняя структурная единица или нарушается структура хромосом и их перераспределение.

    Существует три основных симптома, по которым диагностируют данную патологию:

    1. Уменьшенные размеры глаз или микрофтальм.
    2. Увеличенное количество пальцев (полидактилия).
    3. Расщелина неба и губы.

    При таком заболевании около 70% младенцев вскоре после рождения (до трех лет) умирают. Часто у детей с синдромом Патау диагностируют пороки сердца, а также головного мозга, проблемы со многими внутренними органами.

    Синдром Эдвардса

    Эта патология характеризуется наличием трех хромосом в восемнадцатой паре. Вскоре после рождения большая часть младенцев умирает. Они рождаются с ярко выраженной гипотрофией (не могут набрать вес из-за проблем с пищеварением). У них низко расположенные уши, широко поставленные глаза. Часто диагностируются пороки сердца.

    Чтобы не допустить развития патологии, рекомендовано всем родителям, которые решают зачать ребенка после 35 лет, пройти специальные обследования. Также большая вероятность развития заболеваний у тех, чьи родители имели проблемы со щитовидной железой.

    obrazovanie.guru

    Список организмов по числу хромосом - это... Что такое Список организмов по числу хромосом?

    В этом списке приведены различные организмы (растения, животные, протисты) с указанием числа хромосом. Приведён диплоидный набор хромосом (2n).

    Млекопитающие

    Если источник явно не указан, информация взята из книги[1].

    В случае, когда число хромосом одинаково для какой-либо таксономической единицы в целом (род, семейство), указывается название единицы без конкретизации до уровня вида (латинское наименование состоит из одного слова).

    Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы.

    Организм Латинское наименование Число хромосом Примечания
    Тупайя обыкновенная Tupaia 60 Ю. Азия
    Тупайя филиппинская Urogale 44 о. Минданао. Тупайеобразные
    Лемур серый Hapalemur griseus 54—58 Мадагаскар. Лемуровые
    Лемуры обыкновенные Lemur 44—60 Мадагаскар. 44, 46, 48, 52, 56, 58, 60
    Лемур большой крысиный Cheirogaleus major 66 Мадагаскар. Карликовые лемуры
    Лемуры мышиные Mycrocebus 66 Мадагаскар
    Индри хохлатые Propithecus 48 Мадагаскар
    Лори тонкие Loris 62 Ю. Индия, Цейлон. Лориевые
    Лори толстые Nycticebus 50 Ю. Азия. Лориевые
    Потто Perodicticus 62 Африка
    Галаго сенегальский Galago senegalensis 38 Африка. Галаговые
    Галаго толстохвостый Galago crassicaudatus 62 Африка. Галаговые
    Долгопят западный Tarsius bancanus 80 Суматра, Калимантан. Долгопяты
    Мирикина Aotes trivirgatus 54 Ю. Америка
    Прыгун красный Callicebus cupreus 46 Ю. Америка. Саковые
    Уакари красный Cacajo rubicundus 46 Амазонка, Ориноко. Саковые
    Саки бледный Pithecia pithecia 46 Север Ю. Америки
    Ревун рыжий Alouatta seniculus 44 Ю. Америка Ревуны
    Ревун чёрный Alouatta caraya 52 Ю. Америка. Ревуны
    Капуцин обыкновенный Капуцин-фавн Cebus capucinus Cebus apella 54 Ю. Америка. Капуцины
    Саймири беличий Saimiri sciureus 44 Север Ю. Америки
    Коата чёрная Коата Жоффруа Ateles paniscus Ateles geoffroyi 34 Север Ю. Америки. Коаты
    Обезьяны шерстистые Lagothrix 62 Ю. Америка
    Мармозетка Callimico goeldii 48 бассейн Амазонки
    Игрунка обыкновенная Игрунка желтоногая Callithrix jacchus Callithrix flaviceps 46 Бразилия. Обыкновенные игрунки
    Игрунка золотистая Leontideus rosalia 46 Бразилия
    Тамарин эдипов Тамарин черноспинный

    Тамарин рыжий

    Saguinus oedipus Saguinus nigricollis Saguinus illigeri 46 Ю. Америка. Тамарины
    Макаки Macaca 42 Азия, С. Африка
    Павиан чёрный Cynopithecus niger 42 о-в Сулавеси. Макаки
    Мангабеи Cercocebus 42 Африка. Мартышковые
    Павианы Papio 42 Африка
    Гелады Terapithecus 42 Эфиопия
    Мартышки Cercopithecus 54—72 Африка. 54, 58, 60, 62, 66, 68, 70, 72
    Гульман Pygathrix entellus 50 Ю. Азия. Тонкотелые обезьяны
    Носачи Nasalis 48 Калимантан, 1 вид
    Орангутаны Pongo 48 Суматра, Калимантан
    Шимпанзе Pan 48 Африка
    Гориллы Gorilla 48 Африка
    Сиаманги Symphalangus 50 Ю. Азия
    Гиббоны Hylobates 44 Ю. Азия. Кроме сиамангов
    Человек Homo sapiens 46 Земля и частично космос

    Псовые

    Другие млекопитающие

    Если источник явно не указан, информация взята из книги[1]

    Прочие

    Организм Латинское наименование Число хромосом Примечания
    Люцерна посевная Medicago sativa 32 [8] Cultivated alfalfa is tetraploid, with 2n=4x=32. Wild relatives have 2n=16.[8]
    Американский барсук Taxidea taxus 32
    Американская куница Martes americana 38
    Американская норка Neovison vison 30
    Эквадорский рыбоядный хомячок Anotomys leander 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих
    Резуховидка Таля Arabidópsis thaliána 10
    Ячмень обыкновенный Hordeum vulgare 14 [8]
    Бобовые Phaseolus sp. 22 [8] All species in the genus have the same chromosome number, including P. vulgaris, P. coccineus, P. acutifolis, and P. lunatus[8].
    Канадский бобр Castor canadensis 40
    Каменная куница Martes foina 38
    Бенгальская лисица Vulpes bengalensis 60
    Гроздовник Botrychium 90
    Гроздовник прямой Botrypus strictus 88 B. strictus and B. virginianus have been shown to be paraphyletic in the genus Botrypus
    Гроздовник виргинский Botrypus virginianus 184
    Капуста огородная Brassica oleracea 18 [8] Broccoli, cabbage, kale, kohlrabi, brussels sprouts, and cauliflower are all the same species and have the same chromosome number[8].
    Карп Cyprinus carpio carpio 104
    Кошка Felis catus 38
    Курица Gallus gallus domesticus 78
    Шиншиллы Chinchilla lanigera 64
    Носухи Nasua 38
    Хлопчатник Gossypium hirsutum 52 [8] 2n=4x; Cultivated upland cotton is derived from an allotetraploid
    Корова Bos primigenius 60
    Олений хомячок Peromyscus maniculatus 48
    Дельфин Delphinidae Delphis 44
    Осёл Equus asinus 62
    Голубь Columbidae 78 [11] Based on African collared dove
    Муха-дрозофила Drosophila melanogaster 8 [12] 6 аутосом, 2 половые
    Утконос Ornithorhynchus anatinus 52
    Земляные черви Lumbricina 36
    Вапити Cervus canadensis 68 Подвид благородного оленя
    Барсук Meles meles 44
    Медоносная пчела Apis mellifera 32 32 у самок, самцы гаплоидны
    Европейская норка Mustela lutreola 38
    Лесной хорёк Mustela putorius 40
    Хорёк Mustela putorius furo 40
    Хвощ полевой Equisétum arvénse 216
    Куница-рыболов Martes pennanti 38
    Фосса Cryptoprocta ferox 42 Хищное млекопитающее, обитающее на Мадагаскаре
    Жираф Giraffa camelopardalis 62
    Коза домашняя Capra aegagrus hircus 60
    Непарный шелкопряд Lymantria dispar 62
    Ястребинка Hieracium 8 Род астровых
    Заяц[13][14] Lepus 48
    Африканские ежи Atelerix 90
    Евразийские ежи Erinaceus 88
    Червеколосник цейлонский Helminthostachys zeylanica 94 Папоротник семейства ужовниковых
    Лошадь Equus ferus caballus 64
    Гиены Hyaenidae 40
    Крабоядный хомячок Питтье Ichthyomys pittieri 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих
    Прыгающие муравьи Myrmecia pilosula 2 [15] 2 у самок. У самцов 1 хромосома (абсолютный минимум у организмов). У других муравьёв число хромосом больше.[15]
    Кенгуру Macropus 12
    Лев Panthera leo 38
    Кузиманза Crossarchus obscurus 36 Род мангустовых
    Кукуруза Zea mays 20 [8]
    Мангифера индийская Mangifera indica 40 [8] Род манго
    Сурикат Suricata suricatta 36 Род мангустовых
    Комар Aedes aegypti 6 [16] 2n=6 у всех представителей семейства Culicidae, кроме вида Chagasia bathana, у которого 2n=8.[16]
    Домовая мышь Mus musculus 40
    Мул Mulus 63 Гибрид осла и кобылы. Стерилен
    Овёс Avena sativa 42 [8] Это гексаплоид с 2n=6x=42. Также культивируют диплоиды и тетраплоиды.[8]
    Ужовниковые Ophioglossum reticulatum 1200 или 1260 Семейство папоротниковых
    Восточная бескоготная выдра Aonyx cinerea 38
    Горох посевной Pisum sativum 14 [8]
    Свиньи Suidae 38
    Голубь Columbidae 80
    Лесная куница Martes martes 38
    Ананас Ananas comosus 50 [8]
    Картофель Solanum tuberosum 48 [8] Это тетраплоид; дикие формы чаще имеют 2n=24.[8]
    Североамериканский дикобраз Erethizon dorsatum 34
    Кролики Leporidae 44
    Енот-полоскун Procyon lotor 38 [17]
    Енотовидная собака Nyctereutes viverrinus 42 по разным источникам известно, что подвиды имеют 38, 54, и даже 56 хромосом
    Редис Raphanus sativus 18 [8]
    Крысы Rattus 42
    Благородный олень Cervus elaphus 68
    Малая панда Ailurus fulgens 36
    Китайский мунтжак Muntiacus reevesi 46 Вид оленей
    Рис посевной Oryza sativa 24 [8]
    Рожь Secale cereale 14 [8]
    Соболь Martes zibellina 38
    Чёрная антилопа Hippotragus niger 46
    Гроздовник Sceptridum 90 Вид папоротника
    Калан Enhydra lutris 38
    Овца Ovis aries 54
    Креветка Penaeus semisulcatus 86-92 [18]
    Клеточный слизевик Dictyostelium discoideum 12 [19]
    Улитки Gastropoda 24
    Пятнистый скунс Spilogale putorius 64
    Морские звёзды Asteroidea 36
    Полосатый скунс Mephitis mephitis 50
    Болотный валлаби Wallabia bicolor 10/11 Вид малых кенгуру, 10 у самцов, 11 у самок
    Тануки Nyctereutes procyonoides albus 38 Вид енотовидной собаки
    Тигр Panthera tigris 38
    Табак Nicotiana tabacum 48 [8] Культурный вид тетраплоидный[8].
    Индейки Meleagris 82
    Виргинский опоссум Didelphis virginiana 22 [20]
    Пшеница мягкая Triticum aestivum 42 [8] This is a hexaploid with 2n=6x=42. Durum wheat is Triticum turgidum var. durum, and is a tetraploid with 2n=4x=28[8].
    Белохвостый олень Odocoileus virginianus 70
    Мамонт Mammuthus primigenius 58 Образцы из замороженных тканей
    Росомаха Gulo gulo 42
    Жёлтый мангуст Cynictis penicillata 36
    Дрожжи 32

    См. также

    Примечания

    1. ↑ 1 2 Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. — М.: Высш. шк., 1973. — С. 432.
    2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Sillero-Zubiri, Claudio; Hoffmann, Michael J.; Dave Mech Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs: Status Survey and Conservation Action Plan. — World Conservation Union, 2004. — ISBN 2-8317-0786-2
    3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 G. P. Rédei Genetics manual: current theory, concepts, terms. — World Scientific, 1998. — P. 1142. — ISBN 9810227809, 9789810227807
    4. ↑ Lindblad-Toh K, Wade CM, Mikkelsen TS, et al. (December 2005). «Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog». Nature 438 (7069): 803–19. DOI:10.1038/nature04338. PMID 16341006.
    5. ↑ NCBI Dog Genome Resources
    6. ↑ Willem Rens et al. (2007). «The multiple sex chromosomes of platypus and echidna are not completely identical and several share homology with the avian Z». Genome Biology 8: R243. DOI:10.1186/gb-2007-8-11-r243. HTML.
    7. ↑ Daniel McMillan et al. (2007). «[http://www.springerlink.com/content/F33Q5WN1245763L0/fulltext.pdf Characterizing the chromosomes of the platypus (Ornithorhynchus anatinus)]». Chromosome Research 15: 961–974. DOI:10.1007/s10577-007-1186-2.
    8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Simmonds, NW (ed.) Evolution of crop plants. — New York: Longman, 1976. — ISBN 0-582-44496-9
    9. ↑ 1 2 (1988) «On the highest chromosome number in mammals». Cytogenetics and Genome Research 49: 305. DOI:10.1159/000132683.
    10. ↑ Guttenbach M, Nanda I, Feichtinger W, Masabanda JS, Griffin DK, Schmid M (2003). «Comparative chromosome painting of chicken autosomal paints 1-9 in nine different bird species». Cytogenetics and Genome Research 103 (1-2): 173–84. DOI:10.1159/000076309. PMID 15004483.
    11. ↑ Drosophila Genome Project. National Center for Biotechnology Information. Проверено 14 апреля 2009.
    12. ↑ T.J. Robinson, F. Yang, W.R. Harrison (2002). «Chromosome painting refines the history of genome evolution in hares and rabbits (order Lagomorpha)». Cytogenics and Genetic Research 96: 223–227. DOI:10.1159/000063034. PMID 12438803.
    13. ↑ Rabbits, Hares and Pikas. Status Survey and Conservation Action Plan 61–94.(недоступная ссылка — история)
    14. ↑ 1 2 Crosland, M.W.J., Crozier, R.H. (1986). «Myrmecia pilosula, an ant with only one pair of chromosomes». Science 231 (4743): 1278. DOI:10.1126/science.231.4743.1278. PMID 17839565.
    15. ↑ 1 2 Francesco Giannelli; Hall, Jeffrey C.; Dunlap, Jay C.; Friedmann, Theodore Advances in Genetics, Volume 41 (Advances in Genetics). — Boston: Academic Press, 1999. — P. 2. — ISBN 0-12-017641-6
    16. ↑ Perelman PL, Graphodatsky AS, Dragoo JW, Serdyukova NA, Stone G, Cavagna P, Menotti A, Nie W, O'Brien PC, Wang J, Burkett S, Yuki K, Roelke ME, O'Brien SJ, Yang F, Stanyon R (2008). «Chromosome painting shows that skunks (Mephitidae, Carnivora) have highly rearranged karyotypes». Chromosome Res. 16 (8): 1215–31. DOI:10.1007/s10577-008-1270-2. PMID 19051045. Проверено 2009-04-29.
    17. ↑ Hosseini S-J, Elahi E, Raie RM (2004). «The Chromosome Number of the Persian Gulf Shrimp Penaeus semisulcatus». Iranian Int. J. Sci 5 (1): 13–23. Проверено 2010-01-27.
    18. ↑ First of six chromosomes sequenced in Dictyostelium discoideum. Genome News Network. Архивировано из первоисточника 11 июля 2012. Проверено 29 апреля 2009.
    19. ↑ Biggers JD, Fritz HI, Hare WC, McFeely RA (June 1965). «Chromosomes of American Marsupials». Science 148: 1602–3. DOI:10.1126/science.148.3677.1602. PMID 14287602.

    dic.academic.ru

    Cell Biology.ru

    Вид 2n
    Человек (Homo sapiens) 46
    Горилла 48
    Макака (Macaca mulatta) 42
    домашние животные  
    Кошка (Felis domesticus) 38
    Собака (Canis familiaris) 78
    Кролик 44
    Лошадь 64
    Корова (Bovis domesticus) 120
    Курица (Gallus domesticus) 78
    Утка 80
    Свинья 40
    Овца 54
    лабораторные животные  
    Плодовая мушка (D.melanogaster) 8
    Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus) 42
    Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis) 36
    Мышь (Mus musculus) 40
    Дрожжи (S.cerevisiae) 32
    Нематода 22/24
    Крыса 42
    Морская свинка 16
    позвоночные  
    Еж 96
    Лиса 34
    Голубь 16
    Карп 104
    Минога 174
    Лягушка (Rana pipiens) 26
    Cазан 104
    растения  
    Клевер 14
    Тополь 38
    Кукуруза (Zea mays) 20
    Горох 14
    Береза 84
    Ель 24
    Лук (Allium cepa) 16
    Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) 10
    Картошка (S.tuberosum) 48
    Ужовник 48
    лилия 24
    Хвощ 216
    Томат 24
    Крыжовник 16
    Вишня 32
    Рожь 14
    Пшеница 42
    Папоротник ~1200
    беспозвоночные  
    Миксомицеты 14
    Трипаносома ?
    Бабочка 380
    Шелкопряд 56
    Протей (Necturus maculosis) 38
    Рак (Cambarus clarkii) 200
    Гидра 30
    Аскарида 2
    Пчела 16
    Муравей (Myrmecia pilosula) 2
    Виноградная улитка 24
    Земляной червь 36
    Речной рак 116
    Малярийный плазмодий 2
    Радиолярия 1600

    Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке. Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.

    Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.

    Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе - критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК.

    cellbiol.ru

    Сколько хромосом у человека, и какие важные функции они выполняют?

    Генетика – сложная наука. С ее помощью можно просчитать законы наследственности, установить вероятность развития наследственных заболеваний. Однако многим людям ничего не известно об этой науке. Они даже не знают, сколько хромосом у человека, и что это вообще такое.

    Что такое хромосомы?

    Хромосомой называют структурные элементы клеточного ядра, которые содержат ДНК. В данном веществе заключена вся наследственная информация организма. Непосредственно в хромосомах располагаются гены в линейном порядке. Каждая клетка человеческого организма содержит 46 хромосом, которые разделены на 23 пары. 22 из них – аутосомы, а последняя пара состоит из Х- или Y-хромосомы, которые определяют пол человека.

    Где находятся хромосомы и сколько их всего в организме, ученые узнали в 1956 году. С того времени установлено, что в организме каждого человека хромосомы находятся в ядрах и это соматические или половые хромосомы. Последние определяют пол будущего ребенка при зачатии. Женская яйцеклетка содержит две Х-хромосомы, а сперматозоид – одну Х и одну Y. Если передается Х-хромосома, родится девочка, а если Y – мальчик.

    Строение хромосомы

    Выяснив сколько хромосом у человека, рассмотрим основы их строения. Хромосома является палочковидной структурой, которая состоит из двух сестринских хроматид. Они удерживаются центромерой, располагающейся в области первичной перетяжки. Каждая из хроматид строится из хроматиновых петель. Сам хроматин не подвергается репликации, в отличие от ДНК. С началом этого процесса прекращается синтез РНК. При этом хромосомы находятся в организме в двух состояниях:

    • конденсированном (неактивное);
    • деконденсированном (активное).

    В зависимости от строения генетики выделяют следующие виды хромосом:

    • телоцентрические;
    • акроцентрические – второе плечо короткое и практически незаметное;
    • субметацентрические – внешне напоминают букву L;
    • метацентрические – плечики равной длины.

    Гомологичные хромосомы

    Парные хромосомы человека принято называть гомологичными. При зачатии одна хромосома наследуется от отца, вторая – от матери. На гомологичных хромосомах располагаются гены, которые отличаются по строению, однако выполняют одинаковую функцию. Гомологичные хромосомы имеют схожую последовательность нуклеотидов. Такие хромосомы, расположенные в диплоидных клетках, имеют одинаковые гены. Количество наборов гомологичных хромосом обозначается термином «плоидность». В половых клетках она равна одному (1n), в соматических – двум (2n).

    Негомологичные хромосомы

    Негомологичные хромосомы – это структуры, которые содержат несхожие гены. Данные структурные элементы не подвергаются конъюгации в процессе мейоза. Негомологичные хромосомы независимо друг от друга комбинируются в клетке. Этот факт был доказан в процессе изучения характеристик наследования признаков путем использования прямого цитологического метода.

    Количество хромосом у человека

    О том, сколько хромосом содержится в клетке организма человека, известно со школьного курса биологии. Набор всех хромосом называется кариотипом. Он является видоспецифичным признаком – одинаков для всех отдельно взятых представителей рода живых существ. Так, в клетке человека содержится 23 пары хромосом, 22 из которых – аутосомы, а 1 пара – половые хромосомы (XX у женщин, XY – у мужчин).

    Изменение общего количества хромосом в организме ведет к необратимым последствиям. В результате наблюдается развитие генных заболеваний, которые могут приводить к врожденным аномалиям развития и даже к гибели плода еще на внутриутробном этапе развития. Врачи стараются выявить возможные нарушения на ранних этапах, чтобы исключить появление на свет малышей с генными болезнями.

    Количество хромосом в соматических клетках человека

    Для начала необходимо определить, что означает термин «соматическая клетка». Этим понятием обозначают любые клетки человеческого организма, которые не относятся к половым. Они определяют основные параметры человеческого организма, такие как:

    • рост;
    • телосложение;
    • цвет волос;
    • цвет глаз.

    Каждая соматическая клетка имеет в своем составе 22 пары хромосом, которые являются диплоидными (двойными). В результате несложных подсчетов можно установить, что всего в такой клетке 44 хромосомы (диплоидный набор). В результате развития генных мутаций общее количество хромосом в соматических клетках может увеличиваться или уменьшаться, что приводит к развитию хромосомного заболевания.

    Половые хромосомы мужчины и женщины имеют отличия. У женщин это ХХ-хромосомы, а у представителей мужского пола – XY. Исследования генетиков показали, что Y-хромосома отличается отсутствием некоторых аллелей (к примеру, аллеля, отвечающего за свертываемость крови). Все половые клетки имеют гаплоидный набор.

    Это означает, что каждая такая клетка содержит только 23 гаплоидные хромосомы (1n). В процессе слияния мужской и женской половых клеток образуется полный диплоидный набор. Это означает, что от каждого родителя будущий плод наследует по 23 хромосомы, которые вместе образуют затем диплоидный набор, необходимый для нормального образования зиготы.

    Количество хромосом у мужчин и женщин

    Даже знающие сколько хромосом у человека в организме содержится, думают, что между женским и мужским полом в этом плане имеются различия. Мужской и женский организмы содержат практически одинаковый набор хромосом, за небольшим исключением. Так, в клетках женского организма содержатся 23 одинаковые пары хромосом.

    Все половые клетки содержат обе Х-хромосомы. У мужчин же 22 пары ХХ, а 23 – ХY. Непосредственно половые хромосомы обеспечивают различие в составе. В общем же количество хромосом у представителей обоих полов одинаковое – 46. Изменение этого количества является следствием мутации, которая приводит к развитию болезни.

    Почему количество хромосом в клетке постоянно?

    Число хромосом в клетке является определяющим фактором. Непосредственно от их количества зависит принадлежность живого организма к тому или иному виду. Известный факт, что дерево не может превратиться в овощ, овощ – в рыбу, а рыба – в гриб. Это невозможно благодаря тому, что все клетки организма на протяжении жизни организма имеют постоянный состав и неизменный набор хромосом.

    Однако в отдельных случаях в составе половых клеток возможны изменения. Если хромосомы, в них содержащиеся, мутируют, наблюдаются проблемы с зачатием. В случае если оно происходит, плод с большой долей вероятности будет иметь врожденные аномалии развития или окажется нежизнеспособным и погибнет на одном из этапов своего развития. Зная сколько хромосом у здорового человека, генетики могут определить патологию путем анализа образца генетического материала.

    Изменение структуры или количества хромосом

    Изменение количества или структуры хромосом ведет к нарушению генетической информации, которую они несут. В большинстве случаев хромосомные изменения наследуются от родителей и возникают на этапе формирования половой клетки или при оплодотворении. Подобные изменения не поддаются контролю. Генетики выделяют два основных типа изменения хромосом:

    1. Нарушение числа хромосом – наблюдается увеличение или уменьшение числа копий одной из хромосом.
    2. Изменение структуры хромосом – происходит повреждение структуры или последовательности генетического материала. Появляется дополнительная часть или утрачивается имеющаяся.

    Среди существующих типов изменения структуры хромосом выделяют:

    • транслокации – изменение последовательности генетического материала;
    • делеции – часть хромосомы утрачивается или становится короче;
    • дупликации – удвоение части хромосомы, что приводит к избытку генетического материала;
    • инсерции – вставка части хромосомы в другую, деление хромосом на части;
    • кольцевые хромосомы – когда концы хромосомы соединяются;
    • инверсии – часть хромосомы развернута, и гены в этом участке идут в обратном порядке.

    Анеуплоидия у человека

    Анеуплоидия – это хромосомная аномалия, при которой происходит увеличение или уменьшение числа хромосом. Существует несколько типов этой патологии:

    1. Нуллисомия – отсутствие в наборе хромосом одной из гомологичных хромосом. Эмбрионы с данной аномалией погибают внутриутробно.
    2. Моносомия – ситуация, при которой отсутствует одна хромосома из пары.

    Полиплоидия у человека

    Полиплоидия – это кратное увеличение хромосомных наборов в клетке. Соматические клетки содержат диплоидный набор, однако возможны и триплоидные (3n), тетраплоидные (4n). Полиплоиды с повторенным несколько раз одним и тем же набором хромосом называют аутополиплоидами, а полученные от скрещивания организмов, принадлежащих к различным видам, – аллопполиоидами. Большая роль данных хромосомных аномалий отмечается в растениеводстве. У человека патология наблюдается редко и практически несовместима с жизнью.

    Статьи по теме:

    Снотворное без рецептов помогает в борьбе с инсомнией и стабилизирует работу нервной системы. Выпускается такая группа медикаментов в виде таблеток, капель, сиропов. Устранить бессонницу могут и средства народной медицины.

    Низкое давление – причины, которые нельзя игнорировать

    Низкое давление причины может иметь самые разные, но их важно определить, чтобы скорее справиться с приступом и сделать это максимально эффективно. До момента же диагностики при гипотонии больному надо оказать первую помощь.

    Сонная артерия – самый крупный парный сосуд в организме человека. Его главной функцией является транспортировка крови от сердца к головному мозгу, а также обогащение тканей достаточным для корректной работы количеством кислорода.

    Слуховой аппарат – лучшие модели и правильный уход

    Слуховой аппарат – необходимое устройство для людей со сниженным слухом. Подобрать прибор для усиления звука помогают врачи – оториноларинголог или сурдолог, но пациенту нужно знать, какие существуют модели, насколько они надежны и нравятся покупателям.

    womanadvice.ru

    Сколько хромосом у нормального человека: каково их количество у здоровых мужчин и женщин

    Последние достижения медицины и фармакологии существенно продлили время жизни человека и улучшили ее качество. Однако, вместе с тем, по мере вмешательства человека в естественные процессы все чаще стали проявляться самые разные нарушения в организмах детей уже при рождении. Одна из больших групп таких нарушений — это генетические заболевания.

    Они характеризуются отклонениями в хромосомном наборе и не поддаются никакой коррекции. Чтобы понять, можно ли избежать появления ребенка с генетическими нарушениями, нужно, прежде всего, разобраться, сколько хромосом должно быть у нормального, то есть здорового человека.

    Что такое хромосома?

    Основная часть хромосомной структуры — это так называемая ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота. Это и есть носитель наследственной информации. ДНК поделена на различные участки или гены, которые и «отвечают» за самые разные наследуемые характеристики организма.

    Также важным (а по количеству — основным, его в структуре (до 65%) компонентом хромосомы является белок. Из него состоит основа, вокруг которой «обмотаны» молекулы ДНК.

    Благодаря хромосомам потомство может наследовать определенные признаки родителей. Какие именно и от какого родителя будут унаследованы, определяется во время зачатия.

    Это интересно! Урок биологии: молекула АТФ – что это такое

    Сколько хромосом у человека?

    Нам уже давно известно, что нормальный здоровый человек имеет 46 хромосом. В науке принято считать хромосомы парами, поэтому правильно будет интересоваться, сколько пар хромосом у человека.

    Ответ: 22 пары так называемых аутосом и 1 пара хромосом, специфичных для определенного пола. Например, у женщин 22 хромосомы совершенно такие же, как и у мужчин. По количеству их столько же, сколько и у мужчин, тогда как последняя пара у человека женского пола отличается от пары для человека мужского пола: XX для женщин против XY для мужчин.

    Также нужно сказать, что 22 пара имеет диплоидный набор хромосом, то есть в паре они соединены, тогда как половые имеют гаплоидный набор. Это необходимо, чтобы во время оплодотворения половые хромосомы могли соединиться и создать новый организм с обычным диплоидным набором.

    Это интересно! Этапы диссимиляции: что это такое в биологии

    Хромосомный набор, или кариотип — это общая для всех здоровых людей характеристика, которая не должна меняться. В случае если количество хромосом отличается от стандартного, то это провоцирует тяжелые наследственные заболевания, самым распространенным из которых является синдром Дауна. Помимо этого синдрома существуют также менее распространенные, но от этого не менее тяжелые и страшные болезни, вызываемые нарушениями в кариотипе человека.

    Проблемы кариотипа

    Нарушения в кариотипе могут быть очень разными. По классификации их можно разделить на хромосомные и геномные:

    • Хромосомные нарушения связаны исключительно со строением отдельных хромосом. Это какие-либо встраивания, перестройки или выпадения как в самих хромосомах, так и между несколькими из них.
    • Геномные нарушения — это ситуация, когда нарушается именно количество хромосом. Как правило, происходит увеличение либо их общего числа, либо числа в одной из пар. В первом случае явление носит название полиплоидия, а во втором — анеуплоидия.

    Все мутации, как геномные, так и хромосомные, вызывают изменения во всем организме человека, либо в какой-то его части. Чаще всего мутации имеют негативный характер и ведут к тем или иным заболеваниям.

    Полноценно лечить такие заболевания до конца пока не могут, но ученые всего мира исследуют возможности по коррекции генетических болезней и предупреждению появления на свет детей с подобными отклонениями.

    Синдром Дауна

    Это один из довольно распространенных синдромов, на 700 родившихся детей обычно приходится один подобный случай. Был выявлен достаточно давно, еще в 1866 году. Изменения в кариотипе при этом синдроме заключаются в том, что 21 пара хромосом присоединяет к себе еще одну, и образуется так называемая трисомия по 21 паре. В этом случае количество хромосом у такого человека становится не 46, как у всех обычных людей, а 47.

    Важно! Вероятность рождения ребенка с такой патологией повышается, если кто-то из родителей перенес влияние ионизирующего излучения, тяжелые инфекции или страдает диабетом.

    Признаки синдрома Дауна видны по внешности человека — это большие уши неправильной формы, складка на веке, широкая переносица. Но внешними отличиями дело не ограничивается, дети с синдромом Дауна чаще всего имеют ту или иную степень умственной отсталости.

    Разумеется, каждый случай уникален, и степень отсталости может варьироваться, но, как правило, вся помощь заключается лишь в купировании проблем и приложении усилий к лучшему развитию ребенка.

    Это интересно! Каково значение гомеостаза и что это такое

    Кроме того, у таких детей возникают проблемы и с общим здоровьем. У них выявляются патологии внутренних органов, патологии половых органов (хотя женщины с этим синдромом могут быть способны к деторождению). У людей с трисомией по 21 паре чаще всего очень короткая продолжительность жизни, они редко доживают до 40 лет. Очень многие из них страдают от проблем с сердечно-сосудистой системой, что и может стать причиной их ранней смерти.

    Помимо уже описанных рисков в виде инфекционных болезней и облучения степень риска также повышается в зависимости от возраста родителей. Вероятность родить больного ребенка возрастает вне зависимости от того, кто из родителей старше определенного порога возраста. Отмечаются случаи, когда родители вообще не попадали ни под один из факторов риска, однако во время обследования выявлялась подобная патология. Именно поэтому исследование нужно по возможности проводить всем, кто заботится о будущем ребенке.

    Важно! В настоящее время можно пройти скрининговое исследование, способное выявить на ранних стадиях подобные отклонения.

    Парам старшего возраста всегда настоятельно рекомендуется обследоваться, чтобы исключить рождение ребенка с такой проблемой. И, разумеется, в случае, если в семье присутствовали случаи каких-либо генетических болезней, генетическое исследование при беременности также настоятельно рекомендуется.

    Полезное видео

    Подведем итоги

    В качестве вывода можно сказать, что в случае, если присутствует хоть какой-то риск рождения ребенка с генетическими проблемами, то лучше всего будет вовремя пройти все нужные обследования. Ведь генетические заболевания на данном этапе развития науки не поддаются серьезной коррекции, а потому ребенок с такой болезнью, можно сказать, обречен на весьма тяжелую жизнь и плохое здоровье в целом.

    Вконтакте

    Одноклассники

    Facebook

    Мой мир

    Twitter

    znaniya.guru

    Что нужно знать про хромосомы человека

    Интересные факты из мира медицины порой преподносят нам удивительные сюрпризы. Например, знаете ли вы, что такое хромосомы, и как они влияют на человека?

    Предлагаем разобраться в этом вопросе, чтобы раз и навсегда расставить все точки над «i».

    Рассматривая семейные фотографии, вы наверняка могли заметить, что члены одного родства похожи друг на друга: дети – на родителей, родители – на бабушек и дедушек. Это сходство передается от поколения к поколению с помощью удивительных механизмов генетической наследственности.

    У всех живых организмов, от одноклеточных водорослей до африканских слонов, в ядре клетки находятся хромосомы – тонкие длинные нити, которые можно рассмотреть только в электронный микроскоп.

    Хромосо́мы (др.-греч. χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — это нуклеопротеидные структуры в ядре клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации (генов). Они предназначены для хранения этой информации, ее реализации и передачи.

    Сколько хромосом у человека

    Еще в конце XIX века ученые выяснили, что число хромосом у разных видов не одинаково.

    Например, у гороха 14 хромосом, у крысы – 42, а у человека – 46 (то есть 23 пары). Отсюда возникает соблазн сделать вывод, что чем их больше – тем сложнее существо, обладающее ими. Однако на самом деле это совершенно не так.

    Из 23 пар человеческих хромосом 22 пары — аутосомы и одна пара — гоносомы (половые хромосомы). Половые имеют морфологические и структурные (состав генов) различия.

    У женского организма пара гоносом содержит две Х-хромосомы (ХХ-пара), а у мужского – по одной Х- и Y-хромосоме (XY-пара).

    Именно от того, каков будет состав хромосом двадцать третьей пары (ХХ или XY), зависит пол будущего ребенка. Определяется это при оплодотворении и слиянии женской и мужской половой клетки.

    Данный факт может показаться странным, но по числу хромосом человек уступает многим животным. Например, у какой-то несчастной козы 60 хромосом, а у улитки – 80.

    Хромосомы состоят из белка и молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), похожей на двойную спираль. В каждой клетке находится около 2 метров ДНК, а всего в клетках нашего организма около 100 млрд. км ДНК.

    Интересен факт, что при наличии лишней хромосомы или при отсутствии хотя бы одной из 46, — у человека наблюдается мутация и серьезные отклонения в развитии (болезнь Дауна и т.п.).

    Именно в связи с этим научным фактом в народе распространилось «интеллигентное» оскорбление: «У тебя что, лишняя хромосома?».

    Теперь вы знаете общую информацию о принципах наследственности. Вообще эта тема очень интересная, хоть и чрезвычайно сложна.

    Кстати, вас также может заинтересовать статья о том, почему близнецы похожи друг на друга.

    Если вам нравятся интересные факты – подписывайтесь на InteresnyeFakty.org в любой социальной сети. С нами всегда интересно!

    Понравился пост? Нажми любую кнопку:

    interesnyefakty.org


    Смотрите также