• Кровянистые выделения на 39 неделе беременности после осмотра


    при беременности (на 39-40 неделе)

    Беременность, протекающая нормально, не доставляет болезненных неприятных ощущений или дискомфорта здоровой женщине детородного возраста. Но иногда беременная может заметить коричневые выделения после осмотра гинеколога, что часто вызывает у нее тревогу и беспокойство. С чем может быть связано, каковы причины появления коричневатых выделений? Всегда ли необходимо экстренное медицинское вмешательство при появлении крови или других характерных выделений во время периода гестации? В этой статье мы рассмотрим причины возникновения мажущих выделений разной интенсивности после осмотра доктором.

    Последствия гинекологических манипуляций

    Во время ожидания рождения ребенка все женщины несколько раз проходят медицинский осмотр в гинекологическом кресле с использованием зеркал. Если в первом триместре беременности это необходимо для забора материала для различных анализов и контроля общего состояния женщины, то на поздних сроках беременности, начиная с 38 недели, врач при осмотре беременных оценивает степень готовности шейки матки будущей мамы перед родами.

    Небольшие выделения после осмотра гинеколога могут возникнуть из-за повреждения механического характера слизистой влагалища или шейки матки, отличающихся повышенной чувствительностью. Это связано с тем, что накануне родов слизистая имеет размягченную структуру, которая легко травмируется при малейшем касании.

    Появление выделений, окрашенных кровью, в этом случае не доставляет дискомфорта женщине и проходят достаточно быстро, в течение нескольких дней.

    Если подобная секреция после осмотра шейки матки коричневая и выделения из влагалища при беременности не связаны с болью или другими неприятными ощущениями, то в экстренном обращении к врачу нет необходимости.

    Однако нет ничего предосудительного в том, что вы поделитесь своими опасениями и расскажите доктору о случившемся на следующем плановом осмотре. Своевременная проверка гинекологом состояния шейки матки позволит точно выявить патологию и исключить возникновение серьезных осложнений для течения беременности.

    Стимулирование начала родов

    После осмотра гинеколога кровянистые выделения при беременности могут быть вызваны проведением специальных процедур для обеспечения сохранности структуры цервикального канала до родов. О наличии мазни женщина должна сообщить врачу. В нормативных ситуациях швы снимают на сроке до 37 недель, это совершенно безболезненно.

    На поздних сроках, от 39 недели и позже, появление выделений коричневого цвета может являться предвестниками родов и свидетельствовать об отхождении слизистой пробки.

    Визуально пробка представляет собой небольшой слизистый, желеобразной структуры, сгусток кремового цвета. Иногда он имеет небольшие кровянистые вкрапления. Отхождение пробки не вызывает у женщины каких-то неприятных болезненных ощущений или чувства дискомфорта. На плановом осмотре, которые в эти дни проходят еженедельно, сообщите доктору о случившемся, и врач примет решение о дальнейшей стратегии ведения беременности.

    Когда признаки отхождения пробки обнаруживаются задолго до 40 недели, медлить не следует. Необходимо срочно обратиться в отделение гинекологии для осмотра врачом, поскольку случившееся может быть признаком начала преждевременных родов.

    При своевременной терапии роды можно отложить.

    Когда женщина замечает признаки отхождения слизистой пробки, необходимо особенно тщательно соблюдать гигиену тела. Родовые пути в этот период открыты и особенно уязвимы, поскольку они фактически не защищены от проникновения бактерий и инфекции.

    Признаки возможного инфицирования

    Наличие инфекции предполагают, когда после очередного осмотра гинеколога появились не просто кровянистые выделения, а ощущается наличие резкого запаха или жжения в области половых органов.

    При беременности гнойные обильные выделения с неприятным запахом, совершенно точно свидетельствуют об инфекции или течении заболевания. Это может быть опасным как для самой женщины, так и для малыша.

    Необходимо следить за появлением повышенной температуры тела, слабости, озноба. Нужно в ближайшее время, не дожидаясь назначенной даты приема, обратиться к врачу, который проведет дополнительные обследования и назначит эффективную терапию.

    Современная медицина имеет полный арсенал необходимых средств, своевременное назначение и прием которых позволяет обеспечить здоровье малышу и его маме.

    Интимные отношения

    Коричневые выделения из влагалища при беременности на поздних сроках могут появиться не только после осмотра врача, но также во время занятия сексом.

    В большинстве случаев при нормально протекающем периоде гестации, при положительных результатах анализов и обследований, противопоказаний половым отношениям нет.

    Интимная близость в предродовой период благотворно сказывается на слизистой влагалища. Она оказывает мягкое стимулирующее воздействие. Но из-за чрезмерной активности партнеров, возможно механическое повреждение, которое вызывает кровяные выделения. В этом случае женщине необходимо обеспечить сексуальный покой.

    Если кровотечение не прекратится, появятся дискомфортные ощущения или тянущие боли внизу живота, необходимо обратиться к врачу. Есть вероятность начала преждевременной родовой деятельности.

    Секс должен быть щадящим, не доставлять дискомфорта, а тем более боли.

    Читайте о том, что означают кровянистые выделения перед родами.

    Стимулирование родовой деятельности

    Если роды не наступают на сороковой неделе, врач во время осмотра на гинекологическом кресле проводит специальные манипуляции, направленные на то, чтобы размягчить шейку матки. После гинекологического осмотра шейки матки в случае стимуляции часто появляются на трусах коричневые выделения. При беременности в третьем триместре это нормальный процесс, сопровождающийся тянущими болями внизу живота, повышенным тонусом матки. В большинстве случаев первые схватки возникают уже в течение суток после посещения гинеколога при подобной стимуляции.

    Когда обращение к врачу должно быть незамедлительным

    Если после обследования возникают тупые болевые ощущения в нижней части живота, головокружение, тошнота, то возможной причиной может быть отхождение плаценты. В штатной ситуации плацента как орган, обеспечивающий внутриутробное питание и иммунную защиту малыша, отделяется уже после рождения ребенка.

    Врач может отправить отделившуюся плаценту на гистологию в целях определения возможных патологических процессов, возникших в это время.

    Обильные коричневые выделения с 39 по 40 неделю беременности, особенно с появлением сгустков, после осмотра врача требуют экстренной госпитализации.

    Сегодня во многих родильных домах широко распространена практика усекновения пуповины от уже отделившейся плаценты после прекращения пульсации. Это необходимо для того, чтобы организм малыша получил максимальное количество плацентарной крови. В редких случаях образуется задержка отделения плаценты до двух часов. Дородовое отделение плаценты является патологией. В этом случае ситуация требует экстренного вмешательства и роды разрешаются путем кесарева сечения.

    Именно поэтому промедление недопустимо, а при малейших подозрениях на преждевременную отслойку плаценты необходимо уложить беременную, позвонить в отделение неотложки и на автомобиле «Скорой помощи» доставить в больницу.

    Любые кровотечения являются основанием для срочного вызова бригады врачей. Доктор осмотрит женщину, проведет необходимые манипуляции, и после всесторонней оценки ситуации выберет стратегию дальнейшего ведения беременности и родов.

    Подводя итог, следует обратить внимание на правило – при любом кровотечении, возникающем во время беременности, следует обратиться к врачу. Нельзя медлить с госпитализацией в акушерское отделение больницы, когда счет идет на секунды, а на чаше весов жизнь мамы и малыша.

    Для внесения изменений в клиническую практику необходима дополнительная информация - ScienceDaily

    Примерно одна треть женщин в Соединенных Штатах рожает с помощью кесарева сечения. Хотя кесарево сечение является спасением жизни при правильных обстоятельствах, оно также сопряжено со значительными рисками, включая повышенную вероятность инфекции, гистерэктомии, аномалий имплантации плаценты при будущих беременностях и респираторных заболеваний у младенцев. В исследовании, представленном сегодня на ежегодном собрании Общества материнско-фетальной медицины (SMFM) The Pregnancy Meeting ™, исследователи представили результаты, которые показывают, что индукция родов на 39 неделе беременности у здоровых, впервые рожающих женщин снижает частоту кесарева сечения. рождение по сравнению с выжидательной тактикой среди того же населения.

    В исследовании, в котором участвовало более 6100 беременных женщин по всей стране, исследователи случайным образом распределили половину женщин в группу выжидательной тактики (ожидая начала родов самостоятельно и вмешиваясь только в случае возникновения проблем), а другую половину - в группу, которая должен пройти плановую индукцию (индукцию родов без медицинской причины) на 39 неделе беременности. Результаты включают:

    • Более низкая частота кесарева сечения в группе плановой индукции (19%) по сравнению с группой выжидательной тактики (22%)
    • Более низкая частота преэклампсии и гестационной гипертензии в группе плановой индукции (9%), поскольку по сравнению с группой выжидательной тактики (14%)
    • Более низкие показатели респираторной поддержки у новорожденных в группе индукционной терапии (3%) по сравнению с группой выжидательной тактики (4%)

    «Безопасное сокращение первичного кесарева сечения - это важная стратегия в улучшении исходов родов », - сказал Уильям Гробман, доктор медицины, магистр делового администрирования, который представил результаты сегодняшних исследований и является профессором акушерства и гинекологии в Медицинской школе Файнберга Северо-Западного университета.Представленное исследование является частью «Рандомизированного испытания индукции по сравнению с выжидательным лечением», более часто называемого испытанием ARRIVE, которое финансировалось Национальным институтом здоровья ребенка и развития человека Юнис Кеннеди Шрайвер (NICHD).

    Текущие рекомендации

    SMFM не рекомендуют рутинную индукцию родов для беременных из группы низкого риска на сроке 39 недель беременности. «SMFM будет ждать, чтобы оценить рецензируемую публикацию испытания ARRIVE, прежде чем давать какие-либо указания или изменения наших существующих рекомендаций», - сказал Альфред Абухамад, доктор медицины, президент SMFM.

    иметь значение: спонсируемая возможность


    История Источник:

    Материалы предоставлены Обществом медицины матери и плода . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.


    Цитируйте эту страницу :

    Общество медицины матери и плода. «Искусственные роды через 39 недель у здоровых женщин могут снизить потребность в кесаревом сечении: перед внесением изменений в клиническую практику необходимо больше информации."ScienceDaily. ScienceDaily, 1 февраля 2018 г. .

    Общество медицины матери и плода. (2018, 1 февраля). Искусственные роды через 39 недель у здоровых женщин могут снизить потребность в проведении кесарева сечения: перед внесением изменений в клиническую практику необходимо больше информации. Научный день . Получено 30 октября 2020 г. с сайта www.sciencedaily.com/releases/2018/02/180201115718.htm

    .

    Общество медицины матери и плода.«Искусственные роды после 39 недель у здоровых женщин могут снизить потребность в кесаревом сечении: требуется больше информации, прежде чем вносить изменения в клиническую практику». ScienceDaily. www.sciencedaily.com/releases/2018/02/180201115718.htm (по состоянию на 30 октября 2020 г.).


    .

    Ситуационное задание на терапию 1 Мужчина, 57 лет, поступил в поликлинику

    Ситуационное задание на терапию 1

    Мужчина 57 лет поступил в клинику с жалобами на кашель с мокротой, прожилками крови, боли в правом боку при вдохе, повышенное потоотделение, слабость, повышение температуры до 37,40 ° С.

    Из анамнеза: 10 лет назад перенес очаговый туберкулез легких и снят с учета.

    Состояние удовлетворительное. Кожа нормального цвета.При аускультации в обоих легких выслушивается жесткое дыхание, единичные сухие хрипы, а в межлопаточном пространстве - мелкопузырчатые хрипы после кашля.

    Анализ крови: э - 4,8х1012, НВ - 142 г / л, л - 9,2х109, р - 2, с - 78, л - 12, м - 8, СОЭ - 25 мм / час.

    В мокроте МБТ бактериоскопически не обнаружено.

    Задача ситуационной задачи терапии

    1. Установите предварительный диагноз.

    2. Составьте план дополнительного обследования.

    3. Выполните дифференциальную диагностику.

    4. Назначить лечение.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Предварительный диагноз: подострый диссеминированный туберкулез легких.

    2. План дополнительного обследования: en. мокрота и моча на МБТ посевом, общий анализ мочи, консультация отоларинголога, томографическое исследование легких, туберкулиновые пробы, бронхоскопия.

    3. В пользу туберкулезной этиологии процесса свидетельствуют: легкие проявления клинической симптоматики, характерная рентгенологическая картина: наличие очагов полиморфного характера в обоих легких, умеренные изменения картины крови.

    4. Больному показано лечение антибактериальными препаратами: изониазид, стрептомицин, этамбутол, тизамид через день.

    Задача ситуационной терапии 2

    Больной П., 35 лет, в 16 лет перенес экссудативный плеврит, через 20 лет у него развился диссеминированный туберкулез легких в фазе распада. ОБТ +. Лечился 14 месяцев в больнице и санатории. Отмечено прекращение бактериовыделения, рассасывания и уплотнения очагов в легких, но во 2-м сегменте справа образовалась полость с толстыми стенками.Пациент отказался от хирургического лечения.

    Состояние удовлетворительное. Кожа нормального цвета. Периферические лимфатические узлы не пальпируются. При перкуссии справа над правой верхушкой легкого сзади определяется притупление легочного звука: в этой же зоне при кашле определяются стойкие влажные хрипы среднего калибра. Со стороны других систем и органов при физикальном осмотре отклонений не обнаружено.

    Анализ крови: эр.- 4,5 х 109, НВ - 130 г / л, л - 8,0 х 109, р - 0, с / я - 75, лимф. - 20, м - 5, СОЭ - 12 мм / час.

    Задание ситуационной задачи терапии

    1. Поставьте клинический диагноз и обоснуйте его.

    2. Определить тактику фтизиатра после отказа пациента от операции.

    3. Тактика участкового врача общей практики по отношению к данному пациенту.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Прежде всего, в данной ситуации необходимо составить дифференциально-диагностическую серию наиболее часто встречающихся заболеваний.К ним относятся: фиброзно-кавернозный туберкулез легких, хронический абсцесс, распадающийся рак легких.

    2. Больной фиброзно-кавернозный туберкулез легких. Об этом свидетельствуют:

    1) экссудативный плеврит в анамнезе и

    в анамнезе

    14 месяцев назад диссеминированный туберкулез легких с aba

    путем циклирования;

    2) формирование финального процесса в результате длительного неэффективного лечения в стационаре и санатории препаратами АБ;

    3) характерный рентгеновский снимок:

    4) локализация полости в 11 сегменте

    5) характер полости - толстые стенки

    6) полость расположена на фоне фиброза легких

    7) наличие плотных очагов бронхогенной диссеминации

    3.Пациент будет наблюдаться при 1 A g. ДУ (ВК +). Продолжит амбулаторный основной курс лечения двумя АД интермиттирующим методом, каждые 3 месяца будет проводить рентгенологический мониторинг.

    4. У участкового терапевта есть информация о наличии выделительной палочки на месте у этого пациента.

    5. Указано количество контактов в эпид. вспышка, и когда они обращаются в клинику, проявляет настороженность по поводу туберкулеза.

    6. Вместе с эпидемиологом и врачом фтизатор посещает эпидемиолог.очаг сразу после его выявления и участвует в составлении плана его восстановления.

    Задача ситуационной терапии 3

    Больной М., 27 лет, две недели назад появились слабость, потливость, субфебрильная температура, одышка, боли в груди слева. Лечилась с диагнозом ОРЗ без улучшения. Усилилась одышка, температура тела повысилась до 39,00С, хотя боли в груди слева уменьшились.

    Объективно: состояние удовлетворительное.Кожа влажная, нормальной окраски. Левая половина грудной клетки отстает в акте дыхания. Перкуторно слева ниже 1-го ребра определяется притупление. Дыхания в этой зоне не слышно. Органы брюшной полости не изменены.

    Анализ крови: эр. - 4,2х1012, НВ - 140 г / л, л - 12х109, п - 2, с - 80, л - 12, м - 6, СОЭ - 38 мм / час.

    В мокроте МБТ не обнаружено.

    Задание ситуационной задачи терапии

    1. Установить предварительный диагноз с учетом этиологии заболевания.

    2. Составьте план дальнейшего изучения с указанием возможных результатов.

    3. Выполните дифференциальную диагностику.

    4. Назначить лечение.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Предварительный диагноз: левосторонний экссудативный плеврит туберкулезной этиологии.

    2. План обследования:

    1) плевральная пункция; клеточный состав экссудата может быть лимфоцитарным, содержание белка более 30 г / л;

    2) туберкулиновые пробы могут быть гиперчувствительными к туберкулину;

    3) Рентгеновская томография после эвакуации экссудата;

    4) плевроскопия может выявить макроскопические и микроскопические данные в пользу предварительного диагноза.

    3. Дифференциальный диагноз проводится с неспецифическим плевритом. В пользу туберкулезной этиологии свидетельствуют:

    - постепенное развитие заболевания с признаками интоксикации туберкулезом;

    - юный возраст больного;

    - отсутствие эффекта от неспецифического лечения;

    - характер гемограммы.

    4. До получения первых результатов обследования назначить лечение антибиотиками широкого спектра действия.

    Задача ситуационной терапии 4

    Больной 52-х лет жалуется на одышку, кашель с зеленой мокротой, слабость, потливость. Считает себя больной много лет. Заболевание протекало волнообразно, сначала с редкими, а затем с более частыми обострениями. В последнее время ухудшился аппетит, заметили похудание, усилилась одышка. При осмотре отмечалось укорочение перкуторного звука на верхушке правого легкого. Здесь также можно услышать резко ослабленное дыхание с бронхиальным оттенком, скудные сухие хрипы.Выше нижних легких дыхание ослаблено, вдох удлинен. Границы сердца четко не определены из-за рамочного оттенка.

    Анализ крови: эр. - 3,5х1012, НВ - 100 г / л, л - 9,0х109, с / я - 2, с / я - 82, лимф. - 10, м - 6, СОЭ - 30 мм / час.

    Общий анализ мочи: патологии нет.

    В анализе мокроты большое количество лейкоцитов, эластических волокон. После обнаружения БК методом Циля-Нильсона.

    Задание ситуационной задачи терапии

    1.Составить дифференциально-диагностическую серию.

    2. Обоснуйте предварительный диагноз.

    3. Составьте план дополнительного обследования.

    4. Определить тактику лечения.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Дифференциально-диагностическая серия:

    - хронический абсцесс легкого

    - поликистоз легких

    - бронхоэктатическая болезнь

    - фиброзно-кавернозный туберкулез легких.

    2. Предварительный диагноз: фиброзно-кавернозный туберкулез легких. Для этого диагноза указывают:

    - наличие отделения в мокроте;

    - отсутствие катаральных явлений в легких в области выраженной притупления легочного звука и нарушения дыхания;

    - умеренные изменения общего анализа крови, в частности умеренный лейкоцитоз;

    - Рентгенограмма - верхняя доля уменьшена за счет фиброза, в зоне которого определяются кольцевидные тени с толстыми стенками.

    3. Для уточнения диагноза необходимо:

    МБТ посев мокроты

    для проведения диагностической бронхоскопии с забором содержимого бронхов для бактериологического исследования в кабинете;

    по возможности компьютерная томография легких.

    4. Лечебная тактика:

    - больной должен быть госпитализирован в стационар противотуберкулезного диспансера;

    - требуется антибактериальная терапия - не менее 3 АД;

    - при отсутствии рентгенологической динамики через два месяца консервативного лечения пациенту должно быть предложено хирургическое лечение - резекция верхней доли правого легкого.

    Ситуационное задание на терапию 5

    Больной К., 29 лет, работает на ЯМЗ. За последние три месяца я стал замечать периодические повышения температуры до 38,00С, усиление слабости, сонливости, похудание и чрезмерное потоотделение. Пациент продолжал работать, но два дня назад появилось кровохарканье, что заставило его обратиться к врачу.

    Объективно: состояние удовлетворительное. Кожа бледная, влажная. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Правая половина грудной клетки задерживает дыхание.При перкуссии глухой звук в верхней доле правого легкого. Дыхание в этой зоне резкое; после кашля выслушиваются мелкопузырчатые влажные хрипы.

    Пульс - 92 в мин., Ритмичный, удовлетворительного наполнения. Тоны сердца чистые. Живот при пальпации безболезненный. Печень не увеличена.

    Гемограмма: e - 3,8 x 1012, HB - 134 г / л, l - 11,2 x 109, p - 2, s - 78, l - 16, m - 4, СОЭ - 28 мм / час.

    Задание ситуационной задачи терапии

    1. Поставить предварительный диагноз.

    2. Составьте план дополнительного обследования.

    3. Выполните дифференциальную диагностику.

    4. Назначить лечение.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Предварительный диагноз: инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого.

    2. План обследования:

    1) анализ мокроты на МБТ с помощью бактериоскопии и посева

    2) общий анализ мочи

    3) коагулограмма

    4) боковая рентгенограмма и томограммы

    5) туберкулиновые пробы

    6) в отсутствие противопоказаний, бронхоскопия.

    3. Дифференциальный диагноз проводится с пневмонией и центральным раком легкого. В пользу туберкулеза свидетельствует постепенное развитие болезни с симптомами локализации туберкулеза, характером аускультативных данных, рентгенологической картиной и гемограммой.

    4. Лечение: изониазид, стрептомицин, этамбутол, гемостатическая терапия витамином Е.

    Ситуационная задача на терапию 6

    У 40-летнего пациента с клиническим минимумом в клинике обнаружена округлая тень с заливным распадом в центре, 3.5 см размером в третьем сегменте правого легкого. Окружающая легочная ткань не изменена.

    Обратился к врачу в связи с продолжительным сухим тянущим кашлем, недавно сопровождавшимся кровохарканьем (полосы крови в мокроте), похуданием, слабостью, снижением аппетита.

    Над легкими выслушиваются единичные сухие хрипы, тоны сердца четкие, ритмичные. Пульс - 80 в мин., Ритмичный. АД - 140/90 мм рт. Изобразительное искусство.

    Анализ крови; НВ - 95 г / л, эр.- 3,6х1012 / л, л - 5,18х109 / л, СОЭ - 44 мм / час.

    Задание ситуационной задачи терапии

    1. Назовите и обоснуйте предварительный диагноз, составив предварительную дифференциально-диагностическую серию.

    2. Создайте план обследования для проверки диагноза.

    3. Определить лечебную тактику.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Предварительный диагноз: в данной клинической ситуации можно предположить, что у пациента следующие заболевания:

    распадающийся рак легкого

    - деструктивная пневмония

    - распавшаяся тубуркулема

    - аспергиллома.

    2. Дополнительные сведения о наличии пациента с распадающейся опухолью (первичный рак полости). Для этого диагноза указывают:

    - наличие продолжительного сухого раздражающего кашля

    - кровохарканье (прожилки крови в мокроте)

    - наличие астенического синдрома

    - умеренная анемия

    - высокая СОЭ

    - наличие округлой тени с заливным затуханием в центре

    - расположение образования в третьем сегменте.

    3. План обследования: для верификации диагноза необходимо провести:

    - фибробронхоскопию с биопсией при наличии патологии в B3 и забором содержимого бронхов на атипичные клетки и MBT

    - катетеризация биопсия с гистологическим и бактериоскопическим исследованием материала

    - компьютерная томография

    - подкожная проба с туберкулином (Коха).

    4. Лечебная тактика: для подтверждения диагноза опухоли необходима срочная радикальная операция - удаление (резекция) верхней доли справа с ревизией регионарных лимфатических узлов.

    Задача ситуационной терапии 7

    Больной 18 лет при прохождении флюорографии (до этого много лет не обследовался) был вызван на дополнительное обследование. Оказалось, что в детстве (6 лет) он контактировал со старшим братом, больным туберкулезом. С этого возраста проба Манту стала положительной (ранее отрицательной): 5 мм, 9 мм, 12 мм, 11 мм.

    Прошел один курс химиопрофилактики, потом семья переехала в другой город и мальчик не был зарегистрирован (брат жил отдельно).Заметных отклонений в самочувствии не отмечено.

    Исследование мокроты при БК выявило розоватые «палочки» на синем фоне в мазке Циля-Нильсона, последующая обработка спиртом 960 привела к исчезновению палочки.

    Проба Коха - для подкожного введения 50 Т.Е. - местных, общих и очаговых реакций не наблюдалось.

    Задание ситуационной задачи терапии

    1. Поставьте клинический диагноз.

    2. Причины однократного обнаружения палочки в мокроте.

    3. Определите группу диспансерного учета.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Клинический диагноз: первичный туберкулезный комплекс в фазе окаменения.

    2. Сапрофиты

    Диспансерная учетная группа Y11-B

    Задача ситуационной терапии 8

    Пациент, 51 год. После перенесенного гриппа субфебрильная температура сохраняется 3 недели. Я снова пошел в клинику. Жалобы на слабость, упадок сил, кашель со скудной мокротой, одышку в покое.При аускультации справа в верхнем отделе легкого выслушивается ослабленное дыхание.

    Анализ крови: эр. - 4,1х1012 / л, гемоглобин - 112 г / л, л. - 3,8 х 109 / л, СОЭ - 40 мм / час.

    Задание к ситуационной задаче терапии

    1. Ваш предварительный диагноз.

    2. С какими дополнительными исследованиями следует проводить дифференциальную диагностику.

    3. Какие методы лечения указаны при верификации диагноза.

    Эталон ответов на ситуационную задачу терапии

    1.Предварительный диагноз: рак верхнедолевого бронха справа.

    2. Первая задача - подтвердить или исключить рак. Необходимо: полное клиническое обследование, бронхоскопия с взятием материала для морфологического исследования, томография легких, УЗИ брюшной полости.

    3. При морфологической верификации диагноза, местного (локализация, гистологические характеристики опухоли, анатомический тип роста, стадия заболевания) и общего (функциональное состояние, дыхательная и сердечно-сосудистая деятельность, другие сопутствующие заболевания, иммунный статус) определены критерии заболевания.

    На основании полученных данных выбрать метод лечения:

    1) радикальный - хирургический (лобэктомия, пневмонэктомия), комбинированный (операция + лучевая терапия), химиотерапия, комплексный (удаление первичного очага + химиотерапия).

    2) паллиативный.

    Ситуационное задание на терапию 9

    К Вам (на амбулаторном приеме) обратился пациент 57 лет с жалобами на боли в груди, неприятный кашель, одышку. Мокрота отделяется редко, с трудом, скудная.Иногда отмечает прожилки крови в мокроте. В анамнезе ОРЗ грипп, как правило, переносился на ногах. 8 лет проработал строителем в Ярославле, до этого 26 лет строил промышленные объекты в Семипалатинской области. Больна 2 месяца. За это время отмечает быструю утомляемость, нарастающую слабость. Температура повысилась только в первую неделю болезни. Во время осмотра температура в норме. При аускультации в легких везикулярное дыхание справа несколько жестче.Периферические узлы не увеличены.

    Задача ситуационной задачи терапии

    1. О каком заболевании можно думать.

    2. Список дифференцируемых болезней.

    3. Какие данные дополнительных исследований позволят уточнить диагноз.

    4. При обнаружении рака укажите клиническую группу.

    5. Какие документы заполнять.

    Стандарт ответов на ситуационную задачу терапии

    1. Предварительный диагноз: рак легкого.

    2. Дифференцируемые заболевания: рак легких, туберкулез, бронхит, пневмония.

    3. Дополнительное обследование: панорамная рентгенография в 2-х проекциях, томография грудной клетки, трахеобронхоскопия с биопсией, общий анализ крови, туберкулиновые пробы, УЗИ брюшной полости, лимфатических узлов шеи.

    4. Пятая клиническая группа при отсутствии отдаленных метастазов.

    Контрольная карточка диспансерного наблюдения (онко), форма 030-6 / у. «Амбулаторная медицинская карта» - 025-6 / у.Уведомление о впервые выявленном пациенте со злокачественной опухолью (F. 090 / у) отправляется в онкологический диспансер, онкологический кабинет по месту жительства пациента в течение трех дней.

    Задача ситуационной терапии 10

    Больной Г., 61 год, находится в поликлинике на обследовании. Общее состояние удовлетворительное. В эпигастрии плотное образование умеренное, умеренно болезненное. При ФГС патологии пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки не обнаруживается. При лапароскопии в левой доле печени обнаружен единичный опухолевый узел размером 5 х 6 см, выступающий над капсулой печени на 2 см.

    Задание к ситуационной задаче терапии

    1. Ваши рекомендации для дальнейшего изучения.

    2. После постановки диагноза определите клиническую группу.

    3. План лечения.

    Стандарт ответов к заданию по терапии

    1. Необходимо сделать: полное клиническое обследование, УЗИ брюшной полости, включая матку и придатки, фиброколоноскопию, рентген грудной клетки.

    2. После обнаружения первичного очага опухоли определить местные и общие критерии заболевания.В случае резектабельности опухоли с единичным отдаленным метастазом - вторая клиническая группа.

    3. План лечения: хирургическое удаление первичной опухоли, резекция левой доли печени (комбинированная операция), последующая химиотерапия, если опухоль чувствительна к цитостатикам. При обнаружении множественных отдаленных метастазов лечение носит паллиативный характер.

    .

    Каким должен быть оптимальный интервал между двумя ультразвуковыми исследованиями?

    Справочная информация . Индекс амниотической жидкости (AFI) является одним из основных и решающих компонентов биофизического профиля плода и сам по себе может предсказать исход беременности. Очень низкие значения связаны с задержкой внутриутробного развития и почечными аномалиями плода, тогда как высокие значения могут указывать на аномалии желудочно-кишечного тракта плода, сахарный диабет у матери и т. Д. Однако, прежде чем принимать решение о стандартах отсечения аномальных значений для местного населения, следует определить, что составляет нормальный диапазон для конкретного гестационного возраста и идеальный интервал тестирования. Цели . Установить референсные стандарты для AFI для местного населения после 34 недель беременности и определить оптимальный интервал сканирования для оценки AFI в третьем триместре у антенатальных женщин с низким риском. Материалы и методы . Проспективная оценка AFI была проведена у 50 здоровых беременных женщин в возрасте от 34 до 40 недель с недельными интервалами. Динамика объема околоплодных вод изучалась с увеличением гестационного возраста. В исследование были включены только одноплодные беременности низкого риска с точно установленным гестационным возрастом, которые были доступны для всех еженедельных сканирований от 34 до 40 недель.Женщины с гестационным или явным сахарным диабетом, гипертоническими нарушениями беременности, преждевременным разрывом плодных оболочек и врожденными аномалиями у плода, а также женщины, родившие до 40 полных недель, были исключены из исследования. Для измерения AFI полость матки была условно разделена на четыре квадранта вертикальной и горизонтальной линиями, проходящими через пупок. Трансабдоминальный зонд с линейной решеткой использовался для измерения самого большого вертикального кармана (в см) в перпендикулярной плоскости к коже живота в каждом квадранте.Индекс амниотической жидкости был получен путем сложения этих четырех измерений. Статистический анализ был выполнен с использованием программного обеспечения SPSS (версия 16, Чикаго, Иллинойс). Кривые процентилей (5-й, 50-й и 95-й центили) были построены для сравнения с другими исследованиями. Коэффициент Коэна использовался для изучения величины изменений в разные промежутки времени. Результаты . Начиная с 34 недель до 40 недель было доступно 50 ультразвуковых измерений на каждом сроке беременности. Среднее (стандартное отклонение) значений AFI (в см) составило 34 Вт: 14.59 (1,79), 35 Вт: 14,25 (1,57), 36 Вт: 13,17 (1,56), 37 Вт: 12,48 (1,52), 38 Вт: 12,2 (1,7) и 39 Вт: 11,37 (1,71). Отсечка 5-го процентиля составила 8,7 см на 40 неделе. По мере приближения срока беременности наблюдалось постепенное снижение значений AFI. Значительное снижение AFI отмечалось каждые две недели. Кривая AFI, полученная в результате исследования, значительно различалась по сравнению с уже опубликованными данными как из Индии, так и за рубежом. Заключение . Установлен нормативный диапазон значений AFI в конце третьего триместра.Заметные изменения произошли в значениях AFI по мере того, как срок беременности продлился на две недели. Следовательно, после 34 недель беременности рекомендуется наблюдать за дородовыми женщинами с низким уровнем риска каждые две недели. Кривые процентилей AFI, полученные в результате настоящего исследования, могут быть использованы для обнаружения аномалий околоплодных вод у нашей популяции.

    1. Введение

    Конечной целью программы дородового наблюдения является улучшение перинатального исхода и снижение внутриутробной гибели плода, помимо предотвращения материнской заболеваемости и смертности [1, 2].Плод, находящийся в состоянии дистресса, должен быть идентифицирован как можно раньше, чтобы своевременные роды не только спасли плод, но и предотвратили долговременные неврологические нарушения, такие как повреждение центральной нервной системы плода [3]. Хотя говорят, что такое событие чаще встречается при беременностях с высоким риском, плоды, принадлежащие матерям с низким риском, не обладают полным иммунитетом [4]. Существуют определенные рекомендации по частоте дородового тестирования беременных женщин с высоким риском, но что составляет идеальную программу скрининга беременностей с низким риском, все еще неизвестно [5].

    Оценка околоплодных вод с помощью ультразвука является одним из важных инструментов оценки здоровья плода во всех категориях риска, особенно после периода жизнеспособности [6]. Хотя существует несколько способов [7] оценки количества околоплодных вод, начиная от клинической пальпации до измерения одного самого глубокого вертикального кармана [8], индекса околоплодных вод (AFI) с помощью четырехквадрантной техники, как описано Phelan et al. [9] в 1987 году, и среди них AFI является популярным и надежным методом количественного определения околоплодных вод до сих пор.AFI является одним из важнейших компонентов биофизического профиля плода (ДПП), и его значения хорошо коррелируют с адекватностью перфузии почек плода. Обычно он достигает пика на сроке от 32 до 34 недель гестации, после чего происходит постепенное уменьшение околоплодных вод из-за увеличения концентрирующей способности почек плода [10]. Однако резкое снижение его количества может указывать на лежащую в основе плацентарную недостаточность, которая имеет определенные последствия для растущего плода. Значения от 8 до 25 считаются нормальными, 5–8 - низкими - нормальными и менее 5 - олигоамнионами [11].При значениях менее 5 выше частота перинатальной заболеваемости и смертности, и во многих случаях немедленные роды являются единственным выходом [12, 13]. Следовательно, очень важно сканировать пациента, чтобы периодически замечать такую ​​тенденцию во время дородовых посещений. AFI - пятый параметр в традиционном пятиточечном биофизическом профиле и второй параметр в быстром двухточечном модифицированном BPP (второй параметр - NST) [14]. Хотя не существует определенного указанного протокола для выявления скомпрометированного плода, многие считают, что всем женщинам из группы риска следует предлагать нестрессовый тест и оценку AFI каждые две недели [15].Но что представляет собой идеальную частоту мониторинга AFI при беременности низкого риска, пока неизвестно. Частое наблюдение увеличивает затраты и увеличивает беспокойство матери, а оптимизация ультразвуковых исследований - это необходимость дня.

    Настоящее исследование представляет собой попытку изучить степень уменьшения AFI в третьем триместре и интервал сканирования для выявления значительного изменения, тем самым сформулировав рекомендации по дородовым ультразвуковым исследованиям у женщин с низким уровнем риска.

    2. Цели и задачи

    Целью настоящего исследования является (1) изучение характера изменения AFI на еженедельной основе с 34 недель до родов; (2) составление референсных диапазонов AFI от 34 до 40 недель. гестации; (3) найти временной интервал, к которому происходит значительное снижение AFI, что поможет акушеру спланировать идеальный протокол дородового ультразвукового исследования в третьем триместре.

    3. Материалы и методы

    Это проспективное обсервационное исследование, проведенное на кафедре акушерства и гинекологии Медицинского колледжа Кастурба, Манипал, с января 2012 года по декабрь 2012 года. До исследования было получено одобрение институционального этического комитета. Критериями включения были одноплодная беременность с низким риском, срок беременности 34 недели, достоверный последний менструальный цикл и даты, коррелированные и подтвержденные сравнением с CRL в первом триместре (длина крестца коронки).Как только начальные критерии были выполнены, те, у кого впоследствии были диагностированы отклонения объема ликвора из-за таких состояний, как гипертензивные расстройства, гестационный диабет и плацентарная недостаточность, были исключены из исследования, чтобы получить нормативные данные. В исследование были включены только те пациенты, которые родили через 40 недель, поскольку нам нужны были продольные данные до срока. Последними объектами исследования были 50 беременных женщин с низким уровнем риска, которым проводились серийные сканирования с недельным интервалом, начиная с 34 недель до срока.

    Субъекты принадлежали к местному населению, состоящему в основном из общин Тулува, Биллава, Бунт, Корага, Кулала, Девадига, Конкани, Брахманов Шивалли, Мусульман Байри и Католической общины. Женщины были среднего телосложения, средний рост был от 152 до 156 см, а вес до беременности был от 45 до 50 кг.

    Ультразвуковое исследование было проведено после указания пациентке опорожнить мочевой пузырь. Обследования проводились выпуклой 3.Датчик 5 МГц (ультразвуковое оборудование Philips HD11XE). Пациенту было предложено лечь на спину. Матку произвольно поделили на четыре квадранта, используя черную линию в качестве вертикальной линии и поперечной линии, проходящей через пупок, как описано Phelan et al. [9]. Датчик помещали в каждый из этих квадрантов в сагиттальной плоскости, перпендикулярной животу пациента, и рассчитывали максимальную глубину околоплодных вод в сантиметрах без учета петель пуповины и мелких частей плода. Были приняты меры предосторожности, чтобы избежать чрезмерного давления на датчик, поскольку это может изменить измерения AFI.Значения всех четырех квадрантов были добавлены, чтобы получить окончательный индекс амниотической жидкости (AFI).

    3.1. Оценка размера выборки

    Khadilkar et al. [16] из отделения акушерства и гинекологии Медицинского колледжа Гранта, Мумбаи, провели проспективное перекрестное исследование на здоровых беременных с низким уровнем риска, чтобы получить гестационный референсный диапазон для AFI среди индийских женщин. Они отметили, что среднее и стандартное отклонение AFI (см) на 34 неделе беременности составило 14,2 и 2.4 соответственно. Мы предположили, что разница в 1,5 см в средних значениях AFI будет значительно отличаться от нормальных значений и, соответственно, расчетный размер выборки, чтобы показать желаемый уровень мощности 90% и уровень значимости 0,05, используя формулу где (критическое значение, которое отделяет центральные 95% распределения от 5% в хвостах), (критическое значение, которое отделяет нижние 10% распределения от верхних 90%), = стандартное отклонение и = разница двух средних.

    Соответственно было подсчитано, что потребуется 27 пациентов, и мы решили набрать 50 пациентов, чтобы получить удовлетворительные результаты.

    4. Статистические методы

    Данные анализировали с использованием SPSS версии 16 для окон (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США). Описательный анализ был проведен для получения среднего значения, стандартного отклонения и процентилей для AFI от 34 до 40 недель. Microsoft Excel 2010 использовался для построения значений процентилей (5, 50 и 95) для разных сроков беременности.Для поиска наилучшего соответствия использовался полиномиальный регрессионный анализ 3-го порядка. Снижение значения AFI рассчитывалось с недельным интервалом, а величина изменения анализировалась с помощью оценки размера эффекта (коэффициент Коэна) [17].

    Формула Коэна имеет следующий вид: где и - средние, и - стандартные отклонения двух групп.

    5. Результаты

    Из 50 пациентов в возрасте от 22 до 28 лет, отобранных для исследования, более половины (32 пациента, 64%) были первородящими, а 18 (36%) - многоплодными.Ни у одного из них не было антенатальных осложнений. Все они были доставлены в срок от 39+ до 40 недель. 16 (32%) пациенткам потребовалось кесарево сечение по акушерским показаниям, таким как неудачная индукция, цефалопропорция и дистресс плода во время родов. Средняя (стандартное отклонение) масса новорожденных при рождении (измеренная в кг) составляла 2,83 (0,34), с оценкой APGAR на 1-й минуте (среднее и стандартное отклонение) 8,48 (1,09) и APGAR на 5-й минуте было 8,72 (1,01). Как упоминалось в методологии, мы исключили тех, кто родил раньше срока, поскольку нам требовалась AFI на сроке от 34 до 40 недель для целей анализа.

    В таблице 1 описаны описательные данные для AFI. Значения AFI различались на протяжении всей беременности, и по мере наступления беременности они постепенно снижались. 5-й, 50-й и 95-й процентили варьировались от 11,7, 14,6 и 17,3 соответственно на 34 неделе до 8,7, 10,8 и 13,7, соответственно, на 40 неделе. Интересно отметить, что все значения находились в диапазоне от 8 до 25 см (что является принятым и установленным нормальным диапазоном для значений AFI во всем мире). Максимальное значение AFI у любого отдельного пациента было 17.6 см и минимум 8,5 см в нашей серии дородовых беременных из группы низкого риска. Если минимальный (5-й центиль) и максимум (95-й центиль) рассматривать как нормальный диапазон, было отмечено, что соответствующие значения также были разными в разном гестационном возрасте; чем больше срок беременности, тем меньше значения. Эти изменения графически представлены на рисунке 1.

    36 недель

    Гестационный возраст Среднее значение Стандартное отклонение 5-й процентиль 10-й процентиль 50-й процентиль 90-й процентиль 95-й процентиль

    34 недели 14.59 1,79 11,7 12,0 14,6 17,0 17,3
    35 недель 14,25 1,57 11,1 11,8 14,2 16,2 16,4
    13,17 1,56 10,6 11,0 13,2 15,3 15,7
    37 недель 12,48 1.52 10,1 10,2 12,6 14,7 15,1
    38 недель 12,20 1,70 9,8 10,0 12,1 14,4 14,7
    39 недель 11,37 1,71 8,8 9,1 11,4 14,0 14,4
    40 недель 10,99 1,55 8.7 8,8 10,8 13,5 13,7


    Мы использовали разницу средних значений от одной недели до следующей недели, чтобы оценить тенденцию к уменьшению амниотической жидкости с 34 до 40 недель беременности (Таблица 2). Темной заштрихованной областью отмечены ячейки, в которых вычисления не требуются, поскольку они относятся к той же неделе или к предыдущим неделям. Можно видеть, что многие ячейки имеют значения меньше 1, но все же разница может быть вычислена статистически значимой, если были применены обычные статистические тесты, такие как парный тест, и, следовательно, мы использовали тест Коэна, который очень хорошо определяет величину изменения.


    От До
    35 недель 36 недель 37 недель 38 недель 39 недель 40 недель

    34 недели 0,34 1,42 2,12 2,39 3,22 3,61
    35 недель * 1.08 1,77 2,05 2,88 3,26
    36 недель * * 0,7 0,97 1,8 2,19
    37 недель * * * 0,27 1,1 1,49
    38 недель * * * * 0,83 1,22
    39 недель * * * * * 0.39

    Сравнение не выполнено.

    В таблице 3 приведены значения Коэна для недельного сравнения, и можно увидеть, что в ближайшую неделю не было больших изменений, но изменения стали значительными, когда интервал между двумя сканированиями составлял более 2 недель или более в большинстве случаев. сравнения. Следовательно, из этой таблицы есть веские доказательства того, что объем ликвора значительно уменьшается в течение 14 дней у дородовых женщин с низким риском.


    От До
    35 недель 36 недель 37 недель 38 недель 39 недель 40 недель

    34 недели 0,21 0,85 1,29 1,38 1,86 2,18
    35 недель # 0.7 1,16 1,27 1,77 2,12
    36 недель # # 0,46 0,6 1,11 1,42
    37 недель # # # 0,17 0,69 0,98
    38 недель # # # # 0,49 0,76
    39 недель # # # 0.24

    0,2–0,49 малый эффект, 0,5–0,8 средний эффект и> 0,8 большой эффект.
    # Сравнение не выполнено.

    Наши результаты показали, что начиная с 34 недель и далее наблюдается постепенное снижение AFI. Используя полиномиальный регрессионный анализ, мы установили эталонные стандарты для диапазонов AFI от 34 до 40 недель (рисунок 2). Регрессионный анализ также показал, что существует хорошая степень корреляции между GA (гестационным возрастом) и AFI (до 0.95; ).


    Следующие уравнения были выведены с помощью полиномиальной регрессии третьей степени с использованием (AFI в см) в качестве зависимой переменной и (срок беременности в неделях) в качестве независимой переменной, где, и указывают значения 5-го, 50-го и 95-го центилей для AFI и GA указывает срок беременности в неделях:

    6. Обсуждение

    Производство и регуляция околоплодных вод - это сложный и динамичный процесс, в котором участвует плод, плацента и мать. Объем околоплодных вод постепенно увеличивается до 32–34 недель гестации, а затем постепенно снижается до срока [18, 19].Критический диапазон AFI от 8 до 25 см означает благополучие плода, а отклонение от этого диапазона связано с увеличением числа осложнений у плода и матери, связанных с олигоамнионом и многоводием. Значения AFI в третьем триместре пропорциональны продукции мочи плода [20, 21] и, следовательно, в пределах нормы указывают на хорошую перфузию плаценты и перенос питательных веществ и кислорода плода. Таким образом, мониторинг AFI стал стандартом дородовой помощи.

    Стандартные стандарты средних значений AFI сильно различаются в зависимости от населения, расы и географии.В таблице 4 наши результаты сравниваются с результатами других авторов [16, 22–25]. Мы также графически интерпретировали результаты других исследований (средние значения или значения 50-го процентиля) на рисунке 3. Однако заметно, что большинство исследований согласны с тем, что начиная с 34 недель и далее происходит постепенное падение значений AFI. Два исследования [16, 25] проводились в Индии, но сообщаемый диапазон AFI имеет широкий диапазон. Это может быть связано с тем, что их наблюдения были основаны на ретроспективных данных поперечного сечения. Примечательно, что эталонные значения AFI, опубликованные Singh et al.на 2–3 см больше, чем во всех других сериях на всех сроках беременности; мы предполагаем, что это может быть связано с тем, что исследование проводилось в больнице Indraprastha Apollo в Нью-Дели, где обслуживают пациентов с очень высоким социально-экономическим статусом. Khadilkar et al. сообщили о своих выводах от пациентов, посещающих дородовую клинику Грант-медицинского колледжа, Бомбей, и наши выводы также совпадают с их данными. Следовательно, можно предположить, что стандарты AFI должны быть определены для конкретных групп населения, чтобы устранить предвзятость, обусловленную социально-экономическими группами, географическим местоположением, расой и т. Д.Однако следует отметить, что почти все авторы сообщают об устойчивом снижении значений AFI с увеличением гестационного возраста, за исключением Birang et al. из Ирана. Их серии включали ретроспективные данные поперечного сечения, и их количество отличалось от минимум 12 наблюдений на 35 неделе до максимума 68 наблюдений на 39 неделе. Это могло быть причиной того, что они обнаружили быстрое падение AFI с 34 до 35 недель, выход на плато между 37 и 39 неделями и снова медленное падение на 40 неделе. Такие наблюдения указывают на слабость поперечной когорты, поскольку одни и те же пациенты не наблюдаются последовательно.

    16,6

    Авторы Значения AFI 34 Вт 35 Вт 36 Вт 37 Вт 38 Вт 39 Вт 40 Вт

    5-й центиль 7,6 7,4 7,2 7,0 6,8 6,1 5,9
    Khadilkar et al. 2003 [16] 50-й центиль 14.2 13,8 13,5 12,8 12,2 11,5 11,3
    95-й центиль 19 18,5 18,3 18,2 17,6 16,8

    Среднее (St. Dev) 13,7 (3,1) 12,6 (2,2) 11,1 (2,6) 12,1 (2,4) 11,4 (2,1) 11.8 (1,7) 11,0 (1,0)
    Хинь и Ладинский 2005 [22] Мин. 8,5 8,6 7,1 6,7 6,3 8,4 9,4
    Макс 18,8 16,8 16,3 15,9 15,4 14,8 12,7

    10-й центиль 10.2 9,7 9,1 8,4 7,7 7 6,2
    MacHado et al. 2007 [23] 50-й центиль 14,4 14,1 13,9 13,5 13,2 12,8 12,4
    90-й центиль 19,5 19,4 19,3 19,1 18,9 18,6 18,3

    Среднее (St.Дев) 13,8 (1,18) 12,9 (0,60) 12,7 (1,55) 12,8 (0,84) 12,8 (0,89) 12,8 (1,19) 12,5 (0,98)
    Биранг, 2008 г. [24] 5-й центиль 8,3 7,3 7,1 7,1 7,1 7,0 6,6
    95-й центиль 23,7 23,2 22,8 22,1 20 18.7 18

    Среднее значение 17,1 16,9 16,3 16,2 15,7 15,3 14,8
    Сингх и др. 2013 [25] 5-й центиль 11,0 10 9,7 10,1 9,9 8,1 8,8
    95-й центиль 24,5 24.1 24,8 24,2 24,1 23,7 18

    Среднее значение 14,59 (1,79) 14,25 (1,57) 13,17 (1,56) 12,48 ( 1,52) 12,2 (1,7) 11,37 (1,71) 10,99 (1,55)
    Настоящее исследование 5-й центиль 11,7 11,1 10,6 10,1 9.8 8,8 8,7
    95-й центиль 17,3 16,4 15,7 15,1 14,7 14,4 13,7

    920215 Когда-то считалось, что околоплодные воды представляют собой застойный бассейн с приблизительным временем обращения за двадцать четыре часа. Известно, что при беременности высокого риска, осложненной хронической плацентарной недостаточностью, ликвор резко уменьшается за более короткое время, и рекомендуется выполнять оценку AFI один раз в три дня или иногда даже часто, в зависимости от других инструментов наблюдения за благополучием плода, таких как допплерография. кровообращения плода.Однако нет единого мнения относительно частоты оценки AFI у женщин с низким уровнем риска в дородовой период. Следовательно, важно определить критический интервал, при котором снижение AFI становится клинически значимым.

    Мы не использовали тест статистической значимости (включающий оценку ценности), такой как парный тест , для сравнения значений AFI на разных сроках беременности, поскольку эти тесты, как правило, дают значимые значения, даже если существует незначительное отклонение в средних значениях две группы.Когда размер выборки достаточно велик, даже дробные различия могут быть представлены как значимые значения, что дает бессмысленные интерпретации. Вместо этого мы рассчитали оценку размера эффекта (Коэн) для количественной оценки изменений AFI за период времени.

    Величина эффекта - это простая мера для количественной оценки разницы между двумя группами или одной и той же группой во времени по общей шкале. В литературе упоминается несколько методов расчета величины эффекта (Cohen 1988 [17], Rosenthal and Rosnow 1991 [26], Partial Eta square Richardson 2011 [27]) и т. Д.Однако мы использовали оценку Коэна, описанную Коэном 1988, для расчета величины эффекта, поскольку этот метод прост, понятен и может применяться к любому измеренному результату в научных исследованиях.

    На основе нашего статистического анализа мы обнаружили, что нет значительного снижения AFI с интервалом в одну неделю, но после этого различия становятся большими и значительными. Следовательно, похоже, что, когда ликер находится в пределах нормы, вероятность опасности для плода маловероятна в течение следующей недели; можно безопасно повторить AFI через 2 недели.Во время оценки AFI можно также выполнить другие тесты на благополучие плода, такие как документирование общих движений тела плода, тонуса плода и дыхательных движений плода, чтобы убедиться, что плод не гипоксичен. Кроме того, интервальную биометрию можно проводить всякий раз, когда это необходимо для количественной оценки удовлетворительного роста плода. В отсутствие каких-либо факторов риска для матери или плода мы считаем, что оценка AFI один раз в две недели достаточно хороша для обеспечения удовлетворительного исхода беременности.

    7. Выводы

    Мы установили не только специфические нормативные эталоны AFI для гестации для конца третьего триместра (от 34 до 40 недель) для нашего местного населения, но также и величину изменения значений AFI с недельным интервалом путем количественного анализа с использованием статистики размера эффекта. . Сила настоящего исследования заключается в том, что оно основано на продольных данных для здоровых здоровых беременных женщин, и полученные процентильные кривые могут использоваться для определения того, что составляет нормальный диапазон AFI для антенатальных пациенток с низким риском.Хотя наши результаты основаны на необходимом количестве пациентов при определении размера выборки, большее количество субъектов, если их изучили, может дать надежные справочные кривые для AFI и определить экстремальные значения, чтобы определить, что составляет олиго- или многоводие. Это же исследование можно распространить на беременность с высоким риском, такую ​​как преэклампсия, хроническая гипертензия, многоплодная беременность и ограничение внутриутробного развития, чтобы определить частоту тестирования ликвора для этих когорт.

    Конфликт интересов

    Авторы не заявляют о конфликте интересов.

    .

    11-14-недельное сканирование - Глава 4

    1. Мур GW, Хатчинс GM, Орегон, Ахилли Р. оценочный возраст стадийных человеческих эмбрионов и ранних плодов. Am J Obstet Гинеколь 1981; 139: 5006

    2. ORahilly R, Mller F. Развитие Стадии эмбрионов человека . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Института Карнеги, 1987

    3. Timor-Tritsch IE, Peisner DB, Raju S.Соноэмбриология: органо-ориентированный подход с использованием высокочастотного вагинальный зонд. J Clin Ультразвук 1990; 18: 28698

    4. ORahilly R, Mller F. Эмбриональный Человеческий мозг. Атлас стадий развития . Нью-Йорк: Вили-Лисс, 1994

    5. Blumenfeld Z, Rottem S, Elgali S, Тимор-Тритч IE.Трансвагинальная сонографическая оценка раннего эмбриологического развитие. В Timor-Tritsch IE, Rottem S, eds. Трансвагинальная сонография , Лондон: Heinemann Medical Books, 1988: 87108

    6. Бри Р.Л., Марн К.С. Трансвагинальная сонография в первом триместре: эмбриология, анатомия и взаимосвязь ХГЧ. Сем Ультразвук, CT, MR 1990; 11: 1221

    7. Blaas HG, Eik-Nes SH, Kiserud T, Hellevik LR.Раннее развитие переднего и среднего мозга: продольный ультразвуковое исследование от 7 до 12 недель беременности. Акушер УЗИ Гинеколь 1994; 4: 18392

    8. Wisser J, Dirschedl P. Эмбриональное сердце в датированных эмбрионах человека. Early Hum Dev 1994; 37: 10715

    9. Wisser J, Dirschedl P, Krone S.Оценка гестационного возраста по трансвагинальным сонографическим измерениям наибольшего длина эмбриона в датированных эмбрионах человека. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1994; 4: 45762

    10. Blaas HG, Eik-Nes SH, Kiserud T, Hellevik LR. Раннее развитие заднего мозга: продольное ультразвуковое исследование исследование от 7 до 12 недель беременности. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1995; 5: 15160

    11. Blaas HG, Eik-Nes SH, Kiserud T, Hellevik LR. Раннее развитие заднего мозга: продольное ультразвуковое исследование исследование от 7 до 12 недель беременности. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1995; 6: 2409

    12. Blaas HG, Eik-Nes SH, Berg S, Torp H.Трехмерные ультразвуковые реконструкции эмбрионов in vivo и ранние плоды. Ланцет 1998; 352: 11826

    13. Blaas HG, Eik-Nes SH, Bremnes JB. Эмбриональный рост. Продольное биометрическое ультразвуковое исследование. Акушер УЗИ Гинеколь 1998; 12: 34654

    14. ван Зален-Спрок RM, ван Бронс JTJ, фургон Vugt JMG, van Harten HJ, van Gijn HP.Ультрасонографический и радиологический визуализация развивающегося скелета эмбриона. УЗИ Obstet Gynecol 1997; 9: 3927

    15. Campbell S, Holt EM, Johnson FD. Анэнцефалия: ранняя ультразвуковая диагностика и активное ведение. Ланцет 1972; 2: 12267

    16. Варкани Дж.Анэнцефалия. В Warkany J, изд. Врожденные пороки развития . Чикаго: Издатели ежегодников, 1971: 189200

    17. О Рахилли Р., Гарднер Э. Начальная появление окостенения у стадированных эмбрионов человека. Am J Anat 1974; 134: 291308

      .
    18. Грин JJ, Хоббинс JC.УЗИ брюшной полости обследование плода первого триместра. Am J Obstet Gynecol 1988; 159: 16575

    19. Schmidt W, Kubli F. Ранняя диагностика тяжелые врожденные пороки развития по данным УЗИ. J Perinat Мед 1982; 10: 23341

    20. Джонсон А., Losure TA, Вайнер С.Рано диагностика анэнцефалии. J Clin Ультразвук 1985; 13: 5035

    21. Rottem S, Бронштейн М, Талер I, Брандес JM. Трансвагинальная сонографическая диагностика аномалий плода в первом триместре. Ланцет 1989; 1: 4445

    22. Кеннеди К.А., Флик К.Дж., Турмонд А.С.Первый триместр диагноз экзэнцефалии. Am J Obstet Gynecol 1990; 162: 4613

    23. Бронштейн М., Орной А. Акрания: анэнцефалия в результате вторичной дегенерации закрытой нервной трубки: два случаев в одной семье. J Clin Ультразвук 1991; 19: 2304

    24. Гольдштейн РБ, Фили Р.А., Каллен П.В.Сонография анэнцефалии: подводные камни ранней диагностики. J Clin УЗИ 1989; 17: 397402

    25. Cullen MT, Green J, Whetham J, Салафия C, Габриэлли S, Хоббинс JC. Трансвагинальное ультразвуковое обнаружение врожденных аномалий в первом триместре. Am J Obstet Gynecol 1990; 163: 46676

    26. Эрнади Л., Торочик М.Скрининг на аномалии плода на 12 неделе беременности по данным трансвагинальной сонографии в невыбранной популяции. Prenat Diagn 1997; 17: 7539

    27. Pajkrt E, van Lith JMM, Mol BWJ, Bleker ОП, Билардо СМ. Скрининг синдрома Дауна по полупрозрачности затылочной кости плода измерение в общей акушерской популяции. Акушер УЗИ Гинеколь 1998; 12: 1639

    28. Чатзипапас И.К., Уитлоу Б.Дж., Economides DL.Признак Микки Мауса и ранний диагноз анэнцефалии беременность. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1998; 13: 1969

    29. Johnson SP, Себире, штат Нью-Джерси, Снайдерс RJM, Тункель С, Николаидес Х. Ультразвуковое обследование на анэнцефалию в 1014 недели беременности. Ультразвуковой акушерский гинекол 1197; 9: 1416

    30. фургон Zalen-Sprock RM, фургон Vugt JMG, фургон Geijn HP.УЗИ в первом триместре беременности аномалии при некоторых моногенных заболеваниях. Prenat Diagn 1996; 16: 199202

    31. Бронштейн М, Циммер Э.З. Трансвагинальный сонографическое наблюдение за формированием цефалоцеле плода в 1319 недели беременности. Obstet Gynecol 1991; 78: 52830

    32. фургон Zalen-Sprock M, фургон Vugt JMG, фургон дер Хартен Х.Дж., ван Гейн Х.П.Цефалоцеле и кистозная гигрома: диагностика и дифференциация в первом триместре беременности трансвагинальным сонография. Отчет о двух случаях. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1992; 2: 28992

    33. Pachi A, Giancotti A, Torcia F, de Prosperi В., Магги Э. Синдром Меккеля-Грубера: ультразвуковая диагностика при Срок беременности 13 недель в случае группы риска. Prenat Diagn 1989; 9: 18790

    34. Sepulveda W, Sebire NJ, Souka A, Snijders RJM, Николаидес KH. Диагностика синдрома Меккель-Грубера в одиннадцать лет до четырнадцати недель беременности. Am J Obstet Gynecol 1997; 176: 31619

    35. Economides DL, Braithwaite JM.Первый триместрная ультразвуковая диагностика структурных аномалий плода в популяции с низким уровнем риска. Br J Obstet Gynaecol 1998; 105: 537

    36. Брейтуэйт Дж., Экономидес Д.Л. Первый триместр диагностика синдрома Меккеля-Грубера с помощью трансабдоминальной сонографии в дело с низким уровнем риска. Prenat Diagn 1995; 15: 116870

    37. Timor-Tritsch IE, Monteagudo A, Warren ВБ.Трансвагинальное сонографическое определение центральной нервной системы в первом и начале второго триместра. Am J Obstet Gynecol 1991; 164: 497503

      .
    38. Кушнир У, Шалев Ж, Бронштейн М, Бидер D, Lipitz S, Nebel L, Mashiach S, Ben-Rafael Z. Внутричерепное анатомия в первом триместре беременности: трансвагинальное УЗИ оценка. Нейрорадиология 1989; 31: 2225

    39. Ulm B, Ulm MR, Deutinger J, Bernaschek Уродство G. DandyWalker, диагностированное до 21 недели беременности: сопутствующие пороки развития и хромосомные аномалии. УЗИ Obstet Gynecol 1997; 10: 16770

    40. Линь И, Чанг Ф, Лю К.Антенатальное обнаружение гидранэнцефалии в 12 недель, менструальный возраст. J Clin УЗИ 1992; 20: 624

    41. Toth Z, Csecsei K, Szeifert G, Torok О. Папп З. Ранняя пренатальная диагностика циклопии, связанной с голопрозэнцефалией. J Clin Ультразвук 1986; 14: 5503

    42. Бронштейн М, Винер З.Ранняя трансвагинальная сонографическая диагностика голопрозэнцефалии алобар. Prenat Diagn 1991; 11: 45962

    43. Gonzalez-Gomez F, Salamanca A, Padilla MC, Camara M, Sabatel RM. Обнаружен голопрозэнцефалический эмбрион алобара с помощью трансвагинальной сонографии. Eur J Obstet Gynecol Reprod Bio л 1992; 47: 26670

    44. Sakala EP, Gaio KL.Фундаментальная лейомиома матки затемнение трансабдоминальной сонографической диагностики в первом триместре голопрозэнцефалия плода. J Reprod Med 1993; 38: 4002

    45. Turner CD, Silva S, Jeanty P. Prenatal диагностика алобарной голопроэнцефалии на 10 неделе беременности. УЗИ Obstet Gynecol 1999; 13: 3602

    46. Wong HS, Lam YH, Tang MHY, Cheung LWK, Нг ЛКЛ, Ян К.В.Ультразвуковая диагностика голопрозэнцефалии в первом триместре: три истории болезни. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1999; 13: 3569

    47. Snijders RJM, Sebire NJ, Nayar R, Souka A, Николаидес KH. Повышенная прозрачность воротниковой зоны у плодов с трисомией 13 на 10–14 неделе беременности. Am J Med Genet 1999; в печати

    48. Шерер Д.М., Хирн-Стеббинс Б., Харви В., Metlay LA, Abramowicz JS.Эндовагинальная сонографическая диагностика инэнцефалии апертус и краниорахишизис в 13 недель, менструальный возраст. J Clin Ультразвук 1993; 21: 1247

    49. Брейтуэйт Дж. М., Армстронг Массачусетс, Economides DL. Оценка анатомии плода на сроке от 12 до 13 недель гестации трансабдоминальная и трансвагинальная сонография. Br J Obstet Gynaecol 1996; 103: 825

    50. Campbell S, Pryse-Davies J, Coltard TM, и др. .Ультразвук в диагностике расщелины позвоночника. Ланцет 1975; 1: 10656

    51. Робертс К.Дж., Эванс К.Т., Хиббард Б.М., Лоуренс KM, Робертс EE, Робертсон IB. Диагностическая эффективность УЗИ в обнаружении дефекта нервной трубки: опыт Южного Уэльса 2509 сканирований (1977-1982) у матерей из группы высокого риска. Ланцет 1983; ii: 10689

    52. Николаидес К. Х., Кэмпбелл С., Габбе С. Г., Гуидетти Р.Ультразвуковое обследование на расщелину позвоночника: черепно-мозжечковое приметы. Ланцет 1986; 2: 724

    53. Блюменфельд З., Зиглер Э., Бронштейн М. Ранняя диагностика дефектов нервной трубки. Prenat Diagn 1993; 13: 86371

    54. Себире, штат Нью-Джерси, Благородный PL, Торп-Бистон, JG, Снидерс Р.Дж.М, Николаидес К.Х.Наличие знака лимона у плодов с расщелиной позвоночника на 1014-недельном сканировании. Ультразвуковой акушерский гинеколь 1997; 10: 4035

    55. Бернар Дж. П., Суарес Б., Рамбо С., Мюллер F, Ville Y. Пренатальная диагностика дефекта нервной трубки до 12 недель беременность: прямая и непрямая ультразвуковая семейология. УЗИ О

    .

    Смотрите также

© 2020 nya-shka.ru Дорогие читатели уважайте наш труд, не воруйте контент. Ведь мы стараемся для вас!